Вся теория (1094484), страница 2
Текст из файла (страница 2)
В этом случае кинетика пр-са подчин. 1му закону Фика: кол-во продифундировавшего ве-ва пропорционально пл-ди перпендикулярной напряж. Диффузионного потока и временем,т.е.
dM=-D* (dM-кол-во продифунд.ве-ва;D-коэф.диффузии,
D-показывает какое кол-во ве-ва дифундирует через пов-ть в 1м2 в течении 1сек. При разности концентраций на расстоянии 1м=1
Размерность D зависит от 1,от агрегатного состояния сис-мы,2. С увелеичением температ.коэф. диффузии увеличивается.3 с увелич.давления коэф.дифуз.уменьшается.
2.Ковективная диффузия.
В основу рассмотрения явления конвективной диффузии положена теория диффузионного граничного слоя, которую разделяют большинство ученых Советского Союза.
Рис. 11-10. К формулировке закона конвективной диффузии.
Согласно этой теории (рис. 11-10), распределяемое вещество переносится из ядра потока жидкости к границе раздела фаз непосредственно потоками жидкости и молекулярной диффузией. При этом воспринимаю- Гг( щая распределяемое вещество фаза считается либо твердой, либо близкой к ней (по способности гасить турбулентные пульсации потока). В рассматриваемой системе поток можно считать состоящим из двух частей: ядра и граничного диффузионного слоя. В ядре перенос вещества осуществляется преимущественно токами жидкости и в условиях достаточной турбулентности течения; концентрация распределяемого вещества в данном сечении и в условиях стационарного режима сохраняется постоянной. По мере приближения к граничному диффузионному слою турбулентность и, следовательно, турбулентный перенос затухают, с приближением к границе начинает превалировать перенос за счет молекулярной диффузии. Соответственно этому появляется градиент концентрации распределяемого вещества, растущий по мере приближения к границе. Таким образом, область граничного диффузионного слоя — это область появления и роста градиента концентрации, область увеличения молекулярной диффузии от пренебрежимо малого значения до максимального.
Если рассмотреть элементарный объем фазы (рис. 11-9), перемещающийся в граничном диффузионном слое, то станет очевидной возможность утверждать, что концентрация распределяемого вещества в нем меняется не только за счет молекулярной диффузии, но также и за счет механического переноса его из одной зоны концентрации в другую. В этом случае концентрация распределяемого вещества будет функцией не только пространственных координат и времени, как в случае только молекулярной диффузии, но и компонентов скорости перемещения элемента.
Соответственно этому изменение анализируемого параметра — концентрации С надлежит выразить через субстанциональную производную
DcC/=c/+Cx*wx+C/y*wy+C/z*wz
При использовании субстанциональной производной приращение количеств распределяемого вещества в элементе за время может быть выражено как
dM= DcC/*dx*dy*dz
Приращение количества распределяемого вещества за счет молекулярной диффузии определяется равенством (11.44). Приравнивая правые части равенств (11.44) и (11.50), получим уравнение конвективной диффузии:
C/+C/x*wx+C/y*wy+C/z*wz=D( 2C/x 2+ 2C/y 2+ +2C/xz2)
7.Дифференциальные уравнения молекулярной и конвективной диффузии.
Дифференциальное уравнение молекулярной диффузии (второй закон Фика)
Для вы пода дифференциального уравнения молекулярной диффузии выделим в неподвижной среде или в движущемся ламинарном потоке элементарный параллелепипед с ребрами dх, dу и dz (рис. 11-9).
Если через этот элементарный параллелепипед за счет молекулярной диффузии перемещается распределяемое вещество, то через левую, заднюю и нижнюю грани за время d в него входят количества вещества соответственно Мх, Му и Мz, а через противоположные грани — правую, переднюю и верхнюю — выходят количества вещества соответственно Мх+dх, Му+dу и Мг+dz. Следовательно, элемент за время d приобретает диффундирующее вещество в количестве
dM = (Мх - Мх+dх) + (МУ- Му+dу) + {Мг – Mz+dz)
При этом концентрация диффундирующего вещества повышается на С/*d
Согласно основному закону молекулярной диффузии
Мx=-D*C/x*dy*dz*d
Рис. 11-9. К выводу дифференциального уравнения молекул. диффуз
И Mx+dx=-D* 2C/x2*dx*dy*dz*d
И,следовательно Мx-Mx+dx=D*2C/ x2*dx*dy*dz*d
Аналогично найдем
Му — Му+dу= D*2C/ x2*dx*dy*dz*d
Мz— Мz+dz= D*2C/ x2*dx*dy*dz*d
Складывая левые и правые части трех последних равенств, получим
dM=D(2C/x2+2C/dy2+2C/ z2)*dx*dy*dz* d
С другой стороны, ту же прибыль количества диффундирующего вещества в элементе можно найти умножением объема элемента на изменение концентрации за время d, т. е.
dM=dx*dy*dz*C/*d
Сопоставляя соотношения (11.44) и (11.45), получим дифференциальное уравнение молекулярной диффузии:
C/=D(2C/x2+2C/dy2+2C/ z2)
2.Ковективная диффузия.
В основу рассмотрения явления конвективной диффузии положена теория диффузионного граничного слоя, которую разделяют большинство ученых Советского Союза.
Рис. 11-10. К формулировке закона конвективной диффузии.
Согласно этой теории (рис. 11-10), распределяемое вещество переносится из ядра потока жидкости к границе раздела фаз непосредственно потоками жидкости и молекулярной диффузией. При этом воспринимаю- Гг( щая распределяемое вещество фаза считается либо твердой, либо близкой к ней (по способности гасить турбулентные пульсации потока). В рассматриваемой системе поток можно считать состоящим из двух частей: ядра и граничного диффузионного слоя. В ядре перенос вещества осуществляется преимущественно токами жидкости и в условиях достаточной турбулентности течения; концентрация распределяемого вещества в данном сечении и в условиях стационарного режима сохраняется постоянной. По мере приближения к граничному диффузионному слою турбулентность и, следовательно, турбулентный перенос затухают, с приближением к границе начинает превалировать перенос за счет молекулярной диффузии. Соответственно этому появляется градиент концентрации распределяемого вещества, растущий по мере приближения к границе. Таким образом, область граничного диффузионного слоя — это область появления и роста градиента концентрации, область увеличения молекулярной диффузии от пренебрежимо малого значения до максимального.
Если рассмотреть элементарный объем фазы (рис. 11-9), перемещающийся в граничном диффузионном слое, то станет очевидной возможность утверждать, что концентрация распределяемого вещества в нем меняется не только за счет молекулярной диффузии, но также и за счет механического переноса его из одной зоны концентрации в другую. В этом случае концентрация распределяемого вещества будет функцией не только пространственных координат и времени, как в случае только молекулярной диффузии, но и компонентов скорости перемещения элемента.
Соответственно этому изменение анализируемого параметра — концентрации С надлежит выразить через субстанциональную производную
DcC/=c/+Cx*wx+C/y*wy+C/z*wz
При использовании субстанциональной производной приращение количеств распределяемого вещества в элементе за время может быть выражено как
dM= DcC/*dx*dy*dz
Приращение количества распределяемого вещества за счет молекулярной диффузии определяется равенством (11.44). Приравнивая правые части равенств (11.44) и (11.50), получим уравнение конвективной диффузии:
C/+C/x*wx+C/y*wy+C/z*wz=D( 2C/x 2+ 2C/y 2+ +2C/xz2)
8.Молекулярная диффузия. Первый закон Фика. Коэффициент диффузии и его физический смысл.
Закон молекулярном диффузии (первый закон Фика)
Молекулярная диффузия в газах и растворах жидкостей происходит в результате хаотического движения молекул, не связанного с движением потоков жидкости. В этом случае, т. е. когда концентрации перемещающихся в пространстве молекул малы, препятствий к взаимосвязанному их перемещению нет. В результате имеет место перенос молекул распределяемого вещества из областей высоких концентраций в область низких концентраций. Кинетика переноса подчиняется в этом случае первому закону Фика, формулировка которого аналогична закону теплопроводности: количество продиффундировавшего вещества пропорционально градиенту концентраций, площади, перпендикулярной направлению диффузионного потока, и времени:
dM=-D* (dM-кол-во продифунд.ве-ва;D-коэф.диффузии,
D-показывает какое кол-во ве-ва дифундирует через пов-ть в 1м2 в течении 1сек. При разности концентраций на расстоянии 1м=1
Размерность D зависит от 1,от агрегатного состояния сис-мы,2. С увелеичением температ.коэф. диффузии увеличивается.3 с увелич.давления коэф.дифуз.уменьшается.
Коэффициент диффузии не является постоянной величиной;численные значения его обычно берут из справочника.
Коэффициент диффузии зависит прежде всего от агрегатного состояния систем: так,коэффициент диффузии для газов примерно на четыре порядка выше,чем для жидкостей.Коэффициент диффузии увеличивается с ростом температуры и уменьшается с повышением давления.
9.Уравнение Щукарева. Коэффициент масоотдачи и его физический смысл, сопоставление с коэф. массопередачи.
Закон Щукарева: кол-во в-ва перенесенного от поверхности раздела фаз в воспринимающую фазу пропорционально разности концентраций у пов-ти раздела фаз и в ядре потока воспринимающей фазы , пов-ти фазового контакта и времени.
dM=β(Cr-Cf)dF*dτ
β[m\c]-коэф массоотдачи, хар-т перенос в-ва конвективными и диф-ми потоками одновременно, показывает какое кол-во в-ва передается от пов-ти раздела фаз в воспринимаемую фазу через 1м2 фазового контакта в течении 1с при разности концентраций 1кг\м3.
Сr-конц-я в воспринимаемой фазе у поверхности раздела фаз
Сf-конц-я в ядре потока воспринимающей фазы
Концентрация на границе Сr рассматривается как равновесная концентрация.
Для установившегося процесса коэф массоотдачи и концентрации сохраняют постоянное значение в рассматриваемом объеме.
Сопоставление с коэф. массопередачи
Ку=1/(1/βy+Ap/βx)