Жидкофазные дисперсные системы как основа микрогетерогенных полимерных матриц для трансдермальной доставки лекарств (1098267), страница 40
Текст из файла (страница 40)
Drug Bank database http://www.drugbank.ca/drugs/181. Zadymova N.M., Ivanova N.I. Tween 80–Based Mixed Micelles as FelodipineCarriers in Aqueous Medium // Colloid Journal. – 2013. – V.75, No2. – P.159–169.182. Задымова Н.М., Иванова Н.И. Совместная солюбилизация липофильноголекарства амлодипина и глицерилмонолаурата в водных мицеллярныхрастворах Твин 80 // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия. –2013. – Т.54, №2. – С.112120.250183. Задымова Н.М., Аршакян Г.А. Ингибирование оствальдова созревания вминиэмульсиях гептан/вода // Коллоид.
журн. – 2014. – Т.76, №1. – C.28–41.184. Kerc J., Srcic S., Kofler B., Smid-Korbar J. Molar solubility of felodipine indifferent aqueous systems // Int. J. Pharm. 1992 V.81, No1. P. R1R4.185. Salton M.R.J. Action of Lysozyme on gram-positive bacteria and the structure ofcell walls // Exposes annuels de biochimie medicale.
Eds. Boulanger P., Jayle M.F.,Roche J. Paris: Masson et Cie., 1966. V. 27. P. 3543. ,186. Maron E., Bonavida B. A sensitive immunoassay for human lysozyme in biologicalfluids // Biochim. Biophys. Acta. – 1971. – V.229, No1. – P.273–275.187. Proctor V.A., Cunningham F.E. The chemistry of lysozyme and its use as a foodpreservative and a pharmaceutical // CRC Crit. Rev.
Food Sci. Nutr. – 1988. – V.26,No4 – P.359–395.188. Lesnierowski G., Cegielska-Radziejewska R. Potential possibilities of production,modification and practical application of lysozyme // Acta Sci. Pol. Technol.Aliment. 2012. V.11, No3. P.223–230.189. Cantor C.R., Schimmel P.R. Biophysical Chemistry, Part I.
The Conformation ofBiological Macromolecules. New York: W.H. Freeman and Company, 1980. P.100127.190. Структура белков http://www.bioinfo.org.cn/book/biochemistry/chapt07/191. Cantor, C.R., Schimmel, P.R. Biophysical chemistry: Techniques for the study ofbiological structure and function. New York: W.H. Freeman and Company,1980.Vol. II.
P.590–641.192. Söderlind E., Wollbradt M., von Corswant C. The usefulness of sugar surfactants assolubilizing agents in parenteral formulations // Int. J. of Pharmaceutics. 2003. V.252, No1. P.6171.193. ЯмпольскаяИсследованиеГ.П.,ЗадымовавзаимодействияН.М.,ТарасевичнеионогенногоБ.Н.,ЕленскийА.А.поверхностно–активноговещества (Твин 80) с сывороточным альбумином оптическими методами //Вестник Московского университета.
Серия 2. Химия. – 2004. – Т.45, №6. –С.371–375.194. Задымова Н.М. Взаимодействие бычьего сывороточного альбумина снеионогенным ПАВ Твин 80 в водных растворах: комплексообразование иассоциация / Н.М. Задымова, Г.П. Ямпольская, Л.Ю. Филатова // Коллоид.журн. – 2006. – Т.68, №2. – C.187–197.251195. Zadymova N.M. Interaction of Bovine Serum Albumin with Nonionic SurfactantTween 80 in Aqueous Solutions: Complexation and Association / N.M. Zadymova,G.P. Yampolskaya, L.U. Filatova // Colloid Journal. – 2006. – Vol.68, No2. –P.162–172.196.
Харлов А.Е., Филатова Л.Ю., Задымова Н.М., Ямпольская Г.П. // Черныепенныепленки,стабилизированныесмесямибычьегосывороточногоальбумина и неионогенного ПАВ (Твин 80) // Коллоид. журн. – 2007. – Т.69,№1. – C.124–130.197. Harlov A.E., Filatova L.U., Zadymova N.M., Yampolskaya G.P. Black foam films,stabilized by Bovine Serum Albumin and nonionic surfactant (Tween 80) mixtures// Colloid Journal. – 2007. – V.69, No1. – P.117123.198. Потешнова М.В., Задымова Н.М., Куличихин В.Г. Структура смешанныхмицелл Твин 80 и дифильного солюбилизата лекарственного назначения вводной среде // Структура и динамика молекулярных систем: Сб.
статей. –Йошкар-Ола – Уфа – Казань – Москва, 2009. – Вып. XVI. Часть 2. – С.94–97.199. Zadymova N.M., Ivanova N.I. Mixed micelles as lipophilic drug (felodipine)carriers in aqueous medium // IV International Conference on Colloid Chemistryand Physicochemical Mechanics, 30 June–05 July 2013, Moscow, Russia: book ofabstr. – Moscow, 2013.
– P.20–22.200. Задымова Н.М., Аршакян Г.А., Иванова Н.И. Коллоидно-химические свойстваглицерилмоноолеатакаклипофильногоПАВ//XIXВсероссийскаяконференция «Структура и динамика молекулярных систем». Яльчик–2012,Йошкар-Ола – Уфа – Казань – Москва: сб. тезисов докл.
и сообщ. – ЙошкарОла, 2012. – С.69.201. Zapata R.B., Villa A.L., Montes de Correa C. Liquid−liquid equilibrium for thewater + acetonitrile + limonene system at different temperatures // J. Chem. Eng.Data. – 2005. – V.50, No4. – P.1353–1356.202.
Fanum M., Al-Diyn W.S. Structural transition in system water/mixed nonionicsurfactants / R (+) Limonene studied by electrical conductivity and self-diffusionNMR // J. of Dispersion Sci. and Technol. – 2007. – V.28, No1. – P.165–174.203. Hydroxypropyl Cellulose: Chemical and Physical Properties.
Aqualon ProductBooklet. – Wilmington: Hercules Inc., 2001. – 24 p.204. Chang S.A., Gray D.G. The surface tension of aqueous hydroxypropyl cellulosesolutions // Journal of Colloid and Interface Science. – 1978. – V.67, No.2. –P.255265.252205. Muguet V., Seiller M., Barratt G., Ozer O., Marty G.P., Grossiord J.L. Fotmation ofshear rate sensitive multiple emulsions // J. Controlled Release. – 2001. – V.70,No12. – P.3749.206. Hwang Y.-J., Oh C., Oh S.-G. Controlled release of retinol from silica particlesprepared in O/W/O emulsion: the effects of surfactants and polymers // J.
Control.Release. – 2005. – V.106, No3. – P.339349.207. Kulichikhin V.G., Antonov S.V., Zadymova N.M. Skin Contact Pressure–SensitiveAdhesives // Application of Pressure–sensitive products: handbook pressure–sensitive adhesives and products. Eds. Benedek I., Feldstein M.M. – Boca Raton,London, New York: CPC Press, 2008.
– P.5-1–5-31.208. Nedberge D.E., Gale R.M., Crisologo N.M., Wen J., Imbert E.C., Luciano A.Silverberg E.N., Foreman P.B. Transdermal risperidone delivery system // Pat.WO2007035942 А2. 2007.209. Vemula V.R., Lagishetty V., Lingala S. Solubility enhancement techniques // Int. J.of Pharm. Sci. Review and Research. 2010. V.5, No1. P.4151.210. Shidne S.
Solubilization of poorly soluble drugs: a review // PharmaceuticalReviews (www.pharminfo.net). 2007. V.5, No6.211. Omray L.K., Kohli S., Khopade A.J., et al. Development of mesophasicmicroreservoir-based transdermal drug delivery system of propranolol // Indian J.Pharm. Sci. 2008. V.70, No5. P.578584.212.
Malmsten M. Surfactants and Polymers in drug delivery. New York: MarcelDekker, 2002. 366 p.213. Malmsten. M. Soft drug delivery systems // Soft Matter. 2006. V.2, No9. P.760769.214. Rangel-Yagui C.O., Junior A.P., Tavares L.C. Micellar solubilization of drugs // J.Pharm. Pharmaceut. Sci. 2005. V.8, No2. P.147163.215.
Русанов А.И. Мицеллообразование в растворах поверхностно-активныхвеществ. СПб.: Химия, 1992. 280 с.216. Edwards D.A., Luthy R.G., Liu Z. Solubilization of polycyclic aromatichydrocarbons in micellar nonionic surfactant solutions // Environ. Sci. Technol. 1991. V.25, No1. P.127133.217. Alvares-Núnez F.A., Yalkowsky S.H. Relationship between polysorbat 80solubilization descriptors and octanol-water partition coefficient of drug // Int. J.Pharm. 2000. V.200, No2.
Р.217222.253218. Alkhamis K.A., Allaboun H., Al-Momani W.Y. Study of the solubilization ofglichazide by aqueous micellar solutions // J. Pharm. Sci. 2003. V.92, No4. P.839–846.219. Palma S., Manzo R.H., Allemandi D., et. al. Drug solubilization inascorbyldecanoate micellar solutions // Colloid Surf. A. 2003. V.212, No23. P.163173.220. Tommasini S., Calabro M.L., Raneri D., Ficarra, P. and Ficarra R. Combined effectof pH and polysorbates with cyclodextrines on solubilization of naringenin // J.Pharm.
and Biomed. Analysis. 2004. V.36, No2. P.327333.221. Rangel-Yaguil C.O., Hsu H.W., Junior P.A., et al. Micellar solubilization ofibuprofen – the influence of surfactant head on the extent of solubilization // Braz. J.Pharm. Sci. 2005. V.41, No2. P.237246.222. Yiyun C., Jiepin Y. Solubilization of non-steroidal anti-inflammatory drugs in thepresence of Tween series surfactants // Phys. and Chem. of Liquids. 2005. V.44,No3. P.249256.223. Ishii S., Ishikawa S, Mizuno N., Matsuoka K., Honda C., Endo K. Indomethacinsolubilization induced shape transition in CnE7 (n=14, 16) nonionic micelles // J.
ofColl. and Int. Sci. 2008. V.317, No1. P.115120.224. Bhat P.A., Dar A.A., Rather G.M. Solubilization capabilities of some cationic,anionic, and nonionic surfactants toward the poorly water-soluble antibiotic drugerythromycin // J. Chem. Eng. Data. 2008. V.53, No6.
P.12711277.225. Hsu C.H., Cui Z., Mumper R.J., Jay M. Micellar Solubilization of Some PoorlySoluble Antidiabetic Drug // AAPS Pharm. Sci. Tech. 2008. V.9, No2. P.939–943.226. Bhat P.A., Rather G.M., Dar A.A. Effect of Surfactant Mixing on Partitioning ofModel Hydrophobic Drug, Naproxen, between Aqueous and Micellar Phases // J.Phys. Chem. B. 2009. V.113, No4. P.9971006.227. Ong J.T.H., Manoukian E. Micellar solubilization of timebesone acetate in aqueousand aqueous propylene glycol solutions of nonionic surfactant // Pharm. Res.
1988. V.3, No11. P.704708.228. Attwood D., Florence A.T. Physicochemical Principles of Pharmacy, 3rd ed. London: MacMillan Press, 2003. 564 p.229. Rosen M.J. Surfactants and interfacial phenomena, 3rd ed. New York: Wiley,2004. 455 p.254230. Pharmaceutical Skin Penetration Enhancement. Eds. Walters K.A., Hadgraft J. New York: Marcel Dekker, 1993.