Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1139716), страница 54

Файл №1139716 Диссертация (Синтез, свойства, структура и биологическая активность новых S и N производных пиримидина) 54 страницаДиссертация (1139716) страница 542019-05-31СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 54)

Chem. Soc. - 1946. - P. 1050-1052.193. Chandra, A.K. Theoretical study on protonated and deprotonated 5-substituteduracil derivatives and their complexes with water / A. K. Chandra, T. Uchimaru,T. Zeegers-Huyskens // J. Mol. Struct. – 2002. – Vol. 605, № 2-3. – P. 213-220.194.Churchill,G.H.Improvedsynthesisofsubstitutedpyrido[2,3-d]pyrimidinediones / G.H. Churchill, St.A. Raw, L. Powell // Tetrahedron Lett. –2011.

– Vol. 52. – P. 3657-3661.195. Cis and trans conformations in 3-substituted thietane-1-oxide / J.G. Contreras,S.M. Hurtado, L.A. Gerli [et al.] // J. Mol. Struct. (THEOCHEM). - 2005. - Vol.713. - P. 207-213.196. Cleaves, J.H. The reactions of nitrogen heterocycles with acrolein: scope andprebiotic significance / J.H. Cleaves // Astrobilology. – 2002.

– № 2. – P. 403415.197. Computationally-Guided optimixation of f docking hit to yield catechol diethers as potent anti-HIV agents / M. Bolani, R.A. Domaoal, V.V. Thakur [et al.] // J.Med. Chem. – 2011. – Vol. 54. – P. 8582-8591.198. Contreras, J.G. Mechanism of trans-cis isomerization reaction in 3-substitutedthietane-1-oxide / J.G.

Contreras, S.T. Madariaga // J. Mol. Struct. (THEOCHEM). - 2001. - Vol. 572. - P. 235-242.199. Copper nanoparticle-doped silica cuprous sulfate as a highly efficient and reusable heterogeneuous catalysis for N-arylation of nucleobases and N-heterocycliccompounds / M.N. Soltani Rad, S.

Behrouz, M.M. Doroodmand, N. Moghtaderi //Synthesis. – 2011. – Vol. 23. – Р. 3915-3924.200. Daqing, S. A facile and clean synthesis of pyrimidine derivatives via threecomponent reaction in aqueous media / S. Daqing, S. Jingwen, R. Shaofeng //Chin. J. Chem.

– 2010. – Vol. 28. – P. 791-796.201. De Clercq, E. Antivirals and antiviral strategies / E. De Clercq // Nat. Rev. Microbiol. – 2004. – Vol. 2. – P. 704-720.373202. Design and synthesis of pyimidinone and pyimidinedine inhibitors of dipeptidyl peptidase IV / Zh. Zhang, M.B. Wallace, J. Feng [et al.] // J. Med. Chem. –2011. – Vol. 54. – P. 510-524.203. Development of diversified methods for chemical modification of the 5,6double bond of uracil derivatives depending on active methylene compounds / Н.Sajiki, Y. Iida, K. Ikawa [et al.] // Molecules. - 2012. - Vol.

17. - P. 6519-6546.204. 1,3-Dihydrobenzo[c]furan nucleoside analogues: additional studies of the thymine derivative / D. Egron, C. Perigaud, G. Gosselin [et al.] // Bioorg. Med.Chem. Lett. – 2003. – Vol. 131. – P. 44734-4475.205. Discovery of a new class of highly potent inhibitors of acid ceramidase: synthesis and structure-activity relationship (SAR) / D.

Pizzirani, C. Pagliuca, N. Realini[et al.] // J. Med. Chem. – 2013. – Vol. 56. – P. 3518-3530.206. Diversity oriented desing of various benzophenone derivatives and their in vitroantifungal and antibacterial activities / L. Sun, J. Wu, M. Luo [et al.] // Molecules.- 2011. - Vol. 16. - P. 9739-9754.207. Doddrell, D.M. Distortionless enhancement of NMR signals by polarizationtransfer / D.M. Doddrell, D.T. Pegg, M.R. Bendall // J. Magn. Reson. – 1982.–Vol. 48.– P. 323-327.208.

Efficient palladium-mediated or base-induced 5-endo-dig cyclisation of C5alkynylated pyrimidine derivatives: conventional and microwave-assisted synthesis of novel furo[2,3-d]pyrimidines / T.G. Kraljević, A. Bistrović, M. Dedić [etal.] // Tetrahedron Lett. – 2012. – Vol. 53. – P. 5144-5147.209. Elshehry, M. Synthesis of new cyclic and acyclic 5-halouridine derivatives aspotential antiviral agents / M.

Elshehry, J. Balzarini, C. Meier // Synthesis. –2009. – № 5. – P. 841–847.210. Esposito, A. Synthesis of acyclic carba-nucleoside phosphonates, structural analogues to natural deoxyribonucleotides / A. Esposito, M.G. Perino, M. Taddei //Eur. J. Org. Chem. – 1999. – Iss. 4. – P. 931-936.211. Experimental techniques of two-dimensional correlated spectroscopy / K. Nagayama, A. Kumar, K.

Wuthrich [et al.] // J. Magn. Reson. – 1980.– Vol. 40.– P.374321-334.212. Experiments for recording pure-absorption heteronuclear correlation spectra using pulsed field gradients / A. L. Davis, J. Keeler, E.D. Laue [et al.] // J. Magn.Reson. – 1992. – Vol. 98. – P. 207-216.213. Facile alternative synthesis of 1-alkyl-5-alkylamino-6-phenethyluracils / Z.Zhang, Z. Cheng, X. Ma [et al.] // Synth. Commun. - 2009. - Vol. 39. - P.

23102316.214. Fluorophosphonylated nucleoside derivatives as new series of thymidine phosphorylase Multisubstrate inhibitors / S.A. Diab, C. De Schutter, M. Muzard [etal.] // J. Med. Chem. – 2012. – Vol. 55. – P. 2758-2768.215. General atomic and molecular electronic-structure system / M.W. Schmidt,K.K. Badridge, J.A. Boatz [et al.] // J. Comput. Chem.

– 1993. – Vol. 14. – P.1347-1363.216. Giziewicz, J. Nucleic acid related compounds. 107. Efficient nitration of uracilbase and nucleoside derivatives / J. Giziewicz, S.F. Wnuk, M.J. Robins // J. Org.Chem. - 1999. - Vol. 64. - P. 2149-2151.217. Goldner, H. A new synthesis of xanthine derivatives / H. Goldner, G. Dietz, E.Carstens // Naturwissenschaften. – 1964. – Vol. 51. – P.

137.218. Goldner, H. New reaction with nitrosouracil derivatives. V. Alkylation of 5- nitrosouracils / H. Goldner, G. Dietz, E. Carstens // Ann. Chem. - 1966. - Bd. 698. –S. 145-148.219. Goldner, H. Reaction of nitrosouracil derivatives. I. A new xanthine synthesis /H. Goldner, G. Dietz, E. Carstens // Ann. Chem. - 1966. - Bd. 691. – S. 142-158.220. Gondela, A.

A Convenient method for N-1 arylation of uracil derivatives / A.Gondela, K. Walczak // Tetrahedron Lett. – 2006. – Vol. 47. – P. 4653-4657.221. Gradient selection in inverse heteronuclear correlation spectroscopy / W.Willker, D. Leibfritz, R. Kerssebaum [et al.] // Magn. Res. Chem. – 1993. – Vol.31. – P. 287-292.222. Harnden, M.R. Synthesis of pyrrolidin-1-yl analogues of pyrimidine dideoxynucleosides / M.R. Harnden, R.L. Jarvest // Tetrahedron Lett. – 1991. – Vol.

32.375– P. 3863-3866.223. Hollestein, M. Synthesis and incorporation into PNA of fluorinated olefinicPNA (F-OPA) monomers / M. Hollestein, C. J. Leumann // Org. Lett. – 2003. –Vol. 5. – P. 1987-1990.224. HSAB-driven chemoselective N1-alkylation of pyrimidine bases and their 4methoxy- or 4-acetylamino-derivatives / A. Gambacorta, D. Tofani, M.A.

Loreto[et al.] // Tetrahedron. – 2006. – Vol. 62. – P. 6848-6854.225. Hurd, R.E. Gradient-enhanced proton-detected heteronuclear multiple-quantumcoherence spectroscopy / R.E. Hurd, B.K. John // J. Magn. Reson. – 1991. – Vol.91. – P. 648-653.226. Hwang, T.-L. Cross relaxation without TOCSY: transverse rotating-frameOverhauser effect spectroscopy / T.-L. Hwang, A.J. Shaka // J. Am. Chem. Soc. –1992. – Vol.

114. – P. 3157–3159.227. 3-Hydroxypyrimidine-2,4-diones as an inhibitor scaffold of HIV integrase / J.Tang, K. Maddali, M. Metifiot [et al.] // J. Med. Chem. – 2011. – Vol. 54. – P.2282-2292.228. Identification of 1-arylmethyl-3-(2-aminoethyl)-5-aryluracil as novel gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists / Y.-F. Zhu, T.

D. Gross, Zh. Guo[et al.] // J. Med. Chem. – 2003. – Vol. 46. – P. 2023-2026.229. In vitro antimicrobial activities of novel anilinouracils with selectively inhibitDNA polymerase III of gram-positive bacteria / J.S. Daly, Th.J. Giehl, N.C.Brown [et al.] // Antimicrob.

Agents Chemother. – 2000. – Vol. 44. – P. 22172221.230. Intramolecular interactions in acyclic and macrocyclic compounds containingnucleotide bases / V.E. Semenov, V.D Akamsin, V.S. Reznik [et al.] // Tetrahedron Lett. – 2002. – Vol. 43. – P. 9683-9686.231. Investigation of Alamar Blue (resazurin) fluorescent dye for the assessment ofmammalian cell cytotoxicity / J. O’Brien, I. Wilson, T.

Orton, F. Pognan // Eur. J.Biochem. – 2000. – Vol. 267, № 17. – P. 5421–5426.232. Investigation of exchange processes by two-dimensional NMR spectroscopy /376J. Jeener, B.H. Meier, P. Bachmann [et al.] // J. Chem. Phys. – 1979. – Vol. 71. –P. 4546-4553.233. Ionic liquid-accelerated Michael addition of pyrimidine and purine nucleobasesto α, β-unsaturated esters: a rapid approach to carboacyclic nucleosides synthesis /A. Zare, A. Hasaninejad, R.

Safinejad [et al.] // ARKIVOC. – 2008. – Vol. 18. –P. 61-74.234. Jacobsen, M.F. Effecient N-arylation and N-alkenylation of the five DNA/RNAnucleoases / M.F. Jacobsen, M.M. Knudsen, K.V. Gothelf // J. Org. Chem. –2006. – Vol. 71. – P. 9183-9190.235. Jakubiec, D. A convenient synthesis of 5-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrimidine2,4(1H,3H)-diones / D. Jakubiec, K.Z. Walczak // Tetrahedron Lett. – 2011. –Vol. 52. – P. 6890-6891.236. Kazimierczuk, Z. Studies on the adamantylation of N-heterocycles and nucleosides / Z.

Характеристики

Список файлов диссертации

Синтез, свойства, структура и биологическая активность новых S и N производных пиримидина
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее