Жуков Б.П. - Энергетические конденсированные системы (1044938), страница 6
Текст из файла (страница 6)
А. Лкк мтлято давления недостаточно чувствительны к средствам первичного инициирования, требуют промежуточного детонатора из 2 — 3 тротиловых шашек массой 400 — 500 г. Основными представителями являвотся А .' Т-20Г, Т-20Грт, Т-20ГК, Т, ТН. Онн содержат 9 — 20гв тротила, и остальное составляет раствор окислителя. ° ТУ 840862842463297.
Лкватол Т20ГМ. Технические условия;,286иов Д Б. Бахаревич И.С. Роланов Л.И. Промышленные взрывчатыс вещества.— М . Недра, 1988. -358 с; ГОСТ 26184 84. Вещества взрывчатые промышленные. Термины и определения. А. Г. Стра тов А444('йав'й88ЯТ(ЗР ДЗВ88ЮН88Я вЂ” газогснернрукнцая система (газогенератор), предназначенная для выработки сжатого генераторпого газа и регулирования во времени его расхода и давлении. Для получения гснераторного газа требуемого состава используют жидкие илн твердые топлива. Твердотопливные АД называктт также пороховыми (см. Пороховые аккултуллторы давления). Жидкостные АД разделя1отся на однокомпонснтные н двухкомпопентные.
Однокомпонентные жидкостные АД используют принцип каталитического или термического разложения химических топлив. В качестве однокомпонснтных топлив обычно используются перекись водорода, гидразин, несимметричный диметнлгидразин, нзопропнлннтрат и другие вещества. В двухкомпонентных жндкост. ных АД используются двухкомпонснтныс топлива: жидкий кислород с керосином, водородом, аммиаком; чстырехокись азота с днмстилгндразипом, гидрази ом и др. Температура генераторного газа составляет обычно 800 — 1200 К, а его состав может быть окислительпьтм, восстаповитсльпым или нейтральным в зависимости от целей газогснерации.
Жидкостные АД нспользу|от преимущественно для предстартового наддува баков ракет (вытсснительная система подачи) и обеспечения работы турбонасосных агрегатов. Алюминий ° Ллемоеоо В.Е., Дрег етие Л.Ф., Тишин Л.ГГ, теории рокетныл лиигетелей. — М Мои~ииостроеиие, 1989 -Лбз е. ,Мелешко В АХ Аейэлвйййййй!й А1-легкий, бельсй металл серебристого цвета, пластичеи, хорошо полируется. Температура плавления 858'С, теплота плавления 10,8 кДж,лмоль, удельная теплоемкость расплавленного А1 31,103 Дж/(кг ° К). Температура кипения при атмосферном давлении, определенная различными исследователями, 2000 — 2500*С А1 обладает высокой химической активностью. Во всех устойчивых соедипеииях А! трсхвалептеи, но при высоких температурах оп может быть одно- и двухвалептиым. А! горит в рядс окислительиых сред — кислороде, парах серы и др.
С хлором и бромом А1 реагирует при обычной температуре, с йодом — при нагревании или в присутствии воды, играющей роль катализатора. При температуре 700-800'С А1 реагирует с азотом и углеродом, С водородом непосредственно ие взаимодействует. Вследствие образования защитной оксидиой плевки А! устойчив в сильио разбаветсппых и коицевтрированных Н1т!08 и НзРОй.
Защитные своиства оксидиой пленки ослабляются в щелочных средах. При окислении в среде Ою СО, СОв частицы А! покрываются плотной оксидной пленкой. Возможность воспламеиеиия и время задержки воспламеиеиия зависят от размера и формы частиц А!. Частицы алюмиииевой пудры и мелкие частицы А!, сферической формы (< 50 мкм) воспламеияются при температуре порядка 1500'С, а частицы размером более 100 мкм в пламенах горелок, смсссвых топливах или ие воспламеияются вообще или воспламсияются при тсмперату. рах выше температуры плавления оксида А1. Время задержки воспламеиепия зависит от размера и концентрации частиц и температуры окислительиой среды.
Сиизить температуру воспламеисиия крупных частиц А! можно, добавляя к иим мелкие частицы или покрывая их специальными плевками. Поверхиость горящих частиц А1 паходится в расплавленном состоянии, а вокруг пих образуется светящая зоиа диаметром в 1,5 — 3,5 раза больше диаметра исходных частиц (о). Температура горения А1 близка к температуре кипения оксида, а время сгорания пропорциоиальио Ы и мало зависит от температуры 1,5 пламсии и давления. Состав продуктов сгорания А1 в топливах и пиротехиических составах весьма разнообразен — А1 «05, А1 лС5, А!Х и т.д. Промышленность выпускает А1 в виде порошка ПА-1(2,3,4), АСД-1(2,3,4) и АСД-Т, а также пудры пиратехиической, А1 широко г.римспяется в смес< вых топливах и практически во всех видах пиротехнических составов.
Аахлминня гнд ид гв Фролов лО Вб лолил л.Ф., луогвввв В ц. Воспалмс нонна н торопно порогнкообраалюго алклминия в высокотсмпсратурналх готовых средах и состаас тстсрогыгных конденсированных систем лл/ шитика горения и взрыва. Новосибирск: Наука, 1972. -Т В. — М2; Вуд В ж Горские мстаяяов в быстрогорящих топяиаах б,' Исслсдованис ракстных двигатсяса на твердом гопкинс.
М л ИЛ, 1963. Ф.Л.ууадакик АУ9ЮМИНЗбй ГМДРИ!й А!НЗ (ГА) -бесцветное пелетучее твердое вещество, в полимерном состоянии (А!На) „существует в виде нескольких кристаллических и аморфиых фаз. Напр., а-фаза ГА имеет с(1 1,47; АН, — 11,42 кДж, 'моль; Язв 30,04 (Джл(моль К) 1; СР29б Г'твв 40,21 Джл'моль.К. В а-фазе А.г. каждый атом А! окружен 6 атомами водорода, которые образуют мостиковые связи А1 — Н вЂ” А! с шестью др. атомами А1. Всс А! — Н расстояния равны 1,72А, что подтверждает трсхцептровую двухэлсктроиную связь; ближайшее расстояние между атомами алктмипия 3,24А.
ГА — термодинамически нестабильное вещество и начинает распадаться при температуре- 130'С с выделеиием водорода и металлического А1. По химическгтм свойствам ГА является сильным восстановителем, энергично реагирует с водой и др. протоипыми реагеитами с выделением водорода; с молекулами, являвшимися донорами электронов, образует комплексные соедииеиия. Наиболее изученные комплексы-триалкиламииовыеалаиы. ГА с триэтиламииом образует два вида продуктов с соотношением реагентов 1:1 и 1:2; последний существует в избытке амина, первый из иих имеет тстраэдрическую структуру, второй — структуру тригоиальиой бипирамиды, Тетрагидрофурап образует комплексы аналогичного состава, а динтиловый эфир — комплекс с соотношением 1:1.
Способ получения ГА: взаимодействие !.1А1Нв и А!С!2 в диэтиловом эфире: 3 ! !А! Нв + А1С1 5 -+ 4 А!Нз(Осх 2)„+ 3 !.1С1. После отделения хлорида лития образовавшиеся эфираты перемеииого состава обрабатывают !.1А)Нв и ! 1ВНв в избытке бепзола, в результате образуется кристаллическое вещество (а-А!Нз). В зависимости от условий обработки могут образовываться др. модификации ГА.
Работы с ГА проводят в атмосфере азота. Применение ГА; в качестве восстановителя в синтезах и источника аккумулированного водорода; для алюмииироваиия новерхпостей материалов; как горючий компонент в ракстцых топливах; в процессах бесссребряпой фотографии. ° Ел1сус!орсбла ог !погиашс СьситМгу лл Ед. В.Вгллсв Клир, Уолн Члцву % Говд. -1995..- ТЛ. — РЛ05; Свллвлмнко Кдл., Булмчев Б.ЛП, Шввлягилла с..т. // Успсхи химии.. 19бб.-Т 35. -йв19, — Сл529 л.И. Горбуны Алюминии с погнием сплав, Ангамнннй с магниям ааааа. Алюминий и магний сплавляются при любых соотношениях.
В пиротехнической промышленности используется сплав, содержащий примерно одинаковое количество Мй и А! и имекпций теплоту образования 205,31 кДж/моль. Сплав АМ сравнительно легко взаимодействует нс только с кислородом, но и с азотом, двуокисью азота, углекислым газом, парами «одга и другими газообразными окмслителями. Порошкообразный сплав АМ воспламеняется в кислороде, водяном парс и углекислом газе. Процесс горения частиц сплава в воздухе и в смесях кислорода с аргоном является двухстадийным. На первой стадии сгорает магний, а дотом алюминий. Зона свечения на первой стадии длитсльцое время нс изменяется, но когда процесс вгягорания магния заканчивается, оиа уменьшается, приближаясь к поверхности частицы, а ее яркость увеличивается.
Время сгорания частиц сплава АМ в воздухе.пропорционально их диаметру в степени г,б. Горение частиц сплава АМ в среде углекислого газа после завершения первой стадии затухает. Место воспламенения частиц сплава АМ при горении топлив и пиротехнических составов зависит от их размера н содержания горючего в составе. Чем мсльче частицы н болыне (до определенного предела) содержание горгочего в топливе, тем они легче воспламеняются.
Воспламенение может происходить ца поверхности горения. Добавки Мп07, Ч7Оз, ВаО2 в топливо на основе перхлората аммония уменьшают время задержки частиц сплава АМ в пламени. Выпускаемые нромьнллснностыо порошки сплава АМ обозначаются тремя буквами ПАМ, носле которых через дефис нишстся цифра (7,2,3,4), отражающая диснерсность порошка, По ГОСТ порошок ПАМ-1 должен проходить через сито с сеткой 07, ПАМ-2 — 045, ПАМ-3 — 0315 и ПАМ-4-О! 6.
В последние годы по отдельным ТУ выпуска|отся порошок ПАМ-5 с большей дислсрсцостыо и сплав АМ со сферической формой частиц (АМД-50). Сплав АМ применяется в фотоосветитсльных, осветительных, зажигательных, сигнальных, трассирующих и других пиротехнических составах. ° Кллузоа Л.К,, Лрм М.М., Мадлкиа Ф.П., Филагземоаа дЛ.
Воеплвмеиетм порогаков металло в пролуктвх горкина молельного говлнвв — 0 ебз Горение и взрыв. Материалы ГЦ Веесов знато симпозиума по горению и взрыву. — М.. Цзукэ, 1972. Ф. ге. Мадл ими Аннзмагндниды Иатрагндридоаннрминаты, ана- натыПА) — комплексные гидриды, содержащие тстраьдричсский иоц [А! Н41 или группу с мостиковыми водородными связями.
Практическое значение имшот А. щелочных и щелочно-земельных металлов. Такие А. — бесцветные кристаллические вещества. Их некоторыс Лломогид влм физические н термодинамические характеристики приведены в таблице: А. весьма реакцнонноспособныс вещества.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
