Диссертация (1150237), страница 14
Текст из файла (страница 14)
B. Encapsulation of spherical iron-particle withPMMA and its magnetorheological particles. //IEEE Trans. Magn. 2004. V. 40. P.3036-3038.92. Choi H. J., Park B. J., Cho M. S. Core-shell structured poly(methylmethacrylate) coated carbonyl iron particles and their magnetorheologicalcharacteristics. //J. Magn. Magn. Mater. 2007.
V. 310, № 2. P. 2835-2837.93. Park B. J., Kim M. S., Choi H. J. Fabrication and magnetorheological propertyof core/shell structured magnetic composite particle encapsulated with cross-linkedpoly(methyl methacrylate) //Mater. Lett. 2009. V. 63, № 24-25. P. 2178-2180.94. Fang F.
F., Liu Y. D., Choi H. J. Core-shell structured carbonyl ironmicrospherespreparedviadual-stepfunctionalitycoatingsandtheirmagnetorheological response //ACS Appl. Mater. Interfaces. 2011. V. 3, № 9. P.3487-3495.95. Fang F. F., Choi H. J., Choi W. S. Two-layer coating with polymer and carbonnanotube on magnetic carbonyl iron particle and its magnetorheology. //ColloidPolym. Sci.
2010. V. 288, № 3. P. 359-363.96. Sedlačík M., Pavlínek V., Lehocký M. Plasma-enhanced chemical vapourdeposition of octafluorocyclobutane onto carbonyl iron particles. //Mater. Technol.2012. V. 46, № 1. P. 43-46.9697. Sedlačík M., Pavlínek V., Lehocký M. Plasma-treated carbonyl iron particles asa dispersed phase in magnetorheological fluids. //Colloids and Surfaces A:Physicochem. Eng. Aspects 2011.
V. 387, № 1-3. P. 99-103.98. Fang F. F., Yang M. S., Choi H. J. Novel magnetic composite particles ofcarbonylironembeddedinpolystyreneandtheirmagnetorheologicalcharacteristics. //IEEE Trans. Magn. 2008. V. 44, № 12. P. 4533-4536.99. Kim Y.-H., Lee J.-E., Cho S.-K. Ultrathin polydimethylsiloxane-coatedcarbonyl iron particles and their magnetorheological characteristics. //ColloidPolym. Sci. 2012. V.
290, № 11. P. 1093-1098.100. Roupec J., Mazurek, I. Stability of magnetorheological effect during longterm operation. // In "Mechatronics: Recent Technological and ScientificAdvances". 2012. V. XIV. P. 561-567.101. Ulicny J. C., Balogh M. P., Potter N. M. Magnetorheological fluid durabilitytest-iron analysis //Mater. Sci. Eng. A. 2007. V. 443. P. 16-24.102.
Fang F. F., Choi H. J., Seo Y. Sequential coating of magnetic carbonylironparticles with polystyrene and multiwalled carbon nanotubes and its effect on theirmagnetorheology //ACS Appl. Mater. Interfaces. 2010. V. 2, № 1. P. 54-60.103. Sedlačík M., Pavlínek V., Sáha P. Core-shell Structured Polypyrrole-coatedMagnetic Carbonyl Iron Microparticles and their Magnetorheology. //AIP Conf.Proc. 2011. V. 1375. P. 284-291.104.
Song K. H., Park B. J., Choi H. J. Effect of magnetic nanoparticle additive oncharacteristics of magnetorheological fluid. //IEEE Transactions оn Magnetics.2009. V. 45, № 10. P. 4045-4048.105. Галаев И. Ю. «Умные» полимеры в биотехнологии и медицине //Успехихимии. 1995. Т. 64, № 5. С. 505-524.106. Erman B., Flory, P. J. Critical phenomena and transitions in swollen polymernetworks and in linear macromolecules //Macromolecules. 1986. V.
19, № 9. P.2342-2353.97107. Bender J. W., Jolly M. R., Carlson J. D. Properties and applications ofcommercial magnetorheological fluids. //SPIE 5th Annual Int. Symposium onSmart Structures and Materials. 1998. V. 3327. P. 262-275.108. Фертман В. Е. Магнитные жидкости ‒ Минск: Вышэйшая школа, 1988.109. Майоров М. М., Блумс, Э.Я., Цеберс, А.О. Магнитные жидкости ‒ Рига:Зинатне, 1989.110.ГладкихобусловленныеД.В.Особенностиизменениемихнамагничиванияструктуры,приферроколлоидов,взаимодействиисэлектрическим и магнитным полями: Дис. канд. хим. наук ‒ Ставрополь.2006.
‒ C. 175111. «Космический вызов 21 века. Перспективные материалы и технологии.Нанокомпозиты.» /Под ред. Берлин А. А., Ассовский И. Г. ‒ Москва: ТОРУСПресс, 2005. ‒ P. 288112. Мелешко В. Ю., Павловец Г. Я., Сарабьев В. И. Способы капсуляциинаноразмерных компонентов энергетических конденсированных систем//Известия РАН. 2010. Т. 64, № 2. С. 22-26.113. Фокин А. В., Шкурак С. Н., Коломиец А. Ф. Реакция однохлористой серыс тифторметилтрифторвиниловым эфиром.
//Журнал органической химии.1985. Т. 21, № 9. С. 1835-1839.114. Найден С. В., Емельянов Г. А., Блинов Д. П. Получение ихроматографическиехарактеристикисополимераперфтор(3,6-диокса-4-метил-8-нонен)сульфонилфторида с этиленом. //Вестн. С.-Петерб. ун-та.2012. Т. 4, № 4. С. 119-125.115.
Brunauer S., Emmett P. H., Teller E. Adsorption of Gases in MultimolecularLayers. //J. Am. Chem. Soc. 1938. V. 60, № 2. P. 309-319.116. Gomes M. F. C., Deschamps J., Menz D. H. Solubility of Dioxygen in SevenFluorinated Liquids // J. Fluorine Chem. 2004. V. 125. P. 1325-1329.117. Wesseler E. P., Iltis R., Clark L. C. The Solubility of Oxygen in HighlyFluorinated Liquids. // J. Fluorine Chem. 1977. V. 9.
P. 137-146.98118. Horvath I. T. Fluorous Chemistry. ‒ Heidelberg, Dordrecht, London, NewYork: Springer, 2011. ‒ P. 41199ПРИЛОЖЕНИЯTG /%-1.96 %-3.25 %100-5.48 %-8.44 %DTG /(%/min)DSC /(mW /mg)exo010[1]-1080608[1] 03058-FK-initial-tab-25-Al2O3-10-500-Air-40-10.sstTGDSCDTG-206-67.01 %-30404-4020360.0 °C, -0.7371 mW/mg254.0 °C, -0.3308 mW/mg-7.63 %2420.0 °C, -1.079 mW/mg-50448.0 °C, -1.923 mW/mg00-60471.0 °C, -2.018 mW/mg244.0 °C, -0.3489 mW/mg-20[1]-2276.0 °C, -0.5564 mW/mg-40462.0 °C, -2.789 mW/mg100200300Temperature /°C400-70[1]453.0 °C, -2.348 mW/mg500-4-80Кривые TG, DTG и DSC, полученные при нагревании исходного образца ФК в интервале от 40 до 500 С со скоростью10 С/мин.100DTG /(%/min)DSC /(mW /mg)exo40TG /%-0.66 %100-0.29 %-1.21 %-2.16 %[2]-24.04 %194.0 °C, -0.1106 mW/mg80-100-20-2-30-4-40-6-50-8-60-2.94 %271.0 °C, -0.318 mW/mg397.0 °C, -1.205 mW/mg60[2]433.0 °C, -4.721 mW/mg40202353.0 °C, -0.6824 mW/mg[2] 03056-FK-VII-tab-25-Al2O3-10-500-Air-40-10.sstTGDSCDTG457.0 °C, -6.725 mW/mg477.0 °C, -5.612 mW/mg[2]0492.0 °C, -5.887 mW/mg-20-40-10-70-12-80445.0 °C, -10 mW/mg100200300Temperature /°C400500Кривые TG, DTG и DSC, полученные при нагревании исходного образца ФК-I в интервале от 40 до 500 С соскоростью 10 С/мин.101DTG /(%/min)DSC /(mW /mg)exo20TG /%-1.15 %100247.0 °C, -0.2571 mW/mg-0.88 %-1.76 %-1.83 %-5.73 %351.0 °C, -0.7104 mW/mg396.0 °C, -0.8788 mW/mg[3]-25.64 %0-10-2-20-4-30-6-40-8-50-10-60-12-70-14-8080[3]-4.32 %60412.0 °C, -1.132 mW/mg[3]435.0 °C, -3.016 mW/mg4020[3] 03057-FK-VIII-tab-25-Al2O3-10-500-Air-40-10.sstTGDSCDTG459.0 °C, -9.796 mW/mg0-20-40448.0 °C, -12.63 mW/mg100200300Temperature /°C400500Кривые TG, DTG и DSC, полученные при нагревании исходного образца ФК-II в интервале от 40 до 500 С соскоростью 10 С в минуту.102.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
