Главная » Просмотр файлов » ГДЗ-Химия-10-класс-Рудзитис-2000-

ГДЗ-Химия-10-класс-Рудзитис-2000- (991553), страница 7

Файл №991553 ГДЗ-Химия-10-класс-Рудзитис-2000- (10 класс - Рудзитис) 7 страницаГДЗ-Химия-10-класс-Рудзитис-2000- (991553) страница 72015-08-22СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 7)

Однако толуол легкоокисляется перманганатом калия в бензойную кислоту:COOHCH3KMnO4С другой стороны, известно, что предельные углеводороды также не реагируют с раствором перманганата калия. Следовательно, окисление толуола в бензойную кислоту можно объяснить только влиянием бензольного кольца на метальную группу.

Эти примеры подтверждают положение теории Бутлерова отом, что атомы и группы атомов в молекулах влияют друг на друга.Ответ на вопрос № 101) Бензол, толуол и ксилолы применяются как растворители;2) Из толуола получают 2,4,6-тринитротолуол, применяемый как взрывчатое вещество (тротил):NO2CH 3+ 3НNO3CH3H2SO 4+ 3Н2ОO2NNO23) При полимеризации стирола (винилбензола) получается пластмассаполистирол:nCH 2(– CH2 – CH –)nCHt, кат4) В результате присоединения хлора к бензолу образуется гексахлорциклогексан (гексахлоран), применяемый для борьбы с вредителями растений:CHCl+ 3Cl2светCHClHCClHCClCHClCHCl5) Из бензола получают многие красители и лекарственные вещества.Ответ на вопрос № 11Пестициды – химические средства борьбы с микроорганизмами, растениями и животными.45В агрохимической практике применяют инсектициды – средства противвредных насекомых, гербициды – средства для борьбы с сорняками, фунгициды – средства для устранения грибковых заболеваний.Ответ на вопрос № 13а) Из метана при сильном нагревании можно получить ацетилен:2СН4tНС≡НС + 3Н2В присутствии катализатора ацетилен превращается в бензол (реакциятримеризации):CH3НС≡СНHCt, катCHHCCHCHБензол реагирует с хлором в присутствии хлорида железа, при этом образуется хлорбензол:+ Cl2Clt, FeCl3+ HClПри сильном нагревании карбоната кальция с углеродом образуетсякарбид кальция:2СаСО3 + 5Сt2СаС2 + 3СО2↑При действии на карбид кальция воды получается ацетилен:СаС2 + 2Н2О = НС≡СН + Са(ОН)2При гидрировании ацетилена в присутствии катализатора образуется этилен:СН≡СН + H2t, катСН2=СН3В результате присоединения к этилену хлороводорода образуется хлорэтан:СН2=СН2 + НСlCH3–CH2ClБутен из хлорэтана можно получить в две стадии.

Хлорэтан реагирует снатрием, при этом получается бутан (реакция Вюрца):2СН3–СН2–Сl + 2Na = СН3–СН2–СН2–СН3 + 2NaClПри дегидрировании бутана образуется смесь бутена-1 и бутена-2:СН3–СН2–СН2–СН3t, PtCH2=CH–CH2–CH3 + СН3–СН=СН–СН3в) Этан из метана можно получить в две стадии. При хлорировании метана на свету образуется хлорметан:СН4 + Сl2 = СН3Сl + НСlПри взаимодействии хлорметана с натрием образуется этан (реакция Вюрца):2СН3Сl + 2Na = СН3–СН3 + 2NaClПропан из этана также можно получить в две стадии. При хлорированииэтана образуется хлорэтан:СН3–СН3 + Сl2 = СН3–СН2–Сl + НСlПри реакции хлорэтана с хлорметаном в присутствии натрия образуетсяпропан:СН3Сl + СН3CH2–Cl + 2Na = СН3–СН2–СН3 + 2NaCl46Из пропана в две стадии можно получить гексан.

При хлорировании пропана образуется смесь изомеров – 1-хлорпропана и 2-хлорпропана. Изомеры имеют разные температуры кипения и их можно разделить перегонкой.СН3–СН2–СН3 +Cl2СН3–СН2–СН2–Сl + СН3–СН–СН3|ClПри взаимодействии 1-хлорпропана с натрием образуется гексан:2СН3–СН2–СН2–Сl + 2Na = СН3–СН2–СН2–СН2–СН2–СН3 + 2NaClПри дегидрировании гексана можно получить циклогексан:t, PtCH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3CH 2H2CCH 2H2CCH 2+ Н2CH 2Циклогексан можно далее дегидрировать в бензол:CHCH2H2CCH2H2CCH2t, PtHCCHHCCHCH2+ 3Н2CHПри взаимодействии бензола с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитробензол (реакция нитрования):+ HNO2NO2H2SO 4+ Н2ООтвет на вопрос № 14При дегидрировании алканов образуются алкины, например из этанаможно получить ацетилен:СН3–СН3t, катСН≡СН + 2Н2Алкины при гидрировании обратно превращаются в алканы, напримерацетилен – в этан:СН≡СН + 2Н2t, катСН3–СН3Из ацетилена в присутствии катализатора образуется бензол (реакциятримеризации ацетилена):CH3НС≡СНt, катHCCHHCCHCHБензол можно получить при дегидрировании гексана:47CHt, PtCH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3HCCHHCCH+ 4Н2CHМожно и наоборот – прогидрировать бензол в гексан:CHHCCH+ 4Н2HCt, PtCH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3CHCHБензол можно получить также при дегидрировании циклогексана и, наоборот, можно при гидрировании бензола получить циклогексан:CHCH2H2CCH2H2CCH2t, PtHCCHHCCHCH2+ 3Н2CHCHCH2HCCHt, Pt+ 3Н2HCH2CCH2H2CCHCH2CH2CHПри взаимодействии бензола с галогенами в присутствии катализатораобразуются галогенопроизводные бензола.

Например, при действии на бензол хлора в присутствии хлорида железа образуется хлорбензол:+ Cl2t, FeCl3Cl+ HClПри действии на хлорбензол щелочи при высокой температуре происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и получается фенол:Cl+ HNO3tOH+NaClПри действии на бензол концентрированной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты происходит замещение атома водорода на нитрогруппу и образуется нитробензол:+ HNO248H2SO 4NO2+ Н2ОНитробензол можно восстановить в аминобензол (анилин):NO2Ответ на вопрос № 15ХарактеристикавеществаБензолТолуолС6Н6С6Н5СН31. Молекулярнаяформула2.

Структурнаяформула3. Нахождение вприроде4. ПолучениеCH 3выделяют из нефти или каменного угля6. Химическиесвойства1. СН3–(СН2)5–СН3p, t, Cакт.1. 3CH≡CHt, Pt2.5. ФизическиесвойстваNH2Fe, HClCH 3Cr2O3, t+ 3Н2↑+ 3Н2↑бесцветная жидкость со свое- жидкость с характернымобразным запахом, нераство- запахомримая в воде; tпл = 5,5°СCH 3а) Реакция замещенияH2SO 4+ 3НNO3Clt+ Cl2+ HClCH 3NO2NO2– 3Н2ОNO2б) Реакция присоединенияNi+ 3Н2 300°C+ 3Cl2hυClClClClClCl49в) ОкислениеOC[O], V2O5O400°CC+ 2СО2 + 2Н2ОOCH3KMnO4+H2SO 4COOH+ Н2Ог) ГорениеCH 37.

Применение+ 9О27СО2 + 4Н2Оа) Синтез красителей и медикаментов.б) Производство пластмасс и синтетических волокон.в) Получение взрывчатых веществ.г) Получение пестицидов.д) Используются в качестве растворителей.Решение задачи № 1Молекулярная формула бензола С6Н6. Уравнение реакции горения бензола: 2С6Н6 + 15О2 = 12CO2 + 6H2ОВычислим массу бензола:m(С6Н6) = ρ( С6Н6) · V(С6Н6) = 0,88 г/мл · 1000 мл = 880 г.Вычислим молярную массу бензола:М(С6Н6) = 12 · 6 + 1 · 6 = 78 г/мольВычислим количество вещества бензола:ν(C 6 H 6 ) =m(C 6 H 6 )M (C 6 H 6 )=880 г≈ 11,3 моль78 г / мольПо уравнению реакции для сжигания 2 моль бензола необходимо 15моль кислорода. Пусть для сжигания 11,3 моль бензола необходимо х молькислорода.Составим пропорцию:2 11,311,3 ⋅ 15=, x== 84,75 моль15x2Необходимо 84,75 моль кислорода.

Вычислим объем кислорода:V(О2) = ν(О2) · VM = 84,75 моль · 22,4 л/моль = 1898,4 л.В воздухе содержится около 21% кислорода, или 0,21. Вычислим объемвоздуха, необходимый для сжигания бензола:c(O 2 ) =V(O 2 )V(O 2 ) 1898,4 л, Vвозд === 9040 лVвоздс(O 2 )0,21Ответ: необходимо 9040 л воздуха.50Решение задачи № 2Уравнение реакции:CH3НС≡СНHCt, катCHHCCHCHВычислим количество вещества ацетилена:ν(C 2 H 2 ) =V(C 2 H 2 )13,44 л== 0,6 мольVM22,4 л / мольВычислим молярную массу бензола: М(С6Н6) = 12 · 6 + 1 · 6 = 78 г/мольПо уравнению реакции из 3 моль ацетилена образуется 1 моль бензола.Пусть из 0,6 моль ацетилена образуется х моль бензола. Составим пропорцию:3 0,60,6 ⋅ 1== 0,2 моль, x=1x3Итак, теоретически можно получить 0,2 моль бензола.

Вычислим количество вещества бензола, которое получили практически:ν(C 6 H 6 ) =m(C 6 H 6 )M (C 6 H 6 )=12 г≈ 0,15 моль78 г / мольВыход бензола равен 0,15/0,2 = 0,75, или 75%.Ответ: выход бензола равен 75%.Решение задачи № 3CH3CH3Структурная формула о-ксилола:Молекулярная формула о-ксилола C8H10. Уравнение реакции горенияксилола:2С8Н10 + 21О2 = 16CO2 + 10Н2ОВычислим молярную массу о-ксилола:М(С8Н10) = 12 · 8 + 1 · 10 = 106 г/мольВычислим количество вещества о-ксилола:ν(C 8 H10 ) =m(C 8 H10 )M (C 8 H10 )=10,6 г= 0,1 моль106 г / мольПо уравнению реакции из 2 моль ксилола получается 16 моль оксида углерода.

Пусть из 0,1 моль ксилола получится х моль оксида углерода. Составим пропорцию:2 0,10,1 ⋅ 16=, x== 0,8 моль16x2Вычислим массу гидроксида натрия в растворе:m(NaOH) = с(раствора) · m(раствора) = 0,1 · 80 г = 8 г.51Вычислим молярную массу гидроксида натрия:M(NaOH) = 23 + 16 + 1 = 40 г/моль.Вычислим количество вещества гидроксида натрия:ν(NaOH ) =m(NaOH )8г== 0,2 мольM (NaOH ) 40 г / мольПри пропускании через раствор гидроксида натрия оксида углерода может образоваться либо карбонат, либо гидрокарбонат натрия:2NaOH + СО2 = Na2CO3 + Н2ОNaOH + СО2 = NaHCО3Для образования средней соли, карбоната натрия, необходимо 2 моль гидроксида натрия на 1 моль оксида углерода.

Для образования кислой соли, гидрокарбоната натрия, нужно 1 моль гидроксида натрия на 1 моль оксида углерода (IV). По условию получается, что на 0,8 моль оксида углерода приходится 0,2 моль гидроксида натрия, то есть на 1 моль гидроксида натрия приходится 4 моль оксида углерода. Значит, оксид углерода находится в избыткедаже для образования кислой соли. Образуется гидрокарбонат натрия, расчетего количества ведем по количеству гидроксида натрия. По уравнению из 1моль гидроксида натрия образуется 1 моль гидрокарбоната натрия, значит из0,2 моль гидроксида натрия получится 0,2 моль гидрокарбоната натрия. Вычислим молярную массу гидрокарбоната натрия.M(NaHCO3) = 23 + 1 + 12 + 16 · 3 = 84 г/мольВычислим массу гидрокарбоната натрия:m(NaHCO3) = ν(NaHCO3) · М(NaHCO3) = 0,2 моль · 84 г/моль = 16,8 г.Ответ: образовалось 16,8 г гидрокарбоната натрия NaHCO3.Решение задачи № 4Уравнение реакции:+ Br2t, FeBr3Br+ HBrМолекулярная формула бензола С6Н6.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
982,53 Kb
Тип материала
Предмет
Учебное заведение
Неизвестно

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6480
Авторов
на СтудИзбе
303
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее