минералогия (1006435), страница 104
Текст из файла (страница 104)
Этим свойством забойщики пользуются при разработке церусситовых участков в зонах окисления рудных месторождений.Происхождение и месторождения. Распространен почти исключительно в зонах окисления свинцовоцинковых сульфидных месторождений. Обычно образуется за счет англезита Pb[SO4], развивающегося всвою очередь при окислении галенита. Вследствие своей очень низкойрастворимости и устойчивости в водновоздушной обстановке, он затрудняет дальнейшее разложение галенита.Хорошо образованные, нередко крупные кристаллы церуссита встречаются на стенках пустот, возникающих при выщелачивании в зонах окисления. Образование этих друз кристаллов, несомненно, свидетельствуето некотором переносе растворимых соединений свинца.
Однако не исключена возможность образования церуссита и гидротермальным путемпри низких температурах.Псевдоморфозы церуссита по другим минералам (галениту, англезиту, кальциту, флюориту и др.) наблюдаются сравнительно редко.Прекрасно образованными кристаллами церуссита славились месторождения Нерчинского района в Забайкалье (Тайнинское, Кадаинское)и месторождения Алтая (Риддерское, Зыряновское, Николаевское).В значительных массах добывался в Турланском месторождении в хребте КараТау (Южный Казахстан) и в других месторождениях.Практическое значение.
Представляет собой важную свинцовуюруду, особенно в случаях развития мощных зон окисления в месторождениях свинцовоцинковых руд.СТРОНЦИАНИТ — Sr[CO3]. Впервые был обнаружен близ местечка Строншиан (Западная Шотландия).Химический состав. SrO — 70,2 %, СО2 — 29,8 %. Почти всегда присутствует CaO. Разновидность, известная под названием кальциостронцианита, содержит до 13 % СаО3. Реже устанавливаются BaO, PbO и др.Сингония ромбическая; ромбодипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.Pmcn(D16). a0 = 1,118; b0 = 8,404; с0 = 6,082. При температуре 700 °С (по2hдругим данным — 929 °С) переходит в гексагональную модификацию, неРаздел V. Кислородные соли (оксисоли)415встречающуюся в природе.
Кристаллическая структу8ра аналогична структуре арагонита. Кристаллы встречаются редко, преимущественно в виде тонких игл илибочонковидных призматических форм (рис. 227). Двойники часты по (110). Агрегаты. Обычен в сплошныхзернистых, часто тонкошестоватых или волокнистыхРис. 227. Кристалл стронцианитаагрегатах.Цвет. Бесцветен или окрашен в зеленоватые, желтоватые и сероватые оттенки.
Блеск стеклянный, в изломе жирный. В катодных лучах светится очень слабым голубоватым оттенком. Ng = 1,668,Nm = 1,667 и Np = 1,520.Твердость 3,5–4. Хрупок. Спайность по {110} ясная и по {021} несовершенная. Уд. вес 3,6–3,8.Диагностические признаки. По внешним признакам трудно отличим от арагонита. Весьма характерно поведение перед паяльной трубкойи в кислотах.П. п. тр. при сильном накаливании вспучивается и дает формы, подобные цветной капусте. Сильно светится и окрашивает пламя в интенсивный карминнокрасный цвет (Sr). В кислотах легко растворяется сшипением. Если солянокислый раствор выпарить и облить спиртом, товспыхивает яркокрасное пламя (Sr).Происхождение и месторождения. Чаще встречается в гидротермальных образованиях в ассоциации с целестином, баритом, кальцитом,сульфидами и другими минералами.
Обнаруживается также в осадочныхпородах (известняках, мергелях), правда, часто в виде позднейших прожилков в пустотах и трещинах.В пределах России отмечался в Нерчинском округе Забайкалья (Кадаинский рудник). На Халютинском месторождении в Бурятии стронцианит является предметом добычи.В небольших количествах встречался в Крыму — мыс св.
Ильи (близФеодосии), Карадаг, Лысая гора, Батилиман и др.; у села Цнис в Ахалцихском районе (Грузия) и в других местах. В значительных количествахбыл найден и разрабатывался в месторождении Гамм в Вестфалии (Германия) в виде прожилков и жил в мергелях мелового возраста. Здесь впустотах встречались также прекрасно образованные кристаллы. В качестве спутника он наблюдался во многих гидротермальных месторождениях, чаще в баритовых жилах в сопровождении сульфидов.Практическое значение. Является второстепенным источникомстронция. О применении см.
целестин.ВИТЕРИТ — Ва[CO3]. Химический состав. BaO — 77,7 %, СО2 —22,3 %. Иногда содержит стронций.Сингония ромбическая; ромбодипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.Pmcn(D16). а0 = 5,252; b0 = 8,828; с0 = 6,544. Кристаллическая структура2h416Описательная частьаналогична структуре арагонита. Встречающиеся кристаллы имеют вид псевдогексагональных дипирамид. Часты тройники (рис. 228) по (110). Агрегаты. Наблюдается также в шаровидных и почковидных формах, иногдажилковатых, волокнистых и листоватых агрегатах.Цвет. Бесцветный или белый, но обычно бывает окРис. 228.рашен в сероватые или желтоватые оттенки.
Блеск стекВитерит. Тройник прорастания лянный, в изломе жирный. В катодных лучах иногда светится желтым цветом. Ng = 1,677, Nm = 1,676 и Np = 1,529.Твердость 3–3,5. Хрупок. Спайность по {010} ясная, по {110} несовершенная. Уд. вес 4,2–4,3. Прочие свойства. Витеритовая пыль отравляюще действует на организм человека. Поэтому при бурении шпуров в горных выработках среди пород и руд, содержащих витерит, прибегают к такназываемому мокрому бурению.Диагностические признаки. Характерен высокий удельный вес, отличающий его от сходных с ним арагонита и стронцианита.
Отличен и поповедению перед паяльной трубкой и в кислотах.П. п. тр. легко сплавляется в прозрачное, по охлаждении — в эмалевидное стекло (отличается от всех других карбонатов). Пламя окрашивается в характерный желтозеленоватый цвет. В разбавленных HNO3 и HClрастворяется с шипением. При прибавлении нескольких капель H2SO4выпадает обильный осадок BaSO4.Происхождение и месторождения. Обычно встречается в гидротермальных месторождениях в парагенезисе с кальцитом, доломитом, сульфидами Pb, Zn, Fe и часто баритом, иногда отлагающимся позднее витерита.
Известны находки и экзогенного происхождения. Встречаютсяпсевдоморфозы по бариту, образующиеся, очевидно, под влиянием углекислых растворов. Установлены также явления замещения витеритабаритом.В России отмечены находки в Змеиногорском руднике (Алтай). Крупныескопления витерита вообще редки. Сеттлингстонское месторождение вНортумберленде (Англия) в сущности является единственным специфически витеритовым месторождением. Витерит здесь сопровождается кальцитом, сульфидами и более поздним баритом (в тонких трещинах и промежутках между кристаллами витерита).
Баритовитеритовые месторождения ввиде серии жил встречены на месторождении Арпаклен в Каракалинскомрайоне (Туркмения), где приурочены к трещинам среди крупной тектонической зоны нарушения в осадочных породах мелового возраста.Практическое значение. Витерит по сравнению с баритом имеет второстепенное значение в получении бариевых соединений, используемыхв различных отраслях химической промышленности, просто потому, чтоон в природе распространен в гораздо меньших количествах.
О применении барийсодержащих минералов см. барит.Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)417ПАРИЗИТ8(Ce) — Ca(Ce,La...)2[CO3]3F2. Содержит (Ce,La)2O3 до50%, среди лантаноидов может преобладать неодим (паризит(Nd)), естьуказания и на существование иттропаризита. Назван в честь Дж. Париза, владельца рудника в Мусо (Колумбия), где минерал был впервые обнаружен. Минерал редкий. Является одним из промежуточных членовполисоматического ряда бастнезит (Ce,La...)[CO 3]F — фатеритCa[CO3]2.–Сингония тригональная; ромбоэдрический в. с.
L36C. Пр. гр. R3 (С23i).а0 = 7,18; с0 = 84,1. Кристаллическая структура характеризуется чередованием вдоль тройной оси индивидуализированных одиночных слоев состава Са[CO3] со структурой фатерита и сдвоенных слоев со структуройбастнезита (Ce,La...)[CO3]F.Облик кристаллов. Кристаллы короткостолбчатые, бочонковидные–и скипетровиднопирамидальные, с заметным участием ромбоэдра {1121}.Агрегаты. Характерны плотнозернистые сплошные агрегаты зернистого строения.Цвет красноватобурый, буроватожелтый. Блеск сильный стеклянный, жирный до смоляного. Np = 1,640–1,678 и Ng = 1,767–1,800.
Твер8дость 4—4,5. Хрупок. Спайность (или отдельность) ясная по {0001}. Уд.вес 4,35.П. п. тр. не плавится. В HCl разлагается медленно. При нагреваниис H2SO4 выделяется HF.Встречается в карбонатитах, щелочных пегматитах и в фенитах. Описан в изумрудных копях Музо в Колумбии (Южная Америка), встречается в карбонатитах Белозиминского массива (Восточный Саян), в Карасуге(Тува), в Вишневых горах (Ю. Урал), в ПетровскоГнутовском проявлении в Приазовье (Украина) и в других местах.Обобщение. Таким образом, минералы группы кальцита по физическим свойствам имеют много общего между собой.
Как можновидеть из сводной таблицы важнейших свойств главных минераловэтой группы (табл. 11), несколько выделяются среди остальных лишькарбонаты тяжелых металлов: Mn, Fe, Pb и Zn и особенно резко карбонат свинца — церуссит. Наибольшие различия устанавливаются встепени растворимости минералов в воде, насыщенной углекислотой.Исключительной растворимостью обладает карбонат Mg, затем следуют карбонаты Ba и Са. Наименьшая растворимость принадлежиткарбонату Pb.Свойства не приведенных в таблице многочисленных промежуточныхпо составу минералов, составляющих изоморфные ряды, меняются в прямой зависимости от соотношений составляющих компонентов.
То же относится к двойным солям. Термическая диссоциация двойных солей происходит в два приема.2,72,93,03,73,94,43,04,33,76,5СингонияТригональнаяТригональнаяТригональнаяТригональнаяТригональнаяТригональнаяРомбическаяРомбическаяРомбическаяРомбическаяКальцит — СаСО3Доломит — CaMg[CO3]2Магнезит — MgCO3Родохрозит — МnСО3Сидерит — FeCO3Смитсонит — ZnCO3Арагонит — СаСО3Витерит — BaCO3Стронцианит — SrCO3Церуссит — PbСО3МинералУд. вес3,5–43–3,553,5–43–3,533,5–44–4,53,5–4,53,5–4,51,6672,078—1,6861,677—————Ng1,6672,0761,8491,6811,6761,6581,6811,7001,8171,875Nm1,5201,8041,6211,5301,5291,4861,5001,5091,5971,633NpКоэффициент преломленияВажнейшие свойстваглавных минералов группы кальцитаТвердостьРастворимостьпри t° = 180° и PCO2 == 1 am в мг/л1250140700—27001100—25 800400720Таблица 11800°—400°900°800°900°—600°500°500°Температура диссоциации при PCO2 = 1 amРаздел V. Кислородные соли (оксисоли)4192.
Группа малахитаК этой группе относятся основные безводные карбонаты меди — малахит и азурит.МАЛАХИТ — Cu 2[CO] 3[OH] 2, или Cu[CO 3] ..Cu[ОН]2. Малахе погречески — мальва (растение). Очевидно, назван по сходству с цветом зелени.Химический состав. CuO — 71,9 % (Cu — 57,4 %),СО2 — 19,9 %, Н2О — 8,2 %. В очень небольших количествах устанавливаются также CaO, Fe2O3, SiO2 и др. Присутствие их, очевидно, обусловлено адсорбированнымиили механическими примесями посторонних веществ.Сингония моноклинная; призматический в.
с. Пр.Рис. 229. Двойникгр. P21/a(C 52h). a0 = 9,49; b0 = 12,00; с0 = 3,24, β = 98°42′.призматическихКристаллы крайне редки, имеют призматический об кристаллов малахита по (100)лик и практически всегда сдвойникованы (рис. 229).Агрегаты. Обычно наблюдается в массах почковидной формы с радиальноволокнистым строением. Для крупныхпочковидных сферолитовых образований весьма характерно концентрическизональное строение, особенно эффектнопроявляющееся на полированных образцах (рис. 230). Встречаются и землистыеразности (медная зелень).Цвет малахита зеленый.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
