Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1097947), страница 51

Файл №1097947 Диссертация (Уровневые полуэмпирические столкновительно - излучательные модели в оптической диагностике неравновесных газовых разрядов) 51 страницаДиссертация (1097947) страница 512019-03-13СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 51)

ФРКУ молекулы азота в состоянии B3 g в ПС ТРПТ при p =3.9 Тор. Значки Ο- эксперимент [1520]: а) - 10 мА (заселенности нормированы к заселенности на уровне vB =2); б)- 75 мА (заселенности нормированы к заселенности на уровне vB =3). Линия - расчет поуровневой полуэмпирической СИМ, развитой в диссертации. Время пребывания молекул вразрядной зоне 30 мс.Рис.135. ФРКУ молекулы азота в состоянии B3 g в ПС столбе ТРПТ.

Значки Ο эксперимент [948]: а) - 50 мА, p =1.2 Тор; б) - 130 мА, p =2.5 Тор. Линии - расчет по уровневойполуэмпирической СИМ, развитой диссертации.Результаты расчетов и измерений [567, 657, 1201, 1314, 1442] заселенностей N vCколебательных уровней vC =0–4 молекулы азота состояния C 3 u в зависимости от времени t pпребывания газа в газовом разряде приведены на рис.

75, 80, 90, 132 и 133.267Рис.136. ФРКУ молекулы азота всостоянии B3 g в ПС ТРПТ при p =1.2 Тор.Значки - эксперимент [1519]: а) - 5 мА; б) - 20мА; в) - 50 мА. Линия - расчет по уровневойполуэмпирическойСИМ,развитойвдиссертации.Рис.137. ФРКУ молекулы азота в состоянии A3u в ТРПТ при p =1 Тор. Значки Ο эксперимент [1527, 715]: а) - 5 мА; б) - 50 мА. Линия - расчет по уровневой полуэмпирическойСИМ, развитой в диссертации.Рис.138.

Концентрации 1) - атомов азота в основномэлектронном состоянии4Sи 2) - молекул азота всостоянии A3u , vA  0 в ТРПТ в зависимости от силыразрядного тока. Значки (Ο и ◊) - эксперимент [715]. Линии- расчет по уровневой полуэмпирической СИМ, развитой вдиссертации.Рис.139. ФРКУ иона молекулы азота в состоянии B 2u в ПС ТРПТ при p =2.5 Тор.Значки Ο - эксперимент [1314]. Линия - расчет по уровневой полуэмпирической СИМ, развитойв диссертации.268Рис.140. Концентрация молекулазота в состоянии C 3u , vC  0 в ПСТРПТвзависимостиразрядноготока.отсилыЗначки(Ο),соединенные пунктирной линией–эксперимент [708, 734, 1193, 1509].Сплошная линия, соединяющая значки(□),расчет-поуровневойполуэмпирической СИМ, развитой вдиссертации.Рис.141.Десятичныйлогарифмотношений концентраций ионов N 4 / N 2 ,N 3 / N 2 и N  / N 2 в ТРПТ в зависимостиот десятичного логарифма от плотностисилы разрядного тока.

Значки (Ο и ◊) эксперимент [133, 141]. Линии - расчет поуровневойполуэмпирическойСИМ,развитой в диссертации.Для состояний B3 g , A3  u и B 2u подобное сопоставление результатов расчетов иизмерений [715, 948, 1314, 1519, 1520, 1527] приведено на рис.134–137 и 139, соответственно.На рис.138, 140 и 141 приведены результаты расчетов и измерений в ПС ТРПТ [133, 141, 708,715, 734, 1193, 1509, 1527] абсолютных значений концентрации N ( 4 S ) , N2 ( A3u , vA  0) ,N2 (C 3u , vC  0) и в зависимости от тока в газовом разряде.Как видно из рис.

75, 80, 90, 132–141 для сформированного самосогласованного наборауровневых коэффициентов скоростей и сечений элементарных процессов наблюдаетсяудовлетворительное согласие. Последнее имеет место также при сравнении результатоврасчетов по уровневой полуэмпирической СИМ, развитой в диссертации, с экспериментом из[489]. Измеренные концентрации лежат в диапазоне N2 ( A3u ) - 1011–1012 см-3; N ( 4 S ) - 1013–1015 см-3; N ( 2 D) - 1010–1011 см-3; N ( 2 P) - 1010–1011 см-3; измеренное значение Tv ( X 1g )составляет 4500 К.

Рассчитанные с помощью уровневой полуэмпирической СИМ азотной269низкотемпературной плазмы соответствующие значения составляют для N2 ( A3u ) - 5.1∙1012 см3; N ( 4 S ) - 2.4∙1014 см-3; N ( 2 D) - 4.1∙1011 см-3; N ( 2 P) - 2.6∙1011 см-3 и Tv ( X 1g ) =4300 К.Рис.142.заселенностиРассчитанныемолекулазотавсостоянии C 3 u на уровне 1) - vC  0,2) - vC  1, 3) - vC  2, 4) - vC  3 и 5) -vC  4 в СВЧ разряда [657, 665, 947,1126, 1130, 1131, 1132, 1137, 1305,1307–1310]. Сплошная линия - модель[389–399]. Пунктирная линия - расчетпо СИМ, развитой в диссертации.Для анализа иерархии процессов, отвечающих за заселение и дезактивациюколебательных уровней vest возбужденных состояний est молекулы азота, предложен метод. Оноснован на сопоставлении характерных времен, определяющих изменение концентрациичастицы в исследуемом квантовом состоянии в плазмообразующем газе. Они оцениваютсяследующим образом: время заселения электронного состояния est прямым электронным ударомиз состояний X 1 g (v  0  20) определяется из соотношения1eVvestN  Ne =   K veVest v  v ; (3.1.0) vN vY время радиационного распада излучающего электронного состояния est перехода est  estвычисляется из соотношения vrad = Av1 v ; (3.1.1)est estestвремя,соответствующеепроцессустолкновениймеждутяжелымичастицами(молекулами и атомами) в возбужденных состояниях estY и estZ , рассчитывается из соотношения1veYstвремяпредиссоциациидляN  estY   N  estZ   ; (3.1.2)=  K vYZY  estNv Yestколебательныхуровнейрассчитывается на основе соотношения vpr = 1/ K vpr .

(3.1.3)estestvestвозбужденногосостояния270На основании расчетов и экспериментов, можно сделать вывод, что в ПС ТРПТ ирезонаторном СВЧ разряде на формирование заселенностей колебательных уровней всостоянии C 3  u в первую очередь влияют следующие процессы (табл. 3, глава 1): возбуждениемолекул азота в состоянии C 3  u из основного состояния X 1 g электронным ударом (процесс10.0,  vevC - характерное время); радиационный распад состояния C 3  u (процесс 19.0,  vradCхарактерное время); взаимное тушение состояния A3  u с образованием C 3  u (процессы 31.040.0,  vAA- характерное время); предиссоциация колебательных уровней vC =3 и 4 состоянияCC 3  u (процессы 82.0-83.0,  vprC - характерное время); взаимное тушение состояний A3  u иB 3  g с образованием состояния C 3  u (процесс 77.0); ступенчатое возбуждение состоянияC 3  u при столкновениях колебательно-возбужденных молекул в основном и состоянии B 3  g(процесс 89.0,  vBX- характерное время).

Косвенное влияние на формирование ФРКУ молекулыCазота в состоянии C 3  u оказывают процессы, определяющие баланс частиц на высокихколебательных уровнях v >4 основного состояния X 1 g , в метастабильном состоянии Α3 Σu+ исостоянии B 3  g : возбуждение состояний Α3 Σu+ и B 3  g из состояния X 1 g электроннымударом (процессы 8.0 и 9.0); ступенчатое возбуждение состояния B 3 g в результатестолкновений колебательно-возбужденных молекул в состоянии X 1  g с молекулами всостоянии A3u (процесс 43.0,  vAX- характерное время); тушение состояния B 3 g в результатеBстолкновений с молекулами в состоянии X 1  g (процесс 44.0,  vBX- характерное время); обменBэнергией между молекулами в состояниях X 1 g и B 3  g (процесс 42.0,  vXB- характерноеBвремя); радиационный распад состояния B 3  g (процесс 18.0,  vrad- характерное время).BПри временах tp<10-8–10-7 c для широкого круга условий [133, 141, 564, 565, 567, 657,665, 708, 715, 734, 947, 948, 1126, 1130, 1131, 1132, 1137, 1193, 1201, 1305, 1307–1310, 1314,1442, 1509, 1519, 1520, 1527] имеет место следующая иерархия времён  vevC   vrad, которыеCзаметно меньше, чем  vAA,  vXBи  vprC .

Заселение колебательных уровней vC =0–4 состоянияCCC 3  u происходит в результате однократного электронного удара из основного состоянияX 1 g , преимущественно с уровня v =0, поскольку высоколежащие колебательные уровни v  1состояния 1 g не успевают заселиться (рис. 142). При временах tp=10-7–10-5 в заселениисостоянияC 3u ,нарядувозбуждениемэлектроннымударомизсостоянияX 1 g271определяющую роль начинает играть процесс (19.0, табл.3). В зависимости от условийполучается различное соотношение времен  vevC и  vrad. Это отражается на скорости измененияCзаселенностей колебательных уровней состояния C 3  u .

Например, в ПС ТРПТ [1314], онауменьшается для всех колебательных уровней. В ПС ТРПТ [567, 657,] уменьшение скоростизаселения наиболее выражено для уровней vC =0 и 1 и, менее, для высоких колебательныхуровней. Расчетные ФРКУ молекулы азота состояний C 3  u и 1 g заметно отличаются отбольцмановских. ФРКУ молекулы азота состояния C 3  u подобна измеренному в ИТР [1201,1442] (рис. 132). Здесь же для сравнения приведены результаты расчета ФРКУ молекулы азотасостояния C 3  u для условий [1201, 1442].

Наблюдается удовлетворительное согласие междурезультатами расчета и измерений. ФРКУ молекулы азота состояния 1 gотражаетособенности колебательного возбуждения электронным ударом. Уровень v =0 состояния 1 gперезаселен по сравнению с высоколежащими уровнями.

Заселенности высоколежащихуровней характеризуется высокой колебательной температурой, превышающей значениеTv 1g[402, 564]. Как видно на рис. 142, результаты расчетов эволюции заселенностейсостояния C 3  u на временах t p  10-5 c, для рассматриваемых условий, с использованиемуровневой полуэмпирической СИМ и модели [73,389–399], в которой заселение и дезактивациясостояния C 3  u обусловлены процессами 10.0 и 19.0, совпадают [947]. Вторичнымипроцессами в заселения состояния C 3  u можно пренебречь.К моменту t p  10-4 c, колебательные уровни vC =0–4 начинают также заселяться свысоколежащих уровней v  1 состояния 1 g (рис. 142). Расчеты показывают [947], чтопроисходит передача энергии электронов на возбуждение молекул и атомов и образуютсячастицы в метастабильных и электронно-возбужденных состояниях. На заселение уровнейvC =0–4 начинают оказывать вторичные процессы (31.0–40.0, табл.

3, параграф 1.3),эффективность которых зависит от колебательного уровня vC и условий разряда. Так, придавлении 2.5 Тор и температуре газа 500 К, что соответствует условиям ПС ТРПТ [1314], врассматриваемый момент времени, справедлива иерархия времен vev 0   vrad0 , (3.1.4)CC vrad1   vev 1   vAA1 , (3.1.5)CCC vev 2   vrad2   vAA2 , (3.1.6)CCC vrad3   vAA3   vev 3 , (3.1.7)CCC272 vAA4   vrad4   vev 4   vpr4 , (3.1.8)CCCCПри больших давлениях (9.5 Тор) и температуре газа 600 К, что соответствует условиямПС ТРПТ [567, 657], иерархия времен несколько отличается: vev 0   vrad0 , (3.1.9)CC vev 1   vrad1   vAA1 , (3.1.10)CCC vrad2   vev 2   vAA2 , (3.1.11)CCC vAA3   vrad3   vev 3   vpr3 , (3.1.12)CCCC vAA4   vrad4   vpr   vev 4 .

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее