Биохимия 2 (1984) (1128710), страница 82
Текст из файла (страница 82)
Фасфоглюкомутаза превращает глюкоза-1-фосфат в глюкоза-6-фосфат 118 16,4. Печень содержит глюкоза-б-фосфатазу, гилрочитический фермент, отсутствующий в мышцах 119 16.5. Синтез и расщепление гликагена происходят разпу 120 16.6. НОР-глюкоза-актив«раввина« форма глюкозы 120 16.7.
Гликоген-сиигаза катализирует перенос глюкозы от НОР-глюкозы к растущей цепи 121 16.8. Ветвяший фермент образует альфа-!,б-связи 121 16.9. Гликоген -очень эффективная резервная форма глю- 122 16.10. Циклический АМР занимает центральное положение в «аордииировавиом «онтроле синтеза и рвспала гликогепа 122 16.11.
Фасфорилаза активируется путем фасфарилиравания сцецифическаго остатка серина 123 16.!2. Трехмерная глруктура гликоген-фосфорила- 124 16.13. Киназа фосфорилазы также активируется путем фосфорилирования 125 16.14. Гликоген-синга«а инактивируегся нри фосфорилировании специфического сериново~о остатка 126 16.15. Каскад реакций «онтролирует фосфорилированис гликогеи-синтазы и гликоген-фосфорилазы 126 16.16. Фосфатазы вызывают обращение регуляторных эффектов кинах 127 16.17. Каскад реакций амплифицирует гормональный сигнал 128 16.18. Обмен гликогена в печени регулирует солержание тлю~азы в ~рави 128 16.19.
Известен ряд генетически детерминированных болезней накопления гликогепа 129 16.20. Крахмал-резервный полисакарил у расте- 131 16 2!. Мальтоза, сахароза и лактоза-широко распространенные днсахариды 132 16.22. Синтез лактоэы контролируется модифицирующей субьединипей 132 16.23. Интолерантность к молоку у взрослых, обусловленная недостаточностью лактазы 133 16.24.
Вступление фрук~озы и галактоэы на путь гликолиза 133 16.25. Прн отсутствии траисферазы ышактоза высокотоксична 135 3«ключение 135 Вопросы и залачи 136 Глава 17. Обмен жирных кислот 138 17.1. Номенклатура жирных кислот 138 17.2. Жирные кислоты варьируюг по длине цепи н по степени ненасыщенности 138 17.3. Триацилглиперолы (триглипериды)-высококонцентрированные резервы энергии 139 17.4.
Триацилглиперолы гидролизуются лнпазами, регулируемыми пиклическим АМР 140 17.5. Жирные «нслоты распадаются путем последовательного удаления двухуглеродных фрагментов 141 176 Окислению жирных кислот предшествует связывание с «оферментом А 141 177. Каринтии переносит в митохондриальный матрикс активированные жирные кислоты с длинной цепью 142 17.8. В каждом цикле окисления жирной кислоты происходит генерирование ацетил-СоА, АМАНН и ГАОН, 143 17.9.
При полном окислении пальмитата образуется 129 АТР 144 17.10. Необходимость изомеразы и эпимеразы для окисленкя ненасыщенных жирных кислот 146 17.11 Жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов образуют при завершающем тиолизе пропионил-Сод 146 17.12. Образование кетоновых тел из ацетилкофсрмента А в условиях, «о«да расщепление жиров преобладает 147 17.13. Ацетоапетат -осповпое товливо в некоторых тканях 148 17.14. Животные неспособны превращать жирные кислоты в глюкозу 148 1715. Синтез и распад жирных кислот идут разлнчнымн путями 149 17 16 Образование малонилкофермента А — решающий шаг в синтезе жирных кислот 149 17.17. Промежуточные продукты синтеза жирнык «полат присоединены к ацилперсносяшему белку 151 17.18 Цикл элонгации в синтезе жирных кислот 151 17.19. Стехнометри» синтеза жирных кислот 153 17.20.
Жирные кислоты синтезируются у эукариат мультиферментным «омплексом 154 17.21. Цитрат переносит ацетильные группы лля синтеза жирных кислот из мптахоидрпб в питозоль 155 17.22. Источники НАОРН для синтеза жирных кис- 155 1723. Элонгация и десатурация жирных кислот осуществляются лобавочными ферментными системами 156 !7.24. Регуляция синтеза жирных кислот 157 3аключсние 157 Вопросы и задачи 158 Глава 1В.
Разрушение аминокислот и цикл мочеввны 160 18.1. «-Аминогруппы превращаются н иои аммония при окислительиом дезамннированин глутамата 160 18.2. Пирндоксальфосфаг, простетическая группа амииотраисфераз, образует в качестве промежуточных пралук- Огливлемме фф . - . 161 183 Серии и ~репнин могут дезаминироваться непосредственно 163 18.4. У ботьпгинства наземных позвоночник МН1 преврацмется в чочевину и в таком виде экскретируется 163 18.5 Цикл мочевины связан с циклом трикарбоновых кис- 165 18.6 Наслелственныс ферменгные нарушения цикла моче- вины привалят к гилераммонемии 166 18.7. Сульба атомов углерода распавшихся аминокис- 166 18.8.
Семейство Ст-аминокислот: алании, серии, и пистсин преврашаются в пируват 167 18 9. Сеьтейство Смамииокислот: аспартат и аспарагин преврашаются в оксалоацетат 168 18.!О. Семейства Сэ-аминокислот: некогорые аминокислоты преврашаются в з-оксоглутарат через глутамат 169 18 11 Сукцинил-кофермент А †пун включения в цикл грикарбоиовых «ис,гот для некоторых аминокислот 169 !8 !2 Фермегпы, «одержашие в качестве простетическай группы кобалачин (вигпмин„1, каталнзнруют процессы перегруппировки и мстилировання 1 70 18.!3 При пернициозной анемии нарушается всасыванис кобе.чамина 172 18.!4. Известны несколько наслелственных дефектов обчена четилмалонил-кофермента А 172 18.15 Лейлин распадается на апетил-кофермент А и ацетоапетил-кофермент А 173 18.16.
Фенилаланин н тирозин распадаются пол действием оксигеназ на ацетаапетат н фумарат 175 18 17. Открытие Гэрролом наследственных нарушений метаболизма 176 18 18. Блокирование гилроксилировани» фенилаланина может привести к резковыражениой умственной отсталости 177 Заключение 178 Вопросы и залачн 179 Глава 19. Фотосинтез 180 19.1. Открытие основного уравнения фотосинтеза 181 192 Хлорофиллы прелсгавлнют собой фаторсцепторные молекулы 183 19.3.
Первичные события фотосинтеза происходят в высокоорганизованной системе мембран 184 19 4. Фотосинтетичсская единица: фотоны стекаются в реакционный центр 184 195 Кислород, вылеляюшийса при фотосинтезе, проис- холит из воды 186 19.6. Реакпия Хилла: освешенные протопласты выделяют кислород и восстанавливаю~ искусственный акцептор электронов 187 19.7, Фотосинтез требует взаимодействия двух видов фогоси стем 1 87 !98 Роль двух фотоснстем 187 306 О!Лавлеанв 19.9. Фатасистема ! генерирус~ через ваосгановительный феррсдоксии 1 88 19.10.
Фотосистсма П генерирует сильный окислитель, который расщепляет воду 190 1911. При переносе электронов от фогосистемы П к фогосистеме ! созлается протонный гралиент 190 19.12. При циклическом, переносе электронов через фото- систему ! может образовываться также АТР 191 19.!3 Протонный гралиенг через мембрану гилакоилов запускает синтез АТР 191 19.14. Исследование пути углерода с использованием импульсной радиоактивной метки 193 !9 15. СО, реагирует с рибулозобисфосфатом с образаванием лвух фосфаглицератов 194 19 16 Образование фрукгозо-6-фосфата н регенерирование рибулозо-1,5-бисфосфата 195 19.17.
Три АТР и два НАПРУ! давалят СО, ло уровня гексозы 197 19 !8. Регуляция цикла Кальвина 197 19.19. У тропических растений функционирует Сч-путь, ускоряюпгий фотосинтез путем конценгрирования СО, 198 19 20. Гликолат †основн субстрат прн фоталыхв- 199 нии 19.21. Белок пурпурных мсмбрлн галобактерий перекачи. наст прогоны для синтеза АТР 200 Заключение 201 Вопросы и задачи 203 Часть !!!. Биосинтез предшественников мак ромолекул Глава 20. Биосинтез мембранных лииндов н стероидаык гормонов 205 20.1 Фосфатилная кислота — промежуточный пролукт синтеза фосфоацилглицеролов и трнацилглицеролов 205 202 СОР-лиацилглнцерал актнвированный промежуточный продукт синтеза фосфоацилглицеролов бе по- 206 20.3. Фасфатидилэтаноламин н фасфатилилхолин могуг образовываться нз фосфатндилсернна 207 20.4 Фосфоацишлипсролы могут также синтезироваться нз готовых остаткпв 207 20.5.
Выделено несколько специфических фосфолипаз 208 206. Синтез цервмида — основной струкгурной едннипы сфнп.олипилов 208 207 Ганглиазиды — богатые углеводачи сфннгавипилы. содержащие кислые сахара 209 20.8 Болезнь Те» Сакса: наследуемое нарушение расшепления ганглиозидов 210 209 Холсстерол синтезируется нз ацетил-кофермента А 212 20.!О. Мевалонат и сквален — прамежуточныс продукты синтеза холестералв 212 20.11. Синтез изопсвзенилпирофосфата активированного прамежузочнога продукта при образовании колестеро- ла 213 20.12 Синтез сквалена из азопентенилпирофосфата 214 20.!3.
2,3-оксид сквалена циклизуегся с образо»анисы ланастерояа, который в свою очередь превращ»ется в холестерал 214 2014. Желчные кислоты, облегчающие переваривание анпилов, образуются из халестерала 215 20.15 Синтез холестерола в печени подавляется холесзеролом, поступающим с пищей 216 20.16. Ход»с!арал и другие липнлы переносятся к орга- нам-мишеням с помощью различных липопротеи- 218 ' 2017.
Рецепторы липопрогеинов низкой плотности играют ключевую роль в регуляпин метаболизма холестерола 218 20.18 Отсутствие рецепторов ЛНП приводит к гипсрзолсстсролемии и преждевременному атеросклерозу 2 19 20.!9. Номенкггатура стерагщов 220 20 20. Стеронлные г арманы образуются из холестерала 221 20.21. Стераилы гидракснлируются под лейсзвиеч монооксигсназ, использующих НАПРН и «исзорол 222 2022. Прегнено.'юн образуется из холестерала путем атшепления боковой цепи 222 20.23. Синтез црогесгерана и кортиконлов 223 2024. Синтез «нлрогенов и зсгрогенов 223 20.25. Недостаточная активность 21-гнлроксилазы приволит к вирилизму и увеличению налпочечников 224 20.26 Витамин П образуется из холестерола пол лейлг. вием света 225 20 27 Прн соединении пятиуглеродных злементов образуются самые разнообразные молекулы 226 Заключение 227 Вопросы и залачн 229 Глава 2!. Биосинтез вмннокнс.зот н тема 230 2!.1.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
