Часть 2 - Пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие (Н.П. Наумов, Н.Н. Карташев - Зоология позвоночных), страница 14

Обратная зависимость этого показателя, видимо, обусловлена теплообменом и другими формами взаимодействия со средой. У мелких животных при их относительно большей поверхности села это взаимодействие всегда находится в более критическом состоянии и требует более напряженной регуляции, в том числе и с помощью поведения. Сравнение разных классов (табл. 2) показывает существование резкого скачка лишь при переходе от пойкилотермных к гомойотермным — птицам и млекопитающим. Существенных различий между амфибиями и рептилиями, судя по этим данным, нет. В связи с этим необходимо заметить, что амфибий и рептилий от птиц и млекопитающих отличает не только отсутствие устойчивой терморегуляции, но и степень сложности высшей нервной деятельности.

Нервная деятельность пресмыкающихся несомненно сложнее, чем у земноводных, но принципиальные различия между ними значительно меньше, нежели между пресмыкающимися и теплокровными птицами и млекопитающими. У пресмыкающихся ее основу составляют безусловные рефлексы, связанные с поисками и добыванием пищи, использованием убежищ и укрытий, поисками условий температурного комфорта, встречами полов в сезон размножения и избеганием врагов и других опасностей.

Объединяясь в комплексы, безусловные рефлексы становятся довольно сложными инстинктами, обеспечивающими жизнь особей и популяций, — поиски пищи и питание, размножение, миграции и расселение молодняка, самосохранение и др.; через них осуществляются суточные и сезонные циклы. Обучение в жизни каждой особи, видимо, играет малую роль. Более подвижные по сравнению с земноводными пресмыкающиеся, обладают лучшими способностями к пространственной ориентации. М Большинство видов не совер. шает дальних миграций и даже при расселении молодняка не преодолевает расстояний, превышающих несколько ки.

лометров. В этих пределах все пресмыкающиеся способны находить дорогу к своему участку даже из незнакомых мест, видимо, используя накопленные знания обших осо- Отеду26 бенностей местного ландшафта. При этом используется не 2 ч„ч толька зрение, но и обоняние —,—,:уу С и — б и слух. Например, северо- рис.2в. индивидуальные учвсткн хорманамериканские болотные чере- скота агнцы Адата егуглгоуигег в Вадхыве пахи С(тветуз, унесенные на (ио С. В. Смирнову): 1 — 2 км в заведомо незнако- т — граннцм участка самца.домннанта, у — грамьш места возвращались на ница участка самце-субдомннанта, б — грани. г цм участков самок, 4 — деревья бнгстанскн, б— СВОИ уЧаСтКИ. ЛИШЬ МОРСКИЕ участки с траеон, б — скалнстме участка черепахи совершают по-настоящему далекие миграции протяженностью до 2 тыс.

км (сопоставимы с миграциями птиц). Используя зрение и органы химического чувства, видимо путем астронавигации и различения химизма морских течений, они пересекают океанические просторы, не имеющие иных ориентиров. Популяционная организация пресмыкающихся сложнее, чем у земноводных.

Большинство рептилий в активный период ведет одиночный образ жизни (живет обособленно), что, однако, не исключает постоянного общения с соседями. В результате устанавливаются групповые связи и на их основе возникает известная упорядоченность использования территории, выражающаяся в существовании индивидуальных и групповых участков. У многих видов такие связи непрочны и участки охраняются не строго, что увеличивает число столкновений между животными. Особенно кризисное состояние возникает при расселении молодых, пополняюших взрослую популяцию.

У хамелеонов взрослые самцы обладают небольшими охотничьими участками, откуда другие зрелые самцы изгоняются. На участке самца могут жить несколько самок (чаше одна-две). В период размножения самцы особенно строго охраняют свои участки и находящихся иа них самок (гарем). В этом случае обычные ритуальные стычки соседей превращаются в ожесточенные драки. Сходная популяционная организация имеется и у большинства ящериц (рис. 28). У агам каждая взрослая ящерица обладает небольшим участком, но взрослые самки обитают на более крупных участках самцов (по одной — три).

Самец охраняет участок, наблюдая за ним со сторожевых пунктов — обычно на кустах. Так же ведут себя древесные игуаны. Их самцы, имеюшие индивидуальные участки примерно около 200 м в поперечнике, отличаются нетерпимостью друг к другу. 5? Самки, спускаясь с деревьев, откладывают яйца в неглубокие ямки в земле. Морские игуаны питаются преимущественно морскими водорослями, держатся стадами, состоящими из групп гаремов — одного взрослого самца и 5 — 10 самок с молодыми; они располагаются в тесной близости друг к другу. Гарем охраняется самцом, защищающим занятую территорию от соперников. При откладке яиц на боре~у каждая самка занимает свой участок и охраняет его.

Круглоголовки — Рйгулосерйа!из обычно не отходят далее 5 — 10 м от своей норы и их охотничьи участки не превышают 80 — 100 мз. Небольшие охотничьи территории площадью всего в несколько квадратных метров имеют гекконы. Древесные обитатели — летучие драконы — Ргасо занимают участки, ограниченные несколькими рядом стоящими деревьями. Наоборот, охотничьи участки крупных ящериц велики. Отдельные особи ведут бродячий образ жизни, перемещаясь в поисках пищи на несколько километров; охотничий участок серого варана — Уагапиз йтьяиз, видимо, не превышает в диаметре 1 км. Гигантские вараны о. Комодо У. 'аоглог1оепз1з широко бродят по острову; отмечались случаи, когда 5 — 7 животных охотились совместно.

Сходно ведут себя и змеи. Участки, обычно занимаемые парой гадюк, достигают 1,5 — 4 га. Охотничьи участки щитомордников — Апсуа1ги1оп йа1уз имеют в радиусе 50 — 80 м'. Отчетливое территориальное поведение характерно для крокодилов, особенно аллигаторов. Взрослые самцы имеют участки площадью 20 — 40 га, на которых живет по 2 — 3 самки, занимающие в пределах участка самца самостоятельные участки. В период размножения самцы обходят свои участки, издавая громкий рев, и идут на ответный призыв самки, последовательно посещая их одну за другой.

При вторжении на участок чужого самца происходят стычки, иногда кончающиеся увечьем одного из соперников. Самки откладывают яйца в устраиваемые гнезда и находятся около кладки. После вылупления молоди мать остается с ними 2 — 3 месяца и,защищает их от врагов. У черепах индивидуальные участки, как правило, строго не ограничены. Территориальные участки рептилий часто неоднородны и состоят из центра активности, охраняемого знергично, и периферии, где возможны встречи с соседями, Участки в некоторых случаях приспосабливаются хозяевами: создается система тропок, убежищ и укрытий. Роющая деятельность свойственна многим ящерицам, змеям, крокодилам и в меньшей степени черепахам. Чаще вырывается 'неглубокая норка — углубление, но некоторые виды устраивают более сложные убежища; норы ящерицы шипохвоста — Ыотаз1!х бывают длиной до 4 м.

Сложные норы с входом, скрытым под водой, устраивают крокодилы. Многие пресмыкающиеся используют убежища других животных, особенно норы грызунов. Охрана территориальных участков обеспечивается не столько химическими метками, сколько активной защитой, что сопровождается серией ритуализированных поз и угрожающих демонстраций. К демонстрационным позам угрозы у крокодилов, гекконов, некоторых других ящериц и змей присоединяются предупреждающие и угрожающие звуковые сигналы. 53 В период спячки (оцепенения) †.в умеренных широтах зимой, а в аридных зонах и при летней засухе — некоторые ящерицы и змеи образуют зимовочные скопления.

Летние скопления обычно связаны с размножением; они отмечаются у немногих видов и особенно эффектны у морских черепах и морских змей. В Малаккском проливе однажды было встречено огромное скопление змей Аэ(го(1а з(ол««11, занимавшее в длину около 100 км при средней ширине «ленты» 3 м; предполагают, что оно состояло из многих тысяч змей и было связано с размножением. Большими стадами, даже сейчас иногда насчитывающими сотни и тысячи особей, мигрируют к местам яйцекладки морские черепахи. Каждое стадо, видимо, представляет отдельную популяцию. Существование таких местных популяций отмечено и у сухопутных змей.