Диссертация (1154284), страница 14
Текст из файла (страница 14)
49 % мужчин и 51 % женщинсвязывали имеющиеся жалобы с трудовой деятельностью на предприятии.Основные жалобы, предъявляемые респондентами:– частые простудные заболевания (более 3 раз в год) – у 82 %обследованных лиц;– ломкость волос и ногтей, сухость кожных покровов – у 69 % женщин и41 % мужчин;– аллергические и/или контактные дерматиты – 51 % обследованных лиц;– повышенная утомляемость, слабость, недомогание – чаще одного раза внеделю – 71 % обследуемых лиц.С увеличением возраста в группах мужчин и женщин уменьшается долялиц с нормальным индексом массы тела (ИМТ) и увеличивается с избыточноймассой тела и ожирением (таблица 2.2).Таблица 2.2 – Распределение взрослого населения Оренбургской области взависимости от показателей ИМТ, (%)Мужчины (n = 210)Женщины (n = 210)25 – 50 лет25 – 50 летОжирение10,424,9Питание избыточное36,932,7Питание нормальное45,337,1Питание снижено6,87,2Показатель, %По структуре выявленных заболеваний среди мужчин 41,2 % страдализаболеваниями сердечно – сосудистой системы, 22,0 % имели отклонения состороны ЖКТ и 17,0 % – опорно – двигательного аппарата.78Среди женщин на первом месте находятся заболевания со стороныэндокринной системы (49,0 % обследованных лиц), на втором – заболеваниясердечно – сосудистой системы (25,0 %), на третьем – опорно – двигательногоаппарата (21,5 %).2.2 Методы оценки содержания цинка, меди, кадмия и свинца вбиологической среде Оренбургской областиДля оценки содержания микроэлементов в объектах окружающей среды(вода, почва) использованы физико – химические методы исследования (атомно– абсорбционная спектрометрия (ААС), масс–спектрометрия с индуктивносвязанной аргоновой плазмой (МС – ИСП) (Осипова Е.
А., 2001; Фадеева Н.Ф. идр., 2001; Отто М., 2003; Андрусишина И.Н. и др., 2011;Короткова Е.И. и др.,2011; Скальная М. Г. и др., 2011; Юрмазова Т.А. с соавт, 2014; Забокрицкий М.П.и др., 2014; Ребезов М. Б. и др., 2015; Díaz–Cruz M., 2013).2.2.1 Методы исследования показателей качества подземных вод и почвВ пробах воды определяли водородный показатель, общую жесткость,общую минерализацию.В таблице 2.3приведены методы исследованияпоказателей качества подземных вод.Таблица 2.3 – Методы исследования показателей качества подземных водНаименование показателяВодородный показательОбщая жесткость, мг–экв /лОбщая минерализация (сухойостаток), мг/лМетод исследованияИзмеряется рН–метром, погрешность неболее 0,1 рНТитриметрический (СанПиН 2.1.4.1074–01)Гравиметрический (СанПиН 2.1.4.1074–01)79Содержание ионов хлора и фтора в пробах воды определяли согласноутвержденным ГОСТам (ГОСТ 4245–72 и ГОСТ 4386–89 соответственно).Атомно – абсорбционный метод.
Исследования по определению цинка,меди, свинца и кадмия в объектах окружающей среды проводили постандартизированнымметодикамваккредитованнойлабораторииИспытательного Центра ГНУ «Всероссийский НИИ мясного скотоводства»РАСХН (аттестат аккредитации И.Л. NPOOCRU 000121 ПФ 59) методом атомно–абсорбционной спектрометрии.Для анализа растворов, полученных после разложения проб в смеси кислот,при пламенном способе атомизации использовали воздушно – пропановое пламяи трехщелевую горелку или ацетиленовое пламя и однощелевую горелку.Результаты в единицах абсорбции выводили на световое табло спектрофотометра.Концентрацию металлов в анализируемом растворе определяли покалибровочному графику в сравнении со стандартными растворами.
В случаяхвысоких концентраций металла в исследуемой пробе ее разводиливодой дополучения оптимальных показателей. Наличие возможных помех за счетматричных эффектов учитывали с помощью добавок. При малых концентрацияхметалла в растворе применяли способ электротермической атомизации (ЭТА).Пробы вводили в кювету с помощью микропипеток на 20 – 25 мкл. Показанияснимали по пику абсорбции на диаграммной ленте самописца.
Проводили неменее 10 параллельных измерений для определения каждого из элементов.Стандартные растворы готовили из растворов, содержащих 0,1 г/л исследуемогомикроэлемента, разбавляя аликвоты азотной кислотой с массовой долей 1,5 %.Диапазон измеряемых концентраций (мг) находится в пределах 10-8 – 10-5.Исследование по определению содержания цинка, меди, кадмия, свинца иеще20химическихэлементоввбиосубстрате(волосы)проведеноиспытательной лаборатории Центра Биотической Медицины (г. Москва): Аккредитация (аттестат № ГСЭН.RU.ЦОА.311); Медицинская лицензия (МДКЗ №13665/5124);в80 Лицензия на лабораторную деятельность (МДКЗ №14690/6149); РегистрационныйномервгосударственномреестреРОСС.RU.0001.513118 от 29.05.2003.Лабораторные исследования по определению концентрации цинка, меди,кадмия и свинца в волосах обследованных лиц выполнены методоммасс –спектрометрии с индукционно связанной аргоновой плазмой (МС–ИСП)(Современные методы анализа и оборудование / 1999; МУК 4.1.1482–03; МУК4.1.1483–03, МЗ РФ 29.06.2003 г.; Рудаков И.А.
и др., 2006; Скальный А.В. и др.,2009; Еремин С.А. и др., 2010).В биосубстратах (волосы) определяли содержание 4 химических элементов:Zn и Cu – эссенциальные и Cd и Pb – токсичные (мг/кг). Для определенияхимических элементов использовался метод масс – спектрометрии с индуктивно–связанной плазмой (ICP-MS) в Nexion 300D (perkinelmer Inc., Shelton, CT 06484,США), оснащенной автосамплером ESI SC-2 DX4 (Elemental Scientific Inc.,Omaha, NE 68122, США). Эта процедура также включала технологию DynamicReactionCell(DRC)дляустранениябольшинствапомехбезпотеричувствительности аналита.ПодготовкасистемыICP-DRC-MSпроводиласьсиспользованиемспецификаций производителя. Калибровку системы проводили с использованиемстандартных растворов, содержащих 0,5, 5, 10 и 50 мкг / л меди и цинка,полученных из набора стандартов Universal Data Acquisition Kit (perkinelmer Inc.,Shelton, CT06484,USA).Такжебыла проведена внутренняяонлайн-стандартизация с использованием изотопа иттрия-89 (10 мкг/л, полученного изчистого элемента Yttrium (Y) Standard, perkinelmer Inc., Shelton, CT 06484, USA).Контролькачествалабораториипроводилсясиспользованиемсертифицированного справочного материала человеческого волоса GBW09101(Шанхайский институт ядерных исследований, Академия Синика, Китай).Процедуры контроля качества лаборатории проводились регулярно до и послекаждого набора анализов.81Все анализы проводились в аккредитованной клинико-диагностическойлаборатории автономной некоммерческой организации «Центр биотическоймедицины» (ISO 9001: 2000, сертификат 4017 от 05.04.2006, BM TRADACertification Limited Incorporating CQA), ассоциированной компании IUPAC.Общаясхемапроведенияанализабиосубстратовпредставленарисунке 2.5 (МУК 4.1.1482–03; МУК 4.1.1483–03; Скальный, А.В.
и др., 2009).Рисунок 2.5 – Схема системы мультиэлементного анализа волосна82Фактически на базе двух методов создана единая взаимосвязаннаяаналитическая система, позволяющая проводить элементный анализ самыхразличных химических элементов в широком диапазоне концентраций с высокойдостоверностью и скоростью. Для компенсации возможного дрейфа рабочиххарактеристик приборов за время, превышающее 1 – 2 часа работы, между 25 – 30измеренияминеизвестныхобразцовпроводиласьповторнаякалибровкаспектрометров.
Нами было отмечено, что за 2 – 3 часа работы дрейф – сигналов вспектрометрах не превышали 2 – 3 %.Контроль за воспроизводимостью и точностью анализа осуществлялсяпутем систематических определений элементного состава стандартных образцовсравнения (волосы). При анализе биосубстратов для этой цели использовалисьсоответствующие стандартные образцы состава, выпущенные авторитетнымимеждународными и национальными бюро стандартов. В качестве референтныхобразцов при анализе биосубстратов (волосы) использовали образец волосGBW09101 (КНР).Результат каждого индивидуального анализа стандартно оформлялся в видетаблицы с результатами определения содержания в волосах 24 исследованныхэлементов в абсолютных единицах (мкг/г). Исследования, проведѐнные с 2004 по2014 гг., а также многолетний опыт специалистов ЦБМ, с целью определениянормативов и референтных значений содержания элементов в различныхбиосубстратах позволяли уже на стадии оформления анализа выделять результаты(значения отдельных элементов), находящиеся на уровнях выше или ниженормальных значений («повышено», «понижено»), а также оценивать степеньэтих отклонений в баллах (от Ι до ΙV).В настоящее время накопились убедительные данные в пользу того, чтоэлементный состав волос наиболее объективно (в сравнении с другимибиосубстратами) отражает элементный статус организма в целом (Демидов В.А.
идр., 2011; Агаджанян Н.А. и др., 2013; Grabeklis A.R. et al., 2011).Однако, определѐнные трудности представляет трактовка результатовмногоэлементного анализа как индивидуальных, так и групповых исследований.83Подобно другим физиологическим параметрам, концентрация каждого изизученных элементов в волосах разных людей значительно варьирует, что связанос возрастом, полом, местом проживания, сезоном и т.д.
Поэтому в качестведополнительных описательных характеристик данных многоэлементного анализаиспользуются величины медиан, 25 % и 75 % – центильные значения и т.д.(Скальный А.В., 2002).Метод процентилей не зависит от размера выборки, не подвержен влияниювыбросов (аномальных значений). Исключаются экстремальные величины, иопределяется размах остающихся наблюдений (Гланц С., 1998; Петри А., 2003;Лукичѐва Т.И., 2004; Dybkaer R., 1987).Медианы содержания изученных элементов сравнивали с референтнымизначениями,используемымивкачественормативоввЦБМ,атакжерекомендациями Х.
Бертрама (1992) с дополнениями А.В. Скального (2002, 2003).Методы статистической обработки результатов.Статистическая обработка результатов имеет две основные задачи. Перваязаключается в том, чтобы предоставить результаты многих определений вкомпактной форме, то есть произвести свертываемости информации. Втораязадача – оценить надежность полученных результатов, то есть степень ихсоответствияистинному содержанию определяемого элемента в образце(Дѐрффель К., 1994; Волкова П.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
