Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 253
Текст из файла (страница 253)
7: 727 — 738. ЯаЬп К. й 8сЬе!!ег К. ГЕ (2006) 8ЫАКЕэ — епд!пеэ 1ог шешЬгапе 1пяоп. ХаГиге Яео. Мо1. СеП Вго1. 7: 631 — 643, же $62 я е в я о т~ о о а о!в ш 12 Ф т и 'О с Б оа с4 Литература 1247 КэгсЬЬапзеп Т. (2000) ТЬгее энауз Со ва!се а неяс1е.
Ха!иге Кео. Мо!. Сей Вю1. 1: 187 — 198. МсЬЕеэн Я.А,, Раг!аб Р., 5оПпег Т. й Ко(Ьвап Я.Е. (2000) СоврагСвспСа1 ьресэЕкПСу оЕ сейп!аг вевЬгапе Епяоп епссэс(есЕ ш 5ЬЕАКЕ ргоСешя Ха!иге 407: 153-159. РЕейег 5. К. (1999) ТгапхрсэгС-нез!с!е СагЛеСшд: Се(Ьегх Ье(сэге 5ЬЕАКЕя Ха(иге СеП Вго1. 1: Е17 — Е22. КсэЬ!пзсэп М.
5. й Вопле!по Е. 5. (2001) Ас!арСог-ге1аСес1 ргоСеспя Сиэт. Оргп. СеП Вю1. 13: 444 — 453. 5еавап М. ЬЕ. (2005) Кесус!е уопг гесерСогх эн!СЬ ге(говег. Тгепс(з СеП В(о1. 15: 68-75. Ярг!п(!ег 5., Ярапд А. й 5сЬе1сгпап К.%'. (1999) А ргппег оп неяс1е Ьпс(с)!пд.
СеП 97: 145 — !48. Транспорт из ЭР через аппарат Ганджи Ваппу1сЬ 5.1., %зЬпппга ЬЕ. й Ва!сЬ 'ээ!г. Е. (1998) беСС!пЛ 'шСо СЬе бо1д!. Тгепс(ь Сей В(о1. 8: 21 — 25. ЕПЛаагс1 1. й Не!еп!пз А. (2003) Опай(у сопСго1 гп СЬе епс(ор!аьв!с геВсп1пв. Ха(иге Весэ. Мо1. Сей ВЕо1. 4: 181 — 191. Раг9пЬаг М. б. й Ра!ас1е б. Е. (! 998) ТЬе бо1!Лэ аррагаСоя 100 уеагз оЕ ргсэЛгезз апс1 сопСгонегзу.
ТгепсЬ Сей Вю!. 8: 2 — 10. б!эс1с В. 5. (2000) Огрэашгайоп оЕ СЬе бо1!!! аррагаСпя Сигг. Ор(п. Сей В(о1. 12: 450 — 456. Е.ас)!пз)су М. 5., МазСгсэпагс(е Р. Х. еС а!. (1999) бо18э! ьСпэс(пге !п СЬгее с(!вепз!сэпя ЕппсВопа! эпяЛЬ(з Егов СЬе погва! гаС Ес!с)пеу сеП. У. СеП Вго1. 144;1135 — 1149. 1.ее М. С., Мэйег Е. А., бсэЫЬегд 3.
еС а!. (2004) ВэчйгесВопа! ргоСеш СгапзрсэгС ЬеСэнееп СЬе ЕК апс1 бо1п!. Аппи. Яео. Сей Ресэ. Вю1. 20; 87 — 123. Ре!Ьав Н. К, й Ко(Ьвап Е. Е. (2000) ТЬе с1еЪаСе аЬопС СгапзрсэгС ш СЬе бо!Кэ— Сэнсэ яс1ез оЕ СЬе заве сош? СеП 102: 713 — 719. Чгаггеп б. й Ма!ЬоСга 'эг. (1998) ТЬе огЛэапгзайоп оЕ СЬе бсэ18! аррага(пя Сигг. Орт, СеП Вю1. 10: 493 — 498. 'ээгейз 1. й Наг( б. ЪЧ. (2003) О-б1сЬЕАс Соголя СэнепСу: Еппсбопа! ппр!кайопь Еог рохС-Сгапз!абопа! вогПВсабоп оЕ ппс!еаг апс1 суСозо!к рго(еэпз эн!СЬ а зпдаг. РЕВА Еей. 546: 154 — 158. 7епзсЬпег Р., беегСз ЪЧ.3.
й К!шпреппап,). (2006) 1ввппо-е!есСгоп СсэвсэигарЬу оЕ ЕК ех!С яСез генеа!ь СЬе ех!хСепсе оЕ Егее СОР11-соаСес1 Сгапзрог( сагйегя Ха!иге Сей Вго1. 8; 377 — 383. Транспорт из транс-сети Гольджи в лизосомы Апс)геэнз ЬЕ.'ээСг. (2000) Ке8п!аСесЕ зесгеСиэп оЕ сопнепВопа! !ухозсэвез. Тгепс1ь Сей ВЕо1. 10: 316 — 321. с1е Рш е С.
(2005) ТЬе!уьсэхсэве Спгпз Е!ЕСу. ЬЕаСпге Сей Вг!. 7:847 — 849. КогпЕе1с1 5. й МеПгпап !. (1989) ТЬе Ь!сэдепех!ь оЕ 1уьозсэвеь. Аппи. Весэ. СеП ВЕо1. 5; 483 — 525. 1енше В. й К!гопз1су Р.,Е. (2004) Рене!оргпепС Ьу хе!1-сЕ!дезС!сэп: во!есп1аг весЬап!звз апсЕ Ъ!сэ!сэрса! ЕппсВопх оЕ аыСсэрЬаду. Реп. СеП б: 463 — 477. ЬЕос(а Т., 5пхпЕс! К.
й ОЬяэв! У. (2002) э'еазС апСсэрЬадсэзсэвея с(е псэно ЕсэгваС!сэп оЕ а гпепэЬгапе ьСгпсСпге. Тгепс(з СеП Вго(. 12: 231 — 235. 1248 Часть 1Ч. Внутренняя организация клетки Гп(еппап А.Н. й агап Меег О. (2004) ТЬе сеП Ъ!о!о8у о( 1узозогпа1 з(огарке с(!зогс)егз.
Ха(иге Кею. Мо1. Сей Вго!. 5: 554 — 565. Ре(егз С. й топ Г!пога К. (1994) В!одепез!з о! !узозоша1 шешЬгапю. ГГ55 Ее(1. 346: 108 — 114. Кошйе У., КоЬп сЧ. й Нойас1с В. (2000) Тагде(!п8 о1!уюзоша! рго(егпя Зет!и. Сей Оео. Вго!. 11: 165 — 171. Транспорт в клетку из плазматической мембраны: зндоцитоз Апс1егзоп К.О. (1998) ТЬе сачео1ае шешЬгапе зузсегп. Аппи. Кеи. В!осЬет. 67: 199-225. Воп!(ас!по,).5. й ТгапЬ 1..М. (2003) 5!Кпа1з 1ог зогс!пц о1 1гапзшешЬгапе рго(е!пз 1о епс(озошез апс! 1узозошеа. Аппи.
Рео. Всосйет. 72: 395 — 447. Вгостп М. 5. й Со1сЫе!и,). 1.. (1986) А гесер(ог-псес!!а(ес( ра(Ьсс ау 1ог сЬо!ез1ето! Ьошеоз1аяя 5с!епсе 232: 34 — 47. Соппег 5. 1). й 5сЬгпЫ 5. 1.. (2003) Кеда!а(ес! рог1а!з о( еп!гу 'ю1о (Ье сеП. Ха(иге 422; 37 — 44. ОгоепЬегд Я.
й 5(епгпагЬ Н. (2004) ТЬе Ъ!одепез!з о1 шо!с!тез!сп!аг епйозошея Ха(гсге Кео. Мо!. Сей Вго!. 5: 317 — 323. НЫ1се 1. (2001) А пеъ Пс1се( !ог еп1гу !псо Ьос(йп8 чез!с!ез-пЬ!Чп!1!и. Сей 106: 52? — 530. Ка!ггпапп !).Я., Ос!опгг! С. й Ешг 5. (2002) Кесер(ог с(осспгедп!а(!оп апс1 шп11!теясп!аг-Ьос(у зогс!пд. Ха(иге Вес. Мо!. Сей Вю!. 3: 893 — 905.
МахйеЫ Г. К й МсОгасеТ. Е. (2004) Епс(осус!с гесусйпд. Хасиге Кео. Мо!. Сей Вго!. 5: 121 — 132. МеПгпап 1. (1996) Епс1осусояз агЫ гпо!есп1аг зог!!п)и Аппи. Кео. Сей Оео. Всо1. 12: 575-625. Ре!Ьшапз 1.. й Не!епшз А. (2003) 1пяйег !п(огшас!опакЬа1 ейгпзез Сей оз аЬоо! епс(осу(оз!з. Сип; Орт. Сей Вго!. 15: 414 — 422. Т)ейе Т.
Е., 1 ои)а! Т. е( а!. (2000) РЬадозоше с(упаш!сз апс1 (опс(!оп. Вго. Емауе 22: 255 — 263. Уеппд Т., Огс1ашаг В. й Оппз(е!и 5. (2006) 1 !РЫ ше(аЬойзгп апс! с)упаш!сз с1пппд РЬацосу(ояз. Сипя Оргп. Сей Всо1. 18; 429 — 437. Транспорт из транс-сети Гольдлси во внеклеточное пространство: экзоцитоз Вагиза Т. 1, й КеПу К.
В. (1987) Сопз!!(п(!те апс1 геди!а(ес! зесгеВоп о1 ргоФешя Аппи. Вес. Сей Вго!. 3: 243 — 293. Ебе1псЬ С., Чо!оту1с 2. Ы. й ЗасоЬзоп К. (2001) Раг!!!!оп!пд о1 ТЬу-1, СМ1, апс) егозя!пйес( рЬозрЬоПРЫ апа!ода ш1о ПРЫ гайз гесопз(!Ш1ес( ш зоррог(ес! шос!е1 гпешЬгапе шопо(ауегя Ргос. Хас!. Асад.
5сй (?5А 98: 10642 — 10647. МапПп Т.Г. (1997) 5(аваев о1 геди!а(ес! ехосусоз!я ТгепсЬ Сей Вгп. 7: 27!— 276. Мое(от К., 5п Т. е( а!. (2003) Ро1апгес( ер!(Ьейа! гпепсЬгапе (га11!с: сопзегчасюп апс( р!азс!с!су, Хасиге Сей Вго!. 5; 287 — 293. Мпг(Ьу Ч.
Ы. й Ое Салий! Р. (2003) Сей Ь!о!оду о1 1Ье ргезупарВс сегпппа1. Аппп. Иео. Хеигозсй 26; 701 — 728. 5сЬпс(с 5. й 5!гпопз К. (2004) Ро!апгес( зог(!пд ш ерПЬейа! сейя гаК с!оз(еппд апс1 (Ье Ь!одепез!з о1 1Ье ар(са1 шешЬгапе.,?. Сей 5сй 117(рс 25): 5955 — 5964. Преобразование энергии: митохондрии и хлоропласты Энергия частичного окисления высокоэнергетических молекул углеводов посредством протекающих в цитозоле реакций используется для синтеза АТР, энергетической валюты клеток (см.
главу 2). Но очень рано в истории жизни возник значительно более эффективный метод получения энергии. Для этого процесса требуется мембрана, и он позволяет получать энергию из широкого спектра источников. Например, он играет центральную роль в преобразовании энергии света в энергию химических связей в фотосинтезе, а также при аэробном дыхании, благодаря которому мы способны использовать кислород для синтеза большого количества АТР из питательных молекул. Прокариоты используют для синтеза АТР свою плазматическую мембрану. Но плазмсегическая мембрана эукариотических клеток зарезервирована для транспортных процессов, описанных в главе 11. Вместо этого, эукариоты используют для синтеза большей части своего АТР специализированные мембраны внутри энергопреобразуюигих органелл.
Такими замкнутыми мембранными органеллами являются митохондрии, присутствующие в клетках всех эукариотических организмов (включая грибы, животных, растения, водоросли и простейших), и пластиды, в особенности хлоропласты, которые встречаются только у растений и водорослей. На электронных микрофотографиях наиболее ярким морфологическим признаком митохондрий и хлоропластов является обилие в них внутренних мембран. Эти внутренние мембраны служат физической основой для сложного набора электрон- транспортных процессов, в результате которых синтезируется большая часть АТР клетки.
Общий процесс получения энергии для биологических нужд, используемый митохондриями, хлоропластами и прокариотами, называется хемиосмотическим сопряжением. Такое название отражает связь между химическими реакциями образования связей, в результате которых синтезируется АТР («хеми»), и мембранотранспортными процессами («осмо»). Процесс сопряжения протекает в две связанные между собой стадии, в каждой из которых принимают участие встроенные в мембрану белковые комплексы: Стадия 1.
Высокоэнергетические электроны (возникшие в результате окисления молекул пищи, действия солнечного света или из других источников, которые мы обсудим позже) путешествуют по цепи электронных переносчиков, встроенных в мембрану. В результате переноса электронов высвобождается энергия, используемая для перекачки протонов (Н', полученных из содержащейся в клетках в избытке воды) через мембрану и создания электрохимического протонного ' ГЛааа 1Е, Правбраапааинввивсркйаа йнтСЗ((ОИ)(рИИ ИтПЮр(ЗППаСТЫ, 1251 градиегглтгт.
В главе 11 мы говорили о том, что ионный градиент через мембрану — одна из форм запасания энергии, которую можно использовать для совершения полезной работы при переносе ионов обратно через мембрану по электрохимичсскому градиенту. Стадия 2. Н' движутся по своему электрохимическому градиенту через белковую машину, носящую название АТР синтизы и катализирующую требующий затрат энергии синтез АТР из А()Р и неорганического фосфата (Р,). Этот присутствующий повсюду фермент играет роль турбины, позволяющей градиенту протонов служить движущей силой синтеза АТР (рис.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
