минералогия (1006435), страница 101
Текст из файла (страница 101)
216).Главные формы: призма {110}, пинакоиды {010}f и {001}. Последний бывает покрыт штрихами параллельно оси а. Нередко встречаются следующие формы: призма {011}, заостряющая кристаллы наподобие долота,дипирамида {111}, в некоторых случаях очень острые дипирамиды в комбинации с призмами, вследствие чего кристаллы принимают копьевидную форму (рис.
216). Двойники часто наблюдаются по (110). Распространены также тройники псевдогексагонального облика (рис. 217 и 218),Рис. 216. Призматический и игольчатыйкристаллы арагонитаРис. 217. Арагонит.Тройник прорастанияпо (110)Рис. 218. Границысрастаний индивидовв поперечном разрезе402Описательная частьРис. 219.
Арагонитовые геликтиты огибают препятствие (сталагмиты кальцита).Пещера «Зеленая», Хайдаркан (Киргизия). Рисунок В. Слетова(с обложки I выпуска альбома «Рисуя минералы...»)четверники и сложные полисинтетические двойники. При этом обычнообразуются между гранями призм входящие углы в виде желобков. Несдвойникованные кристаллы очень редки. Агрегаты часто представленышестоватыми, радиальнолучистыми и звездчатыми срастаниями индивидов. Наблюдается также в виде кристаллических корок, натечных, шаровидных форм и в массах оолитового строения («гороховые» и «икряные камни»). Очень оригинальны встречающиеся иногда пещерныеобразования в виде переплетенных и ветвящихся «стеблей» снежнобелого цвета (рис. 219). Наконец, внутренние перламутровые части большинства раковин моллюсков построены из тончайших пластинок арагонита,параллельных поверхности раковины.
Как известно, попадающие внутрьраковины песчинки или другие посторонние тела облекаются слоямианалогичной углекислой извести с примесью органического вещества,в результате чего образуются желваки жемчуга.Цвет арагонита белый, желтоватобелый, иногда светлозеленый, фиолетовый и серый. Отдельные кристаллы часто прозрачны и бесцветны.Блеск стеклянный, в изломе жирный.
В катодных лучах светится слабымбледнофиолетовым, иногда оранжевым цветом. Ng = 1,686, Nm = 1,681и Np = 1,530.Твердость 3,5–4. Хрупок. Спайность ясная по {010} и едва заметнаяпо {110} и {011}. Излом часто раковистый. Уд. вес 2,9–3,0 (больше, чем укальцита, что свидетельствует о более плотной упаковке атомов). Про8чие свойства. При обычной температуре неустойчив; в присутствии растворителя медленно переходит в кальцит, почему и не встречается в болеедревних осадках. При повышении температуры до 400 °С этот переходсовершается быстро.
Любопытно, что разности арагонита, не претерпевшие полиморфного превращения в кальцит, содержат более крупныеионы стронция (до нескольких процентов), что, по мнению Р. Ж. Гаюии Н. В. Белова, оказывает, очевидно, стабилизирующее влияние на устойчивость этой модификации. В воде более растворим, чем кальцит.Диагностические признаки. По цвету и поведению в HCl очень похож на кальцит, но отличается от него отсутствием спайности по ромбоРаздел V. Кислородные соли (оксисоли)403эдру и обликом кристаллов с характерными, иногда тонкими желобкамина гранях призмы и повышенной твердостью.
Похожие на него цеолиты(водные силикаты Na, Ca и др.) не выделяют в соляной кислоте СО2. Витерит и стронцианит имеют больший удельный вес и плавятся перед паяльной трубкой.П. п. тр. ведет себя так же, как кальцит. В кислотах разлагается с бурным выделением углекислоты. Порошок арагонита (так же как и стронцианита и витерита) в растворе азотнокислого кобальта при кипячениистановится лиловым (реакция Мейгена), тогда как порошок кальцитапочти не изменяется или окрашивается в синеватый или зеленоватыйцвет, и то лишь при долгом кипячении.Происхождение и месторождения.
Арагонит в природе распространен гораздо реже, чем кальцит. Как один из самых низкотемпературныхминералов он довольно часто образуется при затухающих гидротермальных процессах. Таковы, например, его находки в трещинах среди серпентинизированных ультраосновных пород вне всякой связи с поверхностными процессами. К таким же образованиям относятся находки мелкихигольчатых кристалликов арагонита в пустотах, среди не затронутых разложением базальтов, изредка в мраморах, лавах вулканов, отложениях изгорячих, пересыщенных Са[СО3] минеральных источников в виде известкового туфа или оолитов («гороховый камень» карлововарских источников в Чехии) и др.Однако в главной массе арагонит образуется при различных экзогенных процессах, часто при участии в них растворенных магнезиальныхсолей.
В виде радиальнолучистых образований и натечных форм, нередко крупных размеров, он широко распространен в коре выветриванияультраосновных магнезиальных изверженных пород в ассоциации с доломитом, гипсом, глинистым веществом и другими минералами экзогенного происхождения. Наблюдается в пустотах среди бурых железняков ввиде наросших мелких кристалликов и в виде «железных цветов», например в Бакальском месторождении (Ю.
Урал), в гипсоносных толщах, месторождениях самородной серы и др.МАГНЕЗИТ—Mg[СО3]. Магнезия — область в Фессалии (Греция).Минерал известен с глубокой древности. Синоним: магнезиальный шпат.Химический состав. MgO — 47,6 %, СО2 — 52,4 %. Из изоморфныхпримесей наиболее часто устанавливается Fe, иногда Mn, Са.Сингония тригональная; дитригональноскаленоэдрический в. с.3 2L6 L 3РС. Пр. гр. та же, что и кальцита. а0 = 4,584; с0 = 14,92. Кристалличе8ская структура та же, что у кальцита. Облик кристаллов обычно ромбоэдрический.
Чаще распространен в виде крупнозернистых агрегатов (рис.220). Для месторождений выветривания чрезвычайно характерны фарфоровидные скрытокристаллические массы, нередко напоминающие посвоей форме цветную капусту.404Описательная частьЦвет магнезита белый с желтоватым или сероватым оттенком, иногда снежнобелый. Блеск стеклянный, в скрытокристаллических агрегатах —восковой. Nm = 1,700 и Np = 1,509.Твердость 4–4,5. Хрупок. Спайность совер–шенная по ромбоэдру {1011}. Для плотных фарфоровидных разностей характерен раковистыйизлом с матовой поверхностью. Уд. вес 2,9–3,1.Рис. 220. МрамороподобДиагностические признаки. В кристаллиный зернистый агрегатмагнезита.
Саткинскоеческих разностях, как и все карбонаты кальциместорождениетового ряда, отличим от других минералов по(Ю. Урал)ромбоэдрической спайности. Внутри ряда еготруднее всего отличить от доломита, анкерита и других карбонатов; приходится прибегать к оптическим и химическим исследованиям.П. п. тр. растрескивается, но не плавится. Пламя не окрашивает. В кислотах растворяется лишь при нагревании. Капля HCl на холоде не вскипает.
В горячих кислотах растворяется.Происхождение и месторождения. Магнезит по сравнению с кальцитом в природе распространен значительно реже, но встречается иногдав больших сплошных массах, представляющих промышленный интерес.Часть таких скоплений образуется гидротермальным путем. Сюдапрежде всего следует отнести весьма крупные месторождения кристаллическизернистых масс магнезита, пространственно связанных с доломитами и доломитизированными известняками.
Как показывает геологическое изучение, эти залежи образуются метасоматическим путем(среди залежей иногда удавалось установить реликты известняковой фауны). Предполагают, что магнезия могла выщелачиваться из доломитизированных толщ осадочного происхождения и отлагаться в виде магнезита горячими щелочными растворами. В парагенезисе с магнезитомизредка встречаются типичные гидротермальные минералы.Скопления скрытокристаллического («аморфного») магнезита возникают также при процессах выветривания массивов ультраосновных пород, особенно в тех случаях, когда при интенсивном выветривании образуется мощная кора продуктов разрушения. В процессе окисления игидролиза магнезиальные силикаты под влиянием поверхностных вод иуглекислоты воздуха претерпевают полное разрушение. Возникающиепри этом труднорастворимые гидроокислы железа скопляются у поверхности. Магний в виде бикарбоната, а также освободившийся кремнезем(в виде золей) опускаются в нижние горизонты коры выветривания.
Магнезит, часто обогащенный опалом и доломитом, в виде прожилков и скоплений натечных форм отлагается в сильно выщелоченных трещиноватыхпористых серпентинитах в зоне застоя грунтовых вод.Наконец, находки магнезита с гидромагнезитом (5MgO . 4CO2 . 5H2O),большей частью минералогического значения, наблюдаются среди осаРаздел V. Кислородные соли (оксисоли)405дочных соленосных отложений. Образование карбонатов магния связывают с реакцией обменного разложения сульфата магния с Na2[СО3].Известное Саткинское месторождение кристаллического магнезитагидротермального происхождения находится на западном склоне ЮжногоУрала (в 50 км к югозападу от Златоуста).
Укажем также Савинское месторождение в АнгароИлимском районе. Крупные магнезитовые залежиобразовались здесь метасоматическим путем среди доломитовой осадочной толщи докембрийского возраста. Аналогичные месторожденияизвестны на Дальнем Востоке, в Корее, Китае, Чехии, Австрии (Вейтшв Альпах, южнее Вены) и в других местах.К месторождениям, образовавшимся в древней коре выветриванияультраосновных пород, относится Халиловское (Ю.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
