Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1097819), страница 11

Файл №1097819 Диссертация (Оптоэлектронные свойства бирефрактивных кристаллов A2B5 и приборов на их основе) 11 страницаДиссертация (1097819) страница 112019-03-13СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 11)

При максимальных напряженияхна структуре спектр приобретет антидисперсионный вид. Построена модель экситонного отражения света с учетом влияния проводящего слоя создающего элекРисунок 1.29: Влияние электрического полябарьера на полосы поглощения света в интервале1.52 ÷ 1.56эВ.трического поле на поверхности. Эффекты в электрическом поле описаны с использованием ранее определенных пара-метров экситонов. Найдены параметры полупроводника и структуры, в рамкахкоторых теоретическая модель описывает экспериментальные результаты.В неоднородном электрическом поле барьера Шоттки обнаружен аномальный эффект Штарка на состоянии экситона = 1 — экситонной серии линийпоглощения и нормальный эффект Штарка на состоянии = 1 — триплетного состояния.601.4Обратная серия линий поглощения.5В длинноволновой области экситонных спектров кристаллов 2 (2ℎ) притемпературах 2 и 77 К обнаружена обратная водородоподобная серия (ОВС)из 9 линий поглощения, головные линии которой объясняются биэлектроннымисостояниями [26, 48, 52].С длинноволновой стороны каждой линии ОВС проявляются прямые серии (ПВС) линий поглощения.

Последние обусловлены взаимодействием биэлектрона как единого целого с положительно заряженным центром — биэлектронно-примесным комплексом (БПК) [53]. Переход электрона,связанного на нейтральном доноре, в зону 1 и еще одного электрона в зону 2 ивзаимодействие 2 с положительно заряженным центром обусловливает появление ОВС.

Попадая в поле положительно заряженного центра (например, ионизированного донора), биэлектрон на больших расстояниях ведет себя как точечный заряд — 2 с эффективной трансляционной массой = 1 − |2 | > 0. Врезультате реализуется обычная водородоподобная система с притягивающимпотенциалом. Если ≫ , биэлектрон в значительной степени должен сохранять свои индивидуальные свойства, что проявляется в ОВС, в тоже время,за счет взаимодействия биэлектрона как целого с положительно заряженнымцентром возможно образование ПВС, которые должны располагаться у каждой головной линии поглощения ОВС с длинноволновой стороны.

Более точный учет многочастичного взаимодействия должен приводить к отклонениямот водородоподобности, что, по—видимому, проявляется в расположении линий — компонент. Возможность существования ВПК показана теоретическимирасчетами [54–58].На рис. 1.30 изображены спектры пропускания моноклинного кристалла (поляризация ‖ ( ⊥ ), направление распространения света ⊥ ) при температуре 2 K (кривые а, а) и температуре 77 K (кривые b, b). Наиболее интенсивные и самые коротковолновые в этих группах «головные» линии (обозначенывертикальными стрелками в нижней части рисунка) образуют сходящуюся вдлинноволновую область спектра водородоподобную серию.С увеличением температуры с 2 K до 77 K число линий в группах существенно уменьшается.

При этом все линии, как и экситонные линии отражения,61параллельно смещаются в область меньших энергий примерно на 4 мэВ. Положение головных линий достаточно хорошо описывается формулой ОВС:,(1.6)2где = 1.504 эВ, = 0.733, = 4 ÷ 11 = +при 2 K.В спектрах выделены серии линийкомпонент, сходящиеся в коротковолновую область, например в группе с = 4(выделены вертикальными стрелками вверхней части рисунка). С понижениемтемпературы до 2 K появляются дополРисунок 1.30: Спектры пропусканиянительные линии, дополняющие эти се-‖⊥ ), направление распространения света ⊥ ) при температуре 2 K (кривые а, а) итемпературе 77 K (кривые b, b); толщинакристалла = 0.3 мм (а, б), 0.9 мм (а).моноклинного кристалла (поляризация(рии, однако наиболее интенсивными являются линии, наблюдаемые при 77 К.Анализ спектрального расположения линий с помощью формулы прямой во()дородоподобной серии (ПВС) ()= − () / 2 указывает на заметное()отклонение от водородоподобности, если в качестве брать спектральноеположение головной линии .Наличие ярко выраженной ОВС позволяет заключить, что формирование спектрасвязано с механизмом типа биэлектронного(рис.

1.31). Возможность этого согласуется сэлектронным типом проводимости полупроводника (в кристаллах дырочного типа проводимости ОВС отсутствует), а также единоеповедение серии линий в электрическом поле (рис. 1.29). В электрическом поле линииОВС практически не изменяют спектрально-Рисунок 1.31: Схематическое изображениеэнергетических зон, поясняющееобразование БПК. Знаком “+” обозначенположительно заряженный донорныйцентр, 1 и 2 — электроны, принадлежащиезонам1и2 .го положения и незначительно уширяются, в отличие от линий ПВС, имею5щих дипольный характер структуры. Тогда зонную схему кристалла 2 (2ℎ),62определяющую его оптические свойства вблизи края собственного поглощения,можно представить в виде двух зон проводимости 1 и 2 и одной или двухблизко расположены валентных зон. Необходимым условием для образованияОВС при этом является соответствие эффективных масс носителей заряда взонах условиям 1 > |2 |, 2 < 0.

Зная измеренное значение () и принимая значение статической диэлектрической проницаемости равно 10, оцениваем(1)˚.приведенную массу биэлектрона ≈ 5.4 · 0 и боровский радиус ≈ 1 (4)˚, т. е. наиболее интенТогда радиус наблюдаемого состояния = 4 · ≈ 16сивные наблюдаемые линии ОВС имеют относительно малые радиусы.Высокое соответствие ОВС условию (1.6) подтверждается также по спектрампоглощения в спектрах фототока барьера Шоттки [59, 60] (рис. 1.32).Учитывая роль положительно заряженных центров в образовании ОВС проведены исследования спектров отражения света в области ПВС и ОВС в зависимости от концентрации свободных носителей заряда в кристаллах и приинвертирования типа проводимости [50].При изменении концентрации свободных носителей заряда от 1014 до1018 см−3 пределы сходимости экситонных серий , , остаются постоянными, а все линии ОВС смещаются в длинноволновую областьспектра на 3 − 4 мэВ (рис.

1.33).Энергия связи биэлектрона постоянна для всех значений концентраций. Уменьшение предела сходимости ОВС обусловлено влияниемэкранирующего потенциала свобод-Рисунок 1.32: Зависимость энергий переходов ОВС от1/20для двух структур5 − 2 (2ℎ).Концентрация свободных носителей заряда a) -−3см, b) -10171014−3см.ных носителей заряда на энергиюсвязи донорного центра. Компенсация кристаллов 2 приводит к изменениюконцентрации свободных носителей заряда, но не изменяет предела сходимостиОВС (осуществляется переход из точки 0 в точку 1 на рис.

1.33(а)). Точки 263и 3 получены на компенсированном образце при увеличении концентрации доноров. Из полученных результатов следует, что в пределах погрешностей эксперимента до полной ионизации всех линий ОВС электрическое поле не приводитк смещению их энергетического положения.Выводы: В длинноволновой области экситонных спектров кристаллов52 (2ℎ) при температурах 2 и 77 К обнаружена обратная водородоподоб-ная серия (ОВС) из 9 линий поглощения, головные линии объясняются биэлектронными состояниями. С длинноволновой стороны каждой головной линиипроявляются прямые водородоподобные серии (ПВС).

Последние обусловленывзаимодействием биэлектрона как единого целого с положительно заряженнымцентром — биэлектронно — примесным комплексом (БПК). Переход электрона,связанного на нейтральном доноре, в зону 1 и еще одного электрона в зону2 и взаимодействие 2 с положительно заряженным центром обусловливаетпоявление ОВС.Возможность существования ВПК показана теоретическими расчетами.

Изучено влияние электрического поля и концентрации носителей заряда наспектры БПК. Показано,что в пределах погрешностей эксперимента до полной ионизации всех линийОВС электрическое полеРисунок 1.33: Зависимость пределов сходимости экситонных серий, , ,пределов сходимости ОВС (а, б) и постоянной РидбергаОВС (в) от концентрации свободных носителей заряда.приводит к незначительному смещению их энергетического положения.При изменении концентрации свободных носителей заряда от 1014 до1018 см−3 пределы сходимости экситонных серий , , не меняются, а вселинии ОВС смещаются в длинноволновую область спектра на 3 − 4 мэВ. Энер-64Рисунок 1.34: Спектры люминесценции кристаллов2при температурелазера с длиной волны9K и возбуждении излучения˚.4765 гия связи биэлектрона постоянна для всех значений концентраций.

Показано,что уменьшение предела сходимости ОВС обусловлено влиянием экранирующего потенциала свободных носителей заряда на энергию связи донорного центра.Компенсация кристаллов 2 приводит к изменению концентрации свободныхносителей заряда, но не изменяет предела сходимости.1.5Спектры излучения свободных и связанных экситонов в2 (48 ).Оптические свойства дифосфида кадмия исследовались в работах [4, 61–69].В области края поглощения в спектрах люминесценции кристаллов 2 при˚ аргонового лазера обнаруженытемпературе 9 K и возбуждении линией 4765 01интенсивные линии излучения и при энергиях 2.1533 эВ и 2.1547 эВс длинноволновой стороны, которых наблюдаются линии 1 − 17 (рис.

1.34).0Энергия максимума (2.1547 эВ) совпадает с энергией непрямого перехо-да в экситонную зону [61–64, 68]. Именно эта величина получена из спектровмодулированного поглощения 2 / 2 . Энергетическое расстояние между ли10ниями излучения и равно 1.4 мэВ и обусловлено расщеплением экси-тонных состояний из-за обменного взаимодействия. Линии излучения 1 − 17обусловлены эмиссией фононов при аннигиляции свободного непрямого экситона. Энергетическое положение обнаруженных полос люминесценции и участвующих фононов представлены в таблице 1.4.65Таблица 1.4: Максимумы спектров излучения в кристаллах№1234567891011121314151617 ,мэВ (2.1534) − ,мэВ*11.42.138614.72.135617.717.52.127425.926.162.125328.011.4+17.72.120932.414.7+17.72.119034.328.0+6.22.115038.438.12.110642.728+14.72.107346.028+17.72.104948.49.4+39.32.100253.155.52.096157.22.094558.82.092261.12.088964.5и9Γ5[2]К.*****9.42.1419, примэВ(Γ2 , 2 ) [11], [2] , [12]2.1440Рисунок 1.35: Спектры люминесценции кристалловна примесях, ,29.5*11.414.3*26.2*38.155.457.558.038.4+25.92на свободных экситонах и экситонах связанныхи модель уровней экситонов связанных на аксиальных центрах.Спектры люминесценции кристаллов дифосфида кадмия тетрагональной модификации легированных , , , также как и спектры дифосфидорв цинка описываются разрешенными и запрещенными рекомбинационными переходами в модели уровней аксиального центра.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6510
Авторов
на СтудИзбе
302
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее