В.П. Васильев - Аналитическая химия, часть 2 (В.П. Васильев - Аналитическая химия), страница 11

одставляем соотнетстнукгшие числоные значения в уравнение н находилг хл методе трех эталонов используется зависимость разности почернений 35 гшаологической вары от логаригрма концентрации определяемого элемента о показателям измерительной шкалы микрофотометра находим значении = 5ㄠ— 5,,) для трех зталонов 85<:.— 0,07 — 0,27 = — 0,20; Л5т = 0,37 — 0,23 =- 0,14; ределяем логарифмы массовых валей (%о) 18га, = — 030, !йшх= — 009, 0 62 и строим градуировочный график в координатах 85 — (нш (рис 2 16). ходим значение 85 для ана- 88 мого образца: б5 =0,6!— =036 и по градуировочному определяем 18 ш (Сг) и 8,5 в образце: !8 ш (Сг):== 0.35 = 2,24 %.

Длн построения посго (или твердого) ка при определении в бронзе на одной не были сфатографи- Ы спектры четырех этан получены следуюЕЭУлбтатм: рнс. 2.16. Определение ш (Сг) методом трех зталонов 3 4 0,8«и 0,910 9,3:11:),Г«.г 1 2 Г«,6«згп 0,772 6,2:1 8,02 Эталон 55- 6«,— 5, „,„*г, ) ч, Спектр ошюго из эталонов был снит «перез т«рехступенчятыи Ослябн тель; п(зи этОЯ дли линии 6Г1 с длиной волиьг 266,362 нм разность' по гернений (гй йч 15;1 124«г ДВУХ ~ТУПЕНЕй (65„„п) ОЬВЗЯЛаСЬ Равной (,066 Спектр ВнялизкруемОГО Образна «, г„д„м т,„„,го графика был спит на другой пластинке Также через трехступенчатый ослабитель и были полу«гены следуюшие рг.зультжгы: «)5мт« ==.

0,()26 — раШЮСтЬ ПОЧЕрисннй дауд Стунснсй ЛИНИИ 60; ЛЯ ==-0,606 —,разность почернеиий пары 6п — Сп, Определить массовую долю ( о7~7 ) олова в обраг111е. находим логарифм массоаой доли 5п 1ны« — '1«71к«г )имг =. 0 904. 1яы« == 0970, 18м« вЂ” 1,068 н строим г)мдуяропочный график з коо)рдннатлх В5 — 18«п (рис 2.17) определяем переводкой мномктсла )г, п«масла«оцснй использоиатк постоянный график для анализа сбрам«ом спектры которых пслучм«ы на разных пластинках. — — — А, Дз(,.«.' где у и т' — конффнанен ты иоитрагтности мыстнкок со о«ектрамн малоноп н ана лизнрусмого образца соотаетстаснио.

11одстапляем числоные значения: 58/й .:= 1,065У0,925 = — 1,151. 11аходнм зна ~ение разности гк«чер««еггий линий гомологнческой пары анализируемого образца с учетом переяодного мномителя; — 0 6г«5 =- 0 81Х" 11о градунропо о«ему графику находим 1ны, =-0,933 и пг(5п) --8,57 и(« 4. Дли определении длины Волны заданной линии и спектре анализируемого образна были выбргигы две липин в спектре железа с длинами ВОлн 7 «и 7«з.

Отс«геты но шкале изме(«ительиОГО микро скопа дли этих линий были равны соответственно 5«к (гз. Опреде. лить длкпу аолньг задякнОй линии, е пк ОГсчет НО шкале дли нее равен 6,. мккрпско«з, 2 3,06 Ш.36 , '15,23 ( 14,17 8,22 1 9,48 ( 8,76 9,12 ( 10,49 1 Ш,! 3 'Ответ: 1) 374,143 нм; 2) 361,771 им; 3) 486,699 ам; 4) 248,643 им( 6) 327,346 нм 1 У 6, При качественном анализе цветного сплава было исследова::.,но несколько участков спектра этого сплава. Наиболее интенсив '11ые линии были затем идентифицированы (см. таблицу).

Указать, какой элемент может составлять основу сплава. Варнант 1 Варнант 2 Вараант 3 и У.,нм (О К нм 111 Ответ: 1) 7п; 2) РЬ; 3) А); 4) Сц '6т При определении содержания марганца в стали по методу ;:'„,~ррх эталонов на микрофотометре было измерено почернеиие ли ,.",':=4)((й гомологнческой пары: Хр„= 293,690, ),ма = 293,306 нм.

Опре :„":дпелтнть массовую долю (%) марганца в стали по данным '~~~~...'-".!','':-Ответ: 1) 1,20 ",' 2) О, ~~'~~'-'-'~" '7,' Определить массову аМетрировании по мето )дие результаты: 22 отт 3) 0 23 оУ ю долю (%) хрома в стали, если при ду трех эталонов были получены сле- .Ответ; 2,67 %. Ц нм (!1 213,85 (8) 325,11 (1) 326,23 (3) '-.,*;".:" 328,23 (3) 830,26 (4) -„;,'.;", 334,50 (6) -,:*:"„~,!;:340,5! (4) Хп Сд 5п Еп Хп Хп Со 259,8! (3) 261,42 (6) 265,!2 (3) 266,32 (5) 268,51 (3) 279,83 (4) 280,20 (6) 5Ь РЬ бт РЬ Та Мп РЬ 259,85 (3) 256,30 (6) 267,75 (5! 266,95 (5) 273,39 (3) 279,55 (4) 308,22 (8) ти А1 Та А! Р1 МВ А! 8.

Определить массовую Ладю (%! меди В алюминии, если прп фотаметриравзнни по методу трех зталанов были получены следую!дие резуч!Ьтаты: АвэлкамГ~Рммк ,!!-ц! о 5 А*' б 0,80 ! !.20 б ! 0,54 ( О,б! 0,4! 2 ~ 0,44 1 0.4! 0,40 Ответ: 6,66%. и. Определить мзссаву!о долю ~%~ кремния в сплаве, если при фотометрираваиик по методу трех зталонов были получены следую!Иие результаты: Огвегс 2,56 %. ,3 С,, С%~ при фотометрировании по методу трех СЛЕДУЮП!ИЕ РЕЗУЛЬТЗТЬ|: Вольфрама В стали, если зталонов были получены Отвею 2,64%. 31. Дли построения градуировачкого графика при определенна Олова в бронзе были палучю!ы следуюпсие реЗультаты: 0.23 3.02 3,34 ! 1,бз 0,600 О,?72 0,83! 04ДО Фсггаыетриравзиие спектра, свитого ~срез трехступенчатый ослзбитель, показало, что дли двух ступеней линии $п Л5,,„, = ,055, !!ри фогаметрираванг!и спектра Образка брОизы, сфа70 грзфиравапкага ка другой пластинке, дли двух ступеней тай хсе линии 6п получена А5„В, (см.

Выпе), 3 для аналитическое Сп в спектре образца на той же пластинке — ЛК. ь массовую долю (%) олова в образцах: 1 2 3 4 5 0,930 0,920 0,890 0 „900 0,910 0.635 0.663 0,746 0,725 0,694 3,00 3,42 3,84 4,24 0,580 0.662 0,740 0,821 ух линий меди на основной пластинке Ь5 „= 0,828. етрировании спектра образца бронзы для той же пары и получено Ло'„.„, а для аналитической пары («! — Сп образца на той же пластинке — Л5„'. Определить масю (%) никеля в образцах: 1) 320%; 2) 382%; 3) 4 03%; 4) 4,52%; 5) 2 08%. веску стекла массой 0,1000 г растворили в смеси Г, раствор выпарили, остаток смочили НС! и перенесую колбу вместимостью 250 мл. Полученный раствор ровали в пламени так же, как и стандартные растворы, нные из ЫаС1.

Данные фотометрировання приведены (7»,„— относительная интенсивность излучения); ,пары 5п— : ()п редел ит ,' Г16рааои '85' . Ответ: -8,60% , (2. Для , „:ннн никеля -:;,':,.",::;зв(б?11. % Для дв ::,.;:-'4~~";,',Ярк фотом ,"~~!~=':-,:~нн«ний мед '- а; ";.'(48Фую дол ',::~«~~~~::;=:;,' 43. На '~,.;",:;,:.МфО4 и Н :;:;;";.:":~М «в мери ".~,-'4'::.':.)84)таметри .',"~~1""~готовле ;('«С~,$-; таблице !» 680оУ. 2) 760о/.

3) 1100о, 4) !ОООЙ. 5) построения градуировочного графика при определе- в бронзе были получены следующие результаты: 1 2 3 4 5 0,765 0,828 0,822 0,804 О,?90 0,566 0,708 0,764 0,820 0,538 Сааааартаь~а растаар Обаааа~ Парааатр 2 Г З 00 1 10.00 ~ 15т,00 0 ! 15,0 ! 21,2 1 12,7 ( 18,4 ! ЯО,В ( (51 11остронть ГрадуироаочныЙ Гоафнк и Определить мзссоау(о долю 1%) калия и удобрении. Ответ: 1) 10,00,"02; 2) 14,40 рта; 3) 15,25%. 15. ()арцню исследуемой Воды объемом 25,00 мл разбавили дистиллироаанной водой В м«12ной колбе Вместимостью 500,0 мл и фотОметриронзли В пламснн тзк 2ке, как и стандартные растао.

ры, прнготоаленные иа Саг.)2. )результаты фотометрнроаания г(риаедены В таблице: аа(аар т- В ( 1 1 ! 2 з Построить градуироаочный график и определить концентрацию кальция (мг/л) В исследуемой ваде. Ответ: 1) 400,0 мг/л; 2) 050,0 мг/л; 3) 1300,0 мг/л. Атом, ион или молекула, поглощая кианг света, переходит в более высокое энергетическое состою(ие, Обь(чно ато бывает г1ереход с основного„псаовбужденного уроаня на один иа более В .Оких, ще Всего а раый збужде й уров 'н . Вслед Вие ИОГлОщеиия иалучения п)ЭЙ прохождении СГО через слОЙ Ве щестаз ннтепснаность иалученин уменьн(Затея и тем больще, чем Вып(.' кон1ьентрация саетопОГлоц(ающего Вещестиз.

Заког( Бугера —. Ламберта — - Бара сьяаыаает уа(еньп(ен((( иит(.нсианости саста, (1роц(едщего чер(.а слой саетопо1ло(дающего Вещестаа, с концеитрацнеЙ Вещестаа и толщинон слоя. Чтобы учесть потери сне~а нз отражение и рассеяние, срааниаают ин теисианости сиета, про(пед(него черен исследуемыЙ растаор и растворитель 1РИС. 3,1). 11ри одииакоВОИ тОлщинс Слоя и кюастах иа ОдинзкОВОГО материала, сОдержзщ((х Один Р тот же рзстаО- Рнс. 3! Лрахожаенне света через окраше» ныа раствор н растко рнтеаа фЩ А5 !дТ= — А = Ис, --молярный козффицие Шина светопоглощающего слоя; нт поглощения; с — концентрация раст- , если принять 1 = 1 см ельно, малярный козфотности одномолярного зическии смысл в становится ясным 1 моль/л, тогда А =- т.

Слеповат нт поглощения равен оптической пл ра прн толщине слоя 1 см. тическая плотность раствора, соде ных веществ, обладает свойство ое иногда называют з а к о н о м а в г л о щ е н и я. В соответствии с зт каким-либо веществом не зависит тих веществ. При наличии в раство шеста каждое из них будет давать еримеитально определяемую оптич А=А~+Аз+... + ржащего несколько окм аддитивности, тдитивн ости свеим законом поглощение от присутствия и растворе нескольких окрашен- свой адднтивный вклад ескую плотность А: А», Аз и т.

д. — оптическая плотность вещества 1, вещества 2 учете уравнения (3.1) получаем А = 1(в~с~ + вест + .. + васа). м ритель, потери на отражение и рассеяние света будут примерно одинаковы у обоих с,' 'пучков и уменьшение интенсивности света будет зависеть от концентрации вещества. Уменьшение интенсивности света, прошедшего через раствор, характеризуется коэффициентом пропускания ~т ,;~)~ !или просто пропусканием) Т Т = ///о, где / н /о — соответственно интенсивности -,:::;:, света, прошедшего через раствор и раство",',",:" - ритель Взятый с обратным знаком логарифм Т называется о пт и'"'„:, ',„- ч:е с к о й п л о т н о с т ь ю А — )пТ = — )п — =- 1д — == А.

! ! Уменыпеине интенсивности света прн прохождении его через „:;:" 'рчае)тВОр ПОдЧИНяЕтСя ЗаКОиу БуГЕра — ЛанбЕрта — БЕра / = /о. 1О '", //!о = 1О '", Б соответствии с уравиекием (3.() зависимость оптической плотпости От кокцептрации Графически Вафа)кается 11()як)ой ли. иней, выходяцгей из начала коордииат. Опь)т показывает, одиако, , и ейная 1ость б д ся Всегд . Пр р" тическом примекении закона Бугера.-- Ламбсрта — Бера пеобхо. димО учитывать следующие ОГранкчеиия. Е Закоисараведливдля моиохроматическо1О света.