Подготовка помещений фармацевтической организации. Контроль при приемке лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента. Организация хранения

Что используют для регистрации температуры и влажности в помещениях фармацевтической организации?

Сколько экземпляров необходимо оформить при составлении претензии поставщику при обнаружении несоответствия серии в документах у двух препаратов?

Сколько экземпляров необходимо оформить при оформлении акта об установленном расхождении при приемке товара, если при приемке обнаружено несоответствие срока годности у двух препаратов и порча упаковки у одного препарата?

Сколько Журналов регистрации температуры в холодильном оборудовании должно быть в аптеке?

Определите правильную последовательность приемки поставки, в которой содержаться препараты, подлежащие предметно-количественному учету (ПКУ), термолабильные препараты, калия перманганат, препараты общего списка: 1. убрать термолабильные препараты в карантин 2. оформить документы на прекурсоры 3. принять препараты общего списка 4. принять перманганат калия 5. принять препараты ПКУ 6. принять термолабильные препараты 7. убрать термолабильные препараты по местам хранения 8. оформить журнал приемочного контроля 9. оформить документы на ПКУ

Нужно ли переложить препарат в другую карантинную зону после того, как он был изъят из продажи, оформлены все возвратные документы и проинформирован поставщик?

Как часто заполняется в аптеке Журнал ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и биологически активных добавок?

Какое количество термометров для аптечных холодильников оптимально использовать?

Какое количество документов содержит полный пакет при условии, что в поставке препараты, подлежащие предметно-количественному учету и препараты общего списка, если среди тех и других имеются препараты списка жизненно необходимых и важнейших?

Каким образом фиксируется факт приемки товара от поставщика в аптеке?

Какие журналы в аптечной организации прошнуровываются, скрепляются подписью уполномоченного лица и печатью организации?

Какие документы обязательно поступают в аптечную организацию вместе с лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения?

Как должны размещаться лекарственные препараты в шкафу или на стеллажах?

Если в поставке присутствуют препараты общего списка, в том числе термолабильные препараты, то что должен сделать сотрудник в первую очередь после получения товара?

Если в ассортименте аптеки имеются иммунобиологические лекарственные препараты, как организуется их хранение?

В какую область карантинной зоны необходимо разместить препарат, сразу после обнаружения разбитого флакона или мятой коробки у препарата?

В какую область карантинной зоны в аптеке помещаются препараты, если на сайте Росздравнадзора есть письмо с данной серией о приостановке реализации в связи выявлением фальсифицированных лекарственных средств?

В каком документе препараты, подлежащие предметно-количественному учету, и препараты общего списка могут находиться вместе?

В каком документе, поступающем в аптеку вместе с товаром, содержатся данные о сроке годности препарата?

В каких документах, поступающих в аптеку вместе с товаром, содержатся данные о стоимости препарата?

В "Журнал учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности" заносят информацию о препаратах

В Журнале регистрации результатов приемочного контроля отражаются