1612728162-689d1d8057245bb913eca25def902dc5 (827763), страница 18
Текст из файла (страница 18)
На разветвления одного двигательного нервного волокна приходится углазодвигательных мышц около 5 мышечных волокон.42. Сила сокращения скелетной мышцы меняется путем изменения числанервно-мышечных единиц, вовлеченных в сокращение.43. Степень укорочения мышечного волокна меняется в зависимости отизменения числа нервных импульсов, посылаемых к нему в единицувремени.44. Плавность мышечного движения создается путем асинхронноговключения в сокращение нервно-мышечных единиц.45. Скелетная мышца теплокровного животного, имея длительностькаждого потенциала действия около 3-5 мсек способна освоить200-250 импульсов в 1 сек.46. Все естественные сокращения скелетных мышц являются тетанусомили тонусом.47. Чтобы получить гладкий тетанус белой мышцы, ее следует раздражатьчаще, чем красную.48.
При формировании тонического сокращения скелетных мышцчеловека достаточно иметь 5-10 импульсов в 1 сек.49. Нити белка-актина тоньше нитей миозина.50. При сокращении миофибриллы нити актина вдвигаются в промежуткимежду нитями миозина.51. При сокращении мышцы диск I укорачивается.52. При одиночном сокращении мышцы первая фаза теплообразованиякороче второй почти в 1000 раз.53. После одиночного сокращения запаздывающее теплообразованиедлится несколько минут.54.
При утомлении преимущественно удлиняется фаза расслаблениямышцы.55. В организме находится больше афферентных нервных волокон, чемэфферентных.56. Нервные волокна типа А имеют диаметр 12-20 мк.57. Нервные волокна типа В имеют диаметр 0,5-1 мк.58. Нервные волокна типа С имеют диаметр 0,5-1 мк.ского«ЗАДАЧИ И ТЕСТЫ ПО ФИЗИОЛОГИИ»80ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ ДЛЯ ДИСТАНЦИОННОГО ОБУЧЕНИЯ И САМОСТОЯТЕЛЬНЫХ РАБОТ«ЗАДАЧИ И ТЕСТЫ ПО ФИЗИОЛОГИИ»СаратовскийгосударственныйуниверситетимениН.Г.Чернышевского59. Нервные волокна типа А несут импульсы от кожи и рецепторов мышц;другие волокна, принадлежащие к этому типу, являются моторнымидля скелетных мышц.60. Волокна типа В-вегетативные, преганглиояарные.61. Волокна типа С-вегетативные, постганглионарные.62. Тонкие нервные волокна имеют более длительный рефракторныйпериод.63.
Нервные волокна, имеющие диаметр 12-20 мк, проводят возбуждениесо скоростью 60-120 м/сек.64. Нервные волокна, имеющие диаметр 8-12 мк, проводят возбуждениесо скоростью 40-60 м/сек.65. По симпатическим волокнам (013 мкм) проводится возбуждение соскоростью 14 м/сек.66. По весьма тонким нервным волокнам (0,5-1 мкм) типа С проводитсявозбуждение со скоростью 0,5-2 м/сек.67. Естественный ритм импульсов двигательного нерва скелетных мышцтеплокровного животного составляет 100-200 импульсов в 1 сек.68.
Продолжительность пика тока „действия“ нервного волокна типа Асоставляет 0,4 мсек.69. Волокно типа А обладает большей емкостью к нервным импульсам,чем волокно типа В.70. В эксперименте двигательный нерв может усвоить 1500 импульсов в1 сек.71. Емкость волокна В-300 нервных импульсов в 1 сек.72. При адаптации снижается число импульсов, пробегающих по нерву.73. Нервное волокно типа С лишено миелиновой оболочки.74.
В период непрерывного действия на двигательный нерв постоянноготока средней силы мышца не сокращается.75. В области анэлектротонуса проводимость нервных импульсовпонижена.76. Возбудимость нерва у катода вначале повышена.77. Скорость проведения нервных импульсов у катода вначале повышена.78. При замыкании слабого восходящего или нисходящего тока,приложенного к седалищному нерву лягушки, икроножная, мышцасокращается.79. При размыкании слабого восходящего или нисходящего тока,приложенного к седалищному нерву лягушки, сокращениеикроножной мышцы нет.80.
В момент замыкания или размыкания тока средней силы всходящегоили нисходящего направления, приложенного к седалищному нерву,икроножная мышца сокращается.81. При замыкании восходящего сильного тока, приложенного кседалищному нерву, сокращения икроножной мышцы нет.82. При размыкании восходящего сильного тока, приложенного кседалищному нерву, икроножная мышца сокращается.81ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ ДЛЯ ДИСТАНЦИОННОГО ОБУЧЕНИЯ И САМОСТОЯТЕЛЬНЫХ РАБОТарственныйуниверситетимениН.Г.Чернышев83. При замыкании нисходящего сильного тока, приложенного кседалищному нерву, икроножная мышца сокращается.84.
При размыкании нисходящего сильного тока, приложенного кседалищному нерву, сокращения икроножной мышцы нет.85. В области анэлектротонуса происходит понижение калиевойпроницаемости, если до этого она была повышена.86. В области катэлектротонуса натриевая проницаемость вначалеповышена.87. Н.Е. Введенский (1852-1922) является основоположником учения олабильности.88. В парабиотическом участке нерва обмен веществ снижен.89. При длительном действии слабого постоянного тока начальноеповышение возбудимости под катодом сменяется снижении ее(католическая депрессия Б.Ф. Вериго).90. Дыхательный коэффициент у нерва при возбуждении возрастет.91. Градиент утомления: 1) нервная клетка; 2) мионевральная пластинка;3) мышца; 4) нерв.
Нерв практически не утомляем.92. Если возбуждение проводится по тонким нервным волокнам непокрытым миелиновой оболочкой, то в таких же соседних волокнахизменяется возбудимость и проводимость.93. Послеперерезкидвигательногонервадегенерируетегопериферический конец, потерявший связь со своими нервнымиклетками.94. После перерезки смешанного нерва в области, утратившей нервнуюсвязь, возникает следующее: вялый паралич и атрофия мышц и нервов,потеря чувствительности, отсутствие потоотделения и сокращенияпиломоторов, расширение, а затем сужение сосудов, трофическиерасстройства.ского«ЗАДАЧИ И ТЕСТЫ ПО ФИЗИОЛОГИИ»госудЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМАСаратовский1. Основные свойства нервных центров: суммирование возбуждения вовремени, суммирование возбуждения в пространстве, взаимосвязь сдругими центрами, трансформация ритма возбуждения, замедлениепроведения, последействие, иррадиация возбуждения, одностороннеепроведение возбуждения.2.
Перерезка спинного мозга на уровне третьего шейного сегмента ивыше ведет к моментальной смерти (в продолговатом мозгу находятсяцентры: дыхательный, сосудодвигательный и регуляции работысердца).3. Спинальный шок длится долго у обезьяны, меньше - у кролика исовсем кратковременно - у лягушки.4. В синаптической передаче участвует ацетилхолин.82ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ ДЛЯ ДИСТАНЦИОННОГО ОБУЧЕНИЯ И САМОСТОЯТЕЛЬНЫХ РАБОТ«ЗАДАЧИ И ТЕСТЫ ПО ФИЗИОЛОГИИ»СаратовскийгосударственныйуниверситетимениН.Г.Чернышевского5. Центр подошвенного рефлекса находится в области 1-2 крестцовогосегмента спинного мозга.6.
Центр кремастерного рефлекса находится в области 1-2 поясничногосегмента спинного мозга.7. Центр коленного рефлекса находится в области 2-4 поясничногосегмента спинного мозга.8. Центр рефлекса передней брюшной стенки расположен в области 9-10грудного сегмента спинного мозга.9. Центром конъюнктивального рефлекса являются область ядер V и VIIчерепно-мозговых нервов.10. Центром зрачкового рефлекса является область ядра III черепномозгового нерва.11. Проведение возбуждения через один синапс ЦЧНС млекопитающегоосуществляется за 0,5-1,3 мсек.12.
Коленный рефлекс имеет латентный период 20 мсек (время от удара посухожилию до отбрасывания ноги).13. Время латентного периода вазодилататорного рефлекса - 15 сек.14. Экстензорный рефлекс осуществляется более медленно, чемфлексорный.15. После флексорного рефлекса повышается возбудимость центраразгибания.16.
По волокнам задних столбов спинного мозга проводятся импульсы отпроприоцепторов и рецепторов, воспринимающих прикосновение илидавление.17. По волокнам латерального спинно-таламического тракта проводятсяимпульсы от рецепторов, воспринимающих боль, изменениетемпературы.18. От клеток заднего рога спинного мозга начинается пучок Флексига.19. В грудном отделе спинного мозга имеются боковые рога.20. Нервные волокна пирамидного пути заканчиваются около клетокпереднего рога спинного мозга.21. От красных ядер среднего мозга начинаются волокна, идущие вдальнейшем в спинной мозг в составе пучка Монакова.22.
Перерезка ствола головного мозга тотчас ниже красных ядер ведет кдецеребрационной ригидности.23. После перерезки задних корешков спинного мозга исчезает тонуссоответствующих скелетных мышц.24. Лабиринты и проприоцепторы шейных мышц являются важнейшимрефлексогенным полем, изменяющим силу тонических рефлексов,возникающих при раздражении проприо-цепторов конечностей.25. Разрушение ядер Дейтерса в продолговатом мозгу вызываетпрекращение децеребрационной ригидности.26. Тонус экстензоров передних лап децеребрированной кошкипонижается при вентральном изгибе ее шеи.83ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ ДЛЯ ДИСТАНЦИОННОГО ОБУЧЕНИЯ И САМОСТОЯТЕЛЬНЫХ РАБОТСаратовскийгосударственныйуниверситетимениН.Г.Чернышев27.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
