Часть 2 - Пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие (1112584), страница 41
Текст из файла (страница 41)
Таким образом, в среднем за сутки птицы тратят на перелет относительно неболыпое время, иногда всего лишь 1 — 2 ч. Однако некоторые даже мелкие наземные птицы, например американские древесные славки — 0еп1(го(са, мигрируя над океаном, способны пролетать без остановки 3 — 4 тыс. км. за 60 — 70 ч непрерывного полета. Но такие напряженные миграции выявлены лишь у небольшого числа видов. Высота полета зависит ат многих факторов: вида птицы и еелетных возможностей, погоды, скорости воздушных потоков нз разной высоте и т. п.
Наблюдениями с самолетов и с помощью радаров было установ-, лено, что миграции большинства видов проходят на высоте 450 †7 м.,' отдельные стаи могут пролетать н совсем низко над землей. Значительной реже пролетных журавлей, гусей, куликов, голубей отмечали на вы-.' сотах до 1,5 км и выше. В горах стаи летящих куликов, гусей, журавлей отмечали даже на высоте б — 9 км над уровнем моря (на 9-м кило- 152 метре содержание кислорода на 70% меньше, чем на уровне моря). Водные птицы (гагары, поганки, чистиковые) часть пролетного пути проплывают, а коростель проходит пешком.
Многие виды птиц, обычно активные только в дневное время, мигрируют ночью, а днем кормятся (многие воробьиные, кулики и др.), другие и в период миграции сохраняют обычную суточную ритмику активности. У перелетных птиц в период подготовки к миграциям изменяется характер обмена вешеств, приводящий при усиленном питании к накоплению значительных жировых запасов. При окислении жиры выделяют почти вдвое больше энергии, чем углеводы и белки. Резервный жир по мере надобности поступает в кровь и доставляется в работаю. шие мышцы. При окислении жиров образуется вода, чем компенсируется потеря влаги при дыхании.
Особенно велики запасы жира у видов, вынужденных во время миграции длительное время лететь без остановок. У уже упоминавшихся американских древесных славок перед полетом над морем запасы жира могут составлять до ЗΠ— 35 "й их массы. После такого «броска» птицы усиленно кормятся, восстанавливая энергетические резервы, и опять продол>каЮт перелет. Изменение характера обмена, подготавливающего организм к перелету или к условиям зимовки, обеспечивается сочетанием внутренней годовой ритмики физиологических процессов и сезонных изменений условий жизни, в первую очередь изменением длины светового дня (удлиненяем — весной и укорочением — в конце лета); вероятно, определенное значение имеет и сезонное изменение кормов.
У накопивших энергетические. ресурсы птиц под влиянием внегнних стимулов (изменение длины дня, погода, недостаток кормов) наступаеттак называемое «перелетное беспокойство», когда поведение птицы резко меняется и возникает стремление к миграции. У подавляющего большинства кочующих и перелетных птиц отчетливо выражен гнездовой консерватизм. Он проявляется в том, что размножавшиеся птицы на следующий год возвращаются с зимовки на место предыдущего гнездования и либо занимают старое гнездо, либо поблизости строят новое.
Молодые, достигшие половой зрелости птицы возвращаются на свою родину, но чаше поселяются на каком-то расстоянии (сотни метров — десятки километров) от того места, где они вылупились (рнс. 63). Менее отчетливо выраженный у молодых птиц гнездовой консерватизм позволяет виду заселять новые, пригодные для него территории и, обеспечивая перех«ешивание популяции, предотврашает инбридинг (близкородственное скрещивание). Гнездовой же консерватизм взрослых птиц позволяет им гнездиться в хорошо знакомом районе, что облегчает и поиски пищи, и спасение от врагов.
Существует и постоянство мест зимовок. Как птицы ориентируются во время миграций, как выбирают направление перелета, попадая в определенный район на зимовку и возвращаясь за тысячи километров на место гнездования7 Несмотря на разнообразные исследования, ответа на этот вопрос пока нет. Очевидно, у перелетных птиц есть врожденный миграционный инстинкт, позволяющий им выбирать нужное обшее направление 'миграции. Однако этот врожденный инстинкт под влиянием условий среды, ви- 163 Юд 2 2 50 (рва тру 1 3 141 2 1 г $ Ю 5- 2 4 Рис.
63. Расселение молодняка сипух (Тусе) по данным кольневания (по Стюарту). Цифры на оиружности — раестояние от места рождения Ся милях). цифры между онружнастями — число отлоилеииых охольцананных птиц димо, может быстро изменяться. Яйца оседлых английских крякв были инкубированы в Финляндии. Выросшие молодые кряквы, как и местные утки, осенью улетели на зимовку, а следующей весной значительная их часть 136 из 66) вернулась в Финляндию в район выпуска и там загнездилась. В Англии ни одна из этих птиц не была обнаружена. Черные казарки перелетные.
Их яйца инкубировались в Англии, и молодые птицы осенью вели себя на новом месте как оседлые птицы. Таким образом, объяснить и само стремление к миграции, и ориентировку во время перелета только врожденными рефлексами пока нельзя. Экспериментальные исследования и полевые наблюдения свидетельствуют, что мнгрирующие птицы способны к астронавигации: к выбору нужного направления перелета по положению солнца, луны и звезд. При пасмурной погоде или при изменении картины звездного неба при опытах в планетарии способность к ориентации заметно ухудшалась.
154 Способность к астронавигации предполагает наличие «биологических часов», позволяющих учитывать изменение положения небесных ориентиров в течение суток. Эксперименты показали, что чувство времени у птиц имеет точность 10 †мин. Этого достаточно„ чтобы выбрать правильное направление полета. Ряд экспериментов и наблюдений позволяет предполагать, что птицам свойственно «компасное чувство»вЂ” способность определять правильное направление при перелетах или при завозе далеко ст гнезда; оно может проявляться и в пасмурную погоду, когда астронавигация затруднена. Широкое развитие исследований щвволяет надеяться, что в ближайшее время будут вскрыты механизмы, определяющие высокие возможности птиц к ориентировке в пространстве и их навигационные способности.
Выбранное правильное общее направление полета корректируется зрительно, так как птицы при миграциях придерживаются привычных ландшафтов — русел рек, лесных массивов и т. п. При перелетах смешанными по возрасту стаями ориентировку облегчает опыт особей, уже совершавших миграции. Однако у большого числа видов молодые птицы летят не вместе со взрослыми, а самостоятельно, раньше (многие воробьиные, некоторые хищники и др.) или позже (многие кулики, некоторые воробьиные) старых птиц. Вероятно, последующее возвращение на места гнездовий облегчается хорошим знакомством с местностью во время послегнездовых кочевок, которые в разной степени выражены у всех видов.
Видимо, у большинства птиц то или иное отношение к территории складывалось одновременно со становлением вида, так как смены времен года во многих районах земного шара были выражены уже в меловом — третичном периодах — времени становления современных групп. Захватившие обширные площади интенсивные процессы горообразования и усиление контрастности климата, несколько оледенений, формировавшихся во многих районах Северной Америки и Евразии в четвертичный период, вероятно, усилили подвижность птиц во внегнездовое время.
После отступаиия ледников птицы интенсивно заселяли освободившиеся территории. Постепенно формировались современные зимовки и направления пролета к ним. Этот процесс продолжается и в настоящее время. Создание водохранилищ по трассе Каракумского канала сопровождалось возникновением "новых зимовок водных птиц. С другой стороны, интенсивное хозяйственное использование многих районов юга Европы привело к нарушению естественных ландшафтов и к езкому снижению числа зимующих там птиц. К зучению миграций птиц помогло массовое их кольцевание: оставляющим гнездо молодым или отловленным взрослым птицам на ногу одевают легкое металлическое кольцо с номером и условным обозначением учреждения, проводившего меченье.
Кольцевание проводят многие научные учреждения. Все сведения об окольцованных животных поступают в Центр кольцевания Академии наук СССР (Москва). Туда же нужно посылать кольца, снятые с добытых птиц. Ежегодно во всем мире кольцуют около 1 млн, птиц, в том числе в СССР— примерно 100 тыс. Массовое кольцевание позволило выяснить для ряда видов степень гнездового консерватизма, направления и скорость 155 миграций, места зимовок, продолжительность жизни и примерные размеры смертности, постоянство пар и т. п.
Распространение птиц н их роль в биоценозах. Птицы распространены по всему земному шару: они встречаются на всех континентах, включая обширные пустыни и суровые высокогорья, на самых отдаленных океанических островах и в центральных районах океанов за тысячи квломегров от ближайших участков суши. Даже в полярные ночи на разводьях среди льдов Ледовитого океана встречаются, хотя и в небольших количествах, некоторые птицы (белые чайки — РайорА((а еопгпеа, кайры, люрики — Р1о(из аИе и др,). Столь широкое распространение обеспечивается всем комплексом характерных для птиц особенностей — большой подвижностью (полет), гомойотермностью, высоким уровнем высшей нервной деятельности, многообразием морфофизиологических адаптаций и т. п. Большинство видов птиц — около 80'/о — приурочено к тропической зоне; к северу н к югу число встречающихся видов уменьшается.
В Палеарктике, составляющей 34% всей площади суши земного шара, встречается 1100 видов птиц, в Африке (около 20% суши) — 1700 видов, а в Южной Америке, территория которой составляет лишь около 12',4 суши, но лежит преимущественно в зоне тропиков, — 2600 видов. Наиболее разнообразен видовой состав птиц в лесах, наиболее беден — в пустынях и тундрах. Так, в Тиманской тундре (Архангельская обл.) и в Центральных Каракумах гнездится примерно одинаковое число видов птиц — около 60, но за счет пролетных и зимующих птиц число встречающихся в Каракумах видов возрастаех до 220.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
