Справочник по ВВ и пиросоставам--pirosprawka 2009 (536594), страница 79
Текст из файла (страница 79)
Полуоттаявший динамит опасен в обращении. При хранении динамитспособен экссудировать – выделять на поверхности свободный нитроглицерин, что сопровождаетсяповышением чувствительности и опасности в обращении.Основной компонент нитроглицериновых ВВ – нитроглицерин впервые был получен А. Собреро в 1846г.Однако использование этого жидкого и очень чувствительного ВВ в те годы считалось немыслимым. Болеетого, первые попытки наработки его в количествах от нескольких килограмм оканчивались несчастнымислучаями, в связи с чем во многих странах был наложен 15-ти летний запрет на производство НГЦ.В 1858г началось строительство заводов по производству нитроглицерина. В 1863 был запущен первыйзавод Нобеля по производству нитроглицерина.Вскоре, в 1866г Альфред Нобель разработал первый гурдинамит, представлявший собой смесьнитроглицерина с 25% инертного поглотителя - кизельгура, что дало удобство применения этому жидкомуВВ.
Считается, что Нобель открыл динамит случайно, пролив нитроглицерин на кизельгур, тем не менее,это является заблуждением, т.к. сам А. Нобель утверждал, что динамит был изобретен в процессе долгих иутомительных экспериментов.По отдельным данным в 1854г Петрушевским, работавшим под руководством Зинина был получен первыйсостав подобный динамиту, состоящий из магнезии, пропитанной нитроглицерином. Эта смесь с 1867г (т.е.уже после появления гурдинамита Нобеля) с успехом использовалась на золотых рудниках в Сибири.Поэтому честь открытия динамита принадлежит все-таки Нобелю, а не Петрушевскому.В 1869г Нобель запатентовал динамит с использованием калиевой и натриевой селитры и горючихвеществ типа древесной муки в качестве поглотителя, известный нам как «динамит с активнымикомпонентами».
В 1870г Нобель выкупил патент на использование в качестве поглотителя нитроглицеринаактивного компонента – аммиачной селитры. В 1875г Нобелем был запатентован желатиндинамит, вкотором нитроглицерин структурировался нитроцеллюлозой.До 1903 не было изобретено хорошего антифриза для динамита, а обращение с полуоттаявшим изамерзшим динамитом было очень опасным и сопровождалось многочисленными несчастными случаями. В1903г французы начали добавлять динитро- и тринитротолуол, а также глицерин динитрат в качествеантифризов. Впрочем, температура застывания при этом понижалась довольно незначительно.В 1904 компания «Динамит АГ» (Германия) применила в качестве антифриза динитроэпихлоргидрин.С 1914г в Германии для этих целей начали использовать наиболее эффективный, известный до нашихдней антифриз для динамита - этиленгликольдинитрат.178С 60-х годов 20 века, в СССР, динамиты были запрещены к применению из-за опасности в обращении,частых отказов и высокой стоимости пр-ва.
Динамиты, содержащие в качестве наполнителя смесь нитратааммония и древесного угля в большинстве стран также запрещены из-за нестабильности свойств и высокойчувствительности.Тем не менее, низкопроцентные нитроглицериновые ВВ типа детонитов находят применение и поныне гл.обр. для специальных взрывных работ, где необходимо использовать ВВ с малым критическим диаметром, амеханическое заряжание невозможно (расчистка ледяных заторов, корчевание пней, дробление негабаритаи т.д.). Предохранительные нитроглицериновые ВВ широко используются в шахтах особо опасных по газу ипыли.При изготовлении динамитов сначала готовят т.н.“гремучий студень”, - наиболее мощный из всех желатиндинамитов,представляет собой бесцветную прозрачную, мягкую массу, которая сильно детонирует при ударе; помощности превосходит нитроглицерин.
t вспышки гремучего студня 205°С. плотн. 1.55-1.58 г/см3. Теплотавзрыва 6.47 МДж/кг. Фугасность 600мл. Скорость детонации 7800 м/с. Бризантность по Касту – 4.8 мм(тротил - 3.6мм). Его получают осторожно нагревая нитроглицерин до 60 - 70°С, добавляют коллоксилин (78%), затем тщательно и аккуратно перемешивают. После чего засыпают наполнитель и экструзируют впатроны.Составы некоторых динамитов:1) Стандартный 62%: Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем - 62%, нитроцеллюлоза - 3%,нитрат калия или натрия - 27%, древесная мука - 8%. Теплота взрыва 5.3 МДж/кг, t всп.
205°С.Фугасность 380 мл. Скорость детонации 6000 м/с при 1.4 г/см3. Чувствительность к удару для груза10кг и высоты 25см - 100% (тротил – 4-8%). Бризантность – 15-18мм (Аммонит 6ЖВ – 14-16мм)2) Нитроглицеринилиегосмесьснитрогликолем15%,Нитроцеллюлоза1%,нитрат аммония - 73.5%, тротил - 9%, полиметилметакрилат –0.5%, древесная мука - 2%. Фугасность340 мл. Скорость детонации 5100 м/с при 1.32 г/см33) Нитроглицеринилиегосмесьснитрогликолем60%,Нитроцеллюлоза3%,нитрат аммония - 31%, древесная мука - 6%.
Фугасность 410 мл. Скорость детонации 6400 м/с.4) Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем - 60%, Нитроцеллюлоза - 4%, нитрат калия или натрия- 28%, Древесный уголь - 8%.5) Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем - 10%, Нитроцеллюлоза - 1%, нитрат аммония - 58%,древесный уголь - 8%, оксалат аммония - 5%, хлорид натрия - 18%.ДетонитыМощные АСВВ, содержащие АС 74-78%, нитросоединения (тротил) 5-10%, алюминий 5-11% и 5-20%сенсибилизатора - труднозамерзающей смеси жидких нитроэфиров (гл. обр. нитроглицерин +нитрогликоль). Используются для взрывания крепких горных пород и выпускаются в патронированномвиде. Наиболее известен Детонит М, который предназначен для взрывания крепких и особо крепкихпород.
Состоит из: аммиачная селитра – 78%, смесь нитроэфиров – 10%, алюминиевая пудра – 10.7%,стеарат кальция или цинка 1%, коллоксилин – 0.3%, карбонат кальция и индустриальное масло – сверх100%. Теплота взрыва 5.79 МДж/кг. Скорость детонации 4200-5000м/с при 0.95-1.2 г/см3. Бризантность 1718мм. Объем продуктов взрыва 832л/кг. Фугасность 450-500мл.6) Детонит 6А Аммиачная селитра – 78%, смесь жидких нитроэфиров – 6%, тротил – 11.0,алюминиевая пудра – 5.3%, стеарат кальция 0.7%, бикарбонат натрия – 0.2%. Скорость детонации4000м/с при 1.1 г/см3.
Бризантность 17мм.7) Детонит 10А Аммиачная селитра – 76%, смесь жидких нитроэфиров – 10%, тротил – 8.0,алюминиевая пудра – 5.2%, стеарат кальция 0.7%, коллоксилин – 0.1%, бикарбонат натрия – 0.2%.Скорость детонации 4200м/с при 1.1 г/см3. Бризантность 17мм.8) Детонит 14А Аммиачная селитра – 74%, смесь жидких нитроэфиров – 14.7%, алюминиевая пудра –10.0%, стеарат кальция 1.0%, коллоксилин – 0.3%, бикарбонат натрия – 0.2%. Скорость детонации4300м/с при 1.1 г/см3.
Бризантность 18мм.Для взрывания в шахтах опасных по газу и пыли часто используют предохранительные и селективнодетонирующие ВВ напр.углениты, победиты и иониты,содержащие 5-15% нитроглицерина или смесей нитроэфиров и до 30% пламегасителя.1799) Победит ВП-4 (Класс 3). Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем - 9%, нитрат аммония ЖВ 65.5%, тротил – 12% древесная мука – 1.5%, хлорид натрия 12%. Фугасность 320-340 мл. Скоростьдетонации 3800-4600 м/с.10) Угленит Е-6 (Класс 5). Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем – 14.2%, нитрат калия илинатрия - 46.3%, древесная мука – 2.5%, хлорид натрия или калия 7%, хлорид аммония – 29%,стеараты – 1%.
Фугасность 130-170 мл. Скорость детонации 1900-2200 м/с.11) Селектит гранулированный (Класс 5). Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем - 10%,нитрат аммония ЖВ - 66.5%, древесная мука – 8.5%, хлорид натрия 15%. Фугасность 220-240 мл.Скорость детонации 1800-2000 м/с.12) Угленит №5 (Класс 5). Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем - 10%, нитрат аммония ЖВ 14%, древесная мука – 1%, хлорид натрия или калия - 75%. Фугасность 60-90 мл. Скорость детонации1750-1900 м/с.13) Угленит №7 (Класс 6). Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем - 10%, древесная мука – 2%,нитрат натрия или калия – 57%, хлорид натрия или калия - 30%, диатомит – 1%. Фугасность 100-120мл.
Скорость детонации 1600-1800 м/с.Недавно были получены патенты позволяющие эффективно флегматизировать жидкий НГЦ при помощивеществ, являющихся ловушками радикалов - 2-8% бензотрифуроксана или 7-10% 2,2,5,5-тетраметил-3оксид-4-фенилимидазолин-1-оксила.Литература:1.
T. Urbanski – Chemistry and Technology of Explosives Vol 3 – Pergamon Press. Oxford. 1967- P.395-5272. T. Urbanski – Chemistry and Technology of Explosives Vol 4 – Pergamon Press. Oxford. 1984- P.515-5463. Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E. Sheffield. Vol 5 –Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1980.
D1584-D1748.4. Дубнов Л.В. Бахаревич Н.С., Романов А.И. Промышленные взрывчатые вещества – 3-е изд.,перераб. и доп. – М. Недра, 1988.5. Энергетические конденсированные системы. Краткий энциклопедический словарь/ Под Ред.Б.П.Жукова. Изд 2-е исправл – М. Янус К. 2000 с. 91,926. Генералов М.Б. Основные процессы и аппараты технологии промышленных взрывчатыхвеществ: Учеб. Пособие для вузов – М.: ИКЦ «Академкнига», 200412.0 АстралитыГруппа смесевых ВВ (жидких или твердых), представляющих собой растворы неорг. и орг. окислителей вбезводном гидразине или смеси нитрата или перхлората гидразина с разл.
горючими и взрывчатыми ввами. Обладают низкой водоустойчивостью и малой чувствительностью к мех. воздействиям. Составы,содержащие гидразин высокотоксичны при кожном контакте, к тому же гидразин способен улетучиваться впроцессе хранения, что ведет к ухудшению физических св-в. Достаточно мощные ВВ с высокой скоростьюдетонации и повышенной работоспособностью. Фугасность стехиометрич. смеси перхлората гидразина салюминием составляет 650-700мл. Жидкие астралиты хорошо впитываются в пористые материалы,замерзают при –30-40°С.Ограниченно применяются для взрывных работ в США. Также могут использоваться для снаряжениябоеприпасов, в т.ч. и в бинарных смесях.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
