Диссертация (1144279), страница 22
Текст из файла (страница 22)
[88] . . . . . . . . . . .1.13 КТ параметрическая карта (а). Кровоток головного мозга (б).Объёмный кровоток мозга (с). Временная карта транзитаконтрастирующего агента (д). Цветовые карты кодируются впсевдоцветовом представлении от минимального значения(синий) до максимального (красный). [91] . .
. . . . . . . . . .3134351451.14 Репрезентативное изображение перфузии головного мозгамыши полученное методом спекл-контраста (а).Гистограмма перфузии микрососудов мозга крысы (б).Перфузионная карта полученная редуцирпованным методомспекл-контраста (с). Гистограмма кровонаполненныхмикрососудов (д). [100] . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . .1.15 ОКТ визуализация сосудов головного мозга мыши. Проекциямаксимальной интенсивности ОКТ ангиографии (слева),карта скоростей крови (центральная часть), коэффициентдиффузии (справа). Глубина сканирования 0-350 мкм. Шкаласоответствует 100 мкм (а). Суперпозиция карт скоростей идиффузии (б). Аксиальный профиль скорости и диффузиидля сосуда 31 мкм (слева) и 51 мкм (справа) (с). [104] . .
. . .2.1 Стеклянный фантом уединённого кровеносного сосуда. . . . .2.2 Треугольникам с заполнением соответствуют измеренныезначения скорости по водному мениску. Треугольникам беззаполнения соответствуют расчётные значения скоростиметодом PIV анализа. Прямая - линейная регрессияизмеренных значений скорости. . . . . . . . . . . . .
. . . . .2.3 Адаптивная бинаризация сетей кровеносных сосудовхориоаллантоисной оболочки 12 дневного куриногоэмбриона. Изображение кровеносных сосудов (А);адаптивная бинаризация (Б); фильтровались по признакуустойчивости к однократной эрозии (В); Результирующаямаска сетей сосудов, полученная при суммировании 50бинаризованных изображений сетей сосудов (Г). . . . . . . . .2.4 Изображение капиллярной сети хориоаллантоисная оболочкакуриного эмбриона (а).
Маска капиллярной сети (б).Адаптивное PIV по рассчитанной маски капиллярной сети(в). Увеличенный сегмент изображения (г) . . . . . . . . . . .3738454648501462.5 Сплошная линия соответствует нормированномуизмеренному поперечному профилю скорости крови PIVметодом. Пунктирная линия соответствует нормированномупараболическому профилю скорости ламинарного потокажидкости по Пуазейлю. . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3.1 Экспериментальная установка . . . . . . . . . . . . . . . . .3.2 Схематическое представление магнитного пинцета для invivo захвата магнитных микрокапсул . . . . . . . . . . . . . .3.3 Схематическое представление структуры оболочкимагнитных флуоресцентных микрокапсул (а) и ихконфокальное изображения (б) . . .
. . . . . . . . . . . . . .3.4 СЭМ изображения магнитных флуоресцентных микрокапсул3.5 Распределение магнитного поля постоянного магнита впределах стелянного капилляра. Каждая точка графикасоответствует среднему значению по трём измеренияммагнитного поля. . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . .3.6 Визуализация in vitro микрокапсул, движущихся в потокецельной крови крысы без магнита (a), улавливание капсул спомощью постоянного магнита через 30, 60 и 90 с послеприменения магнитного поля (б-г) и соответственно (д и е) после удаления магнита. Капсулы хорошо видны в видебелых областей вблизи стеклянной капиллярной стенки. . .3.7 Количество микрокапсул задержанных магнитным полем .
.3.8 Фотография брыжейки крысы с указанием ветвей верхнейбрыжеечной артерии, места инъекции и областивизуализации сосудистых сетей и in vivo магнитного захватамикрокапсул. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51.57.58..6162.63..6465.661473.9 Визуализация in vivo и захват микрокапсул в сосудахбрыжейки; (a-в) захвата капсул в Y-разветвленноммикрососуде: (a) светлопольное изображение микрососудов(б) флуоресцентый канал визуализации на длине волнывозбуждения 532 нм (в) комбинированное изображениесосудов и флуоресценции микрокапсул; (г-е)Дополнительные эксперименты in vivo по захвату капсул визгибах и бифуркациях микрососудистого русла брыжейки(желтые линии на (е) обозначают стенку микрососуда.
. . . .3.10 Трёхмерное распределение напряжённости магнитного поляв зазоре между концентратарами пары замкнутыхэлектромагнитов. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3.11 Типичный гистологический срез брыжейки крысы послемагнитного захвата капсул: (А) стенка вены, отмеченнаяжелтыми линиями; (Б) эритроциты; (В) небольшойкапилляр, заполненный микрокапсулами; (Г) агломерациямикрокапсул; (Д) микрокапсулы предположительнопроникшие через эндотелий в стенку вены. .
. . . . . . . . . .3.12 Карта распределения скоростей крови сети сосудовбрыжейки крысы до (а,в) и после (б,г) введениямногослойных магнитным микрокапсул в системныйкровоток, с последующим магнитным захватом микрокапсул,посредствам магнитного пинцета. . .
. . . . . . . . . . . . . .4.1 Экспериментальная установка для визуализации иуправляемого магнитного захвата суспензии клеток встеклянном канале. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4.2 Изображения флуоресцентных микрокапсул, полученныепри помощи сканирующего электронного микроскопа (а, б)и флуоресцентного конфокального микроскопа (в) . . . . . . .4.3 Конфокальная 3D реконструкция изображений клетокМА-104 с интернализованными микрокапсулами. Клеткимеченые кальцеином (а); TRITC флуоресценциямикрокапсул (б); Положение капсул в живое клетке (в).
. . . .676869717778781484.4 Интернализация капсул, меченых TRITC (красный), вклеткки МА-104, окрашеные кальцеином (зелёный). Времяуказано в минутах, с момента добавления суспензиимикрокапсул. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . .4.5 Тест цитотоксичности микрокапсул PAH/PSS для клеточнойлинии МА-104. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4.6 Схема эксперимента магнитного захвата клеток встеклянном капилляре, при помощи магнитного пинцета. . . .4.7 Карта распределения градиента магнитной индукцииотносительно поля зрения микроскопа и стеклянного канала .4.8 Клеточная колония, сформированная градиентныммагнитным полем (а). Распределение магнитной индукции вполе зрения микроскопа (б) .
. . . . . . . . . . . . . . . . . .4.9 Поля скоростей магнитных клеток до и после магнитноговоздействия. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4.10 Флуоресцентные изображения клеточная колония, послемагнитного захвата в стеклянном капилляре, спустя 24 ч(а) и96 ч(в) соответственно. Клетки прокрашивались кальцеином.4.11 Выживаемость клеток с магнитными капсулами послемагнитного воздействия в стеклянном канале и в чашке Петри.5.1 Процесс изготовления полимерной плёнки с массивом полыхтрёхмерных контейнеров, методом полионионной сборки. . .5.2 СЭМ изображение PSS/PDADMAC полиэлектролитнойтрёхмерной плёнки (а).
Спектр поглощения PSS/PDADMAполиэлектролитной трёхмерной плёнки с напылённым слоемнаночастиц золота (б). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5.3 Экспериментальная установка для ИК лазерной активацииполимерных микроконтейнеров. . . . .
. . . . . . . . . . . . .5.4 Схематическое изображение эксперимента лазерного ИКвскрытия сухой полимерной трёхмерной плёнки, черезмультимодовое оптическое волокно. . . . . . . . . . . . . . . .5.5 Характерные паттерны фототермического повреждениясухих полиэлектролитных трёхмерных плёнок. . . . . . . . .798081828383848488899092921495.6 Схематическое изображение эксперимента лазерного ИКвскрытия полимерной трёхмерной плёнки, черезмультимодовое оптическое волокно, в водной среде. .
. . . .5.7 Паттерны фототермического повреждения ПТМП лазернымИК излучением через многомодовое оптическое волокно вдеионизированной воде (а) и соответствующие им СЭМизображения (б). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5.8 Схематическое изображение эксперимента лазерного ИКвскрытия полимерной трёхмерной плёнки, черезмультимодовое оптическое волокно, в 1% агарозном геле. .5.9 Светлопольные изображения полимерной трёхмернойплёнки до(а) и после (б) лазерного ИК воздействия,посредствам оптического многомодового волокна.Флуоресцентные изображения инкапсулированногородамина б, в микроконтейнерах ПТМП до (в) и после (г)лазерного воздействия. Конфокальные изображенияповреждённой зоны в зелёном (FITC) (д) и красном(Родамин В) (Е) канале.Наложение изображения в светломполе и красного конфокального канала визуализации (Ж).Наложение красного и зелёного конфокального каналавизуализации (з).
Расстояние между концом оптическоговолокна и поверхностью ПТМП составляло 100 мкм.Плотность мощности лазерного ИК (830 нм) излучениясоставляла 4,5 кВт/см2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..93.94.95.971505.10 Конфокальные изображения PSS/PDADMAC ПТМП в 1%агарозном геле после лазерного ИК воздействия черезмногомодовое оптическое волокно. Плотностью мощностилазерного воздействия составляла 5,6 кВт/см2 . Красныйканал флуоресценции (а) соответствует свечениюинкапсулированного родамина В. Зелёный каналфлуоресценции (б) соответствует свечению FITCрастворённого в 1% агарозном геле. Совмещениесветлопольного изображения и красного каналафлуоресценции (в).Совмещение красного и зелёного каналафлуоресценции (г) демонстрирует локализацию и релизкарго преципитата в зоне лазерного воздействия.Изображения (д) и (е) соответствуют 3D реконструкцииположения флуоресцентного сигнала родамина В и FITC взоне лазерного воздействия.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
