Аморфные материалы (835546), страница 34
Текст из файла (страница 34)
Это виднодаж е из рис. 5. 20. В частности, было показано, что в результате варьированияотношения (% Р)/(|% В) от 4 до 2,3 Ха в этих сплавах изменяется от 2 6 -1 0-6по 16 - 10—6. Прим. ред.141стрикции насыщения (сплав FesCoTeSi^Bw) подобной отчетливойдоменной структуры нет. Такое заметное отличие в доменной структуре этих сплавов наводит на мысль о том, что магнитострикцияявляется причиной появления магнитной анизотропии.Рис. 5.21. Доменная структура ваморфных сплавах с различноймагнитострикцией (данные получены методом Биттера):а — Peso Р « С7 (А > 0 .);б—F e 5 Со7 0 Si 1 6 В 1 0 (А яз 0 );в—С 0 7 5 Si1 6 Bjq (А < 0)Для выяснения этого обратимся к рис. 5.22 [60], где показано,как основные домены связаны с концентрацией кобальта х.
ЗдесьНа — величина магнитного поля, которое необходимо приложитьдля уничтожения основных доменов1, Ms — намагниченность насыщения. Величина HaMJ2 представляет собой энергию магнитной анизотропии, связанной с основными доменами. Как видно изрисунка, изменение величины HaMs с увеличением х носит тот жехарактер, что и изменение As, но с минимумом, отвечающим случаю, когда А«= 0. Такую взаимосвязь между HaMs и As можно объяснить, исходя из магнитоупругого эффекта.
Если предположить,что внутренние напряжения а постоянны и не изменяются в зависимости от химического состава, тогда из (5.3) следует, что магнитная анизотропия (HaMs) пропорциональна магнитострикции.Эти соображения, в общем, поясняют, как связаны между собойявление магнитострикции и существование основных доменов.Остается открытым, однако, вопрос о механизме возникновениясоставляющей внутреннего напряжения, перпендикулярной осиленты.Рассмотрим схему на рис.
5.23. В процессе закалки расплав вмомент соприкосновения с поверхностью валка захватывает воздух. По этой и по ряду других причин появляется возможностьвозникновения неодинаковой по сечению ленты скорости затвердевания. Внутренняя часть расплава, находящаяся в контакте с вал1Другими словами, для уничтожения лабиринтной доменнойПрим. ред.142структуры.ком, из-за вращения при затвердевании испытывает сжатие, тогдакак внешняя часть расплава, контактирующая с атмосферой, призатвердевании, наоборот, растягивается.
Так как толщина затвердевшей части составляет всего около> 30 мкм, что значительноменьше других размеров ленты, то. сжимающие и растягивающиеРис. 5.22. Зависимость величиныкритического магнитного поля Н т ,отвечающего исчезновению основных доменов в аморфных лентахизсплавов(Fet-xCox^sSiisBioи(Fei_*COx) 8оР1зС,7, . а такжемагнитострикции ■ насыщения от концентрации кобальта х,значения Н т близки к значениямН а , необходимым для достижениянамагниченности насыщения [60]Рис. 5.23.
Схема возникновениявнутренних напряжений, связанных с захватом расплавомвоздуха прн его затвердеваниив процессе закалки на вращающемся валке [68]:а — зона растяжения (растягивающих напряжений); б — зонасжатия (сжимающих напряжений); 1 — расплав; 2 — аморфное твердое тело; 3 — воздух;4 — пузырькинапряжения возникают практически на поверхности ленты и направлены радиально.
Появляется составляющая напряжения в направлении, перпендикулярном поверхности ленты [69]. В лентах сположительной магнитострикцией ось легкого намагничиваниярасположена перпендикулярно поверхности ленты и совпадает снаправлением растягивающей компоненты напряжения. В лентахс отрицательной магнитострикцией ось легкого намагничиваниятакже может быть перпендикулярна поверхности ленты в областях,где растягивающая компонента параллельна поверхности. В любом случае основные домены образуются за счет перпендикулярнойсоставляющей напряжения1, приводящей к появлению магнитнойанизотропии в направлении толщины ленты.Вернемся, к рис.
5.21. Видно, что основные домены занимаютлишь часть поверхности ленты, а отнюдь не всю поверхность. Следовательно, в этом случае магнитная анизотропия в направлении,перпендикулярном поверхности ленты, имеет значение только длячасти материала.1 Растягивающей или сжимающей, <в зависимости от знакамагнитострикции.ПРим. ред.143Снаружи область основных доменов окружена доменами с 180°ными границами. Это, как отмечалось выше, является причинойпоявления гистерезиса намагничивания и коэрцитивной силы, которые сильно зависят от магнитострикции.На рис. 5.24 графически показана связь между Н с и XSIMS, описываемая формулой (5.6). При больших концентрациях железаРис. 5.24.
Коэрцитивнаясилааморфных сплавов F e—Со[55](составы сплавов те ж е, что ниа рис. 5.20)о 0,1 о,г op ofi 4 6 0,6 47 46 491,0Co/(Co*Fe)или кобальта связь между # с и Xs/Ms выполняется хорошо. Онадовольно сложная: при большой Xs значение Нс также велико; приХ8) равной нулю, # с имеет острый минимум. Отсюда ясно, что Нссущественным образом зависит от Х8. Следовательно, если в ленте имеются неупорядоченные внутренние напряжения с малой длиной волны, магнитострикция оказывает сильное воздействие напроцесс намагничивания1. В заключение этого раздела хотелосьбы отметить уникальность того обстоятельства, что, подбирая соответствующим образом химический состав сплава, можно добиться нулевой магнитострикции12.5.4.4.
Другие ф акторы , оказываю щ ие алияниена процесс намагничиванияКак было показано, коэрцитивная сила возникает благодаряявлению магнитострикции, однако в сплавах с таким химическимсоставом, когда магнитострикция стремится к нулю, коэрцитивнаясила все равно остается конечной величиной. Несмотря на то, чтосодержание металлоидов в сплаве почти не влияет на величинумагнитострикции, увеличение суммарной концентрации металлоидов приводит к росту коэрцитивной силы даже при отсутствиизаметной магнитострикции.
Кроме того, как мы увидим ниже,термическая обработка устраняет внутренние напряжения, но коэр1 Имеется в виду процесс намагничивания в малых полях, когда это воздействие обусловлено задержкой 180°-ных границ дамеиов, параллельных осиленты (по классификации автора). Прим. ред.2 Следует обратить внимание На то, что в случае сплавов систем типаF e i- xCrxAf(М— В, Р—С, В— Si) изменение знака Я» происходит при таком ж еотношении C o /F e(0 ,9 3 ), как и в случае кристаллических сплавов системы Со—Fe.Составы тройных аморфных сплавов системы (F exN iuCoz) 78Si8Bi4, отвечающиепо основным компонента1М нулевым значениям Я.,, также близки к таким составамдля кристаллических сплавов тройной системы Fe—Со—№.
Прим. ред.! 44Гfт. . . . .цитивность и магнитная анизотропия при этом не исчезает полностью. Причины этого окончательно пока не ясны. Некоторая неопределенность существует и в отношении магнитострикции. В качестве иллюстрации сказанному рассмотрим рис. 5.25.
Здесь показана область аморфизирующихся сплавов в системе Fe— Si— В илинии равных значений цт . Видно, что коэрцитивность в серединеаморфной области-стремится к некоторому (минимальному для дан-Н,79,вЛ/м-ft -К-Ю-8-6 -9-2 0 2 4 6 в 10 72ftI 1 IIII“I!!■ I , '1 Iч1'I___ I-----1----- 1— —1---- L--0/9 -ОМ -02 0 0,2 Ц4Н} 79,6А/М ■Рис. 5.25. Зависимость максимальной проницаемости р т от химического составасплавовFeSiB.Пунктирной линией показана граница области аморфизирующихсясплавов [27, 71]1~Г0,6Рис. 5.26.
Петля гистерезиса быстроЗакалениогоаморфногосплаваFe 5 Co 7 oSi15Bio с нулевойМагиитострикцией [55]ной системы значению, но при приближении к границе аморфнойобласти и в области кристаллических сплавов она сильно и быстровозрастает.Из рис. 5.26 можно видеть, что в случае сплава с низкой магнитострикцией на кривой намагничивания появляются скачки Баркгаузена, отражающие закрепление доменных границ.
Для объяснения этих фактов предложены различные модели. Некоторые изних кратко описаны ниже.Влияние мелких кристалловВ том случае, когда технология закалки при производстве аморфных лент недостаточно совершенна и концентрация металлоидоввыбрана не совсем правильно, в аморфной ленте могут образовываться мелкие кристаллы, что приводит к существенному возрастанию коэрцитивной силы. Можно предположить, что и рост коэрцитивности в случае, показанном на рис. 5.25, происходит из-за наличия мелких кристаллов, вкрапленных в аморфную структуру.
В рядеработ Такахаси [72—76] предложена модель, согласно которой присутствие в аморфной структуре мелких кристаллов размеров ~ 10 нм,не выявляемое методами рентгеновской дифракции, сильно влияетна величину коэрцитивной силы и магнитную анизотропию.145В системе Fe—Р—С кристаллы устойчивого химического соединения— Fe3P, имеют сильно выраженную магнитную анизотропию порядка 100 кДж/м3. Обращает на себя внимание то обстоятельство, что в быстрозакаленных аморфных лентах из сплавовэтой системы имеется сильно выраженная одноосная магнитнаяанизотропия ( ~ 1 кД ж /м 3), возникающая, вероятно, вследствиетого, что, хотя объемная доля кристаллов Fe3P в таких лентах составляет iBceno лишь 0,01, но они имеют четкую ориентацию. Такиекристаллы и -являются причиной повышения коэрцитивной силы.В работе [77] показано, что размер кристаллитов Fe3P должен быть~ 100 нм, чтобы коэрцитивная сила соответствовала экспериментально определенной величине, равной 8 А/м.
Эти данные хорошосогласуются с результатами Такахаси.Влияние свободной поверхностиПредполагают, что на свободной поверхности быстрозакаленнойленты всегда имеются небольшие неровности. На рис. 5.27 показаныфотографии поверхности аморфных лент, полученные при помощиоптического микроскопа. Глубина неровностей может достигать~ 1 мкм. Такая шероховатость поверхности аморфных лент такжеявляется причиной повышения их коэрцитивной силы.