part_1 (1120542), страница 19

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 19)

3) ЛУ --- à — Г' =- О, + 2. 4) Л,/ = à — Г' — -= 0„~ 1, ~ 2, -г- 3, 8/2. Чем огранич!щгпотся правя,.га отбора Ло=о, -1-1, ~2, -~3,. в случае алокгронно-колебательно-вра!дательных спектров? ! ) 1-1вчем пе ограничиваются, 2) Припппчом Паули. 3) Заселепиостыо состояний, 4) Р!ринпипом гРранка-Коидона. 9/2. Зависит лн сумма по состощшим (а следователы!о, и термо- липатаичесние функции) от правит отбора? 1) Зависит. 2) 1!с завысит, 3) Зависит только ее влек.!ронная состав!и!ощ!гя. 4) Зависит только ее вращательная составля!ошая.

10/2. Проявг!июгсп ля (активны) колебания !геполярных двухатом- ных молекул (на!пример Хг) в ИК-спектрах и спектрах КР? 1) Проявля!ется только в ИК-спектрах. 2) Проявляются только в спектрах КР. 3) Проявляются и в ИК- и в КР-спектрах, 11/2. Проявляются ли (активны) колобання полярных двухатом- ных молекул (например НС1) в ИК-спектрах и спектрах КР? 1) Проявля!отея только в ИК-спектрах. 2) Проявля!отея только в Кр-спектрах.

3) Проявляются в ИК-спектрах и в спектрах КР. 4) 1!е проявляются ни в ИК-спектрах, нн в спектрах КР. 12/2, Каково выражение для тернов вращательной анергии двух- атомяой молекулы? 104 1) а„ (о -1- 1/2) . — а,х, (и !- ! /2)' + В У,(У ! 1). 2) В,У(У+ 1). 3) /3,(! — е а" "[)'. 4) а (о ! 1/2) а»х (о + ! /2)й' !3/2, Каково выражение для термов колебательной энергии двухагомной молекулы? ' !) а»(о + 1/2) а»хе(о + 1'2) ' 2) В,У(У+ 1). 3) У?,(! — е "" '»')'. 4) а»(о+ 1/2) — а,х»(о+ 1/2)'-! В„У(У+ 1).

!4/2. Каково выражение для термов колебательно-вршцатсльиой энергии двухатомной молекулы? е-вс» — »»[)» 2) а,(о+ 1/2) — а„х, (о+ 1/2)э. "3) а,(о —,'-1/2) — а,х,(о+ 1/2)" + В„У(У Р 1) 4) В,У(У+ 1). 15/2, Каково выражение для термов электронно-колсбательшп[ энерпии двухатомной молекулы? "1) Тэ» + а (и "! 1/2) а»х»(о + 1/2) 2)»»У (1 е — а<» — »»5 )5 3) Ты, + со,(о-п 1/2) — а,х,(о '-1/2)'-'-В„У(У-! 1). 4) а»(и —,' 1/2) — а,х,(о+ 1/2)'+ В„У(У !). 16/2.

Как изменяются расстояния между линиями вращательной структуры в электронно-колебательно-вращательных спектрах с увеличением врапсательного квантового числа У? 1) Расстояния <между лпнпямн равны 2В и нс зависят от У. 2) Расстояния в Р-ветви увеличиваются, а в /?-воти[и умсиь- [П МСТСЛ. 3) Расстояния в Р- и /с[-ветвях увеличива[отся. 4) Расстояния в одной ветви (Р илп У?) увсличившотсл, а в другой Я илн Р) сначала уменьшаются до нуля, а затем также увели шпаются. 17/2. Как измепшотся расстояния между лшпеями лра[патсльной структуры в колебательно-вращательном спектре с увеличением вршдатсзшп[го кван[оного числа У? 1) Расс«[ипил между линиями равны 2В и нс завислт от У.

2) 1[а««[с[[пи[я и Р-вагап увеличила отса, а в У?-в«твя умеш,- шаются. 3) Расстояния в Р-ветвях, уменьшаются, а и 1?-ветви увели- чиваются. 4) Расстояния в Р- н УС-ветвях увеличиваются. 18/2. Как изменяются расстояния между .[иииями «[исто враща- тельного Х!мспсктра двухатомпой молекулы (в приближении жесткого ротатора) при увеличении зря[нательного квантового числа У? 1) Расстояния между лпнпями равны 1В и ие зависят от У. 2) Расс[с[линя между линзами увсличиваютсл. 3) Расстояния между линиями равна[ 2В и пе зависят от У.

4) Расстояния <мелсду лппнлмп уменьшаются. 19/2. Как измеплк[тся расстояния между линиями чисто враща- тельного ИК-спектра поглощения (в приближении жесткого рота. тора) лрн увеличении вршпатс[[ьното квантового числа У? 1) Расстояния между линиями равны 4В я не зависят от У.

2) Расстояния между ли[осими увеличиваются с ![остозс У, 3) Расстояния между линиями равны 2В и не зависят от 1. 4) Расстояния между линпкми уменьшаются. 20/2. Каковы расстояния между линияъ[и с одипаковымп значения- ми 1-во вращательном спектре молекул НР и Х[)О? Вращательяая постоянная В у НР болшпе, чсм у )«(О, 1) Одинаковы.

2) У НР больп[е. 3) У НР меньше, 4) Для малых 1 больш«у!1Р, а для больших У больше у 1«(0. 21,<2, Для молекулы СО основная частота колебаний а,=2170 см-', а сс апгармонячпость а,х,= !5 си"'. Определите положенпс цент- ров полос в колебательном сп [соре длл основного перехода и первого обертояа в см-'. !) э =-2140; 2м =4280; 2) —: 2! !0; 3) « =-. 2!40; 2у — 4250; 4) м — 2170; 2м = 4340. 22/2. Как изменяется велич;[па ЛО»[.[/а, соотвстсзву[ощая разности между энсрп[ямп двух со«панях колебательных с<ютояппй, с уве- личением кол«батс.[ьиого квантового числа о. !) Растет, 2) Умспшпается.

3) Проходят через максимум, 4) Нс 'вменяется, 23/2. С какого значения У начвнас[ся Р-ве[вь в колебатслшш- вращательном спектре двухатомной молекулы? 1) 1=0; 2) 1=:-=1; 3) 1=-2; 4) 1=3, 107 с) П '2) з) ч) 109 108 24/2. Каково рассгонипс чежду линией релссвского рассеяная и первой стаксовой линией, вращательного КР-спесстра? 1) В; 2) 2В; 3) 4В; 4) 8В. 25/2. Могут,тн в |полоса".с колебательно-вращательных спектров погтопсепня двухатомных молекул существовать канты н при ка- ких условиях? .1) Касмы могут набл1одаться при вьссокой температуре, когда проявляюсся переходы с болсвпнми значениями Х. 2) Канты в колебательна-вращательных спектрах ии прн каких усл|овиях не образу|отея.

3) Канты образуются ири переходе вещества в конденсиро- ванную фазу. 4) Канты могут наблюдаться толысо в условиях электриче- ского разряда. 26/2, В каком примерно диапазоне изменяются величины межь- ядерных расстояний в двухатомных молекулах в зависимости от атомов, нз .которых опи состоят? 1) !00 — 4000 см-'),2) 07 — б/с; 3) 07 — бим; 4) 0,1 — !ОА. 27/2. В каком примерно диапазоне измепясотся величины частот основных колебаний в двухатомных молекулах в зависимости от атомов, нз зсоторых они состоят? 1) 100 — 4000 см-', 2) 07 — БА; 3) 1 — 8000см ', 4) 0,7 — 5 нм.

28/2. При рассмотрении каких спектров необходимо учитывать принцип Франка — Кондона? 1) Колебательных. 2) Вращательных. 3) Ком|бннаинонного рассеяния. 4) Электронных, 29/2. Какой нз приведенных рисунков удовлетворяет принципу Франка — Кондона?. -10|2. Измепяк|тся лн мсжъядсрныс рассгсппми даухатомиых но|скул при пх переход~ в возбужденные электронные состояния? 1, Менсъядерные расстояняя пе изменяются. 3.

Мсжьядсрные расстояния всегда тол|пса увсличнвщотся. 3. Межъядерныс расстояния могут как увеличиваться, так и уысныиатьс2|. 4. Мсжъядерные расстояния всегда толыко умсныиаются. 31/2. Изменясотся лн частоты колебаний ы и снловыс постоянные /с двухатомпых молекул ири и с псреходс в возбуждеиньге этектронныс состояпня? 1, |а н й не.

изме|сяются. 2. |о Н /С ВСЕГда ТОЛЬКО )ВСЛНЧНВасатея. '3. св и й могут как увеличиваться, так и уменьшаться. 4, ы н й.всегда только уменьшаются. 32/2. Какой вз приведенных на рисунке спектров является колебателщю-врапсательпым спектром поглощения двухагомпой молекулы? ЗЗ/2. Какой нз приведенных на рисунке спектров является враща тельным спектром поглощения двухатомной хсолессульс? 34/2. Како)й из ириисдси!и !х па рисуЯЯГ! сп(."итров ЯвлЯстсЯ э)скт!шнно-котебателы)о-ириша!с:!ш!ь!и спек!ром испускания двухато>)- иой молекулы? 35,'2. Какой из приведенных иа рисунке спектров является арап!а)с.!Вимм КР-спектром двтхатомно)1 мопекуг!ы? 36.'2. 1.акой;ш пр шсдеииых си(ктров соответствует колсба!ельпоВр!Пц!!)сл! Яо)!) 1!К-сисктоу по);(ошеиня дятхатомпои моле(члы, !1й серия 3 14 7.

14. 15! 1/3. Чем отл)!чается ход кривых потенциальной энергии для изото)и(ых разновидностей молекул, например Н, и Р,? ', 1) Кривые потенциальной энергии у изотопных но)скул идентн4ны. 2) В области диссоциациоиного предела кривая потенциально)1 энергии молекулы На раоположена выше, чем у Рю а в обла?ди минимума опи совпадают. 3) Минна(ум кривой потенциальной энергии Рг находится ирп меньших ))сжъядерных расстояниях. 4) Б области днссоциационного предела кривая потенциальной энергии 5(олскулы Ре расположена выше, чем у Нг, а в Об.

ласти мнииь!ума они совпадают. 2/3. Отличаются ли энергии диссоциацнн (Рг) изотопных молекул, например Нг н Рг? 1) Энергии диссоциация одинаковы. 2) На вопрос ответить нельзя, так как не приведены данные об их частотах колебаний,и ангармоничиостях. 3) Энергия диссоцнации у Р, больше, чем у На. 4) Энергия диссоциации у Н, больше, чем у Р). 3/3. Г1ему равна силовая постоянная /г( изотопозамещенпой моле- хулы, если силовая постоянная более легкон молекулы ранна /г? 1) Аг ~/г. ! .! 2) /г' меньше й на величины — е) — — ' «)„х,.

2 4 3) /г' =/г. 4) йг ~ /г. 4/3, Чем) равна энергия днссопиацни нзотопозамешеппой молеку- 3'Ъ Г лыО,,если энергия днссо1(иац!)н более легкой молекулы раппа О? 1) О,',>О... 2) О,'..= О„„ 3) О„.' < Ое. 1 1 4) Ог мспыие .О, на величину — -юе — — В) х,. ,) д 5/3. Как расположены термы яолеба!Сльиых состояний бо.!Сс тяжелой изотоппой мог!Гиблы 01')иснтсльио леГкой) !) Терки( тяжелой ъи)лскулы совпадают " термами легкой. 2) Терны )яисслои )(ОТ!Ск)т!и рггс)Положены пи)кс, легкой. 3) )срхпэ! )яиш;!ой мог!(Пулы Ги(о!П)!и расио)ВГиотся пнжс Гц Гной, а зат( и с рос ГО)! Яи,!с()атель!!О)О кваитово)О чпслз иа'!п с ! г ч ! иакэ! рас!П) !(и сть(я !и!Пи 4) '!'«1>мы та>колой мц>акулы располож«пы выше, ч«м легкой, б/3.

Каково положение первого колеоательного состояния (о=0) относительно минимума кривой потенциальной энергии длн д>/ух изотопных молекул. например Н„н !»>? 1) Зцсргми первого колебагельного состс>яння у Н» и Э> оди- наковы. 2) Знсрш>я первого колебательного сос>оиния Н» ниже, >!«и у 1?ь 3) Зчерг»я первого колебательного состояш>я Н» выше, чем у 1?!. 4) 11а вопрос ответить нстьзя, так как нс приведены данные об энергиях диссоцпацни Н; и 1»».

7/3, с!астоть> колебаний молекул Нг и 1?» равны соответственно п>„=4400 см-' и ет,' =3!20 см-', а межъядерные расстояния в .минимуме „ризой потенциальной энергии одинаковы н равны 0,744. Вудут,>и различия в колебательных и зра>дательных со- с>ояинях этих молекул и каковы эти различия, если они есть? 1) Когп батсльиые и врашательные состояния Н> будут выше, чем у 0>. 2) Колебательны« состояния Нз будут выше, чем у Тг», а вра- >цат«льць>е со«тояпня ниже. 3) Кол«батс,>ьныс состояния Н» будут выше, чем у 1?ь а ара- п>аге.>ьные состояния одинаковы. 4) Колебательны« и вращательные состояния у На и 0» оди- наковы.

Характеристики

Список файлов книги