Беспалов Г.Н., Исаева Г.С. - Карбоновые кислоты и их производные (1092391), страница 2
Текст из файла (страница 2)
Напшзнтв ураынвнлн рввхцкк гкцролиза а) брсиангцВРзда пропноновой клелоты, б) у у го щрдв, в) изошшлаавтата, г) нлтрв ш уксусной эполеты. Ооущвотвнтв слаауюпкв прввраввшпц пропнлвн — 2-броыпропан — ч нктрнл иэомнсляной кнслстм — ч- иэомвсляыня каслота — е ангилрвл лэомасляной каслотм Заривнт 7,22 Сгставьтв структурвмв 4юрыулы пвршщ аята чпвыов гомолсгячвокого рава предальних одасооювпых шзслот и нвзовитв вх. 3, Составьтв структурнмв Формулы слвдунщвх ввзшсгвз изопропил- ацвтст.
Внгмлркц иэоыасявнои кисвоты, фваилуксуспая кнВХОта, амид уноуСЮВ кюлоты. 3. Освучитв 4;окскпрокксвопую шзслсту дтеми нвтцазза. 3Рзвакита уравывнпя рвах»)вй 4. )запвинтв урвпнвнив рвазцвк выду прспконовым аягпдрдцси и мвтанпюы. Нвэсзвшв обравопашшвся прцвукты. Ь. Осуывстнатв слвдушвив првпршввшюзз РОк «С» «им 0»нл С' .Вропвпол А -в- 3 — » С )ь — з 3 Нвриват 6,33 1. Состввьтв отруктуркыв 4в)эвулы ххорпракзвоияпк карбоаошзк кислот» вззвшзйй состав С333ОЗСХ» и дайна ВВ називниы 3» К ханзвзу кзвосу сргВннчвенпх Ввшзззти отяоснтоя олспуюквв ООВЛВНВИПЯ', в З~ см- с с О з) (см ЫООС-ССО»р СНВ С-О (»~СЫм~«)~СНМ~ « ~ СНМ ОЗМСЙ. » Назоввтв их.
3. Еэ пропкловегс спирта получитв масляную кислоту. Наснхштв уравнвннн рввкцэи к нвзовнтв проиввуточыый продукт, 4. Навив соакняснил образуются прх пщрслкэо изобутклсвсгс в3п- рв прсппоновой хислотну Нвшшштв ураьнвнпв рвакцкк. 6. Осущвствктв слвдуюэне нрсзращвния: «нхо Мы, СН -сН-Сй — - 4) — тз — С О 3 т Р 4)3 сну Зарплат 3»24 1, Соотввьтв структурныс корзуны всвх ароизтвчвсхих кислот. шзвхшпх состав Сн 3302, н Дайте им нвзввпня.
2. сзставьтз струхтурныз Оарнулы елцэушьви совдхнвпнй: сс-хлсрпроопонезой кислоты, хлорангцхрццз вропионовой кнс-. лоты, акгкцркца прсснснозой кислоты, выкзя провкоковок вколоты. 3. «э хлсрвнгнцрздв нэомасляной кислоты получите виях к внгикркд ззод кнслоты. Нацнюнтв урнвнвния втнх рванзШМ. 4.
Нвшаитв урввнввхв рввкцвн окнслснкп муравьиной кислоты ы рвсставътз ксшр)шцнснты, !окислитель - К«».г«0) + Н« 504 ) 3. Осуыссзвхте схсдуюннс нрвВРацвзляз вцетнлвн — -к- уксуоныМ вльцвгкц — з- нптркл е -скоко)»опноновой кислоты — с»-окскпрснпоясвая кислота. Нврнзнт 10,26 1. Составзтв струнтурнмв фо)ззулн лззухосновных кврбоновых гкслст, змззвшх состав СНЗ 04, н дайте иы нвзюния.
2. 3 какому классу органкчвскнх вшзвств относятся слсдуызнв совдинснхя: 0 О О ф »» к Ф СН,-С~,, ~Н,СМ-С.С4, С~),-С.»»» С»,-с-О-с-с",. Нвзоввтв зтп совлинвыпя. 3. Нслучптв кэобутхлвцетвт двумя методами. Ншпкынтв урчзн ння рввкцнв ° 4. Нолучнтв хлсрпкгкхркд нзоынсляной нюлотн а содвйстзуйтв яя П него еммкакюн. Неп«ып«тв уразкекке реекцык к нзэозктв полученное соедзаеккв. б. Сауыестззте следумзпа преврамеызя: прапклои«й спкрт' — проплакав«й альдвтлл — »- пропыапом«я заплата — ~ пропкоиат аымоаыя — » аыкд пропкснозой шслоты е кктрвл проппонозой «г«слеты, В«рыелт ЕЕ,йв Х. Составьте структурные бо)з«улн сл~ Щ)сй. к лайте «пю ыеззыкзк, й.
К какому классу органзческкх аоедыыеззй откос « зеывстзе; ,С ,О Ю (СнзсОО)лса» )снз)ьсн с,, сн -с)«~-сосу нс-О-сц~сн ) 3. На кэобутклек последазательло задействуйте брсмастым зодародам, ццз«ч«етым калкам к подай. Какие зеыеатка пра этом обраэувлол. дайта км каззеакк.
4- Напкмкте уразкеаык реакцкй гкдролкэа олвдухмкх соеданеыкй, СНЗ С-О-С(СНЬ)З, СНу СНЛСН, (СйзСО)НО, ~СНЛ)ЬС-С~Сй, Каппе аоадыкеыкк пры етом ебрызумгоя? Лайте кэ казэаыык. о, Осумеотвыте оащущке презрмхепкя; Н,О СО) Сйз НСН г Мзо ацетклеы кеь А 3 «С — е- Д «» Н НЗ ' Зарпакт Ей,йг Е. Составьте структурыые Фоуэулы кыалот, кмвзк)кх сеотзз НННЕСОН. к лайте эм лаээаыык. й, Састызьтв структурпае що)з«улы слазукылк ооедкыепкй, "хлорыачч«й беыэокл, ацетат барак, етыккрацкскат, актрчд масляаай кксЛВЫ, 3.
Калке карбоаазые эполеты обраэумм«я пра окзалевзи втклкэобутэткетеаз? 4. ланке зв ветка мм«учавтсы прк дей)«тзкы ка хлоразлз)««вц~ уксусной зисзстыг а) золы, б) а«е«лака, з) етзлате аатрап. Н. Осуцествктэ следухмке презрзыеккя« С„н -СН Сем -СН СУ ССН -Смэ-ьй С н цН- СООН С Н„СНСФ- СООН е'С Нее-СООН )мрынт Ел.йв Он е. состэлъте структурн«е Со)з«улы снсыккалот, кмеюккх сооткз С, Ибб~, и лейте нм яеэзалкл, з. составьте структурные фо)т«улы следу«мыл соелкнепкй; апетемкд, трлстеэрат глкцерпне, енп«крик кзоывсляэой кислоты, кзоэиплэиетет.
Н. Нвскшкте урн виенне реакции вза«а«сдейстзкл кло)ангккркзл пролзснсэой кислоты с прспзонетом патрик. К закону классу сь»ганпческих ссслкнэнзп стнссытсл полученное вещестзо? дайте ему калка«пм. )»зкке пещэсгла образуется прн ззаимодейстзкы уксусной кпслстз а) с кербанэтон квльцкя, 6) аммиаком, в) втклсэнм спиртом. Насыпите урэвнензн реакций. б. нэ бензсле через толусл рядом паслапсветелълкк реакплй полу«кте,келклунсуснуо ккслсту з зэ вес - зеспропызси«й е)ир ето) хкслотн, Баракат Е4,29 Х. Составьте структурные рс)«эулн псах арсмяткчвсных оксккаслот, змеюпгх состеэ С?ННСу, к лейте зм нлззанпя.
2. Йэсвзте скелупнке зепсстм«к уззлкте,к какому вассу органы. ческкх сседнненей олк относятся, СН эО э 3 Т «Ст» Ъ 4 н з.см-с", Сн -С«« -С СН -СН-С-СНЬ ~С«)ьСС)эО. ь О 3, Из этилена рядом последа«мтельпых прэврвкеккй лолучкте бутвнднозув ккслоту. 4. Бенке вещества обраэузтоя прн зэакмодейстэкк енгедрздк про- пкоковск кзслсты; э) с е«зп«алом, с) этзллтом нетриа, з) волок.
Оостазьте дыззеззл роевпкй, 6, Осуаестзвте слелуцвме презравеивзц н 6 Са) УмФМц сн ° сн '„~ Ь оыео пав Вариант Х6,6О Х. Ооотазьте структурные Фар~узы всех ллорэамемеаып ккслот, змэзмвх состав С46тОИОХ, ы лайте ам заэзазкл. 2. Оостззьте отруктурззе Формулы оледуюцих ождииепий: трвнетквукоуокал кислота, сролаокозый авгкцрмц, анвд тлслзвой кислоты, хзоракгзлриц узсуспоИ киолеэы.
3. Мокоил аэ бромкототс этака,, лолучате провксзозум эполету. Навпцмте уразмевзл реакидй 4. Какие вролузтм обраэуытоз врм зэаюющейотзкк укоуспоп кислоты со олелуюцвмк зеаестзами: карбоватом калзцмц, вэспропкзомац спиртом, вмаацом ь лооаэлуцээыю еагрезавпеы ооелиыеввз. 5. Ооущэотлате озадумцпе презракеава и уквзпте условэз протека- " лыа заидой реакции' (Ойэ)лаяй-0208 — -т- аавсвийпва осла — е амид — »- е акт раз Рацазтср В.И. Муэезе 1Ьцп„з псч.
26.%.65. Фор~. буы. 6Ох64 ХД6. Оозсм 0,66 усл.а.л. уч.-вэл.л. О,В5. узрел 5ОО экз, Зэк. 2тО. Беспцзтзс рэтваумвт ПИу Ыоскно, ул. К.периса, 21/4 М»1» К(»ВИКИН ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОГО МАШИНОСТРОЕНИЯ Аль|еГиЛы и кетОны Москва — !085 МОСНОИОНИН ОЛЯМ ТЫЛЬНОГО И%ОНОГО ЗНИИНИ ИНСТНЙЧ ЛИ4МЧЕСЮГО МШИНОСТУОИННЯ Ка4едра общей и Флэлчеоной хнинн Метоннчвснне унаеаннн Соонанннанн: Г.Н. Беонвлов, Г.С, Иоанна Лонунено редакцнонно-надатеньоннн ооненом Мооие - 1965 Алндегкды з катоны Г.Н.
Исопвяоз, Г.С. Исеозе СНЗ С-СНу-СИЗ .о бунином-й, метллетиннетоа няккетяяы К Котсвк: МотОдНЧВСКВЕ увязания. М,:ММИ> 1985, 16 с Методичсонае увнзввня прелпеенвчоны для студентов, обучааммтся по снецеелняостмн 0516, 0584, 0563 ° аоучвщнх о~кеввчеснум хзынв. Роботе сквернят яеобкодмнне теоретичсскке сзеденвя и нядимдуеяьвос домниавс заднике (15 не1мввтсз) дзя самостоятельной проработке томы н понто*опяз к лвба1мторной работе. ©Мссссм я~в ннствтут твынчсокого ысвкпастросянм 8505О, 1985 йлздегнды и кетова относятсн в нясдорндсоде1аевим углеводорадев, з ссоткз вснезулы астория иксздт вврбоявнълвя гурине ~~ Са О,Боли ннрболзлнная групяв сменена с углерволмм ряинкклом а атомны водороде, то тезке ооеднвеиая относятся в влпнвтмдем, «озв ке кврбоакхънея группа связана о двумя реднкелнын, тс-к ко- О Ъ Ф я-с ' й- с-а ~н и 0 ел%иезид нотон Углерод нврбоввзькой грузли„атме нзяноролв к другие ненни, вевссредотнеяыо онапвнзме с янрбоаанзлой группой, леавт н одной янооностя, и угол авилу овавюе резни Чо.
В зврбованьной грунин атом углередв янкодвтоя в состоянии В~ - габрвнвеецнн ° связан о атомом звслоромв одяой 6- л сивой %- озязнв. Моозолнзу електростуицнтелнвоЪтъ кислорода болнме, чвм енектрсотртнетельлсстз у~арада, то саяне Ь43 иоляряв и етом углерода имеет юфйектимай дробей иолоавтуЬаф нером, в ятом кнонсродв - дробный й "рд ' с о Ме яеменкнатууе МИМЕ вринввном нлнкегмнвой труним лвнявтов суййиио - алл, которнй пукбаанявэвя к авезенам угяеведорояв, Е яранаеиом венсан - суййвво — оя, о увневляем номера атоме утмеуодв з фили, историй на~зев с втчвмм кислороде. Счет втемоз углеводорода я цнии и злндегииак явчаввется от яврбояаавяой грува.дреме тете, взвинтили моияо йазмяатз но ааеннвам той ~аслоты, моторка сбрвеуетол ври озвслеаик давнего елвкегидв, а ввенвяие кетелоа внииа ооотвитв ив ввезаиня увдинвноз,сзяневнык о кврбоаакн анй Грузией„д слове звтси3 ,а СН -СН~-СН -С похучзякз зльдегвдоз и кетснсз Пук оккаяеннк ычв хзтзлкткческом дегкдркрозвнкв азкртоз зозчетксн кзрбаныкззке соадкнеявя, пРичем, если з качестве исходногоо веавстза выбарается нерввчкый спирт, то кохучзетсл аяьдзлщ, о осла лторвчный азарт - та ветен.
(О3 Н вЂ” Сы-ОН Й-С' ь Н О н О ' "г Сьь ЪСС' й -Сн -ОН 2 ~-Г.-Я+ Н О О й-СН-Ц 1 ОН Сьь ~со' Н-С-К+ Н, ц О О О-С -нО -н з г 1 р С»2-СН, у ~ $ ', ОН с(-(Й сй + н О— 2 2 Л ! й-С-ц НО— 1 2 (ю ~р-с-в1 — — Я- С вЂ” й -ц 0 Срк пвролазв кальаяезых к бвркезых солей кзрбонознх кыслот з зезвсзмоств от зх строевая могут аолучзтьсз клк вхыкегнлы, гчк ° ! ее танк.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
