Диссертация (1140833), страница 22
Текст из файла (страница 22)
– 53(3). – P. 207-211.195. Vu, T. MMP-9/gelatinase B is a key regulator of growth plate angiogenesis andapoptosis of hypertrophic chondrocytes / T. Vu, J.M. Shipley, G. Bergers, J.E. Berger,J.A. Helms, D. Hanahan, S. D. Shapiro, R.M. Senior, Z. Werb // Cell. – 1998. – 93. – P.411–422.196. Wakamatsu, K. Diversity of pigmentation in cultured human melanocytes is due todifferences in the type as well as quantity of melanin / K. Wakamatsu, R. Kavanagh, A.L. Kadekaro, S. Terzieva, R.A. Sturm, S. Leachman, Z.
Abdel-Malek, S. Ito // PigmentCell Res. – 2006. - 19(2). – P. 154-162.197. Walther, U. Risk and protective factors for sporadic basal cell carcinoma: results ofa two-centre case–control study in southern Germany. Clinical actinic elastosis may be145.a protective factor / U.
Walther, M. Kron, S. Sander, G. Sebastian, R. Sander, R. U.Peter, M. Meurer, G. Krähn, P. Kaskel // British Journal of Dermatology. - 2004. – 151.– P. 170–178.198. Wang, F. Effect of increased pigmentation on the antifibrotic response of humanskin to UV-A1 phototherapy /F. Wang, L. A. Garza, S. Cho, R. Kafi, C. Hammerberg,T. Quan, T. Hamilton, M.
Mayes, Ratanatharathorn V, J.J. Voorhees, G.J. Fisher, S.Kang // Arch Dermatol. – 2008. - 144(7). - 851-858199. Watson, R.E. Pathogenic aspects of cutaneous photoaging / R.E. Watson, C.E.Griffiths // J Cosmet Dermatol. – 2005. - 4(4). – P. 230-236.200. Wehner, M.R. Indoor tanning and non-melanoma skin cancer: systematic reviewand meta-analysis / M.R. Wehner, M.L.
Shive, M.M. Chren, J. Han, A.A. Qureshi, E.Linos // BMJ. – 2012. – 345. - e5909. URL: https://doi.org/10.1136/bmj.e5909.201. Wheller, L. Noninvasive methods for the assessment of photoageing / L. Wheller,L.L. Lin, E. Chai, S. Sinnya, H.P. Soyer, T.W. Prow // Australas J Dermatol. – 2013. 54(4). – P. 290-295.202. Wilson, C.
Intestinal tumorigenesis is suppressed in mice lacking themetalloproteinase matrilysin / C. Wilson, K.J. Heppner, P.A. Labosky, B.L. Hogan,L.M. Matrisian // Proc Natl Acad Sci U S A. – 1997. – 94. –P. 1402–1407.203. Wu, S. Cumulative ultraviolet radiation flux in adulthood and risk of incident skincancers in women/ S. Wu, J. Han, R.A.
Vleugels, R. Puett, F. Laden, D.J. Hunter, A.A.Qureshi // Br J Cancer. – 2014. - 110(7). – P. 1855-61.204. Xu, Y. Epidermal Growth Factor Receptor Is a Critical Mediator of Ultraviolet BIrradiation-Induced Signal Transduction in Immortalized Human Keratinocyte HaCaTCells / Y. Xu, J.J. Voorhees, G.J. Fisher // Am J Pathol. – 2006. - 169(3).
– P. 823-830.205. Xu, Y. Oxidative inhibition of receptor type protein tyrosine phosphatase kappa byultraviolet irradiation activates EGFR in human keratinocytes // Y. Xu, Y. Shao, J.J.Voorhees, G.J. Fisher // J Biol Chem. – 2006. - 281(37). – P. 27389–27397.206. Xu, Y. Ultraviolet Irradiation-Induces Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)Nuclear Translocation in Human Keratinocytes / Y. Xu, Y. Shao, J. Zhou, J.J.Voorhees, G.J. Fisher // J Cell Biochem. – 2009.
- 107(5). - P. 873–880.146.207. Yaar, M. Ageing and photoageing of keratinocytes and melanocytes / M. Yaar,B.A. Gilchrest // Clin Exp Dermatol. – 2001. - 26(7). – P. 583-591.208. Yasui, H. Chemiluminescent detection and imaging of reactive oxygen species inlive mouse skin exposed to UVA / H. Yasui, H. Sakurai // Biochem Biophys ResCommun. – 2000. - 269(1). – P. 131-136.209. Yu, Q.
Cell surface-localized matrix metalloproteinase-9 proteolytically activatesTGF-beta and promotes tumor invasion and angiogenesis / Q. Yu, I. Stamenkovic //Genes Dev. – 2000. – 14. – P. 163–176.210. Zlatarova, Z.I. Expression of matrix metalloproteinase-1, -9, -13, and tissueinhibitor of metalloproteinases-1 in basal cellcarcinomas of the eyelid / Z.I. Zlatarova,E.B. Softova, K.G. Dokova, E.M. Messmer // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. –2012. - 250(3).
– P. 425-431.211. Zouboulis, C.C. Chronological ageing and photoageing of the human sebaceousgland / C. C. Zouboulis, A. Boschnakow // Clin Exp Dermatol. – 2001. - 26(7). – P.600-607.147.Приложение АКлинические примеры использования шкалы SCINEXA в оценкестадий дерматогелиозаКлинический пример №1Пациент К., 62 года. Обратился в МОККВД с жалобами на наличиеновообразования на коже передней стенки грудной клетки, существующее втечение 10 месяцев (Рисунок А.1).Общее состояние удовлетворительное.Сопутствующие заболевания: Гипертоническая болезнь 2 степени, 2 стадии,риск 3. Ишемическая болезнь сердца. Атеросклеротический кардиосклероз.Атеросклероз аорты.
Дислипидемия.Status localis: патологический кожный процесс локализован на кожепередней поверхности грудной клетки, имеет пролиферативный характер,представлен эритематозным очагом округлой формы, 2.5 см в диаметре, сваликом по периферии.Проведено цитологическое исследование с очага на коже груди от29.01.2016 года, установлен диагноз базально-клеточного рака кожи.Диагноз: Базально-клеточный рак кожи области грудины, поверхностнаяформа.Проведено лечение – деструкция базалиомы путем обработки МардилСеленом по схеме.Характеризуя выраженность хронологического старения, по каждому изпунктов пациенту присваивается следующее количество баллов: неравномернаяпигментация – 3 балла, тонкие морщины – 2 балла, провисание кожи – 2 балла,уменьшение объема жировой ткани – 1 балл, наличие доброкачественныхновообразований – 1 балл.
Общее количество баллов – 9.148.Рисунок А.1 - 1 – Неравномерная пигментация (множественные веснушкивследствие солнечных ожогов), 2 - Поверхностная базалиома кожи переднейгрудной стенки (состояние после обработка Мардил-Селеном), 3 – Тонкиеморщины в периорбитальной области, множественные очаги солнечного лентиго,4 – Ромбовидная кожа шеи Ядассона, 5, 6 – Множественные очаги солнечноголентиго кожи лица, волосистой части головы.Количественная оценка признаков, характеризующих индуцированное УФОстарение кожи: нарушение пигментации (веснушки после солнечных ожогов)(плечи, область верхнего плечевого пояса) – 3 балла, солнечное лентиго (задняяповерхность предплечий) – 3 балла, нарушение пигментации (лицо) – 3 балла,желтоватый цвет кожи – 1 балл, псевдорубцы – 0 баллов, грубые морщины – 2балла, лимонная кожа Миллиана – 1 балл, ромбовидная кожа шеи – 3 балла,болезнь Фавра-Рокушо – 0 баллов, сухость кожи (лицо, задняя поверхностьпредплечий) – 2 балла, комедоны в периорбитальной области – 0 баллов,телеангиэктазии (щеки, нос) – 2 балла, перманентная эритема – 0 баллов,149.актинический кератоз – 0 баллов, базально-клеточный рак – 3 балла, меланома – 0баллов, плоскоклеточный рак кожи – 0 баллов.
Общее количество баллов – 23.Такимобразом,общеечислобаллов,характеризующеестепеньдерматогелиоза у данного пациента – 32.Данныйпоказательсоставляетболее25баллов,чтоявляетсяпрогностически неблагоприятным в отношении развития базально-клеточногорака кожи. Пациенту рекомендовано избегать инсоляцию, использовать наружнофотопротективные препараты. Необходимо наблюдение у дерматоонкологакаждые 3 месяца в течение 1-го года, 1 раз в 6 месяцев в течение 2-го года, затем 1раз в год.Клинический пример №2.Пациентка П., 41 год (Рисунок А.2). Жалоб не предъявляет.Общее состояние удовлетворительное.Сопутствующие заболевания: очаговая склеродермия.Рисунок А.2 - Пациентка П, 41 год150.Характеризуя выраженность хронологического старения, по каждому изпунктов пациентке присваивается следующее количество баллов: неравномернаяпигментация – 3 балла, тонкие морщины – 1 балл, провисание кожи – 1 балл,уменьшение объема жировой ткани – 1 балл, наличие доброкачественныхновообразований – 0 баллов.
Общее количество баллов – 6.Количественная оценка признаков, характеризующих индуцированное УФОстарение кожи: нарушение пигментации (веснушки после солнечных ожогов)(плечи, область верхнего плечевого пояса) – 2 балла, солнечное лентиго (задняяповерхность предплечий) – 0 баллов, диспигментация (лицо) – 1 балл, желтоватыйцвет кожи – 0 баллов, псевдорубцы – 0 баллов, грубые морщины – 0 баллов,солнечный эластоз – 0 баллов, ромбовидная кожа шеи – 0 баллов, болезнь ФавраРокушо – 0 баллов, ксероз кожи (лицо, задняя поверхность предплечий) – 1 балл,комедоны в периорбитальной области – 0 баллов, телеангиэктазии (щеки, нос) – 1балл, перманентная эритема – 0 баллов, актинический кератоз – 0 баллов,базально-клеточный рак – 0 баллов, меланома – 0 баллов, плоскоклеточный раккожи – 0 баллов.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
