Автореферат (Бронхиальная астма у детей с сахарным диабетом 1-го типа), страница 6

Москва. 29 октября-2 ноября 2013 г. – С. 174.4. Овсянников Д.Ю., Петряйкина Е.Е., Халед М., Застрожин М.С., Карасев А.Л., БузинанН.В. Эпидемиология и иммунопатогенез бронхиальной астмы у детей и подростков с сахарнымдиабетом типа 1. Врач. – 2014. – №2. – С. 53-55.5. Кузьменко Л.Г., Оболадзе T.Б., Халед М., Рыбкина И.Г., Гаряева И.В., Смирнов В.В.,Парсегова Т.С., Бузина Н.В., Петряйкина Е.Е., Овсянников Д.Ю. Status asthmaticus у ребенка ссахарным диабетом 1 типа: клинико-морфологические сопоставления.

Трудный пациент. –2014. – Т. 12. – № 1-2. – С.37-39.6. Karasev Anatoliy, Zastrozhin Mikhail. Supervisors: Ovsyannikov D.Y., Khaled M.Bronchial asthma and diabetes mellitus type 1 in children. Материалы «Semmelweis InternationalStudents’ conference» Венгрия, г. Будапешт. 2-4 апреля 2014 г. – С. 119.7. Овсянников Д.Ю., Халед М., Петряйкина Е.Е. Сахарный диабет и бронхиальная астмау детей. Материалы VIII городской научно-практической конференции «Эндокринологическиеаспекты в педиатрии» Москва. 11-12 декабря 2014 г. – С.

19-20.8. Кузьменко Л.Г., Оболадзе T.Б., Халед М., Рыбкина И.Г., Гаряева И.В., Парсегова Т.С.,Петряйкина Е.Е., Овсянников Д.Ю. Асматический статус у ребенка с сахарным диабетом 1типа: клинико-морфологические сопоставления. Врач. – 2015. – №2. – С. 78-81.9. Кузьменко Л.Г., Оболадзе T.Б., Халед М., Рыбкина И.Г., Гаряева И.В., Парсегова Т.С.,Смирнов В.В., Овсянников Д.Ю., Петряйкина Е.Е.. Асматический статус у ребенка с сахарнымдиабетом 1 типа: клинико-морфологические сопоставления. Медицинский вестник «Трудныйдиагноз в педиатрии» Опыт специалистов Морозовской ДГКБ.

– 2015. – Выпуск 2. – Глава 206.– С. 106-108.10.Овсянников Д.Ю., Халед М., Петряйкина Е.Е., Рыбкина И.Г., Гаряева И.В.,Бузина Н.В., Колтунов И.Е. Частота бронхиальной астмы у детей с сахарным диабетом 1-оготипа. Сборник тезисов I Московского городского съезда педиатров «Трудный диагноз» впедиатрии. Москва. 16-17 ноября 2015 г. – С.

8411.Халед М., Коробьянц Е.А., Бабкина А.С., Жилинкова Н.Г. Частота атопическихзаболеваний у детей с сахарным диабетом: результат 13-летнего пролонгированногоисследования. Материалы VII международной научной конференции SCIENCE4HEALTH.Москва. 12-15 апреля 2016 г. – С. 118.2112.Овсянников Д.Ю., Кравчук Д.А., Болибок А.М., Ларина В.Н., Назарова В.В.,Халед М., Коробьянц Е.А., Колтунов Е.И. Бронхиальная астма-трудный диагноз в педиатрии.Клиническая и неотложная педиатрия. – 2016.

– № 2. – С. 18-29.13.Овсянников Д.Ю., Кравчук Д.А., Халед М., Болибок А.М., Коробьянц Е.А.,Ларина В.Н., Назарова В.В., Петряйкина Е.Е., Колтунов И.Е. Гетерогенность и трудностидиагностики бронхиальной астмы у детей. Кремлевская медицина. Клинический вестник.

–2016. – № 3. – С. 21-26.14.Овсянников Д.Ю., Болибок А.М., Кравчук Д.А., Ларина В.Н., Назарова В.В.,Коробьянц Е.А. Гетерогенность бронхообструктивного синдрома и бронхиальной астмы удетей: трудности диагностики. Трудный пациент. – 2017. Т. 5. – № 1-2. – С.43-52.15.Коробьянц Е.А., Халед М. Спектр антител к различным антигенам β-клеток удетей, страдающих сахарным диабетом 1-ог типа и бронхиальной астмы. Материалы VIIIмеждународной научной конференции SCIENCE4HEALTH. Москва. 13-15 апреля 2017 г.

– С.201.СПИСОК СОКРАЩЕНИЙАР – аллергический ринитАтД – атопический дерматитБА – бронхиальная астмаДИ – доверительный интервалЖЕЛ – жизненная емкость легкихИГКС – ингаляционный глюкокортикостероидИКР – интерквартильный размахМДГКБ – Морозовская детская городская клиническая больницаОФВ1 – объем форсированного выдоха за 1 сек.ОШ – отношение шансовСД – сахарный диабетСД1 – сахарный диабет 1-го типаФВД – функция внешнего дыханияGADA – антитела к глутаматдекарбоксилазеHbА1c – гликированный гемоглобинIA2 – антитела к тирозинфосфатазеIAA – антитела к инсулинуICA – антитела к островковым клеткамMe – медианаSpO2 – сатурация (насыщение гемоглобина кислородом) периферической артериальной кровиTh1 – T-хелперы 1-го типаTh2 – T-хелперы 2-го типа22Халед Мустафа«Бронхиальная астма у детей с сахарным диабетом 1-го типа»Диссертационное исследование посвящено оптимизации оказания медицинской помощидетям, страдающим сахарным диабетом 1-го типа (СД1) и бронхиальной астмой (БА), наосновании изучения эпидемиологии, факторов риска, течения и терапии данных заболеваний.Выполнен мета-анализ работ, посвященных эпидемиологии сочетания атопическихзаболеваний и СД1, показавший, что у пациентов с СД1 отмечается снижение частоты БА иатопического дерматита в сравнении с пациентами с атопическими заболеваниями без СД1.Собственное исследование проводилось в три этапа.

На первом этапе проанализированы 11235историй болезни детей с СД1, госпитализированных в МДГКБ в период с 2003 по 2015 гг.Выявлено, что частота БА среди данных детей составляет 0,7%, атопического дерматита – 0,9%,аллергического ринита – 0,3%. На втором этапе были изучены особенности СД1 и БА наосновании анализа историй болезни и собственных наблюдений за 215 пациентами,сформировавших 3 группы: 79 пациентов с СД1 и БА, 64 ребенка только с БА и 72 пациентатолько с СД1. На основании полученных данных был разработан алгоритм ведения пациентов,страдающих СД1 и БА одновременно.

На третьем этапе тридцати пациентам основной группы,страдающим БА и СД1, была проведена иммунологическая диагностика с определениемаутоантител к островковым клеткам, к инсулину, к глутаматдекарбоксилазе и ктирозинфосфатазе. Установлено, что у всех пациентов с СД1 и БА, которым проводиласьиммунологическая диагностика, выявлялись антитела хотя бы к одному антигену из четырех.Khaled Mustafa"Bronchial asthma in children with diabetes mellitus type 1"The purpose of this thesis is to assist in the optimization of medical care in children withdiabetes mellitus type 1 (DM1) and bronchial asthma (BA), by researching the epidemiology, riskfactors, clinical course and therapy of these diseases. A meta-analysis about the occurrence of atopicdiseases with DM1 was performed and it concluded that there was a decrease in the incidence of BAand atopic dermatitis in patients with DM1, as compared to patients with atopic diseases but withoutDM1.

The study was subdivided into three stages. In the first stage, we analyzed 11235 case historiesof children with DM1, which were hospitalized at the Morozovskaya pediatric hospital between theyears of 2003 and 2015. The findings demonstrated that the incidence of BA among these children isup to 0.7%, while for atopic dermatitis - 0.9%, and allergic rhinitis - 0.3%. In the second stage, westudied the features of DM1 and BA in 215 patients by analyzing their case histories and observationof this cohort. From this we derived 3 groups: 79 patients with DM1 and BA, 64 patients with only BAand 72 patients with only DM1. Based on the results we developed a management algorithm forpatients with DM1 and BA.

In the third stage, we carried out immunological investigations in thirtypatients with DM1 and BA to determine autoantibodies to islet cells, insulin, glutamate decarboxylase,and tyrosine phosphatase. In all these 30 patients, we detected antibodies to at least one of these fourantigens..