Автореферат (1155370), страница 4
Текст из файла (страница 4)
88.7.Л.Г. Воскресенский, А.А. Невская, Е.А. Соколова, А.А. Феста. Новая домино-реакцияN-цианометильныхазиниевыхиазолиевыхсолейсальдегидамисалицилового типа. // Тезисы докладов IV Научной конференции армянского22химического общества (с международным участием) «Достижения и проблемы»,Ереван, 2014, С. 14-16.8.E.A Sokolova, A.A. Festa, O.A. Storozhenko, A.A. Nevskaya, L.G. Voskressensky,A.V. Varlamov. Synthesis of N-cyanomethyl salts of 1-substituted isoquinolines and theirinteraction with salicylic aldehydes. // Тезисы докладов International congress onheterocyclic chemistry «KOST-2015», Moscow, 2015, P.
344.9.Е.А. Соколова, А.А. Феста, А.В. Варламов. Взаимодействие N-цианометильныхсолей 1-замещенных изохинолинов с о-гидроксибензальдегидами. // Тезисы докладовПервойвсероссийскоймолодёжнойшколы-конференции"Успехисинтезаикомплексообразования", Москва, РУДН, 2016, С. 180.10.E.A Sokolova, A.A.
Festa, L.G. Voskressensky. Synthesis of substituted pyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitriles. // - Тезисы докладов The Fourth International ScientificConference « Advances in synthesis and complexing», Moscow, RUDN University, 2017,Vol.1, P. 210.23Соколова Екатерина Андреевна (Россия)Синтез полицикличесих гетероциклов на основе домино-реакцийчетвертичных солей азотистых гетероцикловВ работе изучена реакционная способность четвертичных N-цианометильных солейизохинолиния и бензосиланопиридиния в домино-реакциях с салициловыми итиосалициловымиальдегидами.Впервыетиохромено[2',3':4,5]имидазо[2,1-a]изохинолинов.цианометильныхсолейосуществленПоказано,бензосиланопиридиновсчтосинтезвзаимодействиео-гидроксибензальдегидамиприводит к образованию пиранового и имидазольного циклов, однако протекает нерегиоселективно, давая продукты циклизации как по С(1), так и по С(3)бензосиланопиридина.Доказано,чтоналичиезаместителяприатомеС(1)изохинолинового кольца не изменяет регионаправленность циклизации в доминореакциях N-цианометильных солей изохинолиния с салициловыми альдегидами,однако в данном случае не происходит гетероароматизации имидазольногофрагмента.
Псевдо-трехкомпонентной реакцией цианометильных пиридиниевыхсолей с солями винамидиния или енаминонами получены 2- и 3-замещенныепиридо[2,3-b]индолизин-10-карбонитрилы и проведено изучение их флуоресцентныхсвойств.Sokolova Ekaterina Andreevna (Russia)Synthesis of polycyclic heterocycles based on domino reactions of quaternary salts ofnitrogen heterocyclesReactivity of quaternary N-(cyanomethyl)isoquinolinium and benzosilanopyridinium saltsin domino reactions with salicylic and thiosalicylic aldehydes was studied.
The firstsynthesis of thiochromeno[2’,3’:4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines was realized. It has beenshown, that the interaction of cyanomethyl benzosilanopyridinium salts with ohydroxybenzaldehydes results in the formation of pyran and imidazole rings, thoughproceeding not regioselectively, giving cyclization products on C(1) and C(3) positions. Ithas been proved, that the substituent at C(1) of isoquinoline ring does not change theregioselectivity of the domino reaction of N-(cyanomethyl)isoquinolinium salts withsalicylic aldehydes, generating products with non-aromatized imidazole moiety.
Method forpreparation of pyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitriles, substituted at C(2) or C(3) throughpseudo-three-component reaction of cyanomethyl pyridinium salts with vinamidiniumperchlorates or enaminones was developed, fluorescent properties of the synthesizedcompounds were studied.24.