Главная » Все файлы » Просмотр файлов из архивов » PDF-файлы » Гибридные белки и конъюгаты на основе люциферазы светляков Luciola mingrelica и их биоаналитическое применение

Гибридные белки и конъюгаты на основе люциферазы светляков Luciola mingrelica и их биоаналитическое применение, страница 31

PDF-файл Гибридные белки и конъюгаты на основе люциферазы светляков Luciola mingrelica и их биоаналитическое применение, страница 31 Химия (34734): Диссертация - Аспирантура и докторантураГибридные белки и конъюгаты на основе люциферазы светляков Luciola mingrelica и их биоаналитическое применение: Химия - PDF, страница 31 (34734) - Ст2019-03-14СтудИзба

Описание файла

PDF-файл из архива "Гибридные белки и конъюгаты на основе люциферазы светляков Luciola mingrelica и их биоаналитическое применение", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 31 страницы из PDF

13. ‒ P.369-376.152. Xu, Y. A bioluminescence resonance energy transfer (BRET) system: Application to interactingcircadian clock proteins / Y. Xu, D.W. Piston, C.H. Johnson // Proceedings of the NationalAcademy of Sciences. ‒ 1999. ‒ V. 96. ‒ P. 151-156.153. Prinz, A. Application of Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET) for BiomolecularInteraction Studies / A. Prinz, M. Diskar, F.W. Herberg // ChemBioChem.

‒ 2006. ‒ V. 7. ‒ P.1007-1012.154. Bertrand, L. The BRET2/arrestin assay in stable recombinant cells: a platform to screen forcompounds that interact with G protein-coupled receptors (GPCRS) / L. Bertrand, S. Parent, M.Caron, M. Legault, E. Joly, S. Angers, M. Bouvier, M. Brown, B. Houle, L. Ménard // Journal ofReceptors and Signal Transduction. ‒ 2002. ‒ V. 22.

‒ P. 533-541.155. Loening, A.M. Consensus guided mutagenesis of Renilla luciferase yields enhanced stability andlight output / A.M. Loening, T.D. Fenn, A.M. Wu, S.S. Gambhir // Protein Engineering Designand Selection. ‒ 2006. ‒ V. 19. ‒ P. 391-400.156. Bacart, J. The BRET technology and its application to screening assays / J. Bacart, C. Corbel, R.Jockers, S. Bach, C. Couturier // Biotechnology Journal. ‒ 2008.

‒ V. 3. ‒ P. 311-324.157. De, A. BRET3: a red-shifted bioluminescence resonance energy transfer (BRET)-based integratedplatform for imaging protein-protein interactions from single live cells and living animals / A. De,P. Ray, A.M. Loening, S.S. Gambhir // The FASEB Journal. ‒ 2009. ‒ V. 23. ‒ P. 2702-2709.158. Matz, M.V. Fluorescent proteins from nonbioluminescent Anthozoa species / M.V. Matz, A.F.Fradkov, Y.A. Labas, A.P. Savitsky, A.G. Zaraisky, M.L. Markelov, S.A.

Lukyanov // NatBiotech. ‒ 1999. ‒ V. 17. ‒ P. 969-973.159. Branchini, B.R. Sequential bioluminescence resonance energy transfer–fluorescence resonanceenergy transfer-based ratiometric protease assays with fusion proteins of firefly luciferase and redfluorescent protein / B.R. Branchini, J.C.

Rosenberg, D.M. Ablamsky, K.P. Taylor, T.L.Southworth, S.J. Linder // Analytical Biochemistry. ‒ 2011. ‒ V. 414. ‒ P. 239-245.137160. Sapsford, K.E. Materials for Fluorescence Resonance Energy Transfer Analysis: BeyondTraditional Donor–Acceptor Combinations / K.E. Sapsford, L. Berti, I.L. Medintz // AngewandteChemie International Edition. ‒ 2006. ‒ V. 45. ‒ P. 4562-4589.161. Yamakawa, Y. Rapid homogeneous immunoassay of peptides based on bioluminescenceresonance energy transfer from firefly luciferase / Y. Yamakawa, H. Veda, A. Kitayama, T.Nagamune // Journal of Bioscience and Bioengineering.

‒ 2002. ‒ V. 93. ‒ P. 537-542.162. Audet, N. Using BRET to detect ligand-specific conformational changes in preformed signallingcomplexes / N. Audet, G. Piñeyro // Signal Transduction Protocols. ‒ 2011. ‒ V. ‒ P. 149-163.163. Wu, C. In vivo far-red luminescence imaging of a biomarker based on BRET from Cypridinabioluminescence to an organic dye / C. Wu, K. Mino, H. Akimoto, M. Kawabata, K. Nakamura,M. Ozaki, Y.

Ohmiya // Proceedings of the National Academy of Sciences. ‒ 2009. ‒ V. 106. ‒ P.15599-15603.164. Dacres, H. Comparison of enhanced bioluminescence energy transfer donors for proteasebiosensors / H. Dacres, M. Michie, S.C. Trowell // Analytical Biochemistry. ‒ 2012. ‒ V. 424. ‒ P.206-210.165. Shigeto, H. A BRET-Based Homogeneous Insulin Assay Using Interacting Domains in thePrimary Binding Site of the Insulin Receptor / H. Shigeto, T.

Ikeda, A. Kuroda, H. Funabashi //Analytical Chemistry. ‒ 2015. ‒ V. 10.1021/ac504063x ‒ P.166. Kulahin, N. A BRET assay for monitoring insulin receptor interactions and ligand pharmacology/ N. Kulahin, S.J. Sanni, R. Slaaby, J. Nøhr, S. Gammeltoft, J.L. Hansen, R. Jorgensen // Journalof Receptors and Signal Transduction. ‒ 2012.

‒ V. 32. ‒ P. 57-64.167. Ozawa, T. Advances in Fluorescence and Bioluminescence Imaging / T. Ozawa, H. Yoshimura,S.B. Kim // Analytical Chemistry. ‒ 2012. ‒ V. 85. ‒ P. 590-609.168. Ohiro, Y. A Homogeneous and Noncompetitive Immunoassay Based on the EnhancedFluorescence Resonance Energy Transfer by Leucine Zipper Interaction / Y. Ohiro, R.

Arai, H.Ueda, T. Nagamune // Analytical Chemistry. ‒ 2002. ‒ V. 74. ‒ P. 5786-5792.169. Кокшаров, М.И. Повышение термостабильности люциферазы светляков Luciola mingrelicac помощью направленной эволюции in vivo / М.И. Кокшаров, Н.Н. Угарова // Генетикамикроорганизмов и биотехнология. ‒ 2008. ‒ V. 20. ‒ P. 142.170. Alcaraz-Perez, F. Application of the dual-luciferase reporter assay to the analysis of promoteractivity in Zebrafish embryos / F.

Alcaraz-Perez, V. Mulero, M. Cayuela // BMC Biotechnology. ‒2008. ‒ V. 8. ‒ P. 81.171. Koksharov, M.I. Triple substitution G216N/A217L/S398M leads to the active and thermostableLuciola mingrelica firefly luciferase / M.I. Koksharov, N.N. Ugarova // Photochemical &Photobiological Sciences. ‒ 2011. ‒ V. 10. ‒ P. 931-938.172. Koksharov, M.I.

Random mutagenesis of Luciola mingrelica firefly luciferase. Mutant enzymeswith bioluminescence spectra showing low pH sensitivity / M.I. Koksharov, N.N. Ugarova //Biochemistry Moscow. ‒ 2008. ‒ V. 73. ‒ P. 862-869.173. Lee, S.Y. A simple procedure for maximum yield of high-quality plasmid DNA / S.Y. Lee, S.Rasheed // BioTechniques. ‒ 1990. ‒ V. 9. ‒ P.

676-679.174. A freeze-squeeze method for recovering long DNA from agarose gels / R.W.J.Thuring, J.P.M.Sanders, P. Borst // Anal. Biochem. ‒ 1975. ‒ V. 66. ‒ P. 213-220.175. Tu, Z. An improved system for competent cell preparation and high efficiency plasmidtransformation using different Escherichia coli strains / Z. Tu, G.

He, K.X. Li, M.J. Chen, J.Chang, L. Chen, Q. Yao, D.P. Liu, H. Ye, J. Shi // Electronic Journal of Biotechnology. ‒ 2005. ‒V. 8. ‒ P. 113-120.176. Кокшаров, М.И. Повышение термостабильности люциферазы светляков Luciola mingrelicaслучайным мутагенезом / М.И. Кокшаров, Н.Н. Угарова // Вестн. Моск. Ун-та. ‒ 2009. ‒ V.50.

‒ P. 23-28.177. Chapman-Smith, A. Molecular biology of biotin attachment to proteins / A. Chapman-Smith, J.E.Cronan // The Journal of nutrition. ‒ 1999. ‒ V. 129. ‒ P. 477S-484S.138178. Sorensen, H.P. Advanced genetic strategies for recombinant protein expression in Escherichiacoli / H.P. Sorensen, K.K. Mortensen // Journal of biotechnology. ‒ 2005.

‒ V. 115. ‒ P. 113-128.179. Devine, J.H. Luciferase from the east European firefly Luciola mingrelica: cloning and nucleotidesequence of the cDNA, overexpression in Escherichia coli and purification of the enzyme / J.H.Devine, G.D. Kutuzova, V.A. Green, N.N. Ugarova, T.O. Baldwin // Biochimica et BiophysicaActa (BBA)-Gene Structure and Expression. ‒ 1993. ‒ V. 1173. ‒ P. 121-132.180. Koksharov, M.I. Thermostabilization of firefly luciferase by in vivo directed evolution / M.I.Koksharov, N.N.

Ugarova // Protein Engineering Design and Selection. ‒ 2011. ‒ V. 24. ‒ P. 835844.181. Koksharov, M. Bacillus subtilis alkaline phosphatase IV acquires activity only late at thestationary phase when produced in Escherichia coli. Overexpression and characterization of therecombinant enzyme / M. Koksharov, C. Lv, X. Zhai, N. Ugarova, E. Huang // Protein expressionand purification. ‒ 2013. ‒ V. 90. ‒ P. 186-194.182. Studier, F.W.

Protein production by auto-induction in high-density shaking cultures / F.W.Studier // Protein expression and purification. ‒ 2005. ‒ V. 41. ‒ P. 207-234.183. Laemmli, U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophageT4 / U.K. Laemmli // nature. ‒ 1970. ‒ V. 227. ‒ P. 680-685.184. E. Gasteiger, C. Hoogland, A. Gattiker, M.R. Wilkins, R.D.

Appel, A. Bairoch. Proteinidentification and analysis tools on the ExPASy server // The proteomics protocolshandbookSpringer, 2005. ‒ C. 571-607.185. Cronan, J.E. Interchangeable enzyme modules functional replacement of the essential linker ofthe biotinylated subunit of acetyl L-CoA carboxylase with a linker fro the lipoylated subunit ofpyruvate dehydrogenase / J.E. Cronan // Journal of Biological Chemistry. ‒ 2002. ‒ V. 277. ‒ P.22520-22527.186. Li, S.-J.

The gene encoding the biotin carboxylase subunit of Escherichia coli acetyl-CoAcarboxylase / S.-J. Li, J. Cronan // Journal of Biological Chemistry. ‒ 1992. ‒ V. 267. ‒ P. 855863.187. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoretic method for assessing the quaternarystate and comparative thermostability of avidin and streptavidin / E.A. Bayer, S. EhrlichRogozinski, M. Wilchek // ELECTROPHORESIS. ‒ 1996. ‒ V. 17.

‒ P. 1319-1324.188. Schultz, J. A tetravalent single-chain antibody-streptavidin fusion protein for pretargetedlymphoma therapy / J. Schultz, Y. Lin, J. Sanderson, Y. Zuo, D. Stone, R. Mallett, S. Wilbert, D.Axworthy // Cancer research. ‒ 2000. ‒ V. 60. ‒ P. 6663-6669.189. Huston, J.S. Protein engineering of antibody binding sites: recovery of specific activity in an antidigoxin single-chain Fv analogue produced in Escherichia coli / J.S.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5288
Авторов
на СтудИзбе
417
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее