Главная » Все файлы » Просмотр файлов из архивов » PDF-файлы » Гибридные белки и конъюгаты на основе люциферазы светляков Luciola mingrelica и их биоаналитическое применение

Гибридные белки и конъюгаты на основе люциферазы светляков Luciola mingrelica и их биоаналитическое применение, страница 27

PDF-файл Гибридные белки и конъюгаты на основе люциферазы светляков Luciola mingrelica и их биоаналитическое применение, страница 27 Химия (34734): Диссертация - Аспирантура и докторантураГибридные белки и конъюгаты на основе люциферазы светляков Luciola mingrelica и их биоаналитическое применение: Химия - PDF, страница 27 (34734) - Ст2019-03-14СтудИзба

Описание файла

PDF-файл из архива "Гибридные белки и конъюгаты на основе люциферазы светляков Luciola mingrelica и их биоаналитическое применение", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 27 страницы из PDF

Показано, что эффективность переносаэнергии значительно зависит от состава конъюгатов и состава реакционной среды.8) Методом генетической инженерии получен новый термостабильный мутантлюциферазы светляков Luciola mingrelica с заменами Tyr35Asn, Ser398Met, которые приводят ксмещению максимума биолюминесценции с 590 до 550 нм. Показана более высокаяэффективность регистрации BRET-сигнала с использованием полученного мутанта посравнению с исходной формой люциферазы.9) Разработан высокочувствительный метод гомогенного иммуноанализа прогестеронана основе биолюминесцентного резонансного переноса энергии с использованием конъюгатов127люцифераза-прогестерон и конъюгатов антител к прогестерону с красителем.

Показано, чтоданный метод обладает меньшей трудоемкостью и позволяет значительно сократитьдлительность проведения анализа по сравнению с гетерогенным иммуноанализом.1286. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ1. Deluca, M. Firefly luciferase / M. Deluca // Adv Enzymol Relat Areas Mol Biol. ‒ 1976. ‒ V. 44. ‒P. 37-68.2. Fraga, H. Firefly luminescence: A historical perspective and recent developments / H. Fraga //Photochemical & Photobiological Sciences. ‒ 2008. ‒ V. 7. ‒ P.

146-158.3. Ugarova, N.N. Luciferase of Luciola mingrelica fireflies. Kinetics and regulation mechanism. / N.N.Ugarova // J Biolumin Chemilumin. ‒ 1989. ‒ V. 4. ‒ P. 406-418.4. Ando, Y. Firefly bioluminescence quantum yield and colour change by pH-sensitive green emission/ Y. Ando, K. Niwa, N.

Yamada, T. Enomoto, T. Irie, H. Kubota, Y. Ohmiya, H. Akiyama // NatPhoton. ‒ 2008. ‒ V. 2. ‒ P. 44-47.5. Seliger, H.H. Spectral emission and quantum yield of firefly bioluminescence / H.H. Seliger, W.D.McElroy // Archives of Biochemistry and Biophysics. ‒ 1960. ‒ V. 88. ‒ P. 136-141.6. DeLuca, M. Kinetics of the firefly luciferase catalyzed reactions / M. DeLuca, W.D. McElroy //Biochemistry. ‒ 1974.

‒ V. 13. ‒ P. 921-925.7. Wang, W.-Q. Probing Local Conformational Changes during Equilibrium Unfolding of FireflyLuciferase: Fluorescence and Circular Dichroism Studies of Single Tryptophan Mutants / W.-Q.Wang, Q. Xu, Y.-F. Shan, G.-J. Xu // Biochemical and Biophysical Research Communications. ‒2001. ‒ V. 282. ‒ P. 28-33.8. Nakatsu, T.

Structural basis for the spectral difference in luciferase bioluminescence / T. Nakatsu, S.Ichiyama, J. Hiratake, A. Saldanha, N. Kobashi, K. Sakata, H. Kato // Nature. ‒ 2006. ‒ V. 440. ‒P. 372-376.9. Branchini, B.R. The role of Lysine 529, a conserved residue of the acyl-adenylate-forming enzymesuperfamily, in firefly luciferase / B.R. Branchini, M.H.

Murtiashaw, R.A. Magyar, S.M.Anderson // Biochemistry. ‒ 2000. ‒ V. 39. ‒ P. 5433-5440.10. Ayabe, K. The role of firefly luciferase C-terminal domain in efficient coupling of adenylation andoxidative steps / K. Ayabe, T. Zako, H. Ueda // FEBS Letters. ‒ 2005. ‒ V. 579. ‒ P. 4389-4394.11. Чудинова, Е.А. Флуоресценция триптофановых остатков в люциферазах светляков и вфермент - субстратном комплексе / Е.А. Чудинова, Е.И. Дементьева, Л.Ю. Бровко, А.П.Савицкий, Н.Н. Угарова // Биохимия. ‒ 1999. ‒ V.

64. ‒ P. 1097-1103.12. Сандалова, Т.П. Модель активного центра светляковой люциферазы / Т.П. Сандалова, Н.Н.Угарова // Биохимия. ‒ 1999. ‒ V. 64. ‒ P. 962-967.13. Gandelman, O.A. Investigation of the interaction between firefly luciferase and oxyluciferin or itsanalogues by steady state and subnanosecond time-resolved fluorescence / O.A. Gandelman, L.Y.Brovko, A.Y. Chikishev, A.P. Shkurinov, N.N. Ugarova // Journal of Photochemistry andPhotobiology B: Biology. ‒ 1994.

‒ V. 22. ‒ P. 203-209.14. Branchini, B.R. Mutagenesis evidence that the partial reactions of firefly bioluminescence arecatalyzed by different conformations of the luciferase C-terminal domain / B.R. Branchini, T.L.Southworth, M.H. Murtiashaw, S.R. Wilkinson, N.F. Khattak, J.C.

Rosenberg, M. Zimmer //Biochemistry. ‒ 2005. ‒ V. 44. ‒ P. 1385-1393.15. Lundin, A. Use of firefly luciferase in atp-related assays of biomass, enzymes, and metabolites //Methods in EnzymologyAcademic Press, 2000. ‒ C. 346-370.16. Угарова, Н.Н. Применение биолюминесцентной АТФ-метрии в биоаналитических целях /Н.Н. Угарова, В.Г.

Фрунджян // М.: МГУ. ‒ 2003. ‒ V. ‒ P.17. Hunter, D.M. Rapid detection and identification of bacterial pathogens by using an ATPbioluminescence immunoassay / D.M. Hunter, D.V. Lim // Journal of Food Protection. ‒ 2010. ‒V. 73. ‒ P. 739-746.18. Gracias, K.S. A review of conventional detection and enumeration methods for pathogenic bacteriain food / K.S. Gracias, J.L. McKillip // Canadian Journal of Microbiology. ‒ 2004.

‒ V. 50. ‒ P.883-890.12919. Griffiths, M.W. ATP bioluminescence in Detecting Pathogens in food. / M.W. Griffiths, L.Y.Brovko // Под ред. McMeekin, T.A. Cambridge, UK. CRC Woodhead Publishing.‒ 2003. ‒ P.165-180.20. Kutter, E. Phage for the detection of pathogenic bacteria / Kutter, E., Sulakvelidze, A. // CRCPress. ‒ 2005. ‒ P.267-284.21. Lee, J.

Detection of E. coli in beach water within 1 hour using immunomagnetic separation andATP bioluminescence / J. Lee, R.A. Deininger // Luminescence. ‒ 2004. ‒ V. 19. ‒ P. 31-36.22. Squirrell, D.J. Rapid and specific detection of bacteria using bioluminescence / D.J. Squirrell, R.L.Price, M.J. Murphy // Analytica Chimica Acta. ‒ 2002. ‒ V. 457. ‒ P.

109-114.23. Beigi, R. Detection of local ATP release from activated platelets using cell surface-attached fireflyluciferase / R. Beigi, E. Kobatake, M. Aizawa, G.R. Dubyak // Am J Physiol. ‒ 1999. ‒ V. 276. ‒P. 267-278.24. Nakamura, M. Cell-surface-localized ATP detection with immobilized firefly luciferase / M.Nakamura, M. Mie, H. Funabashi, K.

Yamamoto, J. Ando, E. Kobatake // AnalyticalBiochemistry. ‒ 2006. ‒ V. 352. ‒ P. 61-67.25. Yamamoto, K. Visualization of flow-induced ATP release and triggering of Ca2+ waves atcaveolae in vascular endothelial cells / K. Yamamoto, K. Furuya, M. Nakamura, E. Kobatake, M.Sokabe, J.

Ando // Journal of Cell Science. ‒ 2011. ‒ V. 124. ‒ P. 3477-3483.26. Furuya, K. Real-time luminescence imaging of cellular ATP release / K. Furuya, M. Sokabe, R.Grygorczyk // Methods. ‒ 2014. ‒ V. 66. ‒ P. 330-344.27. Ledderose, C. Novel method for real-time monitoring of ATP release reveals multiple phases ofautocrine purinergic signalling during immune cell activation / C.

Ledderose, Y. Bao, J. Zhang,W.G. Junger // Acta Physiologica. ‒ 2015. ‒ V. 213. ‒ P. 334-345.28. Cho, M.-H. A bioluminescent cytotoxicity assay for assessment of membrane integrity using aproteolytic biomarker / M.-H. Cho, A. Niles, R. Huang, J. Inglese, C.P. Austin, T. Riss, M. Xia //Toxicology in Vitro. ‒ 2008. ‒ V. 22. ‒ P. 1099-1106.29. Niles, A.L. A homogeneous assay to measure live and dead cells in the same sample by detectingdifferent protease markers / A.L. Niles, R.A.

Moravec, P. Eric Hesselberth, M.A. Scurria, W.J.Daily, T.L. Riss // Analytical Biochemistry. ‒ 2007. ‒ V. 366. ‒ P. 197-206.30. Liggett, A. Methods for measuring proteasome activity: Current limitations and futuredevelopments / A. Liggett, L.J. Crawford, B. Walker, T.C.M. Morris, A.E. Irvine // LeukemiaResearch. ‒ 2010. ‒ V. 34. ‒ P. 1403-1409.31. Moravec, R.A.

Cell-based bioluminescent assays for all three proteasome activities in ahomogeneous format / R.A. Moravec, M.A. O’Brien, W.J. Daily, M.A. Scurria, L. Bernad, T.L.Riss // Analytical Biochemistry. ‒ 2009. ‒ V. 387. ‒ P. 294-302.32. Murakami, S. Bioluminescent enzyme immunoassay using thermostable mutant luciferase andacetate kinase as a labelled enzyme / S. Murakami, K.

Ito, T. Goto, S. Kamada, M. Maeda //Analytica Chimica Acta. ‒ 1998. ‒ V. 361. ‒ P. 19-26.33. Nyrén, P. Enzymatic method for continuous monitoring of inorganic pyrophosphate synthesis / P.Nyrén, A. Lundin // Analytical Biochemistry. ‒ 1985. ‒ V. 151. ‒ P. 504-509.34. P. Nyrén. The History of Pyrosequencing // Pyrosequencing® Protocols / Walker, J., Marsh,S.Humana Press, 2007. ‒ C. 1-13.35. Tang, F. mRNA-Seq whole-transcriptome analysis of a single cell / F. Tang, C.

Barbacioru, Y.Wang, E. Nordman, C. Lee, N. Xu, X. Wang, J. Bodeau, B.B. Tuch, A. Siddiqui, K. Lao, M.A.Surani // Nat Meth. ‒ 2009. ‒ V. 6. ‒ P. 377-382.36. Lundin, A. Sensitive assay of creatine kinase isoenzymes in human serum using M subunitinhibiting antibody and firefly luciferase / A. Lundin, I. Styrélius // Clinica Chimica Acta. ‒ 1978.‒ V. 87. ‒ P. 199-209.37. Corey, M.J. A very sensitive coupled luminescent assay for cytotoxicity and complement-mediatedlysis / M.J. Corey, R.J. Kinders, L.G.

Brown, R.L. Vessella // Journal of Immunological Methods.‒ 1997. ‒ V. 207. ‒ P. 43-51.13038. Marques, S.M. A nitric oxide quantitative assay by a glyceraldehyde 3-phosphatedehydrogenase/phosphoglycerate kinase/firefly luciferase optimized coupled bioluminescent assay/ S.M. Marques, J.C.G. Esteves da Silva // Analytical Methods. ‒ 2014. ‒ V. 6. ‒ P. 3741-3750.39. Manning, G.E. A luciferase reporter gene assay and aryl hydrocarbon receptor 1 genotype predictthe LD50 of polychlorinated biphenyls in avian species / G.E.

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5304
Авторов
на СтудИзбе
416
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее