124449 (690012)
Текст из файла
Содержание
Введение
1. Виды диссоциации
2.Термодинамический анализ процессов диссоциации
3. Диаграммы состояния металлургических систем
Заключение
Библиографический список
Приложение 1 Расчёт равновесного давления кислорода и кислородных потенциалов в равновесной газовой смеси
Введение
В металлургии процессы диссоциации находят достаточно широкое применение при получении металлов и сплавов. Закономерности процессов образования и диссоциации оксидов, сульфидов, карбонатов, сульфатов и других соединений в производственной практике имеют сходный характер, поэтому их целесообразно рассматривать на примере обобщенного выражения для химической реакции:
где — оксид, сульфид, карбонат, сульфат и т. д.
Вещество может представлять собой металл (диссоциация оксидов, сульфидов), оксид или сульфид металла (диссоциация оксидов, сульфидов, карбонатов), которые находятся в конденсированном или газообразном состоянии. Вещество
— чаще всего газ (кислород, диоксид углерода, сера и т. д.), хотя в случае твердофазного превращения это может быть и оксид и другие сложные соединения. В большинстве случаев для процессов, представленных уравнением 1 характерна обратимость, а также эндотермический характер при его протекании слева направо. Если один из компонентов системы находится в конденсированном состоянии, то процессы относятся к гетерогенным и в большинстве случаев осуществляются на поверхности раздела фаз /1/.
1 Виды диссоциации
Существует два вида диссоциации: газообразная и конденсатная. В случае газообразной диссоциации для продуктов реакции 1 выполняется соотношение (
—давление паров и насыщенных паров компонента
), поэтому
Константа равновесия связана с парциальными давлениями продуктов реакции:
Если для реакции 1 , то вещество
находится в конденсированном состоянии и происходит конденсатная диссоциация:
Как было отмечено выше, константа равновесия в случае чистых фаз и
равна
, или упругость диссоциации
Сравнение равновесных , для нескольких оксидов (см. рис. 1) показывает, что, с одной стороны, можно определить их взаимную прочность, с другой стороны, можно определить температуру, при которой эти оксиды диссоциируют на воздухе (если
).
Рис. 1 | Сравнение химической прочности некоторых оксидов: 1 — 6 — |
Согласно принципу, установленному еще в 20-х годах А. А. Байковым, процесс диссоциации соединений (например, оксидов) в случае, когда катион металла может иметь различную валентность, совершается ступенчато, проходя через все те химические соединения, которые могут существовать в этой системе.
Необходимо учитывать и термодинамическую стабильность конкретного вида соединений. Так, для многих оксидов устойчивость соединений низшей валентности металла ограничена по температуре снизу, поэтому существуют две схемы превращения; низкотемпературная и высокотемпературная /2/.
Для оксидов железа при схема превращения может быть представлена следующим образом:
т. е, при диссоциации протекают последовательно реакции
;
;
;
Если Т, то схема превращения имеет вид
и протекают реакции:
2 Термодинамический анализ процессов диссоциации
Как правило, целью термодинамического анализа является, по крайней мере, решение двух задач: во-первых, определение равновесного состава фаз и, во-вторых, определение направления протекания реакций в случае, когда исходные параметры системы не являются равновесными. Равновесное состояние рассматриваемой системы обычно определяется пятью переменными , количество которых может уменьшаться (например для изотермического процесса) или увеличиваться (например, при дополнительной диссоциации продуктов реакции
и
). Число компонентов, реализующих систему, обычно два, поэтому число степеней свободы зависит от числа фаз, которое составляет одну (диссоциация в газовой фазе), или две (большинство гетерогенных превращений), или три (твердофазные превращения):
, где
— числа компонентов, фаз, степеней свободы.
Для гетерогенной системы константа равновесия должна учитывать не только наличие конденсированных фаз, но и возможности образования растворов. Учет этих изменений производится в предположении, что при равновесном сосуществовании нескольких фаз химические потенциалы данного компонента в разных фазах равны, поэтому константы равновесия (в случае конденсированных веществ и
могут быть представлены выражением:
где —
давление насыщенных паров; k — постоянная Больцмана;
— активности;
— химические потенциалы для веществ А и АВ соответственно;
— химический потенциал вещества В.
Для мольных величин с учетом, что ,
— функции только температуры:
Равновесное давление газа , равное
называется упругостью диссоциации и служит мерой химической прочности соединения. При малых значениях эта величина теряет смысл давления, поэтому более общей характеристикой мерой прочности соединения является изменение энергии Гиббса
, стандартная величина которой называется мерой химического сродства вещества А к веществу В (например, мерой химического сродства металла к кислороду).
Анализ прочности соединений с использованием упругости диссоциации возможен в случае, когда газ В сам не диссоциирует. Если он диссоциирует, то величина
, как мера прочности, не характеризует природу оксида; в этом случае необходим полный анализ состава газовой фазы /3/.
Температурная зависимость стандартной определяется, как это было показано выше, путем интегрирования
где — алгебраическая сумма теплоемкостей, стандартные значения энтальпии и энтропии веществ, участвующих в реакции.
Зависимость часто представлена уравнениями
На рис 2, 3 представлена зависимость для реакций диссоциации оксидов и сульфидов.
Можно отметить, что зависимости имеют сходный характер изменения и наиболее прочными являются соединения с большей величиной . Однако, с увеличением температуры уменьшение химической прочности (уменьшение
) может привести к изменению относительной (по отношению к другому соединению) прочности и при этом возможно пересечение линий
. Линейная зависимость
может иметь изломы при температурах, которые совпадают с точками фазовых превращений компонентов. Часто в справочной литературе приводятся зависимости
для реакций образования (оксидов, сульфидов и т. д.), которые графически являются симметричными относительно оси температур графикам, приведенным на рис. 2, 3.
Рис. 2 | Зависимость стандартной энергии Гиббса диссоциации оксидов |
Рис. 3 | Зависимость стандартной энергии Гиббса ( |
3 Диаграммы состояния металлургических систем
Анализ многообразия превращений в той или иной системе удобно проводить при помощи диаграмм состояния. В зависимости от цели исследования применяют чаще всего диаграммы и реже
(где
— температура,
— давление,
— состав).
Рис. 4 | Диаграмма состояния системы |
Анализ диаграммы (см. рис. 4) показывает, что система
содержит несколько фаз постоянного и переменного составов. Однофазные области конденсированных фаз IX, VI, IV являются ненасыщенными твердыми растворами кислорода в
и
. Растворимость кислорода для всех модификаций железа незначительна и несколько уменьшается с температурой. Так в
[О]= 0,005 %, а в
оказывается несколько ниже. При 900°С предельное содержание кислорода в
составляет 0,03 %. Температурная зависимость концентрации кислорода в
может быть описана уравнением:
На растворимость кислорода в железе влияет содержание примесей: в чистом железе [О] меньше.
Однофазная область I представляет собой ненасыщенный раствор кислорода в жидком железе. Температура ликвидус в начале несколько снижается, до 0,16 % [О], а затем повышается; максимальную растворимость кислорода в жидком железе на этом участке (линия АВ) можно представить уравнением:
Однофазная область I — область жидких оксидных расплавов, имеющих переменную концентрацию кислорода, минимальная концентрация которого определяется условиями контакта с расплавом железа, насыщенным кислородом. Максимальная концентрация кислорода определяется линией UL, за пределами которой, жидкий оксидный расплав (однофазная область VI), который имеет при постоянный состав. Введение избытка кислорода в этом случае в виде
приводит к диссоциации оксида и выделению избыточного кислорода в газовую фазу.
В области XII существует типичное нестехиометрическое соединение вюстит , который неустойчив при 50 % (ат)
и 50 % (ат) [О] и обычно содержит избыток кислорода. При 1200°С содержание кислорода в (
), находящемся в равновесии с железом, составляет 51,2 % (ат), в равновесии с
Характеристики
Тип файла документ
Документы такого типа открываются такими программами, как Microsoft Office Word на компьютерах Windows, Apple Pages на компьютерах Mac, Open Office - бесплатная альтернатива на различных платформах, в том числе Linux. Наиболее простым и современным решением будут Google документы, так как открываются онлайн без скачивания прямо в браузере на любой платформе. Существуют российские качественные аналоги, например от Яндекса.
Будьте внимательны на мобильных устройствах, так как там используются упрощённый функционал даже в официальном приложении от Microsoft, поэтому для просмотра скачивайте PDF-версию. А если нужно редактировать файл, то используйте оригинальный файл.
Файлы такого типа обычно разбиты на страницы, а текст может быть форматированным (жирный, курсив, выбор шрифта, таблицы и т.п.), а также в него можно добавлять изображения. Формат идеально подходит для рефератов, докладов и РПЗ курсовых проектов, которые необходимо распечатать. Кстати перед печатью также сохраняйте файл в PDF, так как принтер может начудить со шрифтами.