Диссертация (Клиническое значение определения сывороточного маркера активации нейтрофилов – алармина S100A12 при аутовоспалительных заболеваниях), страница 22
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Клиническое значение определения сывороточного маркера активации нейтрофилов – алармина S100A12 при аутовоспалительных заболеваниях". PDF-файл из архива "Клиническое значение определения сывороточного маркера активации нейтрофилов – алармина S100A12 при аутовоспалительных заболеваниях", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "медицина" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РУДН. Не смотря на прямую связь этого архива с РУДН, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата медицинских наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 22 страницы из PDF
et al. The multiligand receptor RAGE as a progression factoramplifying immune and inflammatory responses // J. Clin. Invest. 2001. Vol. 108,№ 7. P. 949–955.224. Boussac M., Garin J. Calcium-dependent secretion in human neutrophils: aproteomic approach // Electrophoresis. 2000. Vol. 21, № 3.
P. 665–672.225. Yang Z. et al. Proinflammatory properties of the human S100 protein S100A12 // J.Leukoc. Biol. 2001. Vol. 69, № 6. P. 986–994.226. Tunca M. et al. Familial Mediterranean fever (FMF) in Turkey: results of anationwide multicenter study // Medicine (Baltimore). 2005. Vol. 84, № 1. P. 1–11.227. Балабанова Р. Ревматоидный артрит: диагностика, лечение // ВРАЧ. 2012.№ 5. C. 6–9.228.
Leavitt R.Y. et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for theclassification of Wegener’s granulomatosis // Arthritis Rheum. 1990. Vol. 33, № 8.P. 1101–1107.229. Рудов А.С., Нехайчик Т.А. Анкилозирующий спондилит: эпидемиология,патоморфология, клинические проявления // Военная Медицина. 2015. № 2(35).
C. 126–131.230. International Study Group for Behçet’s Disease. Criteria for diagnosis of Behçet’sdisease. // Lancet Lond. Engl. 1990. Vol. 335, № 8697. P. 1078–1080.231. Барскова В.Г. Рациональные подходы к диагностике подагры (по материаламрекомендацийЕвропейскойантиревматическойлиги)//СовременнаяРевматология. 2007. № 1. С. 10–12.232. Pras E. et al. Clinical differences between North African and Iraqi Jews withfamilial Mediterranean fever // Am. J. Med. Genet. 1998. Vol. 75, № 2. P. 216–219.233.
Олюнин Ю.А. Оценка активности заболевания при ревматоидном артрите:рекомендации и практика // Современная Ревматология. 2014. № 2. С. 4–9.234. Моисеев С.В. и соавт. АНЦА-ассоциированные васкулиты: спорные вопросыклассификации, диагностики и оценки активности и современные подходы клечению // Клиническая Фармакология И Терапия. 2014.
Т. 23, № 1. С. 44–50.122235. Mukhtyar C. et al. Modification and validation of the Birmingham VasculitisActivity Score (version 3) // Ann. Rheum. Dis. 2009. Vol. 68, № 12. P. 1827–1832.236. ЭрдесШ.Ф.etal.Рабочаяклассификацияиранняядиагностикаанкилозирующего спондилита // Клиническая Медицина. 92. № 6. P. 2014.237. Türkçüoğlu P. et al. Association of Disease Activity with Serum and Tear IL-2Levels in Behçet Disease // Ocul. Immunol.
Inflamm. 2015. P. 1–6.238. Саперов В.Н., Андреева И.И., Мусалимова Г.Г. Практическая пульмонология.Изд-во Чуваш. ун-та. 2007. 668 c.239. Milne S.T., Meek P.D. Fatal colchicine overdose: report of a case and review of theliterature // Am. J. Emerg. Med. 1998. Vol. 16, № 6. P. 603–608.240. Симонян А.Х. Клинико-генетические факторы риска амилоидоза почек убольных периодической болезнью: Диссертация кандидата медицинскихнаук. 2003. 130 c.241.
Aksu K., Keser G. Coexistence of vasculitides with familial Mediterranean fever //Rheumatol. Int. 2011. Vol. 31, № 10. P. 1263–1274.242. Atagunduz P., Ergun T., Direskeneli H. MEFV mutations are increased in Behçet’sdisease (BD) and are associated with vascular involvement // Clin. Exp. Rheumatol.2003. Vol. 21, № 4 Suppl 30. P. S35-37.243. Schwartz T. et al. Behçet’s disease in Familial Mediterranean fever:characterization of the association between the two diseases // Semin. ArthritisRheum.
2000. Vol. 29, № 5. P. 286–295.244. Direskeneli H. Autoimmunity vs autoinflammation in Behcet’s disease: do weoversimplify a complex disorder? // Rheumatol. Oxf. Engl. 2006. Vol. 45, № 12. P.1461–1465.245. Takeno M., Ishigatsubo Y. Behcet’s disease and familial Mediterranean fever //Intern. Med. Tokyo Jpn. 2006.
Vol. 45, № 13. P. 805–806.246. Verity D.H. et al. Behçet’s disease: from Hippocrates to the third millennium // Br.J. Ophthalmol. 2003. Vol. 87, № 9. P. 1175–1183.247. Papadaki H.A. et al. Anemia of chronic disease in rheumatoid arthritis is associatedwith increased apoptosis of bone marrow erythroid cells: improvement following123anti-tumor necrosis factor-alpha antibody therapy // Blood. 2002. Vol.
100, № 2. P.474–482.248. Obici L., Merlini G. AA amyloidosis: basic knowledge, unmet needs and futuretreatments // Swiss Med. Wkly. 2012. Vol. 142. P. w13580..
