Заключение организации (1091645)
Текст из файла
УТВЕРЖДАЮ: Первый проректор ФГБОУ ВО «Московский технологический университет» д.х.н.„проф. Про . в Ник лай Иванович Н 2017 г. ЗАКЛЮЧЕНИЕ федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Московский технологический университет» по диссертационной работе очного аспиранта кафедры биотехнологии и прмышленной фармации Института тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова Еремина Дмитрия Викторовича на тему «Иммуноадьюванты ветеринарных вакцин на основе водных растворов сополимеров Х-винилпирролидона н 2-метил-5-винилпиридина», представленной на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальностям 03.01.0б— Биотехнология (в том числе бионанотехнологии) и 02.00.06 — Высокомолекулярные соединения Диссертация Дмитрия Викторовича Еремина «Иммуноадъюванты ветеринарных вакцин на основе водных растворов сополимеров Х-винилпирролидона и 2-метил-5- виннлпиридина» выполнена на кафедре биотехнологии и промышленной фармации ФГБОУ ВПО «Московский технологический университет».
В 2010 г. Еремин Д.В. окончил Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева» по специальности «Химическая технология синтетических биологически активных веществ». В 201б году Еремин Д.В, окончил обучение в очной аспирантуре на кафедре биотехнологии и промьшшенной фармацни ФГБОУ ВПО «Московский государственный университет тонких химических технологий нм. М.В. Ломоносова». Справка о сдаче кандидатских экзаменов )з 17-22/293-2017 выдана «1О» октября 2017 г. Федеральным государственным бюджетным образовательным учреждением «Московский технологический университет». Научный руководитель: Доктор технических наук, проффесор, заведующий кафедрой биотехнологии и промышленной фармацин ФГБОУ ВПО «Московский технологический университет» Кедик Станислав Анатольевич.
Обсуждение диссертации Еремина Д.В, проводилось 11 октября 2017 года на заседании кафедры биотехнологии и промышленной фармации ФГБОУ ВПО МИТХТ имени М.В. Ломоносова (протокол № 4). На заседании присутствовали: зав. кафедрой, д.т.н., проф. Кедик С.А., к.х.н., доц, Панов А,В., д.х.н., проф.
Грицкова И.А., к.х.н., с.п.с. Суслов В.В., к.х.н., доц. Шастина Нл ., к.х.н., доц. Кириллова К).Г., д.х.н., проф. Каплун А.П., д.б.н., проф. Красильников Н,В., к,х.н., доц. Чудинов М.В., к.х.н., доц. Пшеничникова А.Б. В ходе обсуждения были заданы следующие вопросы: Вопрос д.х.н. Грицковой И.А.: В чем заключается каиятальное усовершенствование установки синтеза? Ответ: В целом, использованная ранее система морально устарела и воспроизвести ее не представляется возможным, так как многие конструктивные элементы в настоящее время недоступны для коммерческого заказа.
В ранее применяемой установке в процессе пробо подготовки использовались сложные в эксплуатации дилютеры, которые не обеспечивали воспроизводимого разбавления образца реакционной массы ~РМ), что обусловливало трудности при оценке изменения соотношения концентраций мономеров. В разработанной системе пробоподготовка отобранной РМ происходит за счет смешения калиброванных объемов образца РМ и разбавителя, что исключает неточность разведения, а необходимость промывки системы после отбора исчезает вследствие реализации принципа постоянной циркуззяции небольшого объема РМ по замкнутому контуру.
Это нововведение упрощает процесс, повышает точность контроля состава РМ и техническое исполнение синтеза. в разработанной системе использованы исключительно серийное оборудование, что позволяет легко производить ремонт и техническое обслуживание системы. Вопрос к х.н. Панова А.В.: Для получения хроматограмм образцов реакционной массы на слайде 7 использовали одинаковую или различную концентрации мономеров? Почему различны площади пиков? Ответ: хроматограммы получены с помощью различных методик и приборов.
И в данном случае площади пиков с иллюстративной точки зрения не так важны, как то, что пики стали уже в основании. Если увеличить первую хроматограмму, полученную до оптимизации методики, пик, соответствующий пиридину, будет выходить с «хвостомхз что затрудняет точный расчет площади этого пика н существенно сказывается на результатах вследствие математической погрешности. Кроме того, важно отметить, что сокращение времени анализа позволило уменьшить колебания концентрации 2-метил-5- винизшнридина, что положительно сказалось на композиционной однородности получаемых сополимеров.
Вопросы к х.н. Суслова В.В.: 1) В таблице «Характеристики сополимеров Х-випилпирролидона и 2-метнлб-виинлпиридипа, синтезированные для исследований биологической активности» представлена колонка «Норма». Уточните, пожалуйста, откуда взяты эти показатели нормы. Ответ: Показатели, заложенные в этой таблице, были выбраны эмпирически на основании результатов серии пилотных экспериментов. Однако, действительно, эту колонку можно удалить и оставить только характеристики сополимеров. Согласен с предложенным замечанием. 2) Одним из основных требований для ветеринарных препаратов является соответствие остаточного содержания компонентов вакцины в молоке и мясе утвержденным нормам безопасности для человека. Насколько исследованные Вами сополимеры перспективны с этой точки зрения? Ответ: в проведенных ранее исследованиях было показано, что сополимеры с молекулярной массой 40 Да постепенно выводятся с мочой в течение месяца.
С оценкой работы выступили: Кеднк С.А., Грицкова И.А. Они отметили, что работа Еремина Д.В, представляет собой весьма актуальный, охватывающий несколько объектов исследования, полностью завершенный научный труд. Основные положения диссертации внедрены в учебном процессе кафедры биотехнологии и промышленной фармации Московского технологического университета. Результаты исследования опубликованы в ведущих журналах и представлены на российских и международных научно-практических конференциях„ получены один патент на изобретение и два патента на полезную модель. Диссертацию Еремина Д.В.
следует рекомендовать к защите на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальностям 03.01.0б — Биотехнология (в том числе бнонанотехнологии) и 02.00.0б— Высокомолекулярные соединения, После обсуждения на заседании кафедры принято заключение по диссертационной работе Еремина Д.В. Актуальность работы Основными методами профилактики и лечения распространенных и особо опасных инфекционных заболеваний животных и птиц в ветеринарии является массовая вакцинация. Успешность иммунопрофилактики во многом определяется эффективностью используемых ветеринарных вакцин.
Иммуногенность ветеринарных вакцин зависит не только от количества и качества антигена, способа применения и технологии изготовления препарата, но и от правильного выбора неспецифических стимуляторов иммуногенеза— иммуноадъювантов. В настоящее время большинство ветеринарных вакцин выпускается в виде сорбированных препаратов, в которых адъювантамн служат минеральные производные: гидроокись алюминия, бентонит, фосфат кальция. Однако, применение этих соединений в качестве адъювантов имеет существенные недостатки.
Во-первых, эти адъюванты создают недостаточно напряженный и продолжительный иммунитет, во-вторых, они эффективны не для всех видов животных. В настоящее время в ведущих центрах мира активно проводятся исследования по изучению новых классов адъювантов, в том числе синтетических полимеров. Одними из перспективных синтетических полимеров для этих целей являются сополимеры 2-метил-5-виннлпиридина (МВП) и Х-винилпирролидона (Х-ВПД). На основе этих сополимеров были получены лекарственные формы в виде глазных капель, препаратов для внугримышечного и ингаляционного введения.
Было показано, что для создания лекарственных форм сополимеры должны содержать 35-40 звеньев МВП и иметь характеристическую вязкость 0,17 — 0,2б. Была создана технология синтеза сополимеров МВП и Я-ВПД. Высокие физиологически активные свойства сополимеров МВП и Х-ВПД, их доступность и разработанная технология синтеза обосновывают их перспективность для использования в качестве адъювантов в ветеринарии.
Однако, широко применяемые и лекарственных формах сополимеры МВП и 1Ч-ВПД не соответствуют требованиям, предъявляемым к ветеринарным вакцинам. Необходимы новые сополимеры МВП и Х- ВПД, другого мономерного состава, растворимые в воде в определенном интервале значений рН, температур, при определенных концентрациях полимера и вспомогательных соединений, при этом проявляющие высокие адъювантные свойства. Решение данной актуальной проблемы позволит создать более эффективные и безопасные„по сравнению с используемыми, вакцины для ветеринарии на основе сополимеров МВП и М-ВПД. Личное участие соискатели ученой степени в получении результатов, изложенных в диссертации состояло в постановке цели исследования, разработке экспериментальных и теоретических подходов при выполнении эксперимента, непосредственном проведении экспериментов, анализе, обобщении полученных резульгатов и их оформлении в виде научных публикаций и докладов.
Степень достоверности результатов проведенных соискателем ученой степени исследований ° достаточным объемом экспериментальных исследований; ° при проведении научной работы автор использовал современные и адекватные методы исследования, математической статистики и анализа полученных данных; ° обобщения и выводы, сделанные в диссертации, научно обоснованы и соответствуют представленным материалам и полученным результатам. Поставленные в диссертационной работе задачи решены полностью. В научных работах, опубликованных соискагелем, отражены основные результаты проведенных исследований, Основные материалы диссертации опубликованы в 6 статьях в ведущих рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ, 3 патентах а также 6 тезисах докладов в материалах российской и международной конференций.
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
