Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1144259), страница 23

Файл №1144259 Диссертация (Структурные характеристики белков, вовлечённых в нейродегенеративные процессы, определяющие особенности их межмолекулярных взаимодействий) 23 страницаДиссертация (1144259) страница 232019-06-23СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 23)

-- T. 100, № 8. -- C. 2033-42.[32] Ellisdon A. M., Thomas B., Bottomley S. P. The two-stage pathway of ataxin-3fibrillogenesis involves a polyglutamine-independent step // J Biol Chem. -- 2006. -Jun 23. -- T. 281, № 25. -- C. 16888-96.[33] Scarff C. A., Almeida B., Fraga J., Macedo-Ribeiro S., Radford S. E., Ashcroft A.E.

Examination of Ataxin-3 (atx-3) Aggregation by Structural Mass SpectrometryTechniques: A Rationale for Expedited Aggregation upon Polyglutamine (polyQ)Expansion // Mol Cell Proteomics. -- 2015. -- May. -- T. 14, № 5. -- C. 1241-53.[34] Monsellier E., Redeker V., Ruiz-Arlandis G., Bousset L., Melki R. Molecularinteraction between the chaperone Hsc70 and the N-terminal flank of huntingtin exon 1modulates aggregation // J Biol Chem. -- 2015. -- Jan 30. -- T. 290, № 5. -- C. 2560-76.[35] de Chiara C., Menon R. P., Dal Piaz F., Calder L., Pastore A. Polyglutamine is notall: the functional role of the AXH domain in the ataxin-1 protein // J Mol Biol.

-- 2005.-- Dec 9. -- T. 354, № 4. -- C. 883-93.[36] de Chiara C., Rees M., Menon R. P., Pauwels K., Lawrence C., Konarev P. V.,Svergun D. I., Martin S. R., Chen Y. W., Pastore A. Self-assembly and conformationalheterogeneity of the AXH domain of ataxin-1: an unusual example of a chameleon fold// Biophys J. -- 2013.

-- Mar 19. -- T. 104, № 6. -- C. 1304-13.[37] Asencio-Hernandez J., Ruhlmann C., McEwen A., Eberling P., Nomine Y.,Ceraline J., Starck J. P., Delsuc M. A. Reversible amyloid fiber formation in the Nterminus of androgen receptor // Chembiochem. -- 2014. -- Nov 3. -- T. 15, № 16. -- C.2370-3.[38] Oppong E., Stier G., Gaal M., Seeger R., Stoeck M., Delsuc M.

A., Cato A. C. B.,Kieffer B. An Amyloidogenic Sequence at the N-Terminus of the Androgen ReceptorImpacts Polyglutamine Aggregation // Biomolecules. -- 2017. -- Jun 19. -- T. 7, № 2.[39] Berke S. J., Schmied F. A., Brunt E. R., Ellerby L. M., Paulson H.

L. Caspasemediated proteolysis of the polyglutamine disease protein ataxin-3 // J Neurochem. -2004. -- May. -- T. 89, № 4. -- C. 908-18.[40] Bushart D. D., Shakkottai V. G. Ion channel dysfunction in cerebellar ataxia //Neurosci Lett. -- 2018. -- Feb 5.- 129 -[41] Chen X., Tang T. S., Tu H., Nelson O., Pook M., Hammer R., Nukina N.,Bezprozvanny I.

Deranged calcium signaling and neurodegeneration in spinocerebellarataxia type 3 // J Neurosci. -- 2008. -- Nov 26. -- T. 28, № 48. -- C. 12713-24.[42] Chou A. H., Yeh T. H., Ouyang P., Chen Y. L., Chen S. Y., Wang H. L.Polyglutamine-expanded ataxin-3 causes cerebellar dysfunction of SCA3 transgenicmice by inducing transcriptional dysregulation // Neurobiol Dis.

-- 2008. -- Jul. -- T. 31,№ 1. -- C. 89-101.[43] Matsumoto M., Yada M., Hatakeyama S., Ishimoto H., Tanimura T., Tsuji S.,Kakizuka A., Kitagawa M., Nakayama K. I. Molecular clearance of ataxin-3 isregulated by a mammalian E4 // EMBO J. -- 2004. -- Feb 11. -- T. 23, № 3.

-- C. 65969.[44] Evert B. O., Araujo J., Vieira-Saecker A. M., de Vos R. A., Harendza S.,Klockgether T., Wullner U. Ataxin-3 represses transcription via chromatin binding,interaction with histone deacetylase 3, and histone deacetylation // J Neurosci. -- 2006. - Nov 1. -- T. 26, № 44. -- C. 11474-86.[45] Bugg C. W., Isas J. M., Fischer T., Patterson P. H., Langen R. Structural featuresand domain organization of huntingtin fibrils // J Biol Chem.

-- 2012. -- Sep 14. -- T.287, № 38. -- C. 31739-46.[46] Fodale V., Kegulian N. C., Verani M., Cariulo C., Azzollini L., Petricca L., DaldinM., Boggio R., Padova A., Kuhn R., Pacifici R., Macdonald D., Schoenfeld R. C., ParkH., Isas J. M., Langen R., Weiss A., Caricasole A. Polyglutamine- and temperaturedependent conformational rigidity in mutant huntingtin revealed by immunoassays andcircular dichroism spectroscopy // PLoS One. -- 2014. -- T.

9, № 12. -- C. e112262.[47] Michalek M., Salnikov E. S., Bechinger B. Structure and topology of the huntingtin1-17 membrane anchor by a combined solution and solid-state NMR approach //Biophys J. -- 2013. -- Aug 6. -- T. 105, № 3. -- C. 699-710.[48] Michalek M., Salnikov E. S., Werten S., Bechinger B.

Membrane interactions ofthe amphipathic amino terminus of huntingtin // Biochemistry. -- 2013. -- Feb 5. -- T.52, № 5. -- C. 847-58.[49] Dlugosz M., Trylska J. Secondary structures of native and pathogenic huntingtinN-terminal fragments // J Phys Chem B. -- 2011. -- Oct 13. -- T. 115, № 40. -- C.11597-608.[50] Zhou Z. L., Zhao J.

H., Liu H. L., Wu J. W., Liu K. T., Chuang C. K., Tsai W. B.,Ho Y. The possible structural models for polyglutamine aggregation: a moleculardynamics simulations study // J Biomol Struct Dyn. -- 2011. -- Apr. -- T. 28, № 5. -- C.743-58.[51] Ogawa H., Nakano M., Watanabe H., Starikov E. B., Rothstein S. M., Tanaka S.Molecular dynamics simulation study on the structural stabilities of polyglutaminepeptides // Comput Biol Chem. -- 2008. -- Apr. -- T. 32, № 2. -- C. 102-10.[52] Gomez-Sicilia A., Sikora M., Cieplak M., Carrion-Vazquez M. An Exploration ofthe Universe of Polyglutamine Structures // PLoS Comput Biol. -- 2015. -- Oct.

-- T. 11,№ 10. -- C. e1004541.[53] Li P., Huey-Tubman K. E., Gao T., Li X., West A. P., Jr., Bennett M. J., BjorkmanP. J. The structure of a polyQ-anti-polyQ complex reveals binding according to a linearlattice model // Nat Struct Mol Biol.

-- 2007. -- May. -- T. 14, № 5. -- C. 381-7.- 130 -[54] Kim M. Beta conformation of polyglutamine track revealed by a crystal structureof Huntingtin N-terminal region with insertion of three histidine residues // Prion. -2013. -- May-Jun. -- T. 7, № 3. -- C. 221-8.[55] Kim M. W., Chelliah Y., Kim S. W., Otwinowski Z., Bezprozvanny I. Secondarystructure of Huntingtin amino-terminal region // Structure. -- 2009.

-- Sep 09. -- T. 17,№ 9. -- C. 1205-12.[56] Berman H. M., Westbrook J., Feng Z., Gilliland G., Bhat T. N., Weissig H.,Shindyalov I. N., Bourne P. E. The Protein Data Bank // Nucleic Acids Res. -- 2000. -Jan 1. -- T. 28, № 1. -- C. 235-42.[57] Shi Y. A glimpse of structural biology through X-ray crystallography // Cell. -2014. -- Nov 20. -- T. 159, № 5. -- C. 995-1014.[58] MacDonald M. E., Ambrose C. M., Duyao M. P., Myers R.

H., Lin C., Srinidhi L.,Barnes G., Taylor S. A., James M., Groot N., MacFarlane H., Jenkins B., Anderson M.A., Wexler N. S., Gusella J. F., Bates G. P., Baxendale S., Hummerich H., Kirby S.,North M., Youngman S., Mott R., Zehetner G., Sedlacek Z., Poustka A., Frischauf A.M., Lehrach H., Buckler A. J., Church D., Doucette-Stamm L., O'Donovan M.

C., RibaRamirez L., Shah M., Stanton V. P., Strobel S. A., Draths K. M., Wales J. L., Dervan P.,Housman D. E., Altherr M., Shiang R., Thompson L., Fielder T., Wasmuth J. J., TagleD., Valdes J., Elmer L., Allard M., Castilla L., Swaroop M., Blanchard K., Collins F. S.,Snell R., Holloway T., Gillespie K., Datson N., Shaw D., Harper P.

S. A novel genecontaining a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's diseasechromosomes // Cell -- T. 72, № 6. -- C. 971-983.[59] Harper P. S. The epidemiology of Huntington's disease // Hum Genet. -- 1992. -Jun. -- T. 89, № 4. -- C. 365-76.[60] Vonsattel J. P., Myers R. H., Stevens T.

J., Ferrante R. J., Bird E. D., Richardson E.P., Jr. Neuropathological classification of Huntington's disease // J Neuropathol ExpNeurol. -- 1985. -- Nov. -- T. 44, № 6. -- C. 559-77.[61] Myers R. H., Sax D. S., Schoenfeld M., Bird E. D., Wolf P.

A., Vonsattel J. P.,White R. F., Martin J. B. Late onset of Huntington's disease // J Neurol NeurosurgPsychiatry. -- 1985. -- Jun. -- T. 48, № 6. -- C. 530-4.[62] Andrew S. E., Goldberg Y. P., Kremer B., Telenius H., Theilmann J., Adam S.,Starr E., Squitieri F., Lin B., Kalchman M. A., et al. The relationship betweentrinucleotide (CAG) repeat length and clinical features of Huntington's disease // NatGenet. -- 1993. -- Aug.

-- T. 4, № 4. -- C. 398-403.[63] Shirasaki D. I., Greiner E. R., Al-Ramahi I., Gray M., Boontheung P., GeschwindD. H., Botas J., Coppola G., Horvath S., Loo J. A., Yang X. W. Network organizationof the huntingtin proteomic interactome in mammalian brain // Neuron. -- 2012. -- Jul12. -- T. 75, № 1. -- C. 41-57.[64] DiFiglia M., Sapp E., Chase K., Schwarz C., Meloni A., Young C., Martin E.,Vonsattel J. P., Carraway R., Reeves S. A., et al. Huntingtin is a cytoplasmic proteinassociated with vesicles in human and rat brain neurons // Neuron. -- 1995. -- May.

-- T.14, № 5. -- C. 1075-81.[65] De Rooij K. E., Dorsman J. C., Smoor M. A., Den Dunnen J. T., Van Ommen G. J.Subcellular localization of the Huntington's disease gene product in cell lines by- 131 -immunofluorescence and biochemical subcellular fractionation // Hum Mol Genet. -1996. -- Aug. -- T. 5, № 8. -- C. 1093-9.[66] Atwal R. S., Xia J., Pinchev D., Taylor J., Epand R. M., Truant R. Huntingtin has amembrane association signal that can modulate huntingtin aggregation, nuclear entryand toxicity // Hum Mol Genet. -- 2007. -- Nov 1. -- T. 16, № 21. -- C.

2600-15.[67] Rockabrand E., Slepko N., Pantalone A., Nukala V. N., Kazantsev A., Marsh J. L.,Sullivan P. G., Steffan J. S., Sensi S. L., Thompson L. M. The first 17 amino acids ofHuntingtin modulate its sub-cellular localization, aggregation and effects on calciumhomeostasis // Hum Mol Genet.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
7021
Авторов
на СтудИзбе
260
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее