Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1144259), страница 24

Файл №1144259 Диссертация (Структурные характеристики белков, вовлечённых в нейродегенеративные процессы, определяющие особенности их межмолекулярных взаимодействий) 24 страницаДиссертация (1144259) страница 242019-06-23СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 24)

-- 2007. -- Jan 1. -- T. 16, № 1. -- C. 61-77.[68] Omi K., Hachiya N. S., Tokunaga K., Kaneko K. siRNA-mediated inhibition ofendogenous Huntington disease gene expression induces an aberrant configuration ofthe ER network in vitro // Biochem Biophys Res Commun. -- 2005. -- Dec 16. -- T. 338,№ 2. -- C. 1229-35.[69] Hilditch-Maguire P., Trettel F., Passani L. A., Auerbach A., Persichetti F.,MacDonald M.

E. Huntingtin: an iron-regulated protein essential for normal nuclear andperinuclear organelles // Hum Mol Genet. -- 2000. -- Nov 22. -- T. 9, № 19. -- C. 278997.[70] Gauthier L. R., Charrin B. C., Borrell-Pages M., Dompierre J. P., Rangone H.,Cordelieres F. P., De Mey J., MacDonald M. E., Lessmann V., Humbert S., Saudou F.Huntingtin controls neurotrophic support and survival of neurons by enhancing BDNFvesicular transport along microtubules // Cell.

-- 2004. -- Jul 9. -- T. 118, № 1. -- C.127-38.[71] Gunawardena S., Her L. S., Brusch R. G., Laymon R. A., Niesman I. R., GordeskyGold B., Sintasath L., Bonini N. M., Goldstein L. S. Disruption of axonal transport byloss of huntingtin or expression of pathogenic polyQ proteins in Drosophila // Neuron. - 2003. -- Sep 25. -- T. 40, № 1. -- C. 25-40.[72] Pal A., Severin F., Lommer B., Shevchenko A., Zerial M. Huntingtin-HAP40complex is a novel Rab5 effector that regulates early endosome motility and is upregulated in Huntington's disease // J Cell Biol. -- 2006.

-- Feb 13. -- T. 172, № 4. -- C.605-18.[73] Tang T. S., Tu H., Chan E. Y., Maximov A., Wang Z., Wellington C. L., HaydenM. R., Bezprozvanny I. Huntingtin and huntingtin-associated protein 1 influenceneuronal calcium signaling mediated by inositol-(1,4,5) triphosphate receptor type 1 //Neuron. -- 2003. -- Jul 17.

-- T. 39, № 2. -- C. 227-39.[74] Tang T. S., Slow E., Lupu V., Stavrovskaya I. G., Sugimori M., Llinas R., KristalB. S., Hayden M. R., Bezprozvanny I. Disturbed Ca2+ signaling and apoptosis ofmedium spiny neurons in Huntington's disease // Proc Natl Acad Sci U S A. -- 2005. -Feb 15. -- T. 102, № 7. -- C.

2602-7.[75] Bezprozvanny I., Hayden M. R. Deranged neuronal calcium signaling andHuntington disease // Biochem Biophys Res Commun. -- 2004. -- Oct 1. -- T. 322, № 4.-- C. 1310-7.[76] Milakovic T., Johnson G. V. Mitochondrial respiration and ATP production aresignificantly impaired in striatal cells expressing mutant huntingtin // J Biol Chem. -2005. -- Sep 2. -- T. 280, № 35. -- C. 30773-82.- 132 -[77] Panov A. V., Gutekunst C.

A., Leavitt B. R., Hayden M. R., Burke J. R.,Strittmatter W. J., Greenamyre J. T. Early mitochondrial calcium defects inHuntington's disease are a direct effect of polyglutamines // Nat Neurosci. -- 2002. -Aug. -- T. 5, № 8. -- C. 731-6.[78] Cha J. H. Transcriptional dysregulation in Huntington's disease // Trends Neurosci.-- 2000. -- Sep. -- T. 23, № 9. -- C. 387-92.[79] Chan E. Y., Luthi-Carter R., Strand A., Solano S. M., Hanson S.

A., DeJohn M.M., Kooperberg C., Chase K. O., DiFiglia M., Young A. B., Leavitt B. R., Cha J. H.,Aronin N., Hayden M. R., Olson J. M. Increased huntingtin protein length reduces thenumber of polyglutamine-induced gene expression changes in mouse models ofHuntington's disease // Hum Mol Genet.

-- 2002. -- Aug 15. -- T. 11, № 17. -- C. 193951.[80] Dunah A. W., Jeong H., Griffin A., Kim Y. M., Standaert D. G., Hersch S. M.,Mouradian M. M., Young A. B., Tanese N., Krainc D. Sp1 and TAFII130transcriptional activity disrupted in early Huntington's disease // Science. -- 2002. -- Jun21.

-- T. 296, № 5576. -- C. 2238-43.[81] Gusella J. F., MacDonald M. E. Huntington's disease and repeating trinucleotides //N Engl J Med. -- 1994. -- May 19. -- T. 330, № 20. -- C. 1450-1.[82] Tobin A. J., Signer E. R. Huntington's disease: the challenge for cell biologists //Trends Cell Biol. -- 2000. -- Dec. -- T. 10, № 12. -- C. 531-6.[83] Rubinsztein D. C.

Lessons from animal models of Huntington's disease // TrendsGenet. -- 2002. -- Apr. -- T. 18, № 4. -- C. 202-9.[84] Ross C. A. Polyglutamine pathogenesis: Emergence of unifying mechanisms forHuntington's disease and related disorders // Neuron. -- 2002. -- Aug 29. -- T.

35, № 5. - C. 819-822.[85] Li S. H., Li X. J. Huntingtin-protein interactions and the pathogenesis ofHuntington's disease // Trends Genet. -- 2004. -- Mar. -- T. 20, № 3. -- C. 146-54.[86] Bezprozvanny I. Calcium signaling and neurodegenerative diseases // Trends MolMed. -- 2009. -- Mar. -- T. 15, № 3.

-- C. 89-100.[87] Cha J. H. Transcriptional signatures in Huntington's disease // Prog Neurobiol. -2007. -- Nov. -- T. 83, № 4. -- C. 228-48.[88] Silva A., de Almeida A. V., Macedo-Ribeiro S. Polyglutamine expansion diseases:More than simple repeats // J Struct Biol. -- 2018. -- Feb. -- T. 201, № 2. -- C. 139-154.[89] Mangiarini L., Sathasivam K., Seller M., Cozens B., Harper A., Hetherington C.,Lawton M., Trottier Y., Lehrach H., Davies S. W., Bates G. P.

Exon 1 of the HD genewith an expanded CAG repeat is sufficient to cause a progressive neurologicalphenotype in transgenic mice // Cell. -- 1996. -- Nov 1. -- T. 87, № 3. -- C. 493-506.[90] Menalled L. B., Chesselet M. F. Mouse models of Huntington's disease // TrendsPharmacol Sci. -- 2002. -- Jan. -- T. 23, № 1. -- C. 32-9.[91] Goldberg Y.

P., Nicholson D. W., Rasper D. M., Kalchman M. A., Koide H. B.,Graham R. K., Bromm M., Kazemi-Esfarjani P., Thornberry N. A., Vaillancourt J. P.,Hayden M. R. Cleavage of huntingtin by apopain, a proapoptotic cysteine protease, ismodulated by the polyglutamine tract // Nat Genet. -- 1996. -- Aug. -- T. 13, № 4. -- C.442-9.- 133 -[92] Graham R.

K., Deng Y., Slow E. J., Haigh B., Bissada N., Lu G., Pearson J.,Shehadeh J., Bertram L., Murphy Z., Warby S. C., Doty C. N., Roy S., Wellington C.L., Leavitt B. R., Raymond L. A., Nicholson D. W., Hayden M. R. Cleavage at thecaspase-6 site is required for neuronal dysfunction and degeneration due to mutanthuntingtin // Cell. -- 2006. -- Jun 16. -- T.

125, № 6. -- C. 1179-91.[93] Wellington C. L., Ellerby L. M., Gutekunst C. A., Rogers D., Warby S., Graham R.K., Loubser O., van Raamsdonk J., Singaraja R., Yang Y. Z., Gafni J., Bredesen D.,Hersch S. M., Leavitt B. R., Roy S., Nicholson D. W., Hayden M. R. Caspase cleavageof mutant huntingtin precedes neurodegeneration in Huntington's disease // J Neurosci. - 2002. -- Sep 15. -- T. 22, № 18. -- C. 7862-72.[94] Guo Q., Bin H., Cheng J., Seefelder M., Engler T., Pfeifer G., Oeckl P., Otto M.,Moser F., Maurer M., Pautsch A., Baumeister W., Fernandez-Busnadiego R., KochanekS. The cryo-electron microscopy structure of huntingtin // Nature.

-- 2018. -- Mar 1. -T. 555, № 7694. -- C. 117-120.[95] Hu J., Matsui M., Gagnon K. T., Schwartz J. C., Gabillet S., Arar K., Wu J.,Bezprozvanny I., Corey D. R. Allele-specific silencing of mutant huntingtin and ataxin3 genes by targeting expanded CAG repeats in mRNAs // Nat Biotechnol.

-- 2009. -May. -- T. 27, № 5. -- C. 478-84.[96] Hu J., Matsui M., Corey D. R. Allele-selective inhibition of mutant huntingtin bypeptide nucleic acid-peptide conjugates, locked nucleic acid, and small interfering RNA// Ann N Y Acad Sci. -- 2009. -- Sep. -- T. 1175. -- C. 24-31.[97] Heiser V., Engemann S., Brocker W., Dunkel I., Boeddrich A., Waelter S.,Nordhoff E., Lurz R., Schugardt N., Rautenberg S., Herhaus C., Barnickel G., BottcherH., Lehrach H., Wanker E.

E. Identification of benzothiazoles as potentialpolyglutamine aggregation inhibitors of Huntington's disease by using an automatedfilter retardation assay // Proc Natl Acad Sci U S A. -- 2002. -- Dec 10. -- T. 99 Suppl 4.-- C. 16400-6.[98] Sanchez I., Mahlke C., Yuan J. Pivotal role of oligomerization in expandedpolyglutamine neurodegenerative disorders // Nature. -- 2003. -- Jan 23. -- T. 421, №6921. -- C. 373-9.[99] Zhang X., Smith D. L., Meriin A. B., Engemann S., Russel D. E., Roark M.,Washington S. L., Maxwell M. M., Marsh J.

L., Thompson L. M., Wanker E. E., YoungA. B., Housman D. E., Bates G. P., Sherman M. Y., Kazantsev A. G. A potent smallmolecule inhibits polyglutamine aggregation in Huntington's disease neurons andsuppresses neurodegeneration in vivo // Proc Natl Acad Sci U S A. -- 2005. -- Jan 18. -T. 102, № 3. -- C.

892-7.[100] Wang J., Gines S., MacDonald M. E., Gusella J. F. Reversal of a full-lengthmutant huntingtin neuronal cell phenotype by chemical inhibitors of polyglutaminemediated aggregation // BMC Neurosci. -- 2005. -- Jan 13. -- T. 6. -- C. 1.[101] Ko J., Ou S., Patterson P. H. New anti-huntingtin monoclonal antibodies:implications for huntingtin conformation and its binding proteins // Brain Res Bull. -2001.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
7026
Авторов
на СтудИзбе
260
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее