Беспалов Г.Н., Исаева Г.С. - Карбоновые кислоты и их производные (1092391)
Текст из файла
ИМЮОЖЙ~А ОРАМ ТРУЛОИОГО ХРАСИОГО ЗНАМЕНИ ИЗОГИГЛ МаЧКСЬОГО ШГаССГРОИЫ КвСедрв общей и Изэиееаной хииии КАРЕОНОНЫ ИСИДЫ И ИХ ~РОИЗНМИЗБ Иетодвчеоизв зиазаиии СоотвзитеиИ: Г.Н. Ееслазов, Г.С. Иоееза Лощаеио Рвзвиииоине-излизаззозим ооиетозз Ио свив Х 965 Г,Н. Беспалов, Г,О. Нсеепе епрбоновне кнслоты к кх прозээоднне: Методнческае указаппп.
И,: АМ, ХЭ85, И о Методвчесхпе укеэанвя предвеэпечени дпя студентов, обучнмкекся по спепволълостям 0516, 0564, 0563, аэучеивах оргепнчесиуо хкмвп. Работа сохервпт ееобэодиаые тесретпчссви сэепепап я эндвипдупльноо домашнее эедепп* (Г5 вариантов) для самостоятельной проработка темы в подготовка к лабо(егоркой роботе. Кароонозне кислота относятон к квалородсодерпнпим углеэодородеи,в состав молекулы потерны нксдвт варбокспльалп группа — с" .
В =акпонмоста от отроенпя раднкала нвслоты могут быть Ъ прелельяымы, непрапельиныв а ароыатзческлыл. Кслн в молекуле ссдерквтса овна карбочсвльнпя группа, то это будет односснозпая вколота, есж несколько карбоксвльлнх групп, то - апогооснонпня. Ыаэвенн» карбонсвых кпслот по номеыкэатуре ИИь(К склахньается вэ неэвеизя углеводорода, к котсрону добавляется скончаыые- ОЮ$ и слово вколота. Счет атоыпвуглеродл в пепк аачппавтсн от кнрбововльнсй группы. йсла кыслота двухосповная - то окспченпе будет - дповая вколота. Но чаще всего ннслоты называют по трввзаль нов номенклатуре.
бееэоряая вколота етаадповва вколота, павелевая квслота бутеддаозпя лаолоте, апгарная вколота й ооон сн -соон СНэ-СН -СООН Сну С нл С НО СОон (Снэ)ЭСН.СН -СООН СН СН- сн "СООН сн„-сн-соон СЙ е С" СООН л «нз ~~~- соон ноос "со он НООС-СН,- СН,-С ООН метенозвя вколота, нурааьтлая кволо та этлновня вколота, уксусная кислота ароппнсвэл каслота, пропзсновея вколота бутановая вколота, масллнав вколота 3-метплбутанозая вколота, нэсвалершноэея вколота З-бутенсвая вколота, ванкэузсусная вислом прюпепозпп ныслота, акрвловая кислота нетнзпропексзап, кете крплозан кастета ф Ыосэсвскпй ппстнтут хзмкческого меюпсьостроэнвя (1000г), Г955 ал М" а л О ъ 3 и а 3г0 В 3 Ь О '0 иэпнаиоавбра о хакана вжгноо а ххйгла«апаивввв пхтв«нмлввбо г он(( И80 „Э -0 - -,0 «««" 0', «6 с~' 3 ат а о г---" - -' т ИН ° 0-0 0 Ю а О(( а .П.З Ю е ' 0 ' ябан аяняако ханм ниахвйалампа якн жеалбпно оо вняла«етйавщ В(«+ "0,з-а Н~Н е '~'.~- О' вянаваавбро м хякавпбп войе(амлнабонх енкобпнт жтмбхнн н гапнгм 'нбвд аяамапо 'ннтеттгялна 'якаа хоноям хнванорбвн аяпваввпабп ангй((г аан чхвьйсап аннан хнн а«( вмнанятгэоо аняраоопаанпоапмвэб ан«еаевеабь янибхнлнабак«( .яхокаим «авонарбаи аоппанапойг ох« Р«(+ доб ° .Э-а — ваМ + (Е",)-«« Р-.
0 0' вбоим иола ак яппЖх «анчппанойспл нвнанаиве хнйгобп - хонанм инне яхмбпмлнабаах налггбаабро нхон -апн аиааяаРбан НН «Упб аба«»Ха«Г Охалаябанлвлвн Вняла«ан Вб (( в««-0,. Э-а + О Н Иов««+ '.0-0 ««О е 0 0 Хемкабннл нахяятбаннап атхгэк аябахаи 'нкао налваьйгап хаконм хиноварбвм вапэеянабх«эн и(П 'ханаим йсна члаиньвтсавб хйа(» 'нноблхаке нрэа вя ехвяэиа аянратаао ' «( ахамжгаб иахпабанааакхе а нка*нхааиае аап 'ях атсаян «анчыалЛ аэнчкна он "эяртпса ихаханм — ялокаая энхоаьвналба нкн аинанарбат( 'нвпавпааапк «юкаэьяхнкабхмакг авнэквабх-охб -.т -а °,Н ( г Л -0 0 н «0 0') (( вяоя оланвааябае авчнахяя анап эпнв в апаботгаи иола вахавипенха амлак нппЫх «анчхнаиортаи ха агаь ахвхчкхеаб в 'аппебл «ончкнанабнмл н иахабанан в ианабок -аим йааи чехиа анагааиаа хиахеоп 'нкобакмх инала аланчкехапнб -Хааблхана йтатала а япанаяа НпабЛНаКЕ аанебх «авеняяарбам (« хаканм хяванарбан анла«ака эмиааьнип« вЂ” О'Н -0З ° ен«=Ни нее-м ~ -нн~-ню -а 0 ебахееаиехен ниахах((аибп и иван ниабва н эяабэилг ачанна а хаХбнлааб нхебананаклкиисяанмтэ-.(иабаха ап г'кхаканн ап (латватгла яэхве энбаха" 'яанлахчга аиеъана зхаьйсап т(х -намбан Хижбаа а(( хахнаибав хАнх н еахнмааана аннах хллечкапан ханаан хяисттарбаи ктатеьйгю ктпс 'вмабаилГ напала иоиахь иныьпк -ка( а хахаин чааиа вахэвьйгап аньярр вабахаеякэхан ннвхахеанбп н еИхабенггех «акали ибп иапабаканн изм иахйгеж напабапаиаплх иеванийабэа иеккакакха ххаьлкап яхакамм нлааннанпииабп л атагамм ыкаанааика 'ехе.: —.".: н1аатпатааиад иооа-~ил-аттз-еит-~иЗ-пйй(г Нб.Р Н0 ,'Ь( °,т-а, ' еЭ-В 0> ° 0-«(Л-а .49-ай О, 2 (т аг р' .иаеел инкакканлб а (абнчимбг авихиаэб) «нканнпэаа хтатаакннелба«наде»: егжла«энаииаее ыалэвгген 'ишан н анабаклб ная -аха апхаакккак ссзкак тнае.( и глепсканнбтг 'хаыанм хннанарбам минеи -АКОП ИатГаХан Гапгб" Еатыар Епабатхк Иола анна ая алнйгаба яая -каном а иаиканннзаа икнгахаи а аиаакаеба ап 'иаевбра иимат.
ХН« „н0 т а 0н„-,. В~ о «тм вр а м",ч + 6),'-ъ иенкеа иеланнеип а наййиканалокткт пиала«энаинаее мбп вахзек((иаа тапи(хмм ииап 'яхакаии анианартам казаХеабра янах ( г(а - хнаебл хемамбенаа 'Вняеяитгеаа) панвбхнн эаннабмил нбд " '„~-а ' — — н0-'н~-а 0" «61 'апабаклх ааиаха иакамь эя иел а ханаан хамана(тбам Омн -еаааебра и хенахтт'(а аакилаачна м аохбапа хяньннбап апнеканмО хокаам хнаонар(ан вянеьйсап ятгасвг( наконец, дейогаие аисвака ла галсгеяозягидрвзы дает аииди кислот - продукт замещения ги;;роксильпой группы ва МНг. „о " '"0 „о гннз мнест - д-с", ИНА Ангидрида карболовая ккслот столь ие реаюиолясопссобли,как ы хлорапгвдркды. Ваи вступакт в те ке реакции„что к хлсравгвдридв, Гидролив приводит к обрызозапвв кислоты.
(д- со) о + кон г н.соон А Со спартами сяи дают смесь эфира к вколоты, с аьтяексм - еыщы и оииоыийяме сОли „О Д- С" о ,б ч но й' — н'-с, + ьо он Я С= „О о + лину - дс, а.-С' 'а-нн, ь О Аьили кавос получить хз кислот. Ири ысйгрзлызацля кислоты аммиа- ком получается акиопыйыая сель. котсрал при ыагреваяыи отцепляет моче.,улу воды с образсзаыиеи аизда. ,о д-с - ин 'он .О ~о Д- С О НН4 ,о Ф 'о-д „о 'ИМ г „О "о нн ло ныя Н-С ' Ннг 'пагрезеязе аьвда с еслоотпыяащии срсдагпоя приводит к сгщеплеявю езе одяав исле~ггли поды.
ь результате чего соразуегон ылтрил. о Н-С', — Н,О е Н-Свк ннг рго5 Для кербояових кислот характерной реакцией является реакция етериризапии - осразовавил слоиввх вриров пра взаимодействии иы со спартами О Н + о И н о-д н о н "с о н 'мо н д~рАААзеВ Йц~ыие Вариант Х,16 Составьте структураве $ориулв всех аромзтическвх кислот, емею- щИК Ссотаа С„Нсог, И дайта ИМ ИаЗШКИК.
Составьте структуреие 4ормули сащутевкы веиеотвз апетата кальции, вида ирсписпсзой кислота, хлсраагидридв ивоивслявой кислоты. 3. Оолучите зтвловий збир триметвзуксусяой вколоти двумя способами. Напивать урвшеваы ревлпиз. 4. Какие продукта образуются ирк звазиодейстжк ирспиоыовсгс а) с водой, б) амзиа ком, к) метвлатсм вверив. Ь. Ооуиествкте сиадуащие преврвмеиия: нм иск г не о йн СН -СН СН А а С ~«ьз Ъ Зервавт 2,17 1. Соотввьте структурвве йорзули двухссаоввих карбовских кислот„ ° иехимк состав СННВО4, в Дайте им ыаеэвпив.
2. К закову взвозу оргаикческих соедкыеавй отвосятся следукиль веиастваз о О (СН СОО) Са (Сиз)г-СН С . ~ (СНА-СНАСО)го, мс-0-с~А ~~3. Неволите кх. 3. Налкиите уравнение реевпкэ поаучензя кэопроакллцетем иэ кис- лоты а спарта. Бек называется ета реахцнят Наглы еще способом мокло получать это вещество.
4. Нз хлористого етнлм получпте пропеоыовув кислоту а для аее напнцнте уравнение реакции взаимодействия: а) о ныынахоы, б) хлором, в) карбонвтоы ввлвцня . Ь. Осуществите следухщне превращения: толуол — »- бензойная кислота — хлорангнкуиц бензойной кислоты — -»- аыпц бввзойной кислоты Вырыант 3,16 1. Составвте отруктурные формулы славных эфиров, иыелмкх состав С42332, и Хайте им аазвваэп.
2. Ссстаззте структурные 4орщулы следухцвх соединений: А-хлорпронконовая вколота, хлорангыдркд пролксновой квслотк, енглдрпа пропнововой ннслоты. 3, Непзнхте уравнения реакций получения нзопропкхацетата тремя о нос о бама. 4, Из тслусва двумя нетоднма получите беяэойаув кислоту. Хак она реагирует: а) о вымаакоы» б) вятиххорнстмм Фосйо роы. 5. Осуществите следумхие прекращения: Нве ПСН гц С Св(ен) СН -СН-Сщ"СМ Й вЂ” »" Ь. С вЂ” С) — ». Е 3» г СН3 Ннркант 4,19 1.
Составите структурные Формулы кислот, иыехщих состав СОИ1ОО2» и дайте аы названия. 2.-К какому классу сргзнячесыкх создняеннй относятся следухмае вещества: СНЧ Св ССОН, (СНВ)ВС Сч . (СН3 СО)ЛО» СЧ3-С-О С(сйз)3, Оы О Назовете нх. 3. Нэ ацетилена получите этнлацетат. Напизмте уравнения реакций. 4. На проыкоповуа виолету подействуйте: в) аыыыаком, б) иятвхлорхстыы йосйором, в) карбонатсн халымя Нвпивате уравкеная реакций. б.
Осуществите следущаае прекращения' Н 2 НСН 4нгО Сц(ЮМ)п Сна-СН2 Д вЂ” в — С вЂ” С) Наркант 5,20 1. Соотаввте отрумтурные йо)мулы ококкаолот, иывмепх состав 642803» и дайте вм нвзнзыин. 2. Укавкте к какому классу органвчесвкх соелвнелкй относлтоя следукщве веществе: (С"3)гсп С О-СН3, ~СН,, СН,-СН)20» ~СН3)ЗС-С, » СНЗСНас . 0 ~г Навевать лх. 3„улн лз прспахена покучитв иэомвслянум иислотут напишите уравнения реакций 4.
Некие вещества получвютол прв дейстшы на уэаусауи юкаоту". и) карбоната келвцкя, б) пэопрспплопото спирта, в) хлора. 3. Ооупестните еледумаке превумм»ппн: С »»» (в Р»СФ 3 ы»1 ~»-с . » ь Н С ° »» 'Ь Наравне 6,21 1. Состапвте отруктурине йс)вЭулн всех нрвмтическпх онсакаслот, инепхих состав СтНОО3, ч дайте нм назквпия. 2. Составите струитурнне йорыулы следующих веществ. "взобутаа- вцетат, 3 -хяорнропаоысмэн кислота, увсусыый аыкалрзд, а»ад впсляпой Васлотм 9 напнмнтв уравнвшзя реакций некту з в) одной ыолввулой зтнлснглниоля и однси мслвкуло3 ыэоюелянод кэслозы, 6) ОднОМ мслвкулОВ втнлвнглнхоля н двумя ыслчкулзыи нзомвсланод хаслотм. 4.
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
