Диссертация (Фармакогностическое изучение комплексных лекарственных растительных средств), страница 52

Верхние чешуиблестящие, темно-зеленые; нижние – светло-зеленые от продольных беловатыхустьичных полосок. На листьях видны беловатые или желтоватые прозрачныевыпуклые точки – крупные схизогенные вместилища, по одному в центре каждоголиста, диаметром от 0,3 до 0,5 мм. На концах побегов могут располагатьсяшаровидные микростробилы (мужские шишки) размером от 1,5 до 3 мм вдиаметре желто-коричневого цвета. У основания побега могут находитьсяодиночные (реже группами) овальные мегастробилы (женские шишки) размеромот 0,6 до 1,2 см в длину и от 4 до 7 мм в диаметре желто-зеленого цвета.Запах сырья при растирании резкий, бальзамический, смолистый. Вкусводного извлечения острый, горький, вяжущий.Микроскопия.

Микроскопическое исследование сырья проводится всоответствии с указаниями общей статьи ГФ XI «Техника микроскопического имикрохимического исследования лекарственного растительного сырья» (ГФ XI,вып.1, с.277).265Готовят поперечные срезы центральной части побега и боковых чешуй, атакже эпидермис побега с поверхности.Поперечный срез побега овально-сплюснутой формы (Рис.1). Покровнаяткань – однослойный эпидермис, состоящий из прямоугольных клеток со слабоутолщенными стенками, покрытых толстым слоем кутикулы. На нижней сторонепобега и боковых чешуй кутикула образует сосочковидные выросты.

Подэпидермисом непрерывно или участками по 3-30 клеток располагаетсяоднослойная гиподерма, состоящая из овальных клеток с сильно и равномерноутолщенными клеточными стенками (волокна), образующими по центру клеткиполость в виде щели или узкой полости. За гиподермой располагаетсяхлорофиллоносная паренхима, которая по периферии образует 1-3-ряднуюпалисадную ткань, а к центру – губчатую паренхиму с крупными межклетниками.В центре побега и боковых чешуй располагаются коллатеральные проводящиепучки, окруженные кольцом эндодермы. Клетки эндодермы округло-овальнойформы, не одинаковые по размеру (Рис.2). Смоляные ходы – округлыесхизогенные вместилища располагаться в паренхиме центрального побега ибоковых чешуй (Рис.1). Вместилища побегов текущего года не имеютокружающего слоя механических волокон.При изучении препаратов эпидермиса с поверхности видны неровныепрерывистые ряды устьиц, расположенные преимущественно на нижней сторонечешуй.

Устьица погруженные, овальные, вытянутые вдоль направления ростачешуи. Количество околустьичных клеток непостоянно. Под слоем эпидермисавидны длинные толстостенные волокна гиподермы. (Рис.3).266Рис. 1. Поперечный срез побега туи западной:1- столбчатый мезофилл, 2 – губчатый мезофилл, 3 – проводящий пучок скольцом эндодермы, 4 – проводящий пучок боковой чешуи. (х 35)Рис. 2. Поперечный срез побега туи западной – центральная часть:1 – эпидерма, 2 – гиподерма, 3 – эндодерма, 4 – проводящий пучок (х 90)267Рис.

3. Верхний эпидермис побега туи западной:1 –волокна гиподермы, 2 – ряды устьиц.(х 90)Лекарственная формаНастойка гомеопатическая матричная туи западной (Tinctura homoeopaticamaterna Thujae occidentalis (Thuja)Описание.Прозрачнаяжидкостьзеленовато-коричневогоцветасоспецифическим запахом.Подлинность.1. 0,5 мл настойки помещают в выпарительную чашку, прибавляют 1 млхлористоводородной кислоты, несколько кристаллов резорцина и нагревают накипящей водяной бане в течение 2 минут; после охлаждения появляетсякоричневато-красное окрашивание (терпеноиды)2. Испытание проводят методом хроматографии в тонком слое сорбента.Испытуемый раствор: 2 мл настойки помещают в делительную воронкувместимостью 25 мл, прибавляют 2 мл воды, встряхивают, затем прибавляют 3 млгексана и встряхивают в течение 3 минут.

Гексановое извлечение переносят вкруглодонную колбу. Проводят повторную экстракцию таким же количествомгексана. Извлечения объединяют и отгоняют досуха на роторном испарителе при268температуре водяной бани 400С. Остаток растворяют в 1 мл спирта этилового95%.На стартовую линию хроматографической пластинки «Sorbfil» ПТСХ-АФА-УФ (Россия) наносят раздельно полосами по 10 мм 15 мкл испытуемогораствора и 20 мкл раствора сравнения и хроматографируют восходящим способомв системе растворителей этилацетат-бензол (70:30).

После того, как фронтрастворителей поднимется на высоту около 10 см, хроматограмму вынимают изкамеры, сушат на воздухе при комнатной температуре до удаления следоврастворителей. В УФ-свете при длине волны 365 нм на хроматограммеиспытуемого раствора должна обнаруживаться зона голубого цвета с Rf около0,48. После чего хроматограмму опрыскивают уксуснокислым раствороманисового альдегида в метаноле и нагревают при температуре 1050С в течение 1-2минут. На хроматограмме раствора сравнения в средней трети должнаобнаруживаться зона ментола фиолетового цвета с Rf около 0,59 (Rs 1,0).

Нахроматограмме испытуемого раствора в дневном свете должны обнаруживатьсязоны сиреневого цвета с Rs 0,81 (по ментолу); с Rs 0,71; с Rs 0,64; две слабовыраженные зоны розового цвета с Rs 0,44 и 0,50 и розового цвета с Rs 0,42.Примечание. Раствор сравнения: 10 мг ментола (ФС 422294-99) растворяют в 10 мл спирта этилового 95%.Срок хранения раствора 1 месяц.Раствор для детектирования: Последовательносмешивают 0,5 мл анисового альдегида, 10 мл уксуснойкислоты ледяной, 85 мл метанола и 5 мл серной кислотыконцентрированной.

(ГФ РФ 12 изд., ч.1)3. Испытание проводят методом хроматографии в тонком слое сорбента.На стартовую линию хроматографической пластинки «Sorbfil» ПТСХ-АФА-УФ (Россия) наносят раздельно полосами по 10 мм: 10 мкл матричнойнастойки, 3 мкл раствора сравнения и хроматографируют восходящим способом всистеме растворителей хлороформ – спирт этиловый (40:10). После того, какфронт растворителейподнимется на высоту около 10 см, хроматограмму269вынимают из камеры, сушат на воздухе при комнатной температуре до удаленияследов растворителей. В УФ-свете при длине волны 365 нм на хроматограммеиспытуемого раствора обнаруживается зона голубого цвета с Rf около 0,65.Хроматограммы опрыскивают раствором алюминия хлорида 2% и нагревают притемпературе 100-1050С в течение 5 минут. В УФ-свете при длине волны 365 нм нахроматограмме раствора сравнения в средней трети должна обнаруживаться зоналютеолина лимонно-желтого цвета с Rf около 0,59 (Rs 1,0).

На хроматограмменастойки матричной должны обнаруживаться зоны: желтого цвета с Rs 0,4 (полютеолину); голубого цвета с Rs 1,08; три желтые зоны с Rs 0,81, 0,93, 1,0(лютеолин).Примечание. Раствор сравнения: 10 мгГСОлютеолина(ФС42-3150-95)растворяют в 10 мл спирта этилового 95%.Срок хранения раствора 1 месяц.Плотность. От 0,890 до 0,910. (ОФС «Плотность»).Сухой остаток. Не менее 2,2%. В соответствии с ОФС «Настойкигомеопатические матричные».Тяжелые металлы. Не более 0,001%.

(ОФС «Тяжелые металлы»)Микробиологическая чистота. Испытание проводят в соответствии стребованиями соответствующей ОФС ГФ РФ.Упаковка. В соответствии с ОФС «Настойки гомеопатические матричные».Маркировка. В соответствии с ОФС «Настойки гомеопатическиематричные».Хранение. В соответствии ОФС «Настойки гомеопатические матричные», взащищенном от света месте, при температуре не выше 250С.270МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИПРОЕКТ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬИ__________________________________________________________________Phytolacca americana, PhytolaccaФСНастойка гомеопатическая матричнаяВзамен (…)__________________________________________________________________Настоящая фармакопейная статья распространяется на Phytolacca americana,Phytolacca настойку гомеопатическую матричную, получаемую из свежих корней,собранных осенью растения лаконос американский Phytolacca americana L.семействолаконосовые–Phytolaccaceae,иприменяемуюдляприготовления/изготовления гомеопатических лекарственных средств.Описание сырьяСырье представляет собой куски корней различной формы длиной до 2 см,диаметром до 2 см.

С наружной поверхности корней имеются рубцы в видекольчатых утолщений, круглые поперечные бугорки от придаточных корней.Изломволокнистый.Цветкорняулаконосаамериканскогоснаружикоричневатый, цвет утолщений был более светлый, чем сам корень. На изломекорни желтовато-белые, со светлыми концентрическими поясами.

Запах слабый,крахмалистый. Вкус сырья не определяется.МикроскопияНа поперечном срезе корень вторичного аномального строения, в центрерасположена узкая древесина. Снаружи корень покрыт многослойной коричневойотслаивающейся пробкой. Под слоем пробки расположен слой феллодермы,состоящей из крупных изодиаметричных клеток паренхимы. В паренхиме корня,кнаружи от первого камбия возникают дополнительные (аномальные) кольцакамбия, каждое из которых образует коллатеральные проводящие пучки иширокие лучи паренхимы. Коллатеральные пучки разные по величине, состоят271преимущественно из 1-5 элементов ксилемы, флоэмная часть развита слабо (рис.1Б, 2Б). Древесина в центре имеет сердцевинные лучи и сосуды древесины,которые чередуются с сердцевинными лучами.В клетках ксилемы, в сосудах или окружающих их клетках можетнаблюдаться желтоватое содержимое.

В феллодерме, и во вторичной коревстречаютсяклеткисигольчатымикристалламиоксалатакальция,расположенные под разным углом, размером от 20 до 167 мкм (в среднем 76 мкм).(рис.1А) Кроме того, в паренхиме корня наблюдается большое количествокрахмальных зерен размером в среднем 15 ± 5 мкм у лаконоса американского.Крахмальные зёрна простые, округлые, со звёздчатой щелью в центре зёрен, режесложные (двусложные, трёх-, пятилучевые) в среднем 2 в 1 мм2. (рис. 2А)При рассмотрении давленного препарата видны участки пробки, клетокпаренхимы с крахмальными зернами или игольчатыми кристаллами оксалатакальция,обрывкисетчатыхсосудов,иногдазаполненныхпрозрачнымжелтоватым содержимым.