Диссертация (1141305), страница 15
Текст из файла (страница 15)
При этом торгвнадёжностьторгвых закупочнйвнутригрупповойстепни ЭФС закупочнйидентификацииразвиющейся значительно воздейстиповышаетсяудобствм с представлновведениемпредставляю их эконмичесаяколичественныхрозничйторгвыххарактеристикуслг факторв(таблицаудобствм 3.4).58Таблица 3.4 – элемнтовКоличественныевоздейстую удобствмхарактеристикираспедлним ЭФС по ДПФ смряда представлноцефалоспориновыхобеспчивающ целомантибиотиковдеятльноси («ПВЭФ–1»)АнтибиотикЭГЦефазолин1Цефтриаксон2распедлниКоличественныеболе характеристики ЭФС (ЦефотаксимЦефоперазон3ДПФмакс4,60±0,07(рН 2,3)5,43±0,12(рН 1,8)6,00±0,12(рН 1,8)6,77±0,07(рН 1,8)ДПФмин2,78±0,07(рН 6,0)2,07±0,07(рН 6,0)2,17±0,07(рН 6,0)2,15±0,07(рН 6,0)); n = 5Рi1,65±0,072,63±0,122,28±0,083,12±0,07факторвПолученныевнутрей услгрезультатыуходящие по заключениразработкеэлемнт распедлнимусловийпредставляю прибылэлектрофорезасопрвждаютя прибылскринингавоздейсти антибиотиков предоставлнистандартовотнся меропиятйпозволилиторгв распедлнисделатьсопрвждаютя увязатьследующиемеропиятй выводы:1.Разработаныситемэлектрофорезапроизвдтельтовароптимальныеизысканевнешйусловияотличеьнымболепредварительногоэтомразвиющейсяэтапаситем– целомскринингавнутрей ряда цефалоспориновых закупочнйантибиотиковзаключени сситемиспользованиемболе этапомэлектрофорезараспедлни на обеспчивающбумагеэтом («ПВЭФ–1»).
Установлено, чтоболеуниверсальнымпредоставлни и представлноэффективныммеропиятй электролитом предиятявляетсяцелом толькбуферныйпроизвдтель первойрастворспроаторгвБриттонамеропиятй – Робинсона, рН 1,8. Что поставкпозволилоосбенти выделить в отнсямаксимальнотоварболеширокомраспедлни установлеидиапазонезакупочнй ДПФ см 3 прибылэлектрофоретическиеэлемнты группы. При этомуслгнаблюдаетсяэтапом в целом, торгвыхравномерноепредият распределение элемнтзначениймеропиятй ДПФ см потоварэлектрофоретическимконечый группам.2. увязатьПредложеннаяэтом предиятметодикаудобствм конечыйвнутригрупповойпредоставлни ЭФС – увязатьидентификацииуправлениантибиотиков на эконмичесаявторомизыскане обеспчивающэтапеболе осбентиэлектрофорезаэлемнты – скрининга(«ПВЭФ–1», 400 В, 1 час, торгвэлектролитситемы – буферный товаррастворфакторв услгБриттонаэконмичесая –активнуюРобинсонапроизвдтель с рН: 1,8; 2,3; 4,0; 6,0; 8,0) показала, что толькпрофилизаключени ЭФСрозничйисследуемыхвоздейстираспедлнимсоединенийприбыл(каквнутри,такивсоставеразвиющейсядругихактивнуюэлемнтыэлектрофоретическихпроцес увязатьгрупп)зависмот различны, не широкгсовпадаютторгв по факторвформерозничй и высоте, ивоздейстимогутэтапом быть использованы для элемнтовидентификацииконечый ситемантибиотиковстепни (в том целомчислепредставлно истепницефоперазона)факторв меропиятйпослезависмот группового степниразделениявоздейсти их прибылэлектрофорезомудобствм на бумаге.3.
конечыйНадёжностьпервой ЭФС – обеспчивающидентификацииместа конечмуисследуемыхизыскане услгантибиотиковпоставк значительно отличеьнымувеличиваетсяэконмичесая с конечмуиспользованиемудобствм их местаколичественныхизыскане воздейстихарактеристикэтом59(ДПФмакс,ДПФмин,этапоминдивидуальнуюувязатьРi )иустановлеиинформациювнутрейудобствмпозволяетзаключениоуправлениполучитьфакторвместанаблюдаемойизысканедополнительнуюпредставляюэлектрофоретическойтакжекомерчсаяподвижностипредият соединений в первойзависимостицелом от рН электролита.воздейстиТакимэтом образом, эконмичесаявпервыерозничй развиющейсяразработанаситемы предоставлнискрининговаяэконмичесая закупочнйаналитическаясвязаны про-грамма ряда элемнтцефалоспориновыхтовар процесантибиотиковдеятльноси на базе изысканеэлектрофорезаразделни науправленибумагеместа поставк(«ПВЭФрозничй – 1»), осбентихарактеризующаясясвязаные доступностью в услгприборномпродвижен отно-шении, развиющейсяуниверсальностьюконечый явлсьэлектролитавнутрей торгвых(буферныйзаключени изысканерастворэлемнтов Бриттона - Робинсона, рН 1,8 - 8,0) для связаныегрупповогопервой толькобнаруженияобеспчивающ обеспчивающантибиотиковразделни иразделнивнутригрупповойизыскане ЭФС – идентификацией.
увязатьЧувствительностьширокг товаробнаруженияпредиятисследуемых уходящиеантибиотиковзаключени связаныесоставилаизыскане от 1,0 до 3,0 мкг активнуювеществаэконмичесая на ЭФГ.3.3. широкгИзучениеэлемнтов болевлиянияудобствм связанысоэкстрактивныхразвиющейся веществ в составеинформацебиологическихпроцес воздейстуюобъектовобеспчивающ на ситемыусловияотнся изысканескрининговогоболе обнаруженияпродвиженцефоперазонаэтом в закупочнйгруппеизыскане предиятцефалоспориновыхширокг местаантибиотиковотличеьным методомторгвыхэлектрофорезаинформаце на бумагеНаудобствмэлектрофоретическуюпредставлноцеломподвижностьприбылсвязаныионизированныхпредоставлнисопрвждаютячастицустановлеивнутрейоказываетфакторв меропиятйсущественноеконечму влияние, помимо элемнтвнутреннегоудобствм торгвстроениямеропиятй аналита,деятльноситакжеуправлени и ряд прибылвнешнихместа распедлнимфакторов:продвижен рН и температура электролита, напряжение,толькприродастепни элемнтовэкстрагентауходящие и этомхарактерпродвижен управленибиологическогозависмот материала.3.3.1.
спроаЭлектрофорезсвязаны – конечмускринингуходящие антибиотиков в модельныхэтомбиологическихконечму смесяхДля ситемизученияторгвых целомвозможноститакже ситемыэлектрофореза-скринингаудобствм представителейобеспчивающгруппыотнся управленицефалоспориновыхконечый воздейстуюантибиотиковпоставк (в том представляючислезаключени и управленицефоперазона)продвижен вприсутствии веществ, целомсоэкстрагируемыхразвиющейся из сопрвждаютябиологическихпервой степниобъектовкомерчсая (моча,развиющейсятканиторгв печени, почки), представлноставилиськомерчсая внешйопытыэлемнтов на модельных смесях.60Для конечмуисследованиясопрвждаютя болебраливоздейстую мочу лиц, не услгпринимавшихразделни ситемылекарственныхпоставкэлемнтсредствтольк в ситемытечениеувязать месяца, а также комерчсаяпеченьпродвижен и широкгпочкитовар людей, удобствмпогибшихсопрвждаютя от внутрейтравмстепнии отнсяподвергнутыхконечму судебно-медицинскому вскрытию.При этом торгвпредставляеттакже конечмуинтересспроа распедлниприменениеприбыл в местакачествезакупочнй отнсяэкстрагентапродвиженторгвыхсоэкстрактивныхпервой веществ из зависмоттканейинформаце печени, конечыйпочекактивную разделнииспользоватьцелом разделниводныйпродвиженразделнирастворзакупочнй факторвнатрияцелом гидроксида, рН 9,0, поскольку в этих изысканеусловияхобеспчивающ отличеьнымпланируетсяудобствмэлемнтовпроводитьтолькизысканеэкстрагированиепредставлноцефоперазона, ситемобладающегоэтом амфотернымиширокгсвойствамиотличеьным факторв(содержитизыскане явлсьсвободнуюкомерчсая деятльносикарбоксильнуюуправлени представляюгруппуконечму в болеструктурефакторв моле-кулы).3.3.1.1.
Исследование мочиотнсяИсследованиеторгв мочи разделниосуществлялиуправлени по заключениследующейинформаце методике:В закупочнйцентрифужныйцелом товарстакансвязаные вносили 5 мл мочи, уходящиедобавлялипервой 20 мл разделнибуферногоосбентизаключенираствораразвиющейся Бриттона-Робинсона, рН 2,0, и конечмупроводилисвязаны обеспчивающэкстрагированиепредият (5мл×2)тольксистемойзависмот обеспчивающорганическихэлемнт закупочнйрастворителейпредият целом(хлороформотнся – изобутанол, 3:1). предоставлниСмесьторгвторгввстряхивалиспроа в течение 10 минут.факторвОбразовавшуюсяотличеьным элемнтовэмульсиюрозничй осбентиразрушалиизыскане связаныцентрифугированиемэтом меропиятй(6000торгвыхосбентиоб/мин)отнся в течение 10 минут.
процесХлороформныйраспедлни слойспроаотделялитольк с воздейстуюпомощьюситемсвязаныделительнойустановлеи элемнтворонкисопрвждаютя через закупочнйбумажныйконечый произвдтельскладчатыйсвязаны фильтр, спроапредварительноудобствмосбентисмоченныйустановлеи разделнисистемойэтом факторворганическихинформаце растворителей, затем развиющейсядобавляликонечму 5млпоставкбуферногораспедлним конечмурастворавнутрей Бриттона-Робинсона, рН 9,0 и этомпроводилиосбенти закупочнйреэкстракциюэтапомв установлеитечениеэтапом 10 минут (5мл×2).
произвдтельСмесьситемы товарцентрифугировалиизыскане места(6000увязать об/мин, 10 мин).заключениРеэкстрактэлемнт торгвотделяликонечму с помощью изысканеделительнойторгв заключениворонкитовар разделничерезустановлеи товарбумажныйпредставляюмеропиятйскладчатыйотнся фильтр, произвдтельпредварительноосбенти смоченный внутрейбуфернымпроцес предоставлнирастворомраспедлни Брит-тона-Робинсона, рН 9,0, в представляюпробиркураспедлним на 10 мл.уходящиеРеэкстрактсопрвждаютя разделнииспользовалиизыскане для приготовления предиятмодельнойразделни закупочнйбиологическойвнешй сме-си.613.3.1.2.
воздейстиИсследованиезакупочнй связаныетканиторгвых уходящиебиологическогоэлемнтов материала(печени, почки)продвиженИсследованиеобеспчивающ внешйтканиситемы прибылпечениразделни распедлни(почки)изыскане связаныепроводилиторгв по торгвследующейразделни методи-ке: в разделницентрифужныйизыскане розничйстаканмеропиятй управленивносилитовар 5,0 г предоставлниизмельчённойсвязаны воздейстуютканизависмот печени (почки), товардобавлялиявлсь 45 мл предоставлниводногосопрвждаютя розничйрастворапроцес увязатьнатриясвязаные гидроксида, рН 9,0 и установлеиоставлялиразвиющейсяприпроцескомнатнойразделнитемпературевфакторвзащищённомувязатьотприбылсветаторгвыхзависмотместеэконмичесая(приболепериодическомтакже воздейстиперемешивании)удобствм на 30 минут.продвиженСмесьуходящие центрифугировали этапом(6000этом об/мин, 10 мин).
процесНадосадочнуюустановлеи отнсяжидкостьфакторвпредставлноотделялиместа в факторвстеклянныйпоставк флакон, ёмкостью 100 мл, розничйдоводиливнутрей местауровеньуправлени рН до2,0 элемнтовпутёмвоздейсти представлнодобавленияявлсь по широкгкапляммеропиятй воздейстиконцентрированнойболе хлороводородной кислоты. отличеьнымЗатемуправлени услгпроводиливоздейсти ситемыэкстрагированиепродвижен связаные(5мл×2)представлно внешйсистемойэлемнт розничйрастворителейразделни(хлороформ – изобутанол, 3:1).степниОрганическийсвязаные слойактивнуюотделялиэлемнт обеспчивающчерезэтом деятльносибумажныйконечыйспроаскладчатыйразделни фильтриконечыйподвергалипредставлно развиющейсяреэкстрагированиюотнся этапомбуфернымэлемнт осбентирастворомвоздейсти широкгБриттона-Робинсонакомерчсая рН9,0 (5мл×2).