Главная » Все файлы » Просмотр файлов из архивов » PDF-файлы » Влияние среды на реакционную способность мономеров в синтезе полилактидов и сополимеров акрилонитрила

Влияние среды на реакционную способность мономеров в синтезе полилактидов и сополимеров акрилонитрила, страница 20

PDF-файл Влияние среды на реакционную способность мономеров в синтезе полилактидов и сополимеров акрилонитрила, страница 20 Химия (34730): Диссертация - Аспирантура и докторантураВлияние среды на реакционную способность мономеров в синтезе полилактидов и сополимеров акрилонитрила: Химия - PDF, страница 20 (34730) - СтудИзба2019-03-14СтудИзба

Описание файла

PDF-файл из архива "Влияние среды на реакционную способность мономеров в синтезе полилактидов и сополимеров акрилонитрила", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 20 страницы из PDF

Gruber, D. E. Henton// Adv. Mater. - 2000. - V. 12. - No 23. - P. 1841 - 1846.[52]Vert, M. Aliphatic Polyesters: Great Degradable Polymers That Cannot Do Everything [текст]/ M. Vert // Biomacromolecules. - _2005. - V. 6. - P. 538 - 546.[53]Gupta, A. P. New emerging trends in synthetic biodegradable polymers – Polylactide: Acritique [текст] / A. P. Gupta, V. Kumar // Eur. Polym. J.

- 2007. - V. 43. - P. 4053 - 4074.[54]Mecking, S. Nature or Petrochemistry? — Biologically Degradable Materials [текст] / S.Mecking // Angev. Chem. Int. Ed. - 2004. - V. 43. - P. 1078 - 1085.108[55]Albertsson, A.-Ch. Recent developments in ring opening polymerization of lactones forbiomedical applications [текст] / A.-Ch.

Albertsson, I. K. Varma // Biomacromolecules. 2003. - V. 4. - P. 1466 - 1486.[56]Ikada, Y. Biodegradable polyesters for medical and ecological applications [текст] / Y. Ikada,H. Tsuji // Macromol. Rapid Commun. - 2000. - V. 21. - P. 117 - 132.[57]Ren, J. Biodegradable poly(lactic acid): synthesis, modification, processing and applications[текст] / J. Ren // Verlag, Berlin, Heidelberg: Tsinghua University Press, Beijing and Springer- 2010. - 302 p. - P.

4 - 32.[58]Mehta, R. Synthesis of Poly(Lactic Acid): A Review [текст] / R. Mehta, V. Kumar, H.Bhunia, S. N. Upadhyay // J. Macromol. Sci. Polymer Rev. - 2005. - V. 45. - No 4. - P. 325 349.[59]Jacobsen, S. Polylactide (PLA) - A New Way of Production [текст] / S. Jacobsen, Ph. Degee,H. G. Fritz, Ph. Dubois, R.

Jerome // Polym. Eng. Sci. - 1999. - V. 39. - No 7. - P. 1311 - 1319.[60]Kamber, N. E. Organocatalytic Ring-Opening Polymerization [текст] / N. E. Kamber, W.Jeong, R. M. Waymouth, R. C. Pratt, B. G. G. Lohmeijer, J. L. Hedrick // Chem. Rev. - 2007. V. 107. - No 12. - P. 5813 - 5840.[61]Hofman, A. Structure of active species in the cationic polymerization of β-propiolactone and εcaprolactone [текст] / A. Hofman, R. Szymanski, S. Slomkowski, S.

Penczek // Makromol.Chem. - 1984. - V. 185. - No 4. - P. 655 - 667.[62]Platel, R. H. Biocompatible Initiators for Lactide Polymerization [текст] / R. H. Platel, L. M.Hodgson, Ch. K. Williams // Polymer Rev. - 2008. - V. 48. - No 1. - P. 11 - 63.[63]Ajellal, N. Metal-catalyzed immortal ring-opening polymerization of lactones, lactides andcyclic carbonates [текст] / N. Ajellal, J.-F.

Carpentier, C. Guillaume, S. M. Guillaume, M.Helou, V. Poirier, Y. Sarazin, A. Trifonov // Dalton. Trans. - 2010. - V. 39. - P. 8363 - 8376.[64]Wu, J. Recent developments in main group metal complexes catalyzed [текст] / initiatedpolymerization of lactides and related cyclic esters [текст] / J. Wu, T.-L. Yu, Ch.-T. Chen, Ch.Ch.

Lin // Coord. Chem. Rev. - 2006. - V. 250. - P. 602 - 626.[65]Ovitt, T. M. Stereochemistry of Lactide Polymerization with Chiral Catalysts: NewOpportunities for Stereocontrol Using Polymer Exchange Mechanisms [текст] / T. M. Ovitt, G.W. Coates // J. Am. Chem. Soc. - 2002. - V. 124. - No 7. - P. 1316 - 1326.109[66]Chisholm, M. H. Concerning the ring-opening polymerization of lactide and cyclic esters bycoordination metal catalysts [текст] / M.

H. Chisholm // Pure Appl. Chem. - 2010. - V. 82. - No8. - P. 1647 - 1662.[67]Nomura, N. Stereoselective ring-opening polymerization of a racemic lactide by using achiralsalen- and homosalen-aluminum complexes [текст] / N. Nomura, R. Ishi, Y. Yamamoto, T.Kondo // Chem. Eur. J.

- 2007. - V. 13. - P. 4433–4451.[68]Lim, L.-T. Processing technologies for poly(lactic acid) [текст] / L.-T. Lim, R. Auras, M.Rubino // Prog. Polym. Sci. - 2008. - V. 33 - P. 820 - 852.[69]Сoudane, J. More about the Stereodependence of DD and LL Pair Linkages during the RingOpening Polymerization of Racemic Lactide [текст] / J.

Coudane, C. Ustariz-Peyret, G.Schwach, M. Vert // J. Polym. Sci. Polym. Chem. - 1997. - V. 35. - P. 1651 - 1658.[70]Chisholm, M. H. Microstructure of Poly(lactide). Phase-Sensitive HETCOR Spectra ofPoly(meso-lactide), Poly(rac-lactide), and Atactic Poly(lactide) [текст] / M. H. Chisholm, S.

S.Iyer, D. G. McCollum, M. Pagel, U. Werner-Zwanziger // Macromolecules. - 1999. - V. 32. No 4. - P. 963 - 973.[71]Zell, M. T. Unambiguous Determination of the 13C and 1H NMR Stereosequence Assignmentsof Polylactide Using High-Resolution Solution NMR Spectroscopy [текст] / M. T. Zell, B. E.Padden, A. J. Paterick, K. A. M. Thakur, R. T. Kean, M. A. Hillmyer, E. J.

Munson //Macromolecules. - 2002. - V. 35. - No 20. - P. 7700 - 7707.[72]Zhang, L. Phosphazene Bases: A New Category of Organocatalysts for the Living RingOpening Polymerization of Cyclic Esters [текст] / L. Zhang, F. Nederberg, R. C. Pratt, R. M.Waymouth, J. L. Hedrick, Ch. G. Wade // Macromolecules. - 2007. - V. 40. - No 12. - P.

4154 4158.[73]Lohmeijer, B. G. G. Guanidine and Amidine Organocatalysts for Ring-OpeningPolymerization of Cyclic Esters [текст] / B. G. G. Lohmeijer, R. C. Pratt, F. Leibfarth, J. W.Logan, D. A. Long, A. P. Dove, F. Nederberg, J. Choi, Ch. Wade, R. M. Waymouth, J. L.Hedrick // Macromolecules. - 2006. - V. 39. - No 25. - P. 8574 - 8583.[74]Pratt, R.

C. Triazabicyclodecene: A Simple Bifunctional Organocatalyst for Acyl Transfer andRing-Opening Polymerization of Cyclic Esters [текст] / R. C. Pratt, B. G. G. Lohmeijer, D. A.Long, R. M. Waymouth, J. L. Hedrick // J. Am. Chem. Soc. - 2006. - V. 128. - No 14. - P. 4556- 4557.110[75]Zhang, L. Organocatalytic Stereoselective Ring-Opening Polymerization of Lactide withDimeric Phosphazene Bases [текст] / L.

Zhang, F. Nederberg, J. M. Messman, R. C. Pratt, J. L.Hedrick, Ch. G. Wade // J. Am. Chem. Soc. - 2007. - V. 129. - No 42. - P. 12610 - 12611.[76]Bourissou, D. Controlled Cationic Polymerization of Lactide [текст] / D. Bourissou, B.Martin-Vaca, A. Dumitrescu, M. Graullier, F. Lacombe // Macromolecules. - 2005. - V. - 38.

No 24. - P. 9993 - 9998.[77]Csihony, S. Single-Component Catalyst/Initiators for the Organocatalytic Ring-OpeningPolymerization of Lactide [текст] / S. Csihony, D. A. Culkin, A. C. Sentman, A. P. Dove, R.M. Waymouth, J. L. Hedrick // J. Am. Chem. Soc. - 2005. - V. 127. - No 25. - P. 9079 - 9084.[78]Kricheldorf, H. R. Polylactones, 8.

Mechanism of the cationic polymerization of L,L-dilactide[текст] / H. R. Kricheldorf, R. Dunsing // Makromol. Chem. - 1986. - V. 187. - No 11. - P.1611 - 1625.[79]Kricheldorf, H. R. Polylactones, 11. Cationic copolymerization of glycolide with L,L-dilactide[текст] / H. R. Kricheldorf, I.

Kreiser // Makromol. Chem. - 1987. - V. 188. - No 8. - P. 1861 1873.[80]Nederberg, F. New Paradigms for Organic Catalysts: The First Organocatalytic LivingPolymerization [текст] / F. Nederberg, E. F. Connor, M. Möller, T. Glauser, J. L. Hedrick //Angew. Chem. Int. Ed. - 2001. - V.

40. - No 14. - P. 2712 - 2715.[81]Dove, A. P. Thiourea-Based Bifunctional Organocatalysis: Supramolecular Recognition forLiving Polymerization [текст] / A. P. Dove, R. C. Pratt, B. G. G. Lohmeijer, R. M. Waymouth,J. L. Hedrick // J. Am. Chem.

Soc. - 2005. - V. 127. - No 40. - P. 13798 - 13799.[82]Koeller, S. Ring-Opening Polymerization of L-Lactide Efficiently Triggered by an AmidoIndole. X-ray Structure of a Complex between L-Lactide and the Hydrogen-BondingOrganocatalyst [текст] / S. Koeller, J. Kadota, A. Deffieux, F. Peruch, S.

Massip, J.-M. Léger,J.-P. Desvergne, B. Biba // J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131. - No 42. - P. 15088 - 15089.[83]Pratt, R. C. Exploration, Optimization, and Application of Supramolecular Thiourea-AmineCatalysts for the Synthesis of Lactide (Co)polymers [текст] / R. C. Pratt, B. G.

G. Lohmeijer,D. A. Long, P. N. Pontus Lundberg, A. P. Dove, H. Li, Ch. G. Wade, R. M. Waymouth, J. L.Hedrick // Macromolecules. - 2006. - V. 39. - No 23. - P. 7863-7871.[84]Ganapathy, H. S. Ring-opening polymerization of L-lactide in supercritical carbon dioxideusing PDMS based stabilizers [текст] / H. S.

Ganapathy, H. S. Hwang, Y. T. Jeong, W.-K. Lee,K. T. Lim // Eur. Polym. J. - 2007. - V. 43. - P. 119 - 126.111[85]Urbanczyk, L. Synthesis of polylactide/clay nanocomposites by in situ intercalativepolymerization in supercritical carbon dioxide [текст] / L. Urbanczyk, F. Ngoundjo, M.Alexandre, C. Jérôme, C.

Detrembleur, C. Calberg // Eur. Polym. J. - 2009. - V. 45. - P. 643 648.[86]Blakey, I. Controlled polymerisation of lactide using an organo-catalyst in supercritical carbondioxide [текст] / I. Blakey, A. Yu, S. M. Howdle, A. K. Whittaker, K. J. Thurecht // GreenChem. - 2011. - V. 13. - P. 2032 - 2037.[87]Hile, D. D. Ring-opening precipitation polymerization of poly(D,L-lactide-co-glycolide) insupercritical carbon dioxide [текст] / D. D. Hile, M. V. Pishko // Macromol. Rapid Commun. 1999. - V.

20 No 10. - P 511 - 514.[88]Bratton, D. Suspension Polymerization of L-Lactide in Supercritical Carbon Dioxide in thePresence of a Triblock Copolymer Stabilizer [текст] / D. Bratton, M. Brown, S. M. Howdle //Macromolecules. - 2003. - V. 36. - No 16. - P. 5908 - 5911.[89]Prabowo, B.

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5259
Авторов
на СтудИзбе
421
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее