Диссертация (1144279), страница 23
Текст из файла (страница 23)
Рисунок (е), в пространствепредметов, является перевёрнутым относительно оси Утаким образом, что центральная выпуклая область (д)флуоресцентного сигнала FITC помещается в вогнутуюобласть расплавленной полимерной плёнки. . . . . . . . . . .5.11 Зависимость между количеством поврежденныхмикроконтейнеров PSS/PDADMAC ПТМП и плотностьюмощности ИК лазера (расстояние 100 мкм). Черныестолбики - количество повреждённых сухихмикроконтейнеров, красные столбики - количествоповреждённых микроконтейнеров в деионизированной воде,синие столбики - количество повреждённыхмикроконтейнеров в 1% агарозном геле. . . . . . .
. . . . . . .98991516.1 Схематическое представление основных этапов синтеза PLAбиополимерной ПТМП посредством метода микропечати (а),СЭМ изображения пустой негативной PLA матрицы, допроцесса микропечати (б), СЭМ изображения PLA матрицы,до процесса микропечати, с преципитированнымикристаллами доксициклина (в), пустая ПТМП плёнка сС2С12 клеточной колонией (г), ПТМП плёнка сдоксициклином и с С2С12 клеточной колонией (д) . . . . . . . 1066.2 Схематическое изображение фототермической активациимикроконтейнеров ПТМП, сфокусированным лазерным ИКпучком, на длине волны 830 нм, для локальноговысвобождения инкапсулированного доксициклина возлететрациклин-зависимой клетки-мишени с последующейэкспрессии ЗФБ.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1106.3 Фототермическая активация 2% PLA микроконтейнераПТМП, посредствам сфокусированного лазерного ИК пучка.Светлопольное изображение ПТМП, до лазерноговоздействия (а), Светлопольное изображение ПТМП, после0,35 с лазерного воздействия (б), Светлопольноеизображение ПТМП, после 1,35 с лазерного воздействия (в),Флуоресцентное (RhB) изображение ПТМП, до лазерноговоздействия (г), Флуоресцентное изображение ПТМП, послелазерного воздействия (д), СЭМ изображение единичногомикроконтейнера ПТМП, после лазерного воздействия (е). . .
1131526.4 Дизайн эксперимента по фототермической активацииэкспрессии ЗФБ единичных генетически модифицированныхклеток на ПТМП клеточном субстрате (а), 10хсветлопольное изображение ПТМП с клеточной колонией,до лазерного воздействия (б), зона лазерного воздействия наединичный микроконтейнер ПТМП возле С2С12 клетки, дофототермической активации (в), зона лазерного воздействияна единичный микроконтейнер ПТМП возле С2С12 клетки,после фототермической активации (г), конфокальныефлуоресцентные изображения прокрашеных ядер ицитоскелета клеточной колонии в зоне фототермическойактивации микроконтейнера ПТМП (д), конфокальныефлуоресцентные изображения ЗФБ клеточной колонии взоне фототермической активации микроконтейнера ПТМП(е), наложение флуоресцентных каналов (ж) .
. . . . . . . . . 1146.5 Подковообразная область свечения ЗФБ клеток созданнаяпосредствам локальной активации серии микроконтейнеровПТМП. Красными стрелками обозначены вскрытыемикроконтейнеры лазерным воздействием (а), Белымистрелками указаны клетки, возле активированнымикроконтейнеров, которые начали экспрессировать ЗФБ (б),наложение каналов флуоресценции ЗФБ и каналавизуализации клеток С2С12 (в), процентное соотношениеклеток, возле вскрытых микроконтейнеров ПТМП, которыезапустили экспрессию ЗФБ (г), численная модельраспределения относительной концентрациивысвобожденного доксициклина из единичногомикроконтейнера ПТМП, диаметром 5 мкм (д), зависимостьинтенсивности свечения клеток (ЗФБ экспрессия) отколичества DOX в мгл/мл. Концентрация доксициклинабыла той же, что и в контрольном образце .
. . . . . . . . . . 117.