Токсикология окиси углерода
"токсикология окиси углерода, ПРОДУКТОВ НЕПОЛНОГО
СГОРАНИЯ ЗАЖИГАТЕЛЬНЫХ СМЕСЕЙ И КОМПОНЕНТОВ
БОЕПРИПАСОВ ОБЪЕМНОГО ВЗРЫВА"
1. Источники образования окиси углерода.
2. Токсикокинетика и токсикодинамика окиси углерода. Принципы профилактики и лечения.
3. Физико-химическая и токсикологическая характеристика компонентов боеприпасов объемного взрыва, их токсикокинетика и токсикодинамика (окись этилена).
4. Токсикологическая характеристика поражений зажигательными смесями.
ВВЕДЕНИЕ
Окись углерода (ОУ) встречается везде, где существуют условия для неполного сгорания веществ, содержащих углерод. Она входит в состав многих промышленных газов, выхлопных газов автомобилей, широко используется в современном органическом синтезе, в больших количествах выделяется при пожарах, горении почти всех полимеров.
Рекомендуемые материалы
На вооружении армий почти всех государств мира имеются зажигательные смеси и боеприпасы объемного взрыва. Их основное поражающее воздействие на людей - ожоги, травмы. Однако при ряде условий их компоненты или вещества, выделяемые при взрыве и горении, могут оказывать общеядовитое воздействие на организм человека.
1. Источники образования окиси углерода
ОУ представляет собой бесцветный газ, без запаха и вкуса.
В воде почти не растворим, легче воздуха, поэтому накапливается в верхних отделах закрытых помещений. Смесь двух объемов ОУ и одного объема кислорода взрывается при зажигании, о чем необходимо помнить при входе в загазованные помещения с открытым огнем. В присутствии смеси окислов марганца и меди окисляется до углекислого газа, что лежит в основе защитного действия гопкалитового патрона (ДП-1, ДП-2).
ОУ входит в состав многих промышленных газов. Так, газы работающей вагранки содержат 13-15% ОУ, в доменном газе ее содержится до 30%. Содержание ОУ в выхлопных газах автомобилей колеблется от 1,0 до 13,7%. Табачный дым содержит 0,5-1,0%, пороховые газы до 50%, бытовой газ до 11% ОУ. При пожарах может накапливаться в помещениях от 0,2 до 1,0% и более. До 50% людей гибнет при пожарах от отравления ОУ. При горении в кухне 3-х газовых горелок в течении 2-х часов концентрация ОУ увеличивается в 11 раз, а содержание карбоксигемоглобина в крови у лиц, находящихся в этом помещении, возрастает в два раза. При работе цветного телевизора концентрация ОУ в помещении 45 м куб. через 20 минут увеличивается в 4-5 раз (84 мг/м3 - естественный уровень).
2. Токсикокинетика и токсикодинамика ОУ.
Принципы профилактики и лечения
Путь поступления в организм - только ингаляционный. В организме связывается с ионом двухвалентного железа и другими металлами, входящими в состав различных ферментных комплексов и соединений, нарушая их деятельность. В последующем происходит диссоциация с образованием вновь ОУ. Разносится по всем органам и системам. Выделение происходит в неизменном виде через органы дыхания. В течение первого часа после выхода из зоны заражения выделяется до 60-70% ОУ, остальная часть в течение 3-4 часов. Незначительная часть окисляется до двуокиси углерода (ДУ), часть выделяется с мочой в виде комплексного соединения с железом.
Попадая в кровь, ОУ соединяется с железосодержащими системами и, в первую очередь, с гемоглобином крови. Происходит образование карбоксигемоглобина и нарушение процесса переноса кислорода кровью. Причем, сродство ОУ к гемоглобину в 250-300 раз выше, чем у кислорода, поэтому образование карбоксигемоглобина происходит при невысоких концентрациях ее в воздухе. Содержание кислорода в крови при этом может снижаться с 18-20% до 8%, а разница содержания оксигемоглобина в артериальной и венозной крови уменьшается с 6-7 до 2-4%. Кроме того, в присутствии ОУ снижается диссоциация оксигемоглобина и ухудшается отдача им кислорода тканям. Возникает гемический тип гипоксии. Часто ОУ соединяется с миоглобином мышц, сродство которого к ней в 25-50 раз выше, чем к кислороду. При тяжелых отравлениях до 25% всего миоглобина связывается с ОУ. Часто ОУ соединяется с двухвалентной формой железа цитохромоксодазной системы. Таким образом нарушается процесс передачи кислорода на тканевом уровне - возникает тканевая гипоксия. Кроме того, ОУ связывает и другие ферментные системы (каталазу, пероксидазу, тироназу и другие), нарушая их деятельность.
Этот процесс связывания в организме идет до тех пор, пока не установится равновесие между концентрациями ОУ и кислорода во вдыхаемом воздухе, крови и тканях. Однако для этого требуется достаточно длительное время. Когда концентрация ОУ во вдыхаемом воздухе уменьшается, начинается обратный процесс диссоциации карбоксигемоглобина, карбоксимиоглобина и обратное ее выделение через органы дыхания. Диссоциация идет в 3600 раз медленнее, чем оксигемоглобина и ускоряется при повышении парциального давления кислорода и ДУ.
В зависимости от концентрации окиси углерода во вдыхаемом воздухе может развиться молниеносная и замедленная формы интоксикации.
Молниеносная форма отравления развивается при воздействии окиси углерода в очень высоких концентрациях (10-15 г/м3). В этих случаях отравленный почти моментально теряет сознание, возникают судороги и смерть при явлениях токсического коллапса.
Более типичной формой отравления является замедленная форма, по выраженности клинической картины которой различают легкую, среднюю и тяжелую степени.
Легкая степень отравления характеризуется головной болью пульсирующего характера, головокружением, тошнотой, сонливостью, общей слабостью, резко выраженной в ногах. При объективном исследовании можно выявить учащение дыхания и пульса, некоторое повышение артериального давления. У некоторых пострадавших может иметь место состояние, напоминающее алкогольное опьянение. При исследовании периферической крови содержание в ней карбоксигемоглобина составляет в этих случаях около 20-30%.
Средняя степень тяжести характеризуется более выраженными симптомами, присущими легкой степени отравления. Нередко отмечается повторная рвота. Имеет место резкая адинамия, нарушение координации движений, затем наступает стойкая потеря сознания. При объективном обследовании можно обнаружить расширение зрачков, неравномерность сухожильных рефлексов, снижение артериального давления, одышку, гипертермию. Кожные покровы могут иметь малиновый цвет (первые часы интоксикации). При исследовании периферической крови содержание в ней карбоксигемоглобина составляет в этих случаях около 50%. После выхода отравленного из коматозного состояния довольно длительно отмечается ретроградная амнезия.
Тяжелая степень отравления характеризуется потерей сознания, переходящей в затяжное коматозное состояние (может продолжаться несколько суток). Нередко тонические судороги в конечностях, спонтанные миофибрилляции. Артериальное давление снижается, вплоть до коллапса. Температура тела повышается до 38-40оC.
Возможны атипичные формы отравления - эйфорическая и синкопальная. Первая из них характеризуется выраженными явлениями эйфории, а вторая - отчетливыми нарушениями сосудистого тонуса с развитием острой сосудистой недостаточности.
Диагностика.
Основой диагностики является определение содержания СОНв в крови . В то же время следует подчеркнуть, что процентное содержание CОНв в крови не может служить надежным критерием определением степени тяжести пострадавших при поступлении на ЭМЭ. В большинстве случаев оно бывает очень низким, в то время как симптоматика свидетельствует о достаточно тяжелой степени отравления. Подобное несоответствие можно объяснить значительным интервалом во времени, прошедшим с момента эвакуации пострадавшего из зоны с повышенной концентрацией окиси углерода, в течение которого произошла его диссоциация. Указывая на относительную значимость обнаружения СОНв в крови как основного критерия диагностики отравления окисью углерода, следует помнить, что СОНв почти постоянно обнаруживается в крови жителей городов и у курильщиков: 3-6% и 6-10% соответственно. Исследование крови на содержание карбоксигемоглобина достоверно при его определении в течение первого часа после выноса из очага.
Основными причинами отравлений ОУ являются: вдыхание выхлопных газов автомобилей при закрытых гаражах, эксплуатация неисправных газовых приборов и печного отопления, нахождение в горящих помещениях, фортификационных сооружениях при стрельбе (с нарушенной системой вентиляции). А отсюда - основные принципы профилактики отравлений ОУ. Это, в первую очередь, наведение уставного порядка при эксплуатации техники, соблюдение мер безопасности при пожарах, возгораниях. Обучение людей по пользованию газовыми приборами и печным отоплением, при движении колонн - выдерживание дистанции между машинами, особенно в зимнее время и в тоннелях. В случае нахождения в зоне воздействия повышенных концентраций ОУ необходимо пользоваться гопкалитовыми патронами (при концентрации до 1%) или изолирующими противогазами.
Общие принципы лечения.
а) Удалить пострадавшего из отравленной атмосферы, освободить от одежды, стесняющей дыхание, предоставить покой, обеспечить согревание. В случае необходимости одеть противогаз с ДП-1 (ДП-2).
б) Кислородная терапия. При этом необходимо напомнить, что при вдыхании чистого кислорода из альвеолярного воздуха практически вытесняется весь азот, что после всасывания кислорода ведет к спаданию альвеол (Я.А.Лазарис, И.А.Серебровская, 1962). Поэтому начальная концентрация кислорода во вдыхаемой смеси не должна превышать 25% и только при отсутствии ухудшения состояния больного ее можно увеличить до 30-35%. Ингаляция должна проводиться отдельными циклами по 10-15 мин. При этой методике можно добиться хорошего эффекта усиления диссоциации СОНв.
Большой эффективностью обладает метод гипербарической оксигенации. Если при вдыхании чистого кислорода парциальное давление кислорода в альвеолах возрастает в 6 раз, то при давлении в 3 атм парциальное давление кислорода в альвеолах увеличивается в 10 раз. Это приводит к увеличению растворенного в плазме крови кислорода, что полностью обеспечивает метаболические потребности тканей в кислороде при блоке гемоглобина, способствует диссоциации карбооксигемоглобина и выделению окиси углерода из организма.
Однако гипербарическая оксигенация эффективна при раннем ее использовании (в первый час после отравления).
в) Повышение способности тканей утилизировать кислород путем использования цитохрома С (15-60 мг в/с), который как металлопротеид обеспечивает пополнение сниженного вследствие интоксикации физиологического уровня цитохрома С в тканях и восстановление активности цитохромоксидазы, блокированной окисью углерода (А.М.Рашевская, Л.А.Зорина, 1968).
г) Введение аскорбиновой кислоты 20 мл - 5% с целью восстановления активности цитохромоксидаз, 20-50 мл 40% глюкозы с инсулином (10 ед) - для восстановления энергетических запасов.
д) Симптоматическая терапия, включающая мероприятия по профилактике токсического отека легких - при отравлении пороховыми газами и продуктами горения напалма.
3. Физико-химическая и токсикологическая характеристика компонентов боеприпасов объемного взрыва (КБОВ), их токсикокинетика и токсикодинамика (окись этилена)
Основным компонентом БОВ является окись этилена. Бомбовые кассеты СВИ-55/В калибра 500 фунтов содержат от 136 до 635 кг вещества. На местности создается облако диаметром до 15-17 метров, высотой до 3 м, с каплями диаметром до 10 мкм, концентрацией паров от 3 до 1000 г/с. В результате взрыва до 12% вещества остается в виде несгоревшего пара.
Окись этилена - жидкость с температурой кипения 10,7оС, плотность паров меньше единицы, хорошо растворима в воде, жирах. В смеси с воздухом взрывается.
Токсикокинетика.
Пути поступления: в организм попадает в основном ингаляционно. Однако при попадании на кожу и слизистые в любом агрегатном состоянии оказывает выраженное раздражающее действие и вызывает химический ожог.
Метаболизм: в организме разносится кровью, накапливается в органах и тканях, богатых липидами (ЦНС, почки, печень), распадается с образованием формальдегида и этиленгликоля. Их метаболизм будет изучаться в соответствующем разделе.
Выведение: выводится в виде метаболитов, в основном, с мочой. Кроме того, возможно выделение в неизмененном виде через органы дыхания (18-20%).
Токсичность: нахождение в течение 10-15 минут в атмосфере с окисью этилена в концентрации 1400-1500 г/м3 приводит к поражению тяжелой степени тяжести. Запах воспринимается в концентрации 1,6 мг/л, раздражение глаз при 1,1 мг/л. При попадании жидкого вещества в глаза - ожег роговицы. Одноминутный контакт с кожей приводит к ожогу I-II степени.
Токсикодинамика: после поступления в ЦНС окись этилена оказывает наркотическое действие в результате проникновения в липидный слой мембран нервных клеток и нарушения их деятельности. В последующем - разлагается с образованием этиленгликоля и формальдегида, которые вызывают токсическое действие на почки , печень, ЦНС.
В результате окисления тиоловых групп нарушается деятельность ряда ферментов, что связано с раздражающим и воспалительным действием на кожу и слизистые, а также развитием токсического отека легких. Имеются данные о наличии радиомиметического эффекта (нарушение функции ДНК).
Медицинская помощь в очаге заключается в одевании противогаза с предварительной обработкой кожных покровов (при попадании капель) водой или 2% раствором соды, промывании глаз водой из фляжки. Далее следует обработка открытых участков кожных покровов водой, введение в подмасочное пространство фициллина при раздражении слизистых глаз, ВДП. Затем - вынос из зоны поражения. В последующем обязательное снятие обмундирования и его проветривание, проведение мероприятий по профилактике токсического отека легких. Рекомендуется, как антидотное средство, введение тиосульфата натрия, а также антигистаминных препаратов (димедрола, пипольфена). При поражениях средней и тяжелой степени обязательна госпитализация. Легкопораженные подлежат наблюдению в течение суток.
Защита медперсонала в очаге и на ЭМЭ:
- противогаз и ИСЗ КП изолирующего типа - при работе в очаге;
- после проведения работ - полная санитарная обработка с гигиенической помывкой и сменой обмундирования;
- проветривание обмундирования в течение не менее 24 часов;
- перед заносом раненых в закрытые помещения с них снимается обмундирование, кожные покровы обрабатываются водой с мылом. Медперсонал при этом должен работать в противогазах, перчатках, фартуках.
4. Токсикологическая характеристика поражений зажигательными смесями (ЗС)
Зажигательные смеси, в зависимости от их состава, можно подразделить на 4 основные группы:
а) Зажигательные смеси на основе нефтепродуктов.
б) Металлизированные зажигательные смеси на основе нефтепродуктов.
в) Зажигательные смеси на основе термита.
г) Самовоспламеняющиеся зажигательные смеси на основе белого фосфора.
Рассмотрим состав зажигательных смесей, созданных на основе нефтепродуктов, более подробно.
Зажигательные смеси на основе нефтепродуктов по своему агрегатному состоянию могут быть жидкими (незагущенными) и вязкими (загущенными).
Незагущенные смеси представляют собой жидкости малой вязкости, состоящие из смеси бензина с тяжелыми моторными топливами всех типов, дизельным топливом и смазочными маслами. Применяются они только для снаряжения ранцевых огнеметов.
Загущенные смеси представляют собой студнеобразные вещества, состоящие из жидкого горючего и загустителя. В первое время в качестве загустителя использовали натуральный каучук, что, естественно, значительно удорожало зажигательные смеси. В 1942 г. группой ученых США во главе с профессором Гарвардского университета Луисом был разработан более дешевый загуститель, получивший шифр М-1. Он представляет собой смесь алюминиевых солей жирных кислот: 50% кислоты кокосового масла (пальмитиновой), 25% нафтеновой кислоты и 25% олеиновой кислоты. Этот загуститель был назван напалмом (от начала слов "нафтеновая" и "пальметиновая"). С тех пор и по настоящее время в американских вооруженных силах и армиях некоторых других стран название "напалм" распространено не только на загустители, но и на сами зажигательные смеси.
В качестве горючей смеси напалмов используют бензин, смеси бензина с тяжелыми моторными топливами или другими горючими нефтепродуктами.
Напалмы являются основой зажигательного оружия, так как они:
- обладают большой вязкостью и липкостью, горят на воде, трудно тушатся;
- просты в изготовлении и использовании;
- сравнительно дешевы при массовом производстве;
- основные компоненты (бензин, реактивное топливо) постоянно находятся в войсках и для получения напалма требуется лишь загуститель.
Напалмовая смесь представляет собой студнеобразную густую липкую массу розового (желтого, коричневого) цвета, легче воды (удельный вес 0,7-0,85), которая хорошо прилипает к поверхности предметов и коже.
Горение напалма сопровождается разбрызгиванием крупных капель горящей смеси и растеканием на площади, значительно превышающей ту, которую занимал негорящий напалм. Продолжительность горения составляет 5-10 минут и при этом развивается температура 900-1000оC. Процесс горения сопровождается образованием высоких концентраций окиси углерода и других токсических продуктов (окислы азота и т.п.)
В настоящее время на вооружении армий НАТО состоит напалм различных рецептур, известных под шифром напалм 1, напалм 2, напалм 3, напалм М, напалм В.
Металлизированные зажигательные смеси на основе нефтепродуктов, иначе называемые пирогелями, представляют собой разновидность напалмовых смесей с повышенной температурой горения (до 1400-1600оC). Пирогели приготовляют добавлением в обычный напалм некоторых металлов (магния, натрия), тяжелых нефтепродуктов (асфальта, мазута) и некоторых видов горючих полимеров (изобутилметакрилата, полибутадиена). По внешнему виду пирогель представляет собой тестообразную липкую массу серого цвета, которая несколько тяжелее воды.
Горение пирогеля происходит как бы в две фазы: в начале горит бензин обычным свойственным ему пламенем, а затем начинается горение смеси в целом. Продолжительность горения 1-3 мин. Вследствие наличия в пирогеле магния во второй фазе горения пламя имеет более высокую температуру и отличается характерными яркими белыми проблесками.
На вооружении армии США состоит металлизированная зажигательная смесь, известная под названием напалм РТ-1, представляющая собой смесь бензина (30-35%), керосина (3%), магниевых стружек, нитрата натрия, изобутилметакрилата и пасты ГУП (64-67%). Паста ГУП в свою очередь состоит из окиси магния, угля, нефтяного дистиллята и асфальта. При горении ЗС на 1 кг напалма выгорает 3,5 кг кислорода или 11,7 м3 воздуха. Содержание кислорода в зоне горения снижается до 15% (норма 21%), содержание окиси углерода повышается до 0,5%, двуокиси углерода 3-4,5% (норма 0,03%). При горении смеси напалм РТ-1 выделяются опасные концентрации окислов азота. Комплексное воздействие этих факторов приводит к взаимоотягощению и утяжелению состояния пострадавшего в 1,5-2 раза, чем при действии одного какого-либо фактора. Токсикодинамика и токсикокинетика этих соединений была рассмотрена в соответствующих разделах.
Основные мероприятия по защите подразделений и частей медицинской службы от зажигательного оружия сводятся к следующему:
- ведение непрерывного наблюдения с целью своевременного обнаружения начала применения противником зажигательного оружия;
- своевременное оповещение о применении зажигательного оружия;
- проведение противопожарных мероприятий;
- использование защитных свойств местности, инженерных сооружений и техники, индивидуальных средств защиты;
- ликвидация последствий применения противником зажигательного оружия.
Противопожарные мероприятия включают в себя:
- строгое выполнение правил пожарной безопасности;
- рассредоточенное хранение огнеопасного имущества и его окапывание;
- огнезащитное покрытие палаток, противопожарную обработку деревянных деталей зданий;
- очистку территории от легковоспламеняющихся предметов;
- поддержание в постоянной готовности нештатных противопожарных отделений, оборудование пожарных постов инвентарем;
- создание запасов воды и других средств тушения пожаров;
- обучение личного состава мерам предупреждения и правилам тушения пожаров.
Важное место среди мероприятий защиты в медицинских подразделениях и частях занимает противопожарное оборудование складов медицинского и санитарно-хозяйственного имущества (защита баллонов с кислородом, горючих жидкостей и т.п.).
Важным мероприятием является своевременное использование индивидуальных средств защиты.
Прежде всего следует помнить, что антипиреновая пропитка ОКЗК удлиняет время прогорания ткани при воздействии напалма до 40 сек (необработанная ткань гимнастерки прогорает за 10 сек). Это свойство ОКЗК, а также особая конструкция головного убора является важным фактором защиты, поскольку позволяет без получения поражения кожных покровов отбросить головной убор и снять куртку при попадании на них зажигательных смесей.
Существует также мнение, что при непосредственной угрозе применения противником зажигательного оружия личный состав медицинской службы должен быть обеспечен гопкалитовыми патронами, защитная мощность которых по окиси углерода составляет около 1-1/2 часов.
Бесплатная лекция: "32. Маркетинговые решения по распределению товаров" также доступна.
Следует знать, что прогорание ткани защитного плаща при попадании на него напалма происходит за 15 сек, что обеспечивает возможность его сбрасывания без получения поражения кожных покровов.
Оказание первой помощи начинается с тушения зажигательных веществ, попавших на кожу или одежду, самим пострадавшим или с помощью товарищей. Для тушения небольших количеств горящей зажигательной смеси горящее место должно быть плотно покрыто рукавом, полой шинели, плащ-палаткой, общевойсковым защитным плащом, засыпанием землей или песком. При значительных количествах горящей смеси, попавшей на одежду, последняя должна быть сброшена. При невозможности это сделать пламя сбивают катанием по земле. Попытки отряхнуть горящую смесь, снять ее руками или залить водой, приводят, как правило, к усилению горения смеси и к увеличению площади и глубины поражения.
Бойцы корейской народной армии для тушения напалма, попавшего на кожу, наиболее часто использовали сырую землю, ил, глину.
Следует подчеркнуть, что только полное погружение конечности с горящим на ней напалмом в воду прекращает горение. В зимнее время для этой цели может быть использован снег.
После того, как потушен горящий напалм, пораженные должны быть выведены (вынесены) за пределы очага горения, где оказание медицинской помощи продолжается.
При наличии симптомов, указывающих на тяжелое отравление окисью углерода и окислами азота, проводят оксигемотерапию, вводят сердечно-сосудистые средства и дыхательные аналептики. При резком возбуждении и судорогах - феназепам. При гепертермии - внутримышечно 1 мл 50% раствора анальгина.