Лекция 12 (991046)

Файл №991046 Лекция 12 (Лекции 1-16, без 15й)Лекция 12 (991046)2015-08-22СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла

Лекция №12.

Полупроводниковый титанат бария. Позисторы.

В позисторах имеет место аномальный рост сопротивления в температурной области сегнето- параэлектрического фазового перехода. При этом максимальная величина ТКС может превышать 50%/К. Стехиометрический BaTiO3 является диэлектриком с электропроводностью при 25 градусах Цельсия имеет кристаллическую структуру перовскита и в зависимости от температуры существует в различных модификациях, выше 120% имеет идеальную структуру перовскита. Ионы расположены в вершинах куба, а - в центрах граней куба в центре куба (в центре правильного октаэдра, образованными ионами кислорода). Размеры иона титана меньше, чем пространство (междуузлие) между ионами кислорода в октаэдре. В связи с этим, ион титана имеет некоторую свободу для перемещения внутри октаэдра. В интервале температур от 0 до 120 градусов Цельсия варий существует в тетрагональной модификации, ниже 0 градусов структура становится орторомбической. Вблизи - структура переходит в ромбоэдрическую. Сегнетоэлектрические свойства наблюдаются во всех модификациях, кроме кубической. Изучению электропроводности уделялось мало внимания. Изучения монокристалла титаната бария и твердых растворов на основе титаната бария показали, что в температурной зависимости электропроводности в районе температуры Кюри имеются аномалии. Они проявляются в виде изменения наклона кривой [1] или же в возникновении пиков на температурной зависимости. Возникновение аномалий связывали с температурной зависимостью . Механизм электропроводности стехиометрического титаната бария связывался с переходом электронов в 3d зону. Энергия активации электропроводности (1.75-1.8 эВ) определяется шириной запрещенной зоны между 2р и 3d зонами. В этом случае дырочный характер электропроводности (который был установлен по знаку термо ЭДС в области температур ) обусловлен большей подвижностью дырок в 2р зоне по сравнению с подвижностью электронов в 3d зоне. Титанат бария принадлежит к группе 3d окислов. Титанаты бария и стронция становятся полупроводниками при замещении части ионов бария или стронция катионами с более высокой валентностью. При этом соответствующая часть ионов титана 4+ переходит в состояние 3+. Обжиг титаната бария в восстановительной газовой среде или вакууме также приводит к возникновению полупроводниковых свойств. В 50-х годах установили, что поликристаллические полупроводники на основе РЗЭ в области тетрагонально-кубического фазового перехода имеют аномальную температурную зависимость сопротивления, которое увеличивается с увеличением температуры. Для полупроводникового титаната бария зависимость электропроводности от концентрации легирующей добавки существенно отличается от аналогичной зависимости материала типа NiO.

Рис. 1.

При увеличении концентрации добавки уменьшается на 10-12 порадков, а при дальнейшем повышении концентрации до 0.8-1.2 возрастает до сопротивления нелигированного титаната бария. При легировании РЗЭ(чем) повышение удельного сопротивления вызывают все элементы от лантана до эрбий. Это связывают с возможностью замещения ионов бария 2+, которые имеют больший ионный радиус, легирующими ионами. РЗЭ с ионным радиусом меньше 0.85 А по-видимому не способны замещать ионы бария 2+ и преимущественно заменяют ионы титана. Увеличение электропроводности титаната бария происходило также при легировании висмутом и сурьмой. Замещение ионов титана ионами с валентностью выше 4 (Nb, Ta, W, Re) также приводило к резкому увеличению электропроводности титаната бария. Характер концентрационной зависимости удельного сопротивления при этом не меняется. Рассматривают по крайней три причины возникновения минимума в концентрационной зависимости. Согласно первой причине, предполагают, что растворимость РЗЭ в титанате бария ограничена. В связи с этим полагают, что при введении более 0.2-0.3% РЗЭ в материале образуются плохо проводящие фазы, обогащенные РЗЭ. Эти фазы сегрегируют по границам зерен основного материала, что приводит к увеличению удельного сопротивления. Однако, ряд исследователей указывают на значительную растворимость РЗЭ в титанате бария. Так, прямые измерения с помощью микрозондового анализа показали, что в титанате бария может раствориться до 9.5 атомных процента лантана. При обжиге в восстановительной газовой среде в системе титанат бария-титанат лантана образуется ряд твердых растворов. Эти факты говорят против модели плохо проводящих фаз по границам зерен основной фазы. Вторая причина может заключаться в локализации РЗЭ как на местах ионов бария 2+, так и на местах иона титана 4+. Когда локализация происходит на местах бария электропроводность увеличивается, исходя из формулы

[2].

Преобразование же твердого раствора замещения в подрешетке титана электронейтральность решетки может обеспечиваться за счет возникновения при обжиге вакансий в кислородной подрешетке в соответствии с формулой

[3].

Электропроводность при этом не увеличивается и материал остается диэлектриком. Не исключено также, что оба этих варианта могут осуществляться одновременно. При этом величина электропроводности должна уменьшаться по мере увеличения концентрации ионов добавки в титановой подрешетке. Однако, трудно представить внедрение в подрешетку титана крупных ионов РЗЭ с большим ионным радиусом. Третья причина может быть связана с изменением типа твердого раствора по мере увеличения концентрации легирующей добавки. В этом случае полагают, что при малых концентрациях добавки (до 0.1 молярного %) образуется твердый раствор замещения по типу формулы [2] , затем начинается образование твердого раствора с вычитанием подрешетки бария [4]. Электронейтральность решетки твердого раствора [4] обеспечивается за счет вакансий в бариевой подрешетке, в следствие чего сохраняется высокая величина удельного сопротивления. При легировании татаната бария ионами с валентностью более 4 природа явления одинакова. При определенной концентрации добавки происходит переход от твердого раствора замещения типа [5] к твердому раствору вычитания [6]. Существуют по крайней три причины возникновения минимума. Возможно, что аномальный характер этой зависимости обусловлен как изменением типа твердого раствора, так и увеличением числа ионов, замещающих титан при повышении содержания легирующей добавки. Характер концентрационной зависимости удельного сопротивления очень чувствителен к газовой среде, в которой производился обжиг или вторичная термообработка образцов, а также к режимам термообработки (обжига). Наименее чувствительны материалы с минимальной величиной удельного сопротивления. При низком парциальном давлении кислорода превалирующим дефектом являются кислородные вакансии. Электропроводность, обусловленная носителями заряда, захваченными этими вакансиями и термически возбужденными в зону проводимости. Таким образом, в определнном интервале давлений кислорода концентрация носителей заряда пропорциональна концентрации… и в первом приближении не зависит от количества легирующей добавки. Повышение до некоторого предела давления кислорода полупроводник находится в равновесии с газовой средой и в ограниченном интервале концентраций электропроводность пропорциональна числу ионов легирующей добавки. При еще более высокиз давлениях кислорода и достаточно большом содержании добавки избыточный заряд катионов добавки может компенсироваться вакансиями в бариевой подрешетке. Такие вакансии по-видимому разрыхляют кристаллическую решетку, что облегчает условия восстановления или окисления твердого раствора, в сравнении с чистым титанатом бария или титанатом бария, легированным оптимальным количеством добавки. Возникновение дефектов в кислородной подрешетке при восстановлении твердого раствора увеличивает электропроводность и способствует сохранению полупроводниковых свойств в большем интервале концентрации легирующей добавки. В связи с этим резкий минимум исчезает. Важен вопрос о месте локализации носителей заряда в полупроводниковом титанате бария. Наиболее вероятно, что при замещении бария трехвалентными ионами металлов соответствующее количество ионов титана переходит в трехвалентное состояние для сохранения электронейтральности решетки. [7]. Носителями зарада в таких материалах должны быть избыточные электроны, локализованные на ионах титана. Однако, измерения ЭПР при низких ттемпературах (вплоть до 4.2 К) не обнаружили парамагнитного резонансного поглощения на ионах титана 3+. В связи с этим заключили, что в восстановленных или легированных твердых растворах на основе титаната бария возникают двукратно заряженные кислородные вакансии в немагнитных состояниях. Позже установили, что в восстановленном титанате бария наблюдается спектр ЭПР, обусловленный ионами титана 3+. Этот спектр искажен из-за расщепления энергетических уровней, обусловленного наличием вблизи иона титана 3+ кислородной вакансии и искажением кристаллического поля в кислородном октаэдре. Не лишенным основания, является предположение об уменьшении среднего заряда титана в этих материалах из-за изменения степени ковалентности связи Ti-O. Это уменьшение не выявляется с помощью ЭПР.

Рис. 2.

Температурная зависимость удельного сопротивления. Положением области аномалии можно управлять синтезируя твердые растворы легированного титаната бария и других оксидов со структурой типа перовскита. В твердых растворах титаната бария-стронция температура Кюри смещается в область более низких температур при увеличении содержания стронция. При синтезе твердых растворов титаната бария-свинца – в право, при увеличении содержания свинца.

Электропроводность полупроводниковых твердых растворов на основе титаната бария в области сегнетопараэлектрического фазового перехода. Позисторный эффект.

В первых же публикациях определились два подхода к этому вопросу. В одних работах увеличение сопротивления связывается с объемными свойствами материала. В других работах объясняется процессами происходящими в межкристаллических прослойках. Такое положение объяснялось тем, что аномалии в температурной зависимости удельного сопротивления были обнаружены как на моно- так и на поликристаллических образцах. Однако, при измерении четырехзондовым методом этот эффект отсутствует или выражен очень слабо. В связи с этим, наибольшее признание получила модель Хейванга-Джонкера, связывающая аномальный рост сопротивления с явлениями, происходящими на границах зерен и доменов в поликристаллическом материале.

Характеристики

Тип файла
Документ
Размер
55 Kb
Тип материала
Высшее учебное заведение

Тип файла документ

Документы такого типа открываются такими программами, как Microsoft Office Word на компьютерах Windows, Apple Pages на компьютерах Mac, Open Office - бесплатная альтернатива на различных платформах, в том числе Linux. Наиболее простым и современным решением будут Google документы, так как открываются онлайн без скачивания прямо в браузере на любой платформе. Существуют российские качественные аналоги, например от Яндекса.

Будьте внимательны на мобильных устройствах, так как там используются упрощённый функционал даже в официальном приложении от Microsoft, поэтому для просмотра скачивайте PDF-версию. А если нужно редактировать файл, то используйте оригинальный файл.

Файлы такого типа обычно разбиты на страницы, а текст может быть форматированным (жирный, курсив, выбор шрифта, таблицы и т.п.), а также в него можно добавлять изображения. Формат идеально подходит для рефератов, докладов и РПЗ курсовых проектов, которые необходимо распечатать. Кстати перед печатью также сохраняйте файл в PDF, так как принтер может начудить со шрифтами.

Список файлов лекций

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6543
Авторов
на СтудИзбе
300
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее