Биохимия 2 (1984) (1128710), страница 81
Текст из файла (страница 81)
Скорее всего в результате каталитического действия малой субьединицы от глутамина отшепляется аммиак. Затем новообразованный аммиак реагирует с «акой-то активираванной формой СО», которую образует большая субьединица. Та, что субьединица обладает бикарбонат-зависимой АТРазной активностью, позволяет предположить, что активированная форма- карбонилфосфат В резулы ате реакпии этого сме»ивяного углеродно-фосфорного ангидрила с )ЧН, образуется карбамат, который за»ем вступает в реакцию с АТР и лает карбамоивфосфат. Подробнее эют ферментативный механизм обсуждается в книге: (уа)зЬ С, Епхушацс Кеасцоп Месйапыпь, Ргеешап, 1979, рр.
150-154 Оглавление Часть !!. Генерирование и хранение метаболической энергии 1'лава 11. 36«таболмэм! основные положении м обоэначенма б \1 1. Свободная энергия †сам по.ге!ива термодинами. ческая фунхция в биохимии б 1!.2 Иэменсиис станлартной свободной энергии реакции и его связь с кансгантой равновесии 8 11.3. Термодинамически невыгодна» реакция может быть индуциравана термолииаьшчески вьа одной реакцией 9 11.4. АТР-универсальная, энергетическан валюта в биологических сисгеьюх 1О 11.5. АТР постоянно образуется и потрсблнегсн 1 1 1!.6. Структурна» основа АТР, определяющая высокий потеншгал переноса групп 11 11.7, Гилралиэ АТР сдвиг«сг равновесие сопряженных реакций в 10" раэ 12 11.8.
ХАПН и ЕАОН -оснавныс неренасчики элекгроиав при окислении топливных молекул 14 110. ХЛОРН главный лонор электронов в аосстшюва. тельном биаеинтеэе 15 10.10. Кофермент А как универсальный переносчик впнль«ы» .Рупа 16 11.11. Большинства воларастворимых ни!аминов являют. ся камппнентами кофсрлэенгав 17 11 12.
Стадии извлечения энергии иэ пищевых «с. шеста 18 !1.13. Процессы обмена веществ регулиру!атон ыножпсэ«ом различных механпэмов 19 3акэпа ~ение 20 Вопросы и задачи 22 Глава 12. Глмколнэ 23 12 1 Номенклатура и конформаци» маносахаридов 24 12.2. Общий обзор клгочевых структур и реакций 27 12.3 Обраэованис фрукгггго-1,6-6«сфосфат,! иэ глюко- 28 !24. Образование глиэгсральлегил-3-фосфата путем расщепления п иэомсриэации 30 12.5.
Хранение энергии: фосфорилиравание, сопряженное с окислением глицсральлегил-3-фосфата 3 1 12.6. Образование АТР иэ 1,3-бисфосфоглицерага 31 127 Обраэоваии» пирувата и генерирование второй молекулы АТР 32 12.8. Вьжол энергии при превращении глюкозы в пиру- 32 12.Я. Фосфофруктокииаэа ключевой фермент в регуляции глнкалиэа 33 12.!О Пируват макет преврагпаться в э~знал. лактат или апетил.кофермент А 35 12.11 Участки связывания ХЛП очень сходны в раэлнчньм дегилрогеиаэах 37 12.!2 1«шкота индуцирует оольшис канформапиоиимс изменения а гсксакинаэе 38 !2.13.
Альлолаэа абраэует щиффаво основание с дигнлроксиацетонфосфатам 38 12 14. Обраэоаавие ~игээфггра при' окислении глгп!ерачьлегид-3-фосймта 39 !2.15 Арсеиат, алела~ фосфата, лейстаус! к«к раэобщи- 41 12.!6 Енолфосфат нмсег высокий потенциал переноса г рули ы 41 12.17. Метабоаиэм 2,3-бисфосфогдипсрага, регулятора эранспарта кис.юро,эп 42 12.18 Нарушение гликолиэа в эритрапитах приводи! к иэ. менению транспорщ кислорода 43 3«ключе«ив 44 Приложение. Сгереохимическпе соотношыщя некоторых *р 46 Вопросы и эалачи 48 Глава 13. 11«кл трнкарбоновын лмслот 49 13.!.
Образование впстилкафермента А иэ пирувата 49 13 2 Общая харакгерисгика цикла трикарбонавых «ис- 49 13 3 Оксалоацетат конлеисируется с ацетил-каферменгам А с образованием цптратз 50 13.4. Нитрат иэомериэуется в иэоцитра! 50 13 5. Иэопитраг акисляется и лскарбоксилируегся в альфаоксоглутараг 5 1 13.6 При окислительиом лскарбоксияира«анин альфа.оксаглутарага абрзэуется сукцииил-СаА 51 !3.7 Генерирование высокоэнергетической фосфагиой святи пэ сукцинилкофермента А 5 1 13.8. Регенерираванпс оксалознетата при окислении суки-- 52 Оглавленне !3.9. Стехиаметрия пикча трикарбоповы» «испат 53 13.10.
Пируват-дегилрогеназный «омплекс-организованная система ферментов 54 13.11 Вариации на мультиферментиую тему: альфа. оксоглутарат — дегилрогеназный комплекс 59 !3.12. Бери-бери вмзывается недостаточностью тиамина 60 11 11 1 лмметричные молекулы могут реагировать асимметрично 60 13.14. Стереоспецифический перенос волорода ХАО'-дегидрогеназами 62 13!5. Летальный синтеж превращение фтарацетата ао фторцитрат 63 13.!6.
Цикл трикарбоновых кислот-источник прелшественников лля процессов биасинтеза 64 13.17. Регуаяция пируват-дегидрогеназнога комплекса 64 13.18. Регуляция цикла трикарбоновых кислот 65 13.19. Открытие цикла Кребсом 66 Заключение 67 Приложение. Лу-обозначение хиральности 69 Вопросы и задачи 70 Глава 14. Окпслптельное фосфорнлпрованне 71 14.1. Окислительное фос4юрилирование проискодит в мите.андри.х 72 14.2. Окислительно-восстановительные потенциалы и изменения свободной энергии 72 14.3. Величина окнслительно-восстановительного потенциаэа дыхательной цепи составляет 1,14 В, что соответствует 53 «кал 74 14.4. Флавии, железо-серные комплексы, хинон и гемавые группы переносят электроны от ХАОН к Оз 74 14 5. Сопряжение окисления н фосфорилирования осуществляется протонным градиентом 78 14.6.
Протонный градиент генерируется в трех пунктах 80 14.7. Протоны выталкиваются асимметрично ориентированными трансмембранными комплексами 81 !4.8. АТР синтезируется при обратном токе протонов в матрикс через протонные каналы 83 149. Электраны от цитоплазматическага ХАОН поступают в митохондрии при помощи глицерофосфатного челночного механизма 84 14.10.
Поступление АОР в митохондрии требует выхода АТР 86 14.11. Митохондрии содержат многочисленные транспортные системы лля ионов и метабалитов 86 !4.12. Полное окисление глюкозы лает 36 АТР 86 14.13. Скорость окислнтеньнага фосфорилирования определяется по потребности в АТР 87 14.14. Динитрофенал разобщает окислнтельное фосфорилирование путем нарушенп» протонного градиента 87 14.!5.
Трехмерная структура цитохрома с 88 Оглавление 14.16. Взаимодействие цитохрома г с его релуктазой и оксидаэой 89 14.!7. Конформапия цитохрома с оставалась в основном постоянной в течение миллиардов лет 90 14.18. Передача протонолвижущей силы протонными гра- диентами- центральный мотив биоэнергетики 91 Заключение 92 Вопросы н задачи 93 Глава 15. Пентозофосфатный путь н глюкопеоге« неэ 95 15.1. Пентоэофосфатный дуть генерирует АТР и синте- зируег пятиуглеродные сахара 95 !5.2 Две молекуяы ХАОРН генерируются при превра- щении глюкоза-6-фосфата в рибулазо-5-фосфат 96 15 3 Рибулозо-5-фасфат изомеризуется в рибозо-5-фасфат с образованием ендиола в качестве промежуточного про- дукта 96 154.
Пентозофосфатиый путь и гликолиз связаны межлу собой транскетолазой и трансальлолазой 96 !5.5. Скорость функционирования пентозофосфатного пути регулируется «анцентрапией ХАОР' 98 15.6. Сульба глюкоза-6-фосфата зависит от потребности в ХАОРН. Рибозо-5-4эосфате и АТР 99 15.7. Активность пентозофосфатного пути в жировой тка- ни значительно выше, чем в мышцах 100 15.8. Тиаминпирофосфат, простетическая группа транс- «етолазы, переносит активнрованные альлегнды 101 15 9. Нарушение способности транскетолазы связывать ТПФ может быть причиной нервно-психического расстрой- ства 102 15.Ю.
Активированный дигидроксиацетон переносится трансальдолазой в виде шиффова основания 102 !5 11. Недостаточность глюкоза-б.фосфат — легилрогена. зы †причи лекарственной гемолитической ане. мии 103 15.12. Глутатион-релуктаза переносит электроны от ХАОРН к окисленному глутатиону при участии РАО 105 15.13. Глюкоза может сннтезироваться из неуглеводных предшественников 105 !5.14.
Глюконеогенез-это не обращение глнколи. за 106 ! 5.15 Бпотин - мобильный переносчик акивнрованного со, 107 15.!6. Пируват-карбоксилаза активируется при участии ацсгил-Сод 108 15.17. Оксалоацетат перехолит по челночному ме~анизму в цитозоль и превращается в фосфоенолпируват 109 15.18.
Шесть высокоэнергетических фосфатиых связей рас- ходуются нри синтезе глюкозы из пирувата 109 15.19. Глюконеогенез н гликолпз регулируются реципрок- но 110 15.20. Субстратные циклы амплифицируют метаболиче- ские сигналы и образование тепла 110 15.21. Лактат, образованный сокращающейся мышцей, превращается в печени в глюкозу 111 3аключение 112 Вопросы и задачи 114 Глава 26. Глмкогев и обмен дисахармдов 1!5 16.1. Фосфорилаза катали«пруст фосфоролитическое расщепление гликагена до глюкоза-1-фосфата 115 16.2. Для распада гликогена необходим также фермент, разрывающий связи в местах ветвления 1!7 16.3.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
