Том 3 (Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (PDF)), страница 7

2256Заключение........................................................................................... 225923.8.  Инженерия стволовых клеток................................................................... 225923.8.1.  Кроветворные стволовые клетки могут быть использованы для замены больных клеток крови здоровыми.......................................... 226023.8.2.  Для восстановления тканей подходят выращенные в культуре популяции стволовых клеток эпидермиса............................................

226023.8.3.  Нейральными стволовыми клетками можно манипулировать в культуре............................................................................................. 226123.8.4.  Нейральные стволовые клетки способны повторно заселить центральную нервную систему............................................................ 226323.8.5.  Стволовые клетки взрослого организма ткане специфичны..............

226323.8.6.  Эмбриональные стволовые клетки можно использовать для  «изготовления» любой части тела........................................................ 226423.8.7.  Пациент-специфичные ES клетки могут решить проблему иммунногоотторжения.................................................................................. 226623.8.8.  ES клетки можно использовать для поиска лекарственных препаратови изучения причин болезни............................................................ 2267Заключение...........................................................................................

2268Литература................................................................................................... 2269Глава 24. Патогены, инфекция и врожденный иммунитет...................................... 227424.1.  Знакомство с патогенами..........................................................................

227524.1.1.  Патогены развили специфические механизмы для взаимодействиясо своими хозяевами..................................................................... 227524.1.2.  Признаки и симптомы инфекции могут быть вызваны либо самимпатогеном, либо иммунными реакциями хозяина.............................. 227824.1.3.  Патогены филогенетически разнообразны...................................... 228024.1.4.  У бактериальных патогенов есть специализированные гены вирулентности.....................................................................................

2281Содержание 1924.1.5.  Паразиты, представленные грибами и простейшими, проходят сложные жизненные циклы, предполагающие смену многих форм............ 228824.1.6.  На всех этапах своего размножения вирусы используют аппаратклетки хозяина............................................................................. 229124.1.7.  Прионы — инфекционные белки.................................................. 229424.1.8.  Возбудители инфекционных болезней имеют отношение к  раку,заболеваниям сердца и другим хроническим заболеваниям................

2298Заключение........................................................................................... 230024.2.  Клеточная биология инфекционных процессов........................................... 230024.2.1.  Чтобы колонизировать организм хозяина, патогены должны преодолеть защитные барьеры................................................................. 230124.2.2.  Патогенам, колонизирующим эпителий, необходимо избежать устранения хозяином............................................................................ 230324.2.3.  Внутриклеточные патогены обеспечены механизмами и проникновения в клетки хозяина, и выхода из них........................................

230524.2.4.  Вирусные частицы связываются с определенными молекулами наповерхности клетки-хозяина........................................................... 230724.2.5.  Вирионы проникают в клетки путем слияния мембран, образованияпор или же разрыва мембраны....................................................... 230824.2.6.  Бактерии проникают в клетки хозяина посредством фагоцитоза....... 231024.2.7.  Внутриклеточные паразиты эукариотического происхождения активно вторгаются в клетки хозяина................................................. 231224.2.8.  Многие патогены вносят изменения в мембранный транспорт клеткихозяина........................................................................................

231624.2.9.  Вирусы и бактерии для передвижения внутри клетки используютцитоскелет клетки хозяина............................................................. 232224.2.10.  Вирусы принимают на себя управление метаболизмом клеткихозяина........................................................................................

232624.2.11.  Патогены могут изменять поведение хозяина, с тем чтобы облегчитьсвое распространение.................................................................... 232724.2.12.  Патогены быстро эволюционируют.............................................. 232824.2.13.  Изменчивость антигенов у патогенов опосредована многими механизмами....................................................................................... 232924.2.14.  Основная движущая сила эволюции вирусов — ошибки репликации.............................................................................................. 233124.2.15.  Нарастающая проблема — лекарственная устойчивость патогенов... 2334Заключение...........................................................................................

233824.3.  Барьеры против инфекции и система врожденного иммунитета.................... 233824.3.1.  Эпителиальные поверхности и дефенсины помогают предотвратитьзаражение.................................................................................... 233924.3.2.  Клетки человека распознают консервативные признаки патогенов.... 234124.3.3.  Активация комплемента делает патоген мишенью для фагоцитозаили лизиса................................................................................... 234324.3.4.  Toll-подобные белки и белки NOD — древнейшее семейство паттернраспознающих рецепторов............................................................. 234624.3.5.  Фагоцитирующие клетки отыскивают, поглощают и уничтожаютпатогены...................................................................................... 234824.3.6.  Активированные макрофаги участвуют в развитии воспалительнойреакции в очагах заражения...........................................................

235024.3.7.  Зараженные вирусом клетки принимают решительные меры, чтобыпредотвратить его репликацию....................................................... 235324.3.8.  Натуральные киллеры побуждают зараженные вирусом клеткик самоуничтожению...................................................................... 235420Содержание24.3.9.  Дендритные клетки обеспечивают связь между системами врожденного и приобретенного иммунитета................................................. 2356Заключение...........................................................................................

2357Литература................................................................................................... 2357Глава 25. Система приобретенного иммунитета....................................................236125.1.  Лимфоциты и клеточные основы приобретенного иммунитета...................... 236325.1.1.  Лимфоциты необходимы для работы системы приобретенного иммунитета...................................................................................... 236425.1.2.  Системы врожденного и приобретенного иммунитета работают совместно........................................................................................

236525.1.3.  B-лимфоциты созревают в костном мозге; T-лимфоциты созреваютв тимусе....................................................................................... 236625.1.4.  Система приобретенного иммунитета работает по методу клональнойселекции...................................................................................... 236925.1.5.  Большинство антигенов активирует много .

................................различных клонов лимфоцитов...................................................... 237125.1.6.  Иммунологическая память существует благодаря клональной экспансии и дифференцировке лимфоцитов......................................... 237125.1.7.  Иммунологическая толерантность гарантирует неприкосновенность«своих» антигенов.........................................................................

237325.1.8.  Лимфоциты постоянно циркулируют в периферических лимфоидныхорганах........................................................................................ 2377Заключение...........................................................................................

238025.2.  В-клетки и антитела................................................................................. 238125.2.1.  B-клетки вырабатывают антитела как в виде антигенных рецепторовна клеточной поверхности, так и в виде секретируемых белков.......... 238225.2.2.  Типичное антитело имеет два идентичных сайта связывания антигена............................................................................................. 238325.2.3.  Молекула антитела состоит из тяжелых и легких цепей...................

238425.2.4.  Существует пять классов тяжелых цепей антител с присущими имхарактерными биологическими свойствами...................................... 238425.2.5.  Сила взаимодействия антитела с антигеном зависит как от числа,так и от сродства участков связывания антигена.............................. 239125.2.6.  Легкие и тяжелые цепи антител состоят из константных и вариабельных областей.......................................................................... 239225.2.7.  Легкие и тяжелые цепи состоят из повторяющихся Ig-доменов......... 239325.2.8.  Участок связывания антигена построен из гипервариабельных петель.............................................................................................

2395Заключение........................................................................................... 239725.3.  Происхождение разнообразия антител....................................................... 239825.3.1.  В процессе развития B-клеток происходит сборка генов антител изотдельных генных сегментов..........................................................

239925.3.2.  Неточное соединение генных сегментов существенно увеличиваетразнообразие V-областей............................................................... 240125.3.3.  Контроль V(D)J-рекомбинации гарантирует моноспецифичностьB-клеток...................................................................................... 240325.3.4.  Антигензависимое соматическое гипермутирование осуществляеттонкую настройку гуморального ответа........................................... 240525.3.5.  B-клетки имеют возможность переключаться с выработки одногокласса антител на выработку другого.............................................. 2407Заключение........................................................................................... 240925.4.  T-клетки и белки MHC............................................................................ 2410Содержание 2125.4.1.  T-клеточные рецепторы (TCR) представляют собой антителоподобные гетеродимеры.........................................................................