И.А. Жирков - Био-география. Общая и частная - суши, моря и континентальных водоёмов (1155769), страница 93
Текст из файла (страница 93)
Здесь много таксонов беспозвоночных и растений, общих2923. Биогеография сушис Новой Зеландией, отчасти — с Австралией или югом Африки. Эндемичны для подобласти ценолестовые сумчатые Caenolestidae, кондоры. Обезьяны, непарнокопытные, пекари, древесные ленивцы, муравьеды, туканы, и многие другие позвоночные отсутствуют. Дневные бабочки представлены очень немногими видами. Кроме перечисленных выше автохтонов, биота подобласти имеет и некоторых эндемов с голарктическими корнями.
Пример такого таксона — мозоленогие (ламы: гуанако и викунья).Кроме этих подобластей выделяют ещё две (Бобринский, 1946, 1951): Мексиканскую, или Центральноамериканскую (её выделял ещё A. Wallace) и Антильскую,биоты которых имеют явно вторичный характер, и их признают не все.К Мексиканской подобласти относят тропические леса, произрастающие по побережьям Центральной Америки, и южную часть Флориды.
Во Флориде в последниетысячелетия большая часть тропической биоты позвоночных была истреблена, в значительной степени уничтожены и местные СС. Ныне она заселена средиземноморскими видами, способными обитать в практически полностью окультуренном ландшафте. Однако по естественной флоре и фауне беспозвоночных и палеонтологическим данным принадлежность юга Флориды к Неогее сомнений не вызывает. Биогеографическую характеристику основной части подобласти, занимающей Центральноамериканский перешеек, дать затруднительно, поскольку по горным системам Голарктическая биота продвигается далеко на юг, а неотропическая по побережьям —на север. В сводных же работах подсчитывают число видов в отдельных странах, натерритории которых расположены участки как Голарктики, так и Неогеи. В результате создаётся впечатление существования смешанных биот, что вряд ли соответствуетдействительности.Антильская подобласть занимает Антильские острова.
Поскольку климат Антильских островов тропический, до появления человека они были заняты влажнымитропическими лесами, а горы — субтропическими, были здесь и мозаичные СС, которые поддерживали наземные ленивцы и крупные грузуны (Amblyrhiza inundata до200 кг). Антильские острова были островами с палеоцена–эоцена (не менее 40 млн.лет) (Хаин, 2001).
На островах ВестИндии обитала та часть неотропической биоты,которая смогла преодолеть морские пространства, из которой сформировались местные эндемы. Биота островов архипелага имеет все признаки островных биот: малоечисло исходных видов среди таксонов, для которых морские проливы были серьёзной преградой (млекопитающие, наземные моллюски), сравнительно высокое разнообразие таксонов с высокой расселительной способностью (птицы) и высокий эндемизм и тех, и других. Особенно высок эндемизм биот крупных островов Кубы и Гаити, размеры которых позволили сформироваться развитым СС. В целом биоты отдельных островов имеют явные неогейские корни, при этом сходство биот отдельныхостровов обусловлено с одной стороны отсутствием одних и тех же таксонов, с другой — наличием некоторых реликтов на крупных островах (например, щелезубовSolenodontidae на Кубе и Гаити, близких к мадагаскарским тенрекам и африканскимвыдровым землеройкам).
Объединяет острова архипелага и компактное расположение. Поскольку островные популяции крупных животных малочисленны, большаячасть крупных животных ВестИндии была истреблена. Так, на Кубе были истреблены два вида собачьих (Cubacyon transversidens и Indocyon cribensis), гигантские грызуны (Geocapromys columbianus, возможно, в XVI в.), гигантский орёл (Naish, 2007), несколько родов наземных ленивцев (наиболее свежие остатки датированы радиоуглеродным методом XII в.), а также огромная (ростом около 1 м, вес — 8–9 кг), плохолетающая сова Ornimegalonyx oteroi. Когда её кости были впервые найдены в 1954 г.,её отнесли к фороракосам — уж слишком крупны были останки.
Только через 11 летболее подробное изучение костей показало, что принадлежали они самой крупнойсове из всех когдалибо живших на планете. Вымерла 10–8 тысяч лет назад. Крупныечерепахи Chelonoidis были уничтожены сначала на Больших Антильских островах,тогда как на некоторых маленьких и изолированных они дожили почти до исторического времени (Rhodin et al., 2015).3. Биогеография суши293Неогейской по происхождению биотой населены и другие острова, расположенные вблизи Южной Америки, наиболее известными из которых являются Галапагосские, СанХосе, Фольклендские. Изза малых размеров островов, несмотря навысокую долю эндемов, общее число эндемичных таксонов невелико, поэтому, в отдельные биогеографические регионы высокого ранга эти острова не выделяют.Массовое проникновение индейцев из Северной в Южную Америку произошло 10 000 лет назад, но есть данные о заселении Южной Америки и ранее, 13–11 380лет назад.
Как бы то ни было, археологические данные показывают, что люди застали, как уже указывалось выше, значительно более разнообразную мегафауну. Андские индейцы содержали в каменных пещерных стойлах мегатериев как минимумещё 5000 лет до н. э., а, возможно, 2000–1500 лет до н. э., в пещерах Патагонии найдены большие куски кожи наземных ленивцев (Пузанов, 1938). Были даже племена,специализировавшиеся на охоте на них. На стоянках индейцев найдено много остатков мастодонтов (Montane, 1967; Bryan et al., 1978; Correal Urrego, 1981; Dillehay,Collins 1988; Prado et al., 2001). В Венесуэле найден скелет молодого мастодонта с каменным наконечником в тазовой полости (Gruhn, Bryan,1984). Практически вся мегафауна, населявшая Неогею к«Напрасно мы сталимоменту вселения человека, была им истреблена.
Вымерло вбы искать в Южнойсумме 52 рода млекопитающих из 73 родов, которые засталАмерике... слонов»человек в Южной Америке (без грызунов, зайцеобразных,(Пузанов, 1938: 6).сумчатых, насекомоядных и рукокрылых, т. е. отрядов,представители которых невелики по размерам) (Cione et al.,2003). Всего после проникновения людей в Южной Америке вымерло 80% видовмлекопитающих весом более 50 кг (Edmeades, 2005). Оставшиеся виды — обитателитропических лесов или хищники, многочисленные же стада, бродившие по южноамериканским равнинам, подобно тому, как это сейчас можно наблюдать в Африке,исчезли, оставив лишь кости.На Антильских островах наземные ленивцы были уничтожены гораздо позже,чем на большей части материка, но также вслед за их колонизацией, подобно тому,как это произошло с мамонтами островов Голарктики и слонами островов Средиземного моря.Палеотропическая область, или ПалеотрописБиоты основных частей Палеотрописа: Африки, Мадагаскара, ЮговосточнойАзии и Новой Гвинеи — длительное время развивались в изоляции, что привело кформированию в них многочисленных эндемов.
Часть Азиатского континента —Индостан — первоначально входила в состав Африки и к моменту её соединения сАзией сохранила многие африканские таксоны, вошедшие в состав Азиатской биоты. Но соединение Африки и Азии произошло столь давно, что таксоны с высокимирасселительными способностями проникли из одной части в другую, обусловив значительное единство их биот.
Проникновение человека в Азию привело к существенному уничтожению мегафауны Палеотрописа, при этом многие таксоны уцелели вАфрике (бегемоты, жирафы, страусы), реже наоборот, исчезли в Африке (индийскийслон); это усилило различия биот Африки и Азии. Антропогенные изменения, однако, согласно принятой здесь концепции следует игнорировать. Тем не менее, различия биот Африки, Мадагаскара и Юговосточной Азии всё же достаточно велики,чтобы рассматривать их как отдельные подобласти. Новая Гвинея и ТДЛ Австралиивключены здесь в ранге подобласти в Палеотропис, а не в Австралийскую область.Причины этого рассмотрены выше.Наиболее сходны Африка и Юговосточная Азия. В Азии были широко распространены слоны, бегемоты, носороги, жирафы, ящеры, плодоядные летучие мыши,или летучие лисицы Pteropidae, гиены (пятнистая, до сих пор обитающая в Азии иPachycrocuta brevirostris, достигавшая 1 м высоты в плечах (пятнистая гиена около 853.
Биогеография суши294см) (Turner, Anton, 1996), африканские страусы Struthionidae. В Африке и тропической Азии эти таксоны представлены часто одни и теми же или очень близкими видами. Ныне наиболее сходны биоты ТДЛ Азии и Африки, тогда как биоты мозаичныхсообществ Азии сильно антропогенно обеднены и их остатки выглядят гораздо болееотличными от мозаичных сообществ Африки, чем это было до вмешательства человека. Ареал некоторых сохранившихся видов, свойственных безлесным частям мозаичных СС охватывает также субтропические районы Голарктики.Для лесов Африки и ЮгоВосточной Азии характерно семейство диптерокарповых Dipterocarpaсеае — это всегда деревья, высота некоторых видов достигает 75 ми более, но в Африке и Азии растут представители разных подсемейств.Африканская подобластьC позднего мезозоя до миоцена, т.
е. на протяжении 60 млн. лет Африка былаполностью изолированным единым материком. Длительная изоляция Африки и еёбольшая площадь с разнообразными условиями привели к развитию там богатой эндемичной биоты, в том числе очень высокого ранга. Среди млекопитающих это впервую очередь Afrotheria — надотряда, установленного лишь в конце ХХ в. на основе анализа молекулярных данных. В него входят, кроме хоботных, даманов и сирен,которых сближали и ранее по морфологическим данным, также такие совсем не похожие на слонов отряды как, трубкозубы, прыгунчики и тенрековые.
Большая частьэтих таксонов расселилась за пределы Африки, а хоботные до того, как были истреблены человеком, были эдификаторами почти на всей поверхности суши, за исключением Австралии и Антарктиды.Пять миллионов лет назад общее число видов хоботных Африки достигло 16(Todd, 2006). В плейстоценовых безлесных экосистемах хоботные, кроме единственного африканского рода Loxodonta, были представлены видами родов мамонтMammuthus subplanifrons (первый представитель рода) и индийский слон Elephas, атакже представители двух других семейств хоботных: Gomphotheriidae — Anancus(вымер около 2 млн. лет назад) и Deinotheriidae — Deinotherium bosazi*.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
