Том 2 (1135289), страница 67
Текст из файла (страница 67)
ется остеосялероз; наследуется обычно по аутосонио.доминаатному тнеу, реже — но аутосомио.реиесснено. му + глаза 62 Б 1 б ( ! ) (г) (НО ()) естеодмстрофмн Дефектный остеогенез Йебрмйня маследстяекияп е. Псезамчммгаратирохыкш с юмбеюн, гнпергеяаяей, зрыргщпж, поакартрозок ибчечная е.
Распространанное повреащеяие костей, сходное с остеонааяцией, рюопом нан фнбромшн оспг. гом; встречается прн хронической почечной недостаточности» остеопатна кефрогбнкая» остеоднстро(ма нм)погонная» остеоднстрофня уремнчесяая остеоиальцин Небольшой белок в минервлнзованноы матрнксе кости, участвует в процессе кальки.
фнкацни; !а,2б.днгиарокснхолекальцнферол на уровне транскрипции контролирует экспрессию о. остепмялйцпи Постепенное и болезненное размючение костей; обусловлено тем, что кости содержат остеоид, яе подвергшийся иальцннозу нз за отсутствия витамина П ялн из-за нарушения функшщ почечных канальцев остеоиеитпи Гликопротеин с М, 32 кД кости н дентнна; характеризуется высоким сродством одновре. мекно к коллагену ! типа и к пщроксиапатнту; имеет Са" связывающие домены; о.
поддерживает процесс осаждения Са" и РО,' из растворов в присутствии колаагена остеопетрба Избыточное образование трабекулярной костной ткани (особепко в трубчатых костях), приводящее к заращенню костномозговых полостей, анемия с мнелоидной метаплазней н гепатос. пленомегзлией; проявляется в раннем детском возрасте и сопровождается нарастающей глухотой и ухудшеинеи зрения (аупкомное рецессивное насаедованне) » Альбере-Шйяберлп болезнь » мрпГ- морам болезнь » окаыенйлость костей остеопороз (разрежение кости) Дистрофия костной ткани в виде уменьшения количества яостных перекладин, нх истончения, искривления и рассасывания. О. обусловлен повышеяным метаболизмом кости н, возможно, ингибирующим эффектом кортизола на синтез коллагена н всасывание кадыки остеосцперов Увеличекне количества костных перекладин, нх утолщение, деформации н уменьшение постно.мозговых полостей (вплоть до полного нх исчезновения) отверстие 2йймке о.
си. апертура четезртого желудочка латеральная Маюаядв е, сн. апертура четебргого желудочка срединная межжеаг)дочиоаое о. Парное о., расположенное и»югу столбом саада и передним концом таламуса; согднна. ет Е желудочек мозга с боковмм» Моярб о, » [огаюеп вюйегтеасмсе(аге ()ГА) Ммцгб о. ск иежжслудочхоэое о. отек Патологический процесс, при котором увеличивается объбм тийневой жидкости, а ей отток затруднея вследствие закупорки вен илн снижения уровня кровотока в венах (например, при сердечной недостаточности, увеличении проницаемости капилляров вследствие повреждения, повышенной секреции гистамина, закупорки лимфатических сосудов) ототоисмческмй Угнетающий слух, токснчески влияющий на волосковые плетки отросток отросток головней Полоска мезодернм, растущая вперед ог геяшаоеского узелка между зкто н знгодерной хордальиый отросток см.
Гоаоеиой отросток папами Протеолитнческий фермент из млечного сока папан, дынного дерева (Саг(парарауа). Расщепляет пептидную связь, гидролнзует амиды, эфиры и тиоэфиры. Используется для фрагментирования (д и яругих белковых молекул ппренхмма + глава 9 )у Б 2 царцмисомцзм ('(бббОО, Я, сообщается и о других вариантах! $ Неврологический синдром, обычно обусловленный атеросклеротическимн изменениями в базальных ганглнях и характеризующийся ритмическим мышечным тремором, рнгидностью движений, семенящей походкой, согбенным положением тела, масяообразным лицом; часто сочетание с днсфункцией обонятельного аяшгнзатора, возможно постепенное развитие деменцни; различают и.
постэнцефалнтный, идиопатическнй, симптоматический н наследуемый. В части случаев наблюдается выраженный полиморфизм мнтохоядриального гена Р450 206. Имеется положительный опыт иупировання симптомов после трансплантации змбрнонального промежуточного мозга» болезнь (синдром) Ппркиисоип» ~цзожательный паралич 2 Синдром, сходный с п., появляющийся как побочный зффехт приема знтнпснхотических лекарств (а т.ч. синтетического опконда 1-метилб фення-1,2,3,б-тетрагняропирпдина ) мепериднн)) «дрожательный паралич ивыфигйыд Заболевание, напоминающее пузырчатку, но значительно отличающееся гястологически (нет акантолнза) н клиничесяи (в основном доброкачественное течение) буалбэвый и. Хроническое, преимущественно доброкачественное заболевание, кабаюаэвщееся зренмущественно у знц пожилого возраста; харзктернзуетсз упругосвю пезкзпюлищчесхнх пузырей.
э петерах смзороточнме АТ жжэлнзозаны з бзззаьпой ненбрзпе эпикринсз, что приводит х отслойке зппаермнсэ» аузмр чатка незкзптоыынческзя» пзрзпбы(ыгус» пуызрчйтка собственно кеазэнтолптнчесззз неитид аазоактиаикй иитестнаааьпкй а. (У1Р, "!923а), 3429427) + гааза 7 П1 Д 2, гааза ВЛ ГП Г 4 б (2) (а), глава В.2 й! А 3 Ь (б), глава 3.2 1У В 3 РП оипоиппкй и. Вещество, действующее кзк епнзт (производное окна), ио не получыыое пэ опия жвкудочпкй пнюгбнрувщий наития ((31Р, '137240, ! 7421 З421) + табл.
! 24, глава 12 УШ Б 1 б (! ) (д) (В иеравпраон Околоядерная часть ялеткн иеропсисоык Пузырьки небольщнх римеров, содержат ферменты, катализирующие ояислительные реакции + щазз 2 1П А 9 аерфориик Токсины, образующие поры; цитолнзнны, содержащиеся в гранулах Т.лнмфоцнтов, МК- клеток, полиморфноядерных гранулоцптов, тучных клеток иааоцытоа Разновидность эндоцнтоза; клеточный процесс активного поглощения жидкости н растворбнных веществ; сопровождается образованием мембранных везикуа (пиноцитозных пузмрьков) иирогеак Агенты, вызывающие повышение температуры ь глаза б.! П Б 3 д илазмин [КФ 3.4.21.7) Фермент, катааизпрующий гкаролитнческое расщепление пептидов н эфиров аргнкина и гпстнднна, превращает фибрин в растворнмые продукты; присутствует в плазме з виде плазминогена н превращается в алазани под действием некоторых факторов «фибрннолизни « фибрнназа алазыыиогйи см. плазмнн алапогиобип + глава 4 1У Б ! б (!) (а) илакбда Утолщйнный участок зктодермы, источник развития ряда структур, тщрижер обонятельная плакода — органа обоняния, нейрогеиные плакоды — некоторых нейронов н т.д.
избр»генная и Участок аорсзэьной эктохермы, охни кз зачатков нервной ткани (пзрэху с нервной трубкой н нервнын гребнем) ипацеитв Провнзорный орган, состоящий из материнской (аес!с(пп йлзпй) и плодной (сйоюону)пт(ознт) частей алацеитацаи Процесс формирования плаценты иодоцит Зпителналькая клетка внутреннего листка капсулы почечного тельца, прикрепленная к базальыой мембраке на яаружной поверхности капплляриого клубочка прн помощи отростков (ножек) + глазе !4 Б 2 з (П (б), рнс.
!4-1! аойиааоцмт Эритроцит неправильной формы. см. эритроцитм патологические аопапломдыи Узелнченяе яолнчества хромосом, кратное нормзльному дая данного вида количеству аолатаииаацап Удвоение коаичества хроыонем в ннтерфззных хромосомах без последующей их спиралнзацки полоски перенимая п. Оанз нз наиболее аажнмх структур е эмбриональном разэнтнп, знзаог блзстопора амфнбкй, Определяет общий план строения тела.
Из первичной полоски зыселавтса клетки энтодермн н незоаермы сосудистая а. образует пзружнув стенку канзза улитки; содержит до трех слоев эпнтеаназьных клеток, ракнчзвщнхсэ по плотности юпоплазмы; э еб эпителия прнсутстзувт инкочисленные *ннтраэпнтелиав. ные кэпнллярм", еыпоапяет секреторнув функцию, аралу ыруя мщолнмфу полость ироаыииотпчесввп п. Длинная уиза щель в цеятрзаьной частя ироамюезого ппжпщж тела аторичиап и. пи. Пелен эитопаацеитарпаа п.
Полость, образованная виеззроазппеэой щг»дерыой па стаюнг гоэоенего отростка иоаоск Хатиерп-Шрагерп ь глава 12 У( Б В МВ Глгао 1В Слоагзоь пол а ме полуармию л(зкапзу)(цяг Скоцзение сероцнтов, расположенное между мукоцвтамн н бззальной мембраной кшщевого отдеаа серозно.слизистой саониой жеаезм (подннжпечелюстной нли подъязычиой), имевшее па срезе полулуннуго форму порфирии Нарушение обмена порфнрипа васледстаениое (уропорфнрня эрптропозтнчесяая, п. кожи поздняя, п.
печбночная) или пряобретбняое, рассматриваемое как результат воздействия хкмичесши агентов ю болезнь порфкрвновая иорфюбвамнюгбв 8-Ампяоыетил4.карбоксиметнлпнррол З.пропноновая кислота; предшественник порфнриногенов, порфирннов в тема, содержится в моче прн острой влк врождйняой порфирии норфобмлнногев деааммнааа Фермент, катализирующий конденсацнв порфобнлнпогена в уропор. фириногеп !ю уропорфнрвноген-1.синтетаза норфобмлнвогеи сввтетааа Фермент печени (КФ 4,2.1.24), катализирующий образованке п.
я воды нз 2 молекул б.амкяолевулииата; взжный этап биосннтеза порфпрнна (ингибнтор — свнкегг); прн недостаточности п.с. увеличивается содержание д-амннолезулинатз, что приводит к развитию невро. логичесних расстройств нослевагрузца — нагрузка иа сердце, зызваниза сопротвваением кровотоку в артериальной снстеме. Таким образом, посленагрузка — это нагрузка давленнем, которав увеличивается, например, при артериальной гипертепзин.
посредник второй Многочисленнмй класс соединений: циклические пуклеотнды (цАМФ, цГМФ), Са". днацилглнцерол, ннознтолфосфаты и др.; опосреяувтлействне вкешяего снгпаяа (лнганда» па клетку, при этом подразумевается, что первый посредник — сам гормон мредеитвв Немняерализовзиный матрнкс дентвна нредвагрувва — нагрузка ка сердце, создаваемая объбмом крови, поступавшим в аевый жеаудючек в днастолу, цзн это сила растяжения волокон миокарда при заполпевин камер сердца поступающей кровьм. Таким образом, пргднагрузка — это нагрузив объемом.
Может возрастать прн недоста. точности илапаное нли артерновенозном шуитврованнн. ирмбв [рг!оп йхо!е!пасеопз (п(есбопз рагцс!е (бглковоподобная иифеицнонная частица) + пц; термин ввбл в 1982 г, С. Прузппер (8!ап!еу Ргпз!пег)1 Инфекционный агент (Рг") ш.п. прконовмх болезней; бшюк Рг' кодируется в нормааьиом геноме, аяуилмш (а ш.ч. прн мутации гена !т'н з присутствии Рг"), возможна конформации Рг в Ргь. устойчивого к действом протеза; Рг'" щгдащп нз инфекционного кзчаза скрэпн, куру. Кршйщэ))амдшя-гуяюба боаеыш, губчатой энцефалопатии коров, из й-аыилоида моиз; п., аояюжжю, необходим дая спваптнчесиой передачи; в литературе еще можно встрепгть трактовку вышеназванных иейродегеиератшшых болиией как шж медаенных вирусных ннфекций вроюнмюмелавовюртвм + глаза В П Е 2 иростагландмцы 1 Биологически активные зкдогенны» ьлнфатическне кислоты, увеличивают проныцтемость сосудистой стенки.
влияют на сократнмость ГМК сосудов н бронхов, нзменявт порог боле. зой чувствительности; 2 производные арахндонозой квслоты, образуемые прн ее оннсленни цнклоокснгеназой. Всего известно !О типов и., учзствумщнх в регуляции многих фуищшй организма (под. держание гемостзза, регуляцкя тонуса ГМК, секреции желудочного сока, пря родах. в поддержаяии иммунного статуса н т.д.); развитие ряда патолшическнх состояний также связано с действием п.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
