Ю.А. Овчинников - Биоорганическая химия (1128694), страница 128
Текст из файла (страница 128)
Однако зшт недостаток а определенной степени удалась преодолеть и снизить тоисичНа ть нрспаратол для теплокролнык. В настоящее прем« рекомендоеана длн практическопг примееенил более 50 препаратоа группы, суммарное произаодстао «оторых состааляег окало (Об от общего калач«от«а всех ннсектицидол. Эгн лешестэл яллнютея смешанмыми эфирами фосфорной кислоты или ее праизаодных - тнафос4юрнаи н дитиафасфорной. Механизм ик дейст кчя адинакал и заключается а блокиролании пгдролиза ацетнлхалнна.
К аысоюлаксичным соединениям относится днклорфас, «межг «с ным -. гарм иа. Нроиээадные тио- и дитнофоарорных кислот (Н. Н. Мельникал) .. аен(естла среднеи токсичности, а нх числе метилнитрофос, трихлорметафос-З, гшрбафас и фаефамид. Среди другик фасфарорганнческих соединен й слерует отметить произ«одное 4всфонаной кислоты — «лорофос и тнольны» рраизаадищ.. зтэфос н пратмафос. П ст ц д м н м н м э а и л в ..чк.»ссст.птр„.т „л,э и ° сссг Озм1. Сые Оы й С В МС, у ) С=С сы,мс сымс сы, СН ых й г, н СН, ш хл и т. дг, пи в пм е" н ш е сн Вагкнейшую группу инсектицидов гюаого поколегмп составляют пиретроиды природного происхолдения и их сиитет ло и.
Известно нескплыго близ их ао строению и иисектнцигпюй вктиююстн природных соедин:нии, которые входят в состав экстрагпов некоторык вылов роммнки. В таких многокам !огннтных смсся, получивших наз ение «пг ретрум . нв большей акти постыл обладает пиретрин 1. По инсекзипидным свойства пиретрни !.
явлвюшинся производоым хрипнггемовой кислотн, немного превосходит ДДТ. но с льне >ступает ему по стабильнсшы период полураспада пир грина 1 при солнечнои ркаивции сосгааля«т несколько часов. что исклю юет его применение в полевых уело икх. Т» нс мюне про ышленное ороизводстао пиретру а, сос!мдоточенио ' нрегкш всего а европейских стране» и Яцонии, не пстеряг(о сапего значения и состввтяет более 29 тыс. т емегодно.
Пиретрум безопасен лля теплокровных, этом зак !ючвется «го основное п(мимущество перед други н. например фосфороргвнически . инсектицида и. Поиски синтетических аналогов, направленные иа создание фотостабил иых прегюрвто . увенчались усвехом в 1973 г., ко ла открытый М. Эллиотгам (Великобритания! препарат перметрин оказало» не только фотостебильным, ио и более активным иисектн. цидом иабирательного депстви (р с. 38!1. В к ! б шг ро аны аналоги нерметрииа цнперметр и и деквметрми (дельте егрин. илию.цис), которые зивчителыю про походят еирстрин 1 го иисектицидным саойствамг «вк. оптически а тианыи деквметрин активнее природного пиретрина 1 в 9ОО раз.
Исследокаиие токсич ности и путей метвболичесгюй деградации пи!нтроидав воргаи з е з с' опе у лгзи е б ор»у ор» нлС~к Сн, О см ь Все перечисленные п~ ретроиды и настоящее ер» я и1юизаодятся и промышленно а штаб» и быстро юг»сияют другие, иапример «лороргаиически», инсектициды. Из числа эюпери енталь инх препаратое момио иыдел ть трифторметильггыл аиалог перегрина цигалотрин.
«от»рыл активиее д*каметрииа 2,5 разе. Иягересеи препарат даука, спиртовая «о пои»ига которого я едет. гя произ одиы пир дива п»ы. ' й"Ф т'Р' ° Р лтеч . и с — осы Ф' - '. о=ем н ггу ' с=с,,осгь лекопитающих и оочее 1Дм Кас де1 показало, что при эффектиеиых «оицеитрациях ои достагочио милота сичны для челоеека и мивотных. Среди мог»численных произеоп ык перметрииа иск поры» и сектициды практически потеряли все харлктериые структургы» зле ентм пиретрииа 1, котя по меха» зму деистяия они близки спит»тически пиретроидам.
Эту группу соедмисиии предста зяет откр тыи в 1974 г. а Яппи и препарат б.еияалера Рабзты области пнр«трондаа проаоллтся а пас о»цее рема зесьмв иитенси но, обш«е число сннтезирона ны» препаратов гнсчиты эет н«сколько тысяч. Устин« ленп, ч о ысо ои акти постыл обладают оптически акти ме фюр ы нагих соединен и атон грунты. Фу юг ыцыды «я )с ящ) д э» эд )л )е)т) 4 э э )СН,)г МСЗЗСН)СН,), СН,ННСЗ С.) ' СН ННСЗ 5 э с« По опаре сины предста»лен я фуигициды гюдраздекяются гю дае группы соединении контактного и системного дейст ия.
Вещее иа пермзго типа не проникают в растени«. а остаютси на е о поееркиаст Как лра ило, такие фуигициды обгюдают про филактическим деист ием и л шь ~«которых случаях мо ут кзле чика гь растени» от и фекции. Осно на я причима эюго отсутста е избирателыюсти д истина на снеге у рз ен е рибгн подули. ция, поскольку биоки ич реп» р э близ и. Эфбм наг ость фунгицнло оитвктного лепет ия сущестаен~ о зависит от по оды.
ко орую трудно прогипзироеать, в вслед- стаи» физото сичностн сроки их при «иеи я строго ограничены К этой групп» относятс» спели«миня меди, сера и произэолны« дитя кврба ил«кон кислина. По масштабам потребления произаолные дитиокарба иноаой к слиты занимакм первое массо ср«ди органических фунгмцидо Широкое применение препаратов агой группы началось с со«дине ния, получи его незаание пзрк » и прескта щюще а собой гроизвэднсе «нура сульфилоа. Препарат и с«ичко используетс» как програэнт«л зерна. Друц е пр пираты являются циклоны и, ар.
ганца ыми или медны и саля и Н-замепынных дитиохкрбвминоаых кислот, а наиболее силыщ и запю'гны и фуюицннами о а- зались цнщб и маней, н которых д ° фра мента ди иокарба ни«ион нслоты соединены етиленоиым группами. Фунгицилы системного дейстаия поглогцаются растением и цирк)пируют иа егп сосудистой сис еме. Пр обычно применяе к к цн раци зыааю алияг ро т и развит е растении, э нор»1кают исключителыю фиг«патогенный гриб.
Так, »лото»сиенце пр параты фенаримол н три ~клал избират«лыю нарушают биосинте) зргостерина, необхоцимого грибам лля построен я .юточных мембран. Тримидал используется для зашиты зерновых куль ур от одного из лаибе.че рэсэр страгннн х грибко х заболееаний мучнис ой росы. Норма раскола препарата очень низка (ат эй до эб г,'га), чо саойстаенио и остальн м фун ц дам регулятсриого типа. Срым системных фуигицилов бел о и е селннения триазсла. Из ник а сь а зффектнвен дихт обутразол, особ нво в одной из своих оптически акти ных фор .
Триади енол (байтви) исвользуется дзя нредпссеаной обработки с«мян зерноеьы с целью защиты их о но их забслеввнвйй Нарыв расх.ла со пг ласт СОО - ЗОО г на тонну «» И зге тле уг б .осе~у,ягоры 2 — снснс(сн р у Среди триазолсапгрмащик фунпгцндо» интересны та ке производные 2,флихлсрвцетобмнона . пропиконазоя (тнлт, рис. 3321 и .твконвзы, гдлвлвышие мирским спектром действия. Нор. ы нх нрименени» очень низки, например.
пропиксназолом обра Смтыкаки янно~данники с пармон расхода всего 25 г2га. С( ' ( -Сыт -.Н -..= И 1..5,, па,, ел и с,н. Группе фунгнцнлоа с н идазогщным цикла предо валена препарато и вззлил. цс биологяческ й а ти ности уступав фунп\цида с триазольным цикле, но менее токсин.*н. снсн,— и( ~ И С Н.НС С~ тс"4 р" '( ~--с — ~~ тт~. я / С(,СНС вЂ” Н И вЂ” СН(,О ЫИГ:ИО ИИСНО г н сг, ы СНСООС Н СОСН,ОСН С н ннсОннсОсг г й нОс н. г гп Таки образом, современны пестициды вредстюшвют собой сломнью по структуре органические соединения, принадлежащие и са ым различи м класса . Использование носледних дости:кений оргвиическои хи ии воза лино разработать дл» больш гют а пестициггов зконпмичные и рациагюаьные схе ь аро ышле ного сшпе а.
Нет со ненни, что создан е но х, еше более ащиых и избирательных химических Оюдст зашиты растений будет авасип все озрэ. стаюшии ~влад в решение мировой пр пп оль тесни и пр блемм ф„н дшсаг К произепдпым оиперазинв относится фунгицид трифории. имеющий уникальную с об ро в р корнаи е листь». твх и а обратна гюпрвкщнни. Тм и. обратим, дли защиты «присели снеге ы растеии» гюстаточна обработать его вашмиуго часть Трифорин о(щндает иизкои оке чипстью. а р ра д р враз» а и я т ла пбрабвтыше ой культуры олеб кнс» ат !00 до 400 г, гл. Болынои интерес представляют фупгициды — ингибиторы би синтезе бельа.
Большигктво звких соеципеинй деист уст ив уровне РИК. Твк, стала сил (рнзгомигч рнс 383К представляющий группу адил»лап иоа. нарушает с итез онною из сиоп РИК-полимеразм и пбшее ингиб рпаанне синг зв РИК достигает 80'8, 4уигициц способный перемещаться вверх но растению. обладает как профи лак пиески, тэи лечащи дейст ие . Токсичность препарате пчень нины, а иор ра х дь, гмащз.
ер дя» н р эфеля, сосзвляют 0,2 кгщв, К двиной группе прспара ов относя ог моксаннл ИМЕННОЙ УКАЗАТЕЛЬ эр п. гн Ье Н Г МЗ бр С: ЬО Ф Б Л ьн в ° л но 2 С Л 277 в о Р к ззб Вьз Л. Сиб О" РРБЬЫ в, ° а пв в,с,рог юз р.* г пь в В 7Л ПО В Б 7Ю в г иь В Э 2 3 Б р ° к зн Г 3 гр «». и ге ге жь Г Л „ 76 22 г лр г н. и д '- л гг Д РД, 667 л, э 272 д' в..
а гьз д ° ж ж сел* 3 ЬН Л 697 ис с сь ар н пь с«в ЮС «н Е тм к лл ьм Кз Р„„П Н~ ".н'-, т зн Л Р 276 Л ЧК ли лб ° ю и л 7 ы л' к 3 зг и. ° е яп 'п ыв М» - .Л 736 м- ни юь -рг и ми с з М,: рн ззо Н. р на ьо из т и и . ° л и сб д зе С ..3 239 со вд ° сз с* 'ре 3" с. Эы С Э 67 т э нь и' я зм кзбрр Ьм х„л ы н х не Ч'Р О'Р 3 293 Ч. ° Д Еь Ш.* ММ Ьтз нм сп юг ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ "11 *И УВ ЗЗ ЫЬ» ВУ, ЗЫ. ЗМ 7!В ль, ы ав. !аб !ы ФУ в 2, Ы бы, .ы. * * р ! б гзз.
гы вы л ы 5 6. !2 404 ! л 123 736, гм Ил Ы зы 321 !23 Фв. ! !. 4 6. 540. Мз, ы' МЗ. Ы. 7Ы. 152 Л БУ 65, !В1. 153 йы ьм 5З, Ы . 4 4 255 1!О. 270. 2!У *,.«з * * «ы * „ыь, !в!. ы 5ОО л « . Рав зы. ы!. ЗУ5, 115 6 УВ ! 'О р" 73 !4 р Зы в ' 74.".70 2Ы.1Ы, '5 гы зь!. 2ь5. 2*, 1, ыа 2'! 171. Ы 15! и. Ыз Р ЫО, 14!. 14Ь, 115 „, га. Вб РФ, 23 Ы Ы.М,О 59 ов ""У "Ф"Р: 52.
У. ! 4 БИС, Ы Ы. 51 Ь! БИФ 1 3 3 30 53 Ы.Ы 13 .0 МВ !Я!. 15, Ь., ЬЫ 70 0 О 0 1Ы 61 УЫ. УЬЛ 737 Л «ЫУ,МЬ МР 4 22 ы5 !50 ы б «65в л « «ы мг мг * Р»ЬБ! «*21 2Ы 2 112 Л ! ВН ЛЪ Р. 0 Ы.;4» Ы ьа б - 2ь гыг 204. м1. 4ь!. 431, 434. 4.6. М!. М2. ЬЫ Ь.Ь, 60! М . Ыа. 122 15! р 5Ы .Ыв, 50 !54 156. 2В5 2Ы *, ыа, ьы ьвь Л, ь МУЬМ «оа гга, Уьз Зьз 50 . ОО,УМ иа. ыа * . г ыы4,423 * 4ОЬ * 16, 56 а ыЗ. 223 4!2 \11. вы мо * ц а ш 127 «768 503 ЮЗ юа Ю.
ЗЮ '1 ' ' 424 43! Га Р фф Г. й 5! 1 р 5!4. 5!!. 5! . 523 ПО. ЬВ! Г г И -„,Ь14М ЮХЭ Г ! Ь 6 ЗЮ П. Г * 174. 125 Г 23, 34, 158 Г б 277. *Ю г! 2 зэ За.п.\ Н. 34. Ю Эь,ьь.ао, 3 Г«ЗЗЬ, ЮО. Ю7, П ГП, 27 Г ПЗ.П Г 1 !. Ю4.. Мо. 4П, 457. 4Ь, ЮЗ 4 * 4'Ь. Ю .