Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1145983), страница 37

Файл №1145983 Диссертация (Молекулярно-генетические аспекты развития гестоза у женщин северо-западного региона Hоссии) 37 страницаДиссертация (1145983) страница 372019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 37)

Higgins, E. K. Moses [et al.] // Obstet Gynecol. - 2010. - Vol. 115, №1. - P. 5-13.260. Salonen, R. H. Genetic effects on the liability of developing pre-eclampsia and gestationalhypertension / R. H. Salonen, P. Lichtenstein, L. Lipworth, S. Cnattingius // Am J Med Genet. 2000. - Vol. 91, № 4.

- P. 256-260.261. Sambrook, J. Molecular cloning: a laboratory manual / J. Sambrook, E. P. Fritsch, T. Maniatis- NY. : Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989. -1885 p.262. Sandrim,V. C. Effects of eNOS polymorphisms on nitric oxide formation in healthypregnancy and in pre-eclampsia / V. C. Sandrim, A. C. Palei, J. T. Sertorio // Mol Hum Reprod.- 2010. - Vol. 16, № 7. - P. 506-510.263. Savarimuthu Francis, S. M.

MicroRNA-34c is associated with emphysema severity andmodulates SERPINE1 expression / S. M. Savarimuthu Francis, M. R. Davidson, M. E. Tan [etal.] // BMC Genomics. - 2014. - Vol. 15: 88. - 8 p.264. Schierer, A. Genetic variation in cholesterol ester transfer protein, serum CETP activity, andcoronary artery disease risk in Asian Indian diabetic cohort / A.

Schierer, L. F. Been, S. Ralhan[et al.] // Pharmacogenet Genomics. - 2012. - Vol. 22, № 2. - P. 95-104.265. Seasholtz, T. M. Rho kinase polymorphism influences blood pressure and systemic vascularresistance in human twins: role of heredity / T. M. Seasholtz, J. Wessel, F. Rao [et al.] //Hypertension. - 2006. - Vol. 47, № 5. - P. 937-947.266. Seremak-Mrozikiewicz, A. A1166C mutation of angiotensin II type 1 receptor gene iscorrelated with umbilical blood flow velocimetry in women with preeclampsia / A. SeremakMrozikiewicz, M. Dubiel, K. Drews [et al.] // J Matern Fetal Neonatal Med. - 2005. - Vol.

17,№ 2. - P. 117-121.267. Seremak-Mrozikiewicz, A. Gestational hypertension (GH) and a1166c polymorphism ofangiotensin II type 1 receptor [Abstract] / A. Seremak-Mrozikiewicz, K. Drews, E. Chmara [etal.] // Ginekol Pol. - 2000. - Vol. 71, № 8. - P. 783-788.150268. Seremak-Mrozikiewicz, A. The significance of −786T > C polymorphism of endothelial NOsynthase (eNOS) gene in severe preeclampsia / A. Seremak-Mrozikiewicz, K. Drews, M. Barlik[et al.] // J Matern Fetal Neonatal Med.

- 2011a. - Vol. 24, № 3. - P. 432-436.269. Seremak-Mrozikiewicz, A. The significance of genetic polymorphisms of factor v leiden andprothrombin in the preeclamptic polish women / A. Seremak-Mrozikiewicz, K. Drews, E.Wender-Ozegowska, P. M. Mrozikiewicz // J Thromb Thrombolysis. - 2010. - Vol. 30, № 1. - P.97-104.270. Serrano, N. C. Endothelial NO synthase genotype and risk of preeclampsia: a multicenter casecontrol study / N. C.Serrano, J. P. Casas, L. A. Diaz [et al.] // Hypertension. - 2004.

- Vol. 44,№ 5. - P. 702-707.271.Serum levels of lipids, lipoproteins and paraoxonase activity in pre-eclampsia / B. Demir, S.Demir, Y. Atamer [et al.] // J Int Med Res. - 2011. - Vol. 39, № 4. - P. 1427-1431.272. Sethupathy, P. Human microRNA-155 on chromosome 21 differentially interacts with itspolymorphic target in the AGTR1 3' untranslated region: a mechanism for functional singlenucleotide polymorphisms related to phenotypes / P. Sethupathy, C. Borel, M. Gagnebin [et al.]// Am J Hum Genet. - 2007. - Vol.

81, № 2. - P. 405-413.273.Shah, V. N. ACACβ gene (rs2268388) and AGTR1 gene (rs5186) polymorphism and the risk ofnephropathy in Asian Indian patients with type 2 diabetes / V. N. Shah, B. S. Cheema, R.Sharma [et al.] // Mol Cell Biochem. - 2013. - Vol. 372, № 1-2. - P. 191-198.274. Shanker, J. Genetic studies on the APOA1-C3-A5 gene cluster in Asian Indians with prematurecoronary artery disease / J. Shanker, G.

Perumal, V. S. Rao et al. // Lipids Health Dis. -2008. Vol. 7: 33. - 14 p.275. Skjaerven, R. Recurrence of pre-eclampsia across generations: exploring fetal and maternalgenetic components in a population based cohort / R. Skjaerven, L. J. Vatten, A. J. Wilcox [etal.] // BMJ. - 2005. - Vol. 331, № 7521: 877. - 5 p.276. Slaby, O.

MicroRNAs in colorectal cancer: translation of molecular biology into clinicalapplication / O. Slaby, M. Svoboda, J. Michalek, R. Vyzula // Mol Cancer. - 2009. - Vol. 8: 102.- 13 p.277.Snieder, H. Beta2-adrenergic receptor gene and resting hemodynamics in European andAfrican American youth / H. Snieder, Y. Dong, P.

Barbeau [et al.] // Am J Hypertens. - 2002.Vol. 15, № 11. - P. 973-979.278. Sohda, S. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism and pre-eclampsia / S. Sohda, T.Arinami, H. Hamada [et al.] // J Med Genet. - 1997. - Vol. 34, № 6. - P. 525-526.279. Solaas, K. Suggestive evidence of associations between liver X receptor beta polymorphismswith type 2 diabetes mellitus and obesity in three cohort studies: HUNT2 (Norway), MONICA151(France) and HELENA (Europe) / K. Solaas, V.

Legry, K. Retterstol [et al.] // BMC Med Genet.- 2010. - Vol. 11: 144. - 11 p.280. Staines-Urias, E. Genetic association studies in pre-eclampsia: systematic meta-analyses andfield synopsis / E. Staines-Urias, M. C. Paez, P. Doyle [et al.] // Int J Epidemiol. - 2012. - Vol.41, № 6. - P. 1764-1775.281. Steegers, E. A. Pre-eclampsia / E.

A. Steegers, P. von Dadelszen, J. J. Duvekot, R. Pijnenborg// The Lancet. - 2010. Vol. 376, № 9741. - P. 631-644.282.Sun, Z. CAP-miRSeq: a comprehensive analysis pipeline for microRNA sequencing data / Z.Sun, J. Evans, A. Bhagwate [et al.] // BMC Genomics. - 2014. - Vol. 15: 423. - 10 p.Suppl B:.283. Sutherland, A. The indicence of severe preeclampsia amongst mothers and mothers-in-law ofpreeclamptics and controls / A.

Sutherland, D. W. Cooper, P. W. Howie [et al.] // Br J ObstetGynaecol. - 1981. - Vol. 88, № 8. - P. 785-791.284.Tang, W. W. A unique gene regulatory network resets the hman germline epigenome fordevelopment / W. W. Tang, S. Dietmann, N. Irie [et al.] // Cell. - 2015. - Vol. 161, № 6. - P.1453-1467.285.Tempfer, C. B. An endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism is associated withpreeclampsia / C. B. Tempfer, K.

Dorman, R. L. Deter [et al.] // Hypertens Pregnancy. - 2001. Vol. 20, № 1. - P. 107-118.286. Tempfer, C. B. Polymorphisms of thrombophilic and vasoactive genes and severepreeclampsia:a pilot study / C. B. Tempfer, S. Jirecek, E. K. Riener [et al.] // J Soc GynecolInvestig.

- 2004. - Vol. 11, № 4. - P. 227-231.287.Teng, Y. C. Coagulation and fibrinolysis related cytokine imbalance in preeclampsia: the roleof placental trophoblasts / Y. C .Teng, Q. D. Lin, J. H. Lin [et al.] // J Perinat Med. – 2009. ─Vol. 37, № 4. ─ P. 343–348.288. Tenhola, S. Maternal preeclampsia predicts elevated blood pressure in 12-year-old children:evaluation by ambulatory blood pressure monitoring / S. Tenhola, E. Rahiala, P. Halonen [et al.]// Pediatr Res. - 2006. - Vol. 59, № 2. - P.

320-324.289.Thornton J. G. Pre-eclampsia: discordance among identical twins / J. G. Thornton, J. L.Onwude // BMJ. - 1991. - Vol. 303, № 6812. - P. 1241-1242.290.Thornton J. G. Twin mothers, pregnancy hypertension and pre-eclampsia / J. G. Thornton, A.M. Macdonald // Br J Obstet Gynaecol. - 1999. - Vol. 106, № 6. - P. 570-575.291.Ticconi, C. Beta-fibrinogen G-455A polymorphisms and recurrent miscarriage / C. Ticconi, F.Mancinelli, P. Gravina [et al.] // Gynecol Obstet Invest.

- 2011. - Vol. 71, № 3. - P. 198-201.152292. Tomaszewski, M. Essential hypertension and beta2-adrenergic receptor gene: linkage andassociation analysis / M. Tomaszewski, N. J. Brain, F. J. Charchar [et al.] // Hypertension. 2002. - Vol. 40, № 3. - P. 286-291.293. Tosun, M. Maternal and umbilical serum levels of interleukin-6, interleukin-8, and tumornecrosis factor-alpha in normal pregnancies and in pregnancies complicated by preeclampsia /M.

Tosun, H. Celik, B. Avci [et al.] // J Matern Fetal Neonatal Med. - 2010. - Vol. 23, № 8. - P.880-886.294.Treloar, S. A. An Australian twin study of the genetic basis of preeclampsia and eclampsia / S.A. Treloar, D. W. Cooper, S. P. Brennecke [et al.] // Am J Obstet Gynecol. - 2001. - Vol. 184,№ 3. - P. 374-381.295. Tsai, K.

W. Epigenetic control of the expression of a primate-specific microRNA cluster inhuman cancer cells / K. W. Tsai, H. W. Kao, H. C. Chen [et al.] // Epigenetics. - 2009. - Vol. 4,№ 8. - P. 587-592.296.Turgut, S. Angiotensin converting enzyme I/D, angiotensinogen M235T and AT1-R A/C1166gene polymorphisms in patients with acromegaly / S. Turgut, F. Akın, R. Akcılar [et al.] // MolBiol Rep. - 2011. - Vol.

38, № 1. - P. 569-576.297.van Empel V. P. Circulating miRNAs: reflecting or affecting cardiovascular disease? // V. P.van Empel, L. J. De Windt, P. A. da Costa Martins // Curr Hypertens Rep. - 2012. - Vol. 14, №6. - P. 498-509.298. van Rijn, M. J. Polymorphisms of the rennin-angiotensin system are associated with bloodpressure, atherosclerosis and cerebral white matter pathology / M. J. van Rijn, M. J. Bos, A.Isaacs [et al.] // J Neurol Neurosurg Psychiatry. - 2007. - Vol. 78, № 10. - P. 1083-1087.299.Vashukova, E.

S. Placental microRNA expression in pregnancies complicated by superimposedpre-eclampsia on chronic hypertension / E. S. Vashukova, A. S. Glotov, P. V. Fedotov [et al.] //Molecular Medicine Reports. – 2016. - Vol. 14, № 1. - P. 22-32.300. Vefring, H. Maternal and fetal variants of genetic thrombophilias and the risk of preeclampsia/ H. Vefring, R.T. Lie, R. Degard [et al.] // Epidemiology. - 2004. - Vol. 15, № 3. - P. 317-322.301.Veldman, B. A.

The Glu298Asp polymorphism of the NOS3 gene as a determinant of thebaseline production of nitric oxide / B. A. Veldman, W. Spiering, P. A. Doevendans [et al.] // JHypertens. - 2002. - Vol. 20, № 10. - P. 2023-2027.302. Verin, A. D. Regulation of endothelial cell gap formation and barrier function by myosinassociated phosphatase activities / A. D. Verin, C. E. Patterson, M. A. Day, J.

G. Garcia / Am JPhysiol. - 1995. - Vol. 269, № 1 Pt 1. - P. L99-L108.303. von Tempelhoff, G. F. Incidence of the factor V leiden-mutation, coagulation inhibitordeficiency, and elevated antiphospholipid-antibodies in patients with preeclampsia or HELLP–153syndrome / G.

Характеристики

Список файлов диссертации

Молекулярно-генетические аспекты развития гестоза у женщин северо-западного региона Hоссии
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6417
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее