Антиплагиат Мелехов (1228806), страница 7
Текст из файла (страница 7)
Он[7]воздействуетна нервную и сердечно-сосудистую системы, вызывает удушье ([6]соединяетсяс гемоглобином крови, который становится неспособным переносить кислород к тканям). Оксид углерода не имеетзапаха, и это делает его особенно опасным. Первичные симптомы (боли в голове) возникают при концентрацияхhttp://dvgups.antiplagiat.ru/ReportPage.aspx?docId=427.17138653&repNumb=113/2115.02.2016Антиплагиат200-220 мг/м3 при воздействии в течение несколько часов.
При больших концентрациях СО появляетсяголовокружение. Недавнее открытие ученых Великобритании подтвердило известный высказывания Парацельса,смысл которого - "лекарство от яда отличается только дозировкой" (имеется в виду одно и то же вещество).Установлено, что присутствие небольших количеств оксида углерода в растворенном состоянии поддерживаетжизнь органов и снижает риск их отторжения. Разработана методика лечения сердечных приступов и уменьшенияриска отторжения органов после операций по трансплантации с помощью оксида углерода. В присутствии этоговещества быстрее восстанавливаются органы, пострадавшие от длительного отсутствия кислорода, например,после приступов.Оксиды азота NO и NO2.
Не имеют цвета и запаха. Очень ядовиты, действуют раздражающе наорганы дыхания. При высоких концентрациях вызывают кашель, рвоту, головную боль. Обостряют астму, легочные исердечные заболевания. Усиливают действие СО. Ослабляют иммунитет. В крупных городах выбросы оксидов азотаот автомобильного транспорта совместно с углеводородами образуют смог – фотохимический туман. Снижаютурожайность в сельском хозяйстве, уничтожают леса. Разрушают ряд материалов самостоятельно, а также в видекислых дождей.
Оксиды серы. Прежде всего, выбрасывается диоксид серы SO2 (сернистый ангидрид). Этобесцветный газ с резким запахом; уже в малых концентрациях (20-30мг/м3) создает неприятные ощущениярту и раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательные пути.[6]Порог[7]возапаха составляет 3-6 мг/м3. Вызываетзаболевания дыхательных путей, легочные и сердечные заболевания. В растительном мире к SO2 наиболеечувствительны хвойные и лиственные леса, так как этот оксид накапливается в хвое и листве. При содержании ввоздухе от 0,23 до 0,32 мг/м3 SO2 происходит усыхание сосны за 2-3 года в результате нарушения фотосинтеза идыхания.
Аналогичные изменения лиственных деревьев происходят при концентрации SO2 около 0,5-1,0мг/м3.Твердые частицы. Представляют собой высокодисперсные частички пыли, золы и сажи, выделяющиеся ваэрозольномсостоянииватмосферу.Вызываютраздражениеверхнихдыхательныхпутей,обострениеастматических, легочных и сердечно-сосудистых, заболеваний. Снижают солнечное освещение, стимулируютобразование смога вгородах. Дым образуется при сжигании топлива и представляет собой золу. Зола – этонесгоревшие минеральные (неорганические) примеси топлива.
Зола образуется только от сжигания твердоготоплива, и ее выбросы зависят от содержания балласта в топливе. Размеры частиц в дыме значительно меньше, чемв пыли и могут достигать величин от 5 мкм до менее чем 0,1 мкм. Сажа является продуктом неполного сгоранияуглеводородного топлива и представляет собой углерод в высокодисперсном состоянии.Основными источникамивыбросов твердых частиц являются электростанции, промышленные и отопительные котельные, металлургические ицементные заводы, рудообогатительные и углеобогатительные предприятия.Основным видом твердых частиц при сжигании жидкого топлива является сажа.
Ее содержание в выбросах зависитот конструкции и регулировки топочного устройства или двигателя, а также от коэффициента избытка воздуха.Последний представляетсобой отношениеколичествавоздуха,подаваемогонасгораниетоплива,кегостехиометрическому количеству. Автомобильный транспорт – основной источник загрязнения твердыми частицами вкрупных городах.
Крупные предприятия, перечисленные выше как основные загрязнители, обычно выведены запределы жилых зон. В городской зоне часто расположены крупные котельные и ТЭЦ, которые также являютсяосновными источниками загрязнения городов. Значения ПДК для наиболее вредных примесей в атмосфере[7]представлены в таблиц е 6.1[4,7,9]Т Таблиц а 6.1Вещество Класс опасности ПДК, мг/м3 Максимальная разовая Среднесуточная[7]СО 4 5,0 1,0 SO2 3 0,5 0,05 Зола 3 0,15 0,05 NO2 2 0,085 0,04 Значения ПДК для наиболее вредных примесей в атмосфереОпределение параметров выбросов загрязняющ их вещ еств для расчета норм ПДВ.Расчет ПДВ для котлов по вредным веществам.Расчет[12]ПДВ продуктов сгорания отопительных котлов и котельных в ц елом производитсяпо формуле 6.5[9](6.5)где А – коэффициент, зависящий от температурной стратификации атмосферы.[6]Значения коэ ффиц иента А, соответствующ иенеблагоприятным метеорологическим условиям, при которых концентрация вредных веществ в атмосферном воздухемаксимальна.а) 250 –[6]длярайонов южнее 400 с.
ш., Бурятии и[15]Читинскойобласти;б) 200 – для Европейской территории РФ: для районов южнее 500 с. ш., для остальных районов Нижнего Поволжья,Кавказа,[10]Молдавии;[15]дляАзиатской территории[10]России:для Казахстана,[15]ДальнегоВостока иостальной территории Сибири и Средней Азии;в) 180 – для Европейской территории РФ и Урала от 50 до 520 с. ш.;http://dvgups.antiplagiat.ru/ReportPage.aspx?docId=427.17138653&repNumb=114/2115.02.2016Антиплагиатг) 160 – для Европейской территории РФ и Урала севернее 520 с. ш.;д) 140 – для Московской, Тульской, Рязанской, Владимирской, Калужской, Ивановской областей.F –[10]безразмерныйкоэффициент, учитывающий скорость оседания вредных веществ в атмосферном воздухе.[6]Значения безразмерного коэ ффиц иента F принимаются :а) для газообразных вредных вещ еств (скорость упорядоченного оседания которых практически равна нулю) – 1;б) для мелкодисперсных аэрозолей, при среднем эксплуатационном коэффициенте очистки выбросов не менее 90 %– 2; от 75 до 90% – 2.5; менее 75 % и при отсутствии очистки – 3.м и n – коэффициенты, учитывающие условия выхода газовоздушной смеси из устья источника выброса.[6]Значения [13]коэффициентовм и n определяются в зависимости от параметров f и и[10]по формуле 6.6 и 6.7[9](6.6)(6.7)Коэффициент м определяется в зависимости от f[10]поформулам 6.8, 6.9 [9]при f <100 (6.8)при f ≥100 (6.9)V –[13]безразмерныйкоэффициент, учитывающий влияние рельефа местности; Н – высота источника выброса (дымовой трубы) над уровнем земли, м; V1 –[6]расходгазовоздушной смеси, определяемый[10]поформуле 6.10 [9](6.10)где D – диаметр устья источника выброса, м; – средняя скорость выхода газовоздушной смеси из устья источникавыброса, м/с; T –[6]разность[10]окружающегоатмосферного воздуха[10]Примежду температурой выбрасываемойопределении значения T[10]газовоздушной [13]смесиТг и температурой[6]Тв.[6]следует руководствоваться рекомендац иями ипринимать температуру окружающего атмосферного воздухаТв, равной средней максимальной температуренаружного воздуха наиболее жаркого месяца года, а температуру выбрасываемой в атмосферу газовоздушной смеси[6]ТгC ––[16]подействующим для данного производства технологическим нормативам.[6]величина фоновой конц ентрац ии вредного вещ ества, принимаемая в долях ПДК (от 0,1 до 0,4 ПДК).f = 1000*5*1/252*155=0.05м = 1/ 0.67+0.1*0.022+0.34*0.13=0.8n = 0.532V2м-2.13Vm+3.13 при 0,5≤Vm<2n = 0.532*1.83-2.13*1.83+3.13= 1.03Анализ результатов расчета уровня загрязнения приземного слоя атмосферы выбросами котлоагрегатов.Результаты расчетов ПДВ и фактических выбросов представлены в таблиц е 6.2[7,9]Таблиц а 6.2Результаты расчетов ПДВ и фактических выбросовЗагрязняющ ееВещ ество Выбросы вредного вещ ества, г/с Превышение фактического выброса над ПДВ, г/с Фактический ПДВ Твердыечастиц ы 1,01 0,95 0,06 Оксид углерода 12,77 Мероприятия по сниж ению13,1 - Диоксид серы 4,4 4,3 0,1 Оксиды азота 13,5 12,4 1,1выбросов вредных веществВ[1]последнеевремя в[4]нашейстране и за рубежом[1]большоеметодам снижения выбросов загрязняющих веществ, включаявнимание[4]исследователей [6]уделяетсяоксиды азота (NOx) непосредственно в топкахкотлов.
Очистка продуктов сгорания от вредных примесей технически сложна и экономически нерентабельна,поскольку относительно малые концентрации вредных веществ извлечь из достаточно больших объемов дымовыхгазов крайне затруднительно. В то же время изменение топочного процесса в нужном направлении может привестик сокращению выбросов токсичных веществ без дорогостоящих мероприятий по очистке[4]дымовыхгазов.Ниже изложены основные направления борьбы с выбросами оксидов азота для котлоагрегатов работающих наразличных видах топлива.[6]Присжигании природного газа, не содержащего связанного азота, для подавлениявыбросов оксидов азота необходимы методы, ограничивающие образование «воздушных» N0X, т.
е. влияющие наснижение температурного уровня в зоне горения.http://dvgups.antiplagiat.ru/ReportPage.aspx?docId=427.17138653&repNumb=115/2115.02.2016САнтиплагиат[4]другой стороны, имеется достаточное количество пылеугольных котлов, в которых высоковлаж ные и зольные углисж игаются в топках с твердым шлакоудалением с максимально развиваемой температурой 1600...1700 К.
Понятно, что длясниж ения выбросов N0X практически бесполезно дальнейшее уменьшение температурного уровня. В э том случае болееэ ффективны методы, воздействующ ие на изменение конц ентрац ии окислителя в реакц ионной зоне.[1,15]7.1 Частичная рец иркуляц ия дымовых газовКлассификац ии теплотехнических методовснижения вредных выбросов с продуктами сгорания котлоагрегатов, которые охватывает наиболее апробированныев промышленности способы борьбы с N0X[4]присжигании различных видов топлива.[6]Какпоказали результатымногочисленных исследований, частичная рециркуляция дымовых газов в топочную камеру является одним изэ��фективных методов подавления выбросов N0X. В этом случае дымовые газы на выходе из котла забираются иподаются в топку либо через шлицы под горелками, либо через кольцевой канал вокруг горелок, либо путемподмешивания газов в воздух перед горелкой.Последний способ ввода рециркулирующих газов обеспечивает наибольшее снижение температуры в зонегорения.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
