И.Т. Гороновский, Ю.П. Назаренко, Е.Ф. Некряч - Краткий справочник по химии (1134451), страница 44
Текст из файла (страница 44)
д. жел., рй = 11,8 1 моль/дмв ЙС! 1 моль/дмв НС] 0,1 моль/дмв КС] 0.1 моль/дмв КС] Продоязсение пшбяпцм ГЛАВА 4 Степень аннаааннн 3 нн «« й.. «в 2 в Е,« на он Состав раствора (фов! ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ дв Рв.1, ппанв анан» ~ рва«пан 2 моль/дмв НС! 2 моль/дма НС1 1 моль/дмв . 1 моль/дма ХНаОН+ 1 моль/дмз ХНаС1+0,005 И и. д. жел. 1 моль/дма ХНаОН+1 моль/дмэ ХНаС1+0.005 ай и. д, жел. 4 моль/дма НС1 0,1 моль/дма (.1С! 0,1 моль/дмз КС! 0,1 моль/дмз КС( 1 моль/дмз ХаОН 0,1 моль/дма КС1 +6 +4 +6 +3 +5 +2 +5 +4 +4 +2 +5 +3 +3 0 +3 0 +2 0 +2 0 +4 0 — 0,20 — 0,9 — 0,80 — 0,96 Ат. КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА 4Л.1.
Осиокея классификации и нлммкклатурье — 0,66 — 1,8 — 2,0 — 1,00 — 1,'53 — 1,63 лг Органические соедвяеивя чаще всего классифицируют по химическому строению па ациклические и циклические. Ациклические — зто углеводороды с открытой цепью атомов (алифатические, иля соединения жирного ряда).Ови подразделяются ва предельиые (насыщевяые) и пепредельные (веиасыщевяые), Пределе. иые — зто углеводороды с общей формулой С„Нвв (парафииы, пли алкакы). Атомы углерода в этих соединениях связаяы между собой в с атомамв водорода простыми (ордипаряыми) связями: С вЂ” С и ь.— Н.' Непредельвые — это углеводороды с общей формулой С„Ньв (олефивы); С„Н,„в (ацетилеиовые или дяеиовые), С„Н,„а, С„Н „а и т.д. Олефйиоаые углеводороды содержат двойвую(олефиновую) связь С=С, ацетиленовые — тройную связь С: — С, диевовые— две даойиые связи, яазыааемые, в зависимости от вх взаимного расположеиия в цепи кумулвроваяяыми С=С=С, сопряжевиымя С=С вЂ” С=С, взолироааивымв С=С вЂ” (СНв)„— С=С.
Циклические — это соедивеяия с замкнутой (кохьцевой, вли циклической) цепью атомов. Овв делятса иа изоцвилические в гетеро. циклвческие, Изоцвклвческие — зто углеводороды с замкнутой цепью атомов углерода. К ивм относятся: а) алициклвческие, влв полиметилеиовые (цяклопарафивы в их производиые); б) ароматические соединения (беизол, нафталин и т. д. и их провзводвые). Гетероцвклвческие — вто соединения, з циклическую систеиу которых, кроме атомов углерода, входят атомы других элементов (например, кислорода, азота, серы). Углеводороды С„Нвв«„С«Н, С„Н,„и т. д. образуют гомологвческве ряды, в которйх 'каждый последующвй член ряда отличается от п едыдущего иа группу СНа (гомологическаа раавость).
() ри замещении в гомологических рядах углеводородов одного влв рескольких атомов водорода фувкциоиальиыми группами: Х (любой Тзлогея), — ОН. — ХНв, — ХОв, — СООН в т. д. соотасгстаевво образуются гомологические ряды — галогевпроиэводвых ЙХ, спиртов КОН, аминов КХНв, иитросоедввеиий ЛХОв, кислот )(СООН и т. д., где К вЂ” радикал (С„На„„СпНвв а в др.). К важвейшим классам проиэводвых углеводородоа принадлежат следующие. 1.
Галогекпроизводвые — веществе, происшедшие от углеводородов в рсзулртате замещевия одиого влв нескольких атомов во. дорода иа атомы галогеиов. 2. Спирты, илв алкоголя, содержат в молекуле гвдроксильиую группу -ОН, связаивую с углеводородиым радикалом. 3. Простые. эфиры содержат кнслород, связанный с двумя углево дородными радикалами. 4, Альдегнды и кетоны содержат в молекуле двухатомную группу,С=О (карбонильная группа, нлн карбоннл). В альдегидах она соедннена с атомом водорода н с углеводородным радикалом, так что получается одноатомная группа — Сч (альдегндная группа). В ке.
'О тонах карбоннльная группа соединена с двумя углеводороднымн радикалами. 5. Органические, нлн карбоновые, кислоты содержат в молекуле карбокснльную группу (радикал карбокснл) †. С ' , представляющую "ОН собой сочетание карбонильной к гидроксильной групп. б. Серосодержащне производные: а) тноспнрты, нлн меркаптаны, содержат группу — ЯН; б) тноэфнры общей формулы Я (где )( — углеводородный ра.
й' дккал); в) сульфокнслоты содержат одноатомную сульфогруппу — $0эН. 7. Производные, содержащне в функциональной группе однн атом азота: первичные, вторичные н третичные амины содержат радикады — ХНэ (амнногруппа), 'ХН (нмнногруппа) н 'Х (ннтрильння Г группа). В аминах атомы азота соединены соответственно с одним, двумя нлн тремя атомами углерода. 6. Производные, содержащие в функциональной группе атом азота, связанный с кнслородом: з) ннтросоедннення содержат радикал — ХОэ (ннтрогруппа); б) ннтрозосоединення содержат группу — Х=О (нитроэогруппа). 9.
Фосфнны, арсины, стнбины н ввсмутнны представляют собой соединения, построенные аналогнчно аминам. Могут существовать соединения, содержащие группы -РНэ, ~РН в -Р (первич3 ные, вторичные, третичные фосфнны). Так же построены арсвны, стнбнни н внсмутины, содержащие соответственно остатки молекул АэНэ ЬЬНэ н В(Нэ. 10. Соединения, содержащие два связанных между собой атоме азота; а) органические гндразнны содержат неснмметричные остатки молекулы гидразина ХНэ — ХНэ; — ХН вЂ” ХНэ нлн 'Х вЂ” ХНэ (еслн втот радикал связан с двумя углеводородными). Соединения„в котврык группа ~Х вЂ” ХНе связана с одним углеводородным радикалом, нбэываются гндразонамн; б) гндразосоедннения содержат симметричные остатки — ХН вЂ” ХН вЂ” нлв Х вЂ” Х в) азосоеднненяя содержат радикал — Х=Х вЂ” (азогруппа), свя.
ванный с двумя углеводородными радпкаламн; г) днаэосоедннення содержат азогруппу †Х=Х вЂ , одновременно связанную с одним углеводородным остатком, с одной стороны, н с не. углеродным атомом — с другой (СэНэ — Х=Х вЂ” БОэХа). Зйй . 11. Метзллоорганнческне соедннення содержат атомы металлов ценосредственно связанные с атомами углерода. 12. Многоатомные соединения являются пронзводнымн углеводо.
родов, в которых два нля более атомов водорода замещены нв одинако. вые нлн раэлнчные атомы нлн радикалы (кроме углеводородных). Мно. гоатомные соединения называютсн соединениями со смешанными функцяямн, Этн классы соединений обычно получают названия, отвечающнв содержащимся в ннх различным функциональным группам; напрнмер, прн налнчнн в молекуле гндрокснльной н альдегндной групп вещества называются альдегндоспнртамн, гндрокснльной н карбокснльной— окснкнслотамн. амннб. и карбокснльной групп — амннокнслотамн не. д. Для нзнменования отдельных органических соединений пользуются рэзлнчнымн номенклатурнымм системами.
Наибольшее распространение получили снстемы: тривиальная, рацнональная н женевская. По нанболее старой, тривиальной, номенклатуре названия органических соединений носят случайный характер, например: болотный газ. муравьмный спирт, янтарная кислота н т. д. Такие названия не дают представления о.строения соединений, н позтому тривиальная система не удовлетворяет требованиям георнв н практики органической химин. Однако и некоторые тривиальные названия подверглись определенной систематизация. Например, в ряду метана, начиная с Св. на звания углеводородов являются снстематнческнмн, так как нх коРни производятся от греческих числительных н, кроме того, все онн имеют общее окончание -ан. То же самое окончание сохраняется н у трнвнальных названий первых четырех представителей этого ряда, образо- ванне корней которых не связано с какой-лнбо системой.
Такие назва. ння иногда нменуют полутрнвнальнымн нлн полуснстемзтяческнмн. Рацнональная н женевская номенклатуры основаны на принци. пах научной систематики органических соединений; наэванне вещества по этим номенклатурам дается в соответствнн с его химическим строенвем. По рацнональной номенклатуре в основу наименований органических веществ положены названня простейших (первых) соединений того нлн иного гомологического ряда. Более сложные соединения рассматриваются как производные простейших соединений, в которых ато. мы водорода замещены радикалами. Согласно женевской номенклатуре каждое органическое соедвне.
нне может иметь только одно наименование, составленное по определенной схеме. Основой нанменовання является название нормального углеводорода, содержащего то же число атомов углерода, что н самая длинная (нлн самая сложная) непрерывная цепь углеродных атомов в.данном соединении. Для каждого функционального н нефункцнональ. нп(о заместителя имеются твердо фнкснрованные названня н места беред названием главной цепи илн. после него. Начало нумерации главной цепн определяется прежде всего углеводороднымя раднкаламн ( — СНэ, — СэНэ и т.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
