Синтез N-2,4-динитрофенил-N'-о-иодбензоил-п-фенилендиамина (1132394), страница 4

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 4)

238241 °С. Полученное соединение представляло собой кристаллическое веществотемно-желтого цвета. ИК- и ПМР-спектры приведены в приложении 1.265. Выводы1. Собраны литературные данные по методам синтеза амидов карбоновыхкислотиисходныхвеществдлясинтезаN-о-иодбензоил-N’-2,4-динитрофенил -п-фенилендиамина.2.

Синтезирован 4-амино-2’, 4’-динитро-дифениламин с выходом, близком ктеоретическому.3. Получена о-иодбензойная кислота и ее хлорангидрид с высокимвыходом.4. Из хлорангидрида о-иодбензойной кислоты и 4-амино-2’,4’-динитродифениламинасинтезированN-о-иодбензоил-N’-2,4-динитрофенил-п-фенилендиамин с выходом 50% от теоретического.5. СтроениеN-о-иодбензоил-N’-2,4-динитрофенил-п-фенилендиаминаподтверждено ИК- и ЯМР (11Н)-спектрами.276. Список литературы1.ФрейманисЯ.Ф.Органическиесоединениясвнутримолекулярнымпереносом заряда.

Рига: Знание, 1985. 191с.2.Химия. Большой энциклопедический словарь/ Гл. ред. Кнунянц И. Л. Изд. 2е. М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. 792 с.3.Lee I., Shim C. S., Chung S. Y., Kim H. Y., Lee H. W. // J. Chem. Soc. PerkinTrans. 1988. Pt.

2. N 11. P. 1919-1923. РЖХим. 1989. 12Б4044.4.Grimmel H. W., Guenther A., Morgan J. F. // J. Am. Chem. Soc. 1946. Vol. 68. N4. P 539-542.5.Večeřa M. // Collection Czechoslov. Chem. Commun. 1957. Vol 22. P. 15841594.6.Штейнберг Л. Я., Кондратов С. А., Шейн С. М. // ЖОрХ. 1988. Т. 24. Вып.

9.С. 1968-1972.7.Vincent A. C. // J. Chem. And Eng. Data. 1982. Vol. 27. N 4. P. 479-481. РЖХим.1983. 4Ж161.8.Buehler C. A., Hisey A., Wood J. H. // J. Am. Chem. Soc. 1930. Vol. 52. N 11. P1939-1944.9.Kawashiro O. // J. pharm. Soc. Japan. 1955. Vol. 75. N 5. P. 97-101.10. Nietzki R., Ernst O. // Chem. Ber. 1890. Bd 23. N 6. S. 1852-1856.11. Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. М.: Мир, 1978. Т. 2.888 с.12. Симонов И. Н. // ЖОХ. 1940.

Т. 10. С. 1220-1224. Beilst. Bd 13. E3. S. 116.13. Ashutosh S. // Analyst. 1988. Vol. 113. N 2. P. 259-262. РЖХим. 1988. 15Е167.14. Griess P. // Chem. Ber. 1871. Bd 4. N 9. S. 521-522.15. Richter V. V. // Chem. Ber. 1871. Bd. 4. N 9. S. 553-555.16. Wachter W. // Chem. Ber. 1893. Bd 26. S. 1744-1751.17. Толстая Т. П., Егорова Л. Д., Лисичкина И. Н.

// Изв. АН СССР. Сер. хим.1983. № 12. С. 2781-2787.18. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1977. 320 с.19. Kekulé A. // Chem. Ber. 1904. Bd 7. S. 1006-1007.20. Mascarelli A., Longo M. // Gazzetta Chim. Ital. 1941. Vol. 71. P. 397-401. Beilst.Bd 9. E3. S. 1432.2821. Rule H. G., Barnett A. J. G. // J. Chem. Soc. 1932.

Vol. 15. N 11. P. 2728-2732.22. Stanko V. I., Iroshnikova N. G., Volkov A. F., Klimova A. I. // Int. J. Appl. Radiat.And Isotop. 1984. Vol. 35. N 12. P. 1129-1132. РЖХим. 1985. 12Б4525.23. Lock G. // Chem. Ber. 1930. Bd 63. N 4. S. 855-867.24. Srivastava T. N., Pande M. N. // Synth. And React. Inorg. And Metal-org. Chem.1983. Vol.

13. N 8. P. 1003-1013. РЖХим. 1984. 15Ж313.25. Cohen J., Raper W. // J. Chem. Soc. Vol. 85. P. 1272. Beilst. Bd 9. S. 364.26. Raiford C. L., Lankelma H. P. // J. Am. Chem. Soc. 1925. Vol 47. P. 1111-1123.27. Агрономов А. Е., Шабаров Ю. С. Лабораторные работы в органичесокмпрактикуме. М.: Химия, 1974. С.199.29Приложение 130.

Характеристики

Список файлов курсовой работы