Биохимия 2 (1984) (1128710), страница 83
Текст из файла (страница 83)
Микроорганггзмы используют АТР и сильный восстановгпель лля превращен»» Н, н НН„230 21.2. НН2 включается в аминокислоты через глу !амат 232 21.3 Аминокислоты синтсзнруются из промежуточных пролуктов цикла трнкарбоновых кислот и друг ик важных метаболитов 233 214. Глутамат — прелшсственннк глутамина и пролина 234 21.5. Серии сннтезируетса из 3-фосфоглицерата 235 21 6 Теграгидрофолят переносит активированные олноуглеродные фрагменты с разлнчнон степенью окисления 235 21.7. 8-аленозилчетионнн основной лонор метильнык «рупа 237 21.8.
Цистенн синтезируется нз серина и гомоцисзеина 239 биосингеза ароматических аминокислот 239 21.10. Гисзиднн синтезируется из АТР, ФРПФ н глутами- 242 21.11 Биосинтез аминокислот регулируется ингнбнрованнем конечным продуктом 242 21.12. Активность глутамин-синтетазы ре~улируется ну~ем аленилированих 245 21.13.
Аминокислоты — предшественники множества лругнх биомолекул 247 21 14. Проф»рины синтезируются из глицннв и сукциннл-СоА 248 21!5. При некоторьж наследсзвенных нарушениях метаболизма порфиринов происходит их накопление 250 21.16. Бнливерлин и билирубин †промежуточн продукты раснал» хема 251 Заключение 252 Вопросы и залачи 254 Глава 22.
Биосинтез нуклеотндов 255 22.1. Номенклатура оснований, нуклеознлав и нуклеагил 255 22.2 Пуриновое кольцо синтезируется из аминокислот. произвалнык тстрагндрофолята н СО, 257 22.3. Фасфорибозилпнрофосфат лонор рибозофосфатнаго остатка нуклеотидов 257 22.4 Пури»овос кольцо присосдиняегс» к рнбозофосфату во время его сборки 258 22.5 АМР и СМР образуютса из !МР 259 226 Пуринавые основ ния могут использоваться повтор- но с помощью реакпнй синтеза из готовых остатков с участием ФРПФ 261 22.7.
АМР н СМР— ретроингибиторы бносинзеза пури- новых нуклеозилов 261 22.8. Пиримнднновае кольцо сннзезируется из карбамоилфосфата и аспартата 262 22.9. К оротату присоелиняегс» рнбозофосфатный осы гак ФРПФ 262 22.10. Первые три фермента биосинтез» пнрнмилинов сии тезнруюгся в виде алнай полипептилной цспн 263 22.11 Нуклеозилчоно-, нуклеозилдн- и нук.зеозилтрифосфаты способны к взаимопревращениям 263 22.12. СТР образуется путем амннировання ОТР 264 22.13 Биосинтез пнричилиннуклеотндов регулируется ингибированием по принципу обратной связи 264 22 14. Аспартат-транскарбамоилам состоит нз отдельных кагалитической н регуляторной субьеднниц 265 2215 Деюкснрибонуклеотилы синтезируются путем восстановления рибонуклеознллифосфатов 266 22 16 Дсзокситнмилилат образусгся путем мезнлнрования лсзокснурилилата 268 2217 Некоторые противораковыс препараты блокируют синтез лсзоксигнлгилилаза 269 22.18, АТР .
предшественник МАП . ГАО и кофермента А 270 2219. В организме человека нурнны расоалаюгся ло мо- ОГЛВВЛЕННЕ 307 219 Шнкимат и хоризмаз промежуточные продукты чевай кислоты 273 22.20. У некоторых организмов происходит дальнейший распад мочевой кислоты 273 22.21. Птицы н наземные рептилии вылеляют мочевую кислоту вместо мочевины, чтобы сохранить воду 274 2222. Распад пирнмилинов 274 22.23. Избыточное образование мочевой кислоты -причина подагры 274 22.24.
Синлром Леша — Нихана: членовредительство, умственное отставание и избыточное образование мочевой 276 Заюзючение 277 Вопросы и задачи 279 Глава 23. Интеграции метаболизма 280 23.1. Стратегия метаболизма: основные положения 280 23.2. Повторяюшиеся мотивы в механизмах регуляции четаболизма 282 23.3. Основные метаболические пути н регулягорные эза- аы 284 23.4. Ключевые соединения: глюкоза-б-фосфат, пируват и ацетил-Сей 286 23.5.
Метаболические особенности основных орга- нов 288 23.б. Гормональные регуляторы энергетического метабо- лизма 291 23Л. Печень выполняет роль буфера в регулянии солер- жания глюкозы в крови 292 23.8. Адаптация метаболизма к продолжительному го- лоданию: снижение распада белков 293 23тй Огромные запасы жира позволяют перелетным пти- цам покрывать большие расстояния 295 Заключение 296 Ответы на вопросы и задачи 299 .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
